Właściwości farmakodynamiczne leku Laxantia Tea

Lek Laxantia Tea to produkt leczniczy zawierający w swoim składzie liść senesu (Sennae folium) oraz owoc senesu (Sennae fructus angustifoliae). Każda saszetka zawiera 572 miligramy liścia senesu oraz 100 miligramów owocu senesu, co przekłada się na zawartość 16-18 miligramów glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B.¹

Klasyfikacja farmakoterapeutyczna

Laxantia Tea należy do grupy farmakoterapeutycznej określanej jako środki przeczyszczające kontaktowe i posiada kod ATC: A 06 AB.²

Mechanizm działania

Działanie przeczyszczające leku Laxantia Tea opiera się na aktywności pochodnych 1,8 dihydroksyantracenu. Zawarte w preparacie β-O-glikozydy (sennozydy) wykazują istotną cechę farmakokinetyczną – nie ulegają absorpcji w jelicie cienkim. Dopiero w jelicie grubym, pod wpływem bakterii jelitowej flory fizjologicznej, związki te są przekształcane do aktywnych metabolitów, przede wszystkim reinantronu, który odpowiada za efekt przeczyszczający.³

Dwukierunkowe działanie przeczyszczające

Przeczyszczający efekt leku Laxantia Tea realizowany jest poprzez dwa główne mechanizmy działania:⁴

1. Wpływ na motorykę jelit – lek oddziałuje na perystaltykę jelita grubego poprzez:
   • stymulację skurczów propulsacyjnych (przesuwających treść jelitową do przodu)
   • hamowanie skurczów stacjonarnych (miejscowych)

   Te działania prowadzą do przyspieszonego pasażu jelitowego oraz zmniejszenia resorpcji płynów, co skutecznie wspomaga usuwanie zalegających mas kałowych.⁵

2. Wpływ na procesy wydzielnicze – lek wpływa na procesy sekrecyjne poprzez:
   • zwiększenie wydzielania śluzu przez komórki nabłonkowe jelita
   • aktywne wydzielanie jonów chlorkowych

   Efektem tych procesów jest zwiększone wydzielanie płynów do światła jelita grubego, co prowadzi do zmiękcza stolca i ułatwia jego wydalanie.⁶

Czas działania

Istotnym elementem właściwości farmakodynamicznych leku Laxantia Tea jest jego opóźniony efekt terapeutyczny. Działanie przeczyszczające zwykle występuje po upływie 8-12 godzin od momentu przyjęcia leku. Opóźnienie to wynika z dwóch czynników fizjologicznych:

• czasu potrzebnego na przemieszczenie się treści pokarmowej wraz z lekiem do jelita grubego
• okresu niezbędnego do przeprowadzenia procesu metabolizmu substancji czynnych leku do uzyskania związków farmakologicznie aktywnych pod wpływem flory bakteryjnej jelita grubego

Z tego względu zaleca się przyjmowanie leku wieczorem, aby efekt przeczyszczający wystąpił następnego dnia rano.⁷