Wskazania do stosowania
Leflunomid Egis 10 mg

Wskazania do stosowania leku Leflunomid Egis

Leflunomid Egis jest lekiem należącym do grupy leków przeciwreumatycznych modyfikujących przebieg choroby (DMARD – Disease-Modifying Antirheumatic Drug). Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o średnicy około 6,1 mm, zawierających 10 mg substancji czynnej – leflunomidu.¹

Populacja pacjentów i choroby, w leczeniu których stosowany jest Leflunomid

Leflunomid Egis jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z następującymi schorzeniami:

• Aktywna postać reumatoidalnego zapalenia stawów – przewlekła choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się zapaleniem błony maziowej stawów, prowadząca do destrukcji stawów i niepełnosprawności
• Aktywna postać artropatii łuszczycowej – przewlekła zapalna choroba stawów występująca u pacjentów z łuszczycą skóry

Leflunomid Egis jest stosowany jako lek modyfikujący przebieg choroby, co oznacza, że wpływa na podstawowe mechanizmy patogenetyczne leżące u podłoża wymienionych schorzeń, a nie tylko łagodzi objawy.²

Uwagi dotyczące stosowania leku w kontekście innego leczenia

Przed rozpoczęciem terapii leflunomidem lekarz powinien przeprowadzić wnikliwą analizę spodziewanych korzyści w stosunku do możliwych zagrożeń, szczególnie w następujących sytuacjach:

1. U pacjentów, którzy niedawno stosowali lub jednocześnie stosują inne leki z grupy DMARD (np. metotreksat), które wykazują działanie hepatotoksyczne lub hematotoksyczne. W takiej sytuacji istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych związanych z toksycznym wpływem na wątrobę lub układ krwiotwórczy.
2. Przy zmianie leczenia z leflunomidu na inny lek z grupy DMARD należy pamiętać, że pominięcie procedury wymywania może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Jest to istotne nawet po długim czasie od momentu zmiany produktu leczniczego, ze względu na długi okres półtrwania metabolitów leflunomidu.

Procedura wymywania jest szczególnie ważnym elementem postępowania przy zmianie leczenia z leflunomidu na inny lek, gdyż zapobiega kumulacji potencjalnie szkodliwych metabolitów w organizmie.³

Szczególne grupy pacjentów

Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że Leflunomid Egis zawiera 18,24 mg laktozy w jednej tabletce, co może być istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.⁴

Decyzja o włączeniu leczenia leflunomidem powinna być podejmowana indywidualnie dla każdego pacjenta, po dokładnej ocenie stanu klinicznego, wyników badań laboratoryjnych oraz analizie potencjalnych interakcji z innymi lekami stosowanymi przez pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem leków o potencjalnym działaniu hepatotoksycznym i hematotoksycznym.