Latanoprost Horus Pharma
Krople do oczu, roztwór, 50 mcg/ml
Produkt leczniczy zawiera latanoprost w stężeniu 50 mikrogramów/ml jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze, takie jak sodu diwodorofosforan jednowodny i disodu fosforan bezwodny. Jest dostępny w postaci kropli do oczu, roztworu w pojemnikach jednodawkowych. Stosowany jest w celu obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania oraz u dzieci i młodzieży z jaskrą dziecięcą i młodzieńczą. Preparat pomaga kontrolować ciśnienie oka, zapobiegając uszkodzeniu nerwu wzrokowego.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Latanoprost Horus Pharma to krople do oczu zawierające 50 μg/ml latanoprostu, z dawką 1,5 μg substancji czynnej na kroplę. Standardowe dawkowanie u dorosłych i osób starszych to jedna kropla do oka lub obu oczu raz na dobę, najlepiej wieczorem. Częstsze podawanie niż raz na dobę jest przeciwwskazane, gdyż zmniejsza skuteczność obniżania ciśnienia wewnątrzgałkowego. W przypadku pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej, a kontynuować terapię zgodnie z harmonogramem. U dzieci i młodzieży stosuje się identyczny schemat dawkowania, jednak dane kliniczne u niemowląt poniżej 1. roku życia są bardzo ograniczone, a u wcześniaków brak danych.
Latanoprost Horus Pharma podaje się miejscowo na powierzchnię gałki ocznej, stosując technikę minimalizującą wchłanianie ogólnoustrojowe: po aplikacji kropli należy uciskać woreczek łzowy przez 1 minutę. Soczewki kontaktowe należy zdjąć przed podaniem i można je założyć ponownie po 15 minutach. W przypadku stosowania kilku miejscowych leków okulistycznych zaleca się zachowanie co najmniej 5-minutowego odstępu między aplikacjami. Preparat jest przeznaczony do stosowania raz na dobę, co jest kluczowe dla utrzymania optymalnej skuteczności terapeutycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml
aplikacja kropli, ciśnienie wewnątrzgałkowe, drogi łzowe, kąt przyśrodkowy oka, krople do oczu, latanoprost, niemowlę, obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, okulistyczny produkt leczniczy, podanie do oka, pojemnik jednodawkowy, populacja pediatryczna, proces chorobowy, soczewka kontaktowa, wchłanianie ogólnoustrojowe, wcześniak, woreczek łzowy -
Działania niepożądane
Latanoprost Horus Pharma wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla analogów prostaglandyn, z dominującymi działaniami niepożądanymi dotyczącymi narządu wzroku. Najczęstszym i najbardziej charakterystycznym efektem jest trwałe zwiększenie pigmentacji tęczówki, obserwowane u 33% pacjentów w 5-letnim badaniu, co wiąże się z kumulacją melaniny. Inne często występujące działania obejmują łagodne do umiarkowanego stopnia przekrwienie spojówki, podrażnienie oka (uczucie pieczenia, swędzenia, kłucia) oraz zmiany w obrębie rzęs i włosów meszkowych (wydłużenie, pogrubienie, zwiększenie pigmentacji). Rzadziej obserwuje się obrzęk plamki, w tym torbielowaty obrzęk plamki, zapalenie błony naczyniowej, zapalenie rogówki, a także zmiany kierunku wzrostu rzęs i distichiasis. Bardzo rzadkie, ale istotne powikłania to zwapnienie rogówki u pacjentów ze znacznym uszkodzeniem tego narządu, szczególnie przy stosowaniu kropli zawierających fosforany. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży jest zbliżony do dorosłych, z częstszym występowaniem zapalenia nosogardzieli i gorączki.
Poza działaniami miejscowymi, latanoprost może wywoływać działania niepożądane o charakterze ogólnoustrojowym, choć z mniejszą częstością. Należą do nich bóle i zawroty głowy, objawy kardiologiczne takie jak dławica piersiowa i kołatanie serca (bardzo rzadko niestabilna dławica), objawy ze strony układu oddechowego (astma, duszność, zaostrzenie astmy oskrzelowej), nudności i wymioty, wysypki skórne, bóle mięśni i stawów oraz ból w klatce piersiowej. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych jest kluczowe dla monitorowania bezpieczeństwa terapii. Ze względu na ryzyko trwałej zmiany pigmentacji tęczówki, szczególnie u pacjentów z jasnym lub różnokolorowym kolorem oczu, konieczne jest regularne monitorowanie stanu narządu wzroku, w tym rogówki, spojówek i powiek. Ostrożność zaleca się u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi oraz układu oddechowego ze względu na możliwość zaostrzenia tych schorzeń.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml
distichiasis, dławica piersiowa, latanoprost, nadżerka rogówki, nieostre widzenie, niestabilna dławica piersiowa, obrzęk oczodołu, obrzęk plamki, obrzęk powiek, opryszczkowe zapalenie rogówki, pigmentacja tęczówki, przekrwienie spojówki, pseudopemfigoid spojówki, suchość oka, światłowstręt, torbiel tęczówki, torbielowaty obrzęk plamki, zaostrzenie astmy oskrzelowej, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie brzegów powiek, zapalenie nosogardzieli, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie tęczówki, zwapnienie rogówki -
Interakcje leku
Latanoprost Horus Pharma to roztwór do oczu zawierający 50 mikrogramów/ml latanoprostu, gdzie pojedyncza kropla dostarcza około 1,5 mikrograma substancji czynnej. Wskazane jest unikanie jednoczesnego stosowania z innymi analogami prostaglandyn ze względu na ryzyko paradoksalnego wzrostu ciśnienia śródgałkowego. Brak jest jednoznacznych danych dotyczących interakcji z innymi lekami okulistycznymi oraz lekami ogólnoustrojowymi, a także z alkoholem, choć zaleca się ostrożność przy spożywaniu alkoholu ze względu na możliwe nasilenie działań niepożądanych układu nerwowego. Badania interakcji przeprowadzono wyłącznie u dorosłych, brak danych w populacji pediatrycznej.
Produkt zawiera substancje pomocnicze: sodu diwodorofosforan jednowodny (4,6 mg/ml) oraz disodu fosforan bezwodny (4,74 mg/ml), które mogą potencjalnie wchodzić w interakcje z innymi kroplami do oczu wrażliwymi na pH lub stężenie jonów fosforanowych. W przypadku konieczności stosowania innych preparatów okulistycznych równocześnie z Latanoprost Horus Pharma, zaleca się zachowanie co najmniej 5-minutowego odstępu między podaniami, aby zminimalizować ryzyko interakcji miejscowych i zapewnić skuteczność terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml
-
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt leczniczy Latanoprost Horus Pharma jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na możliwość przenikania latanoprostu i jego metabolitów do mleka ludzkiego, co stanowi ryzyko dla niemowląt. U pacjentów stosujących lek należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, ponieważ po aplikacji kropli do oczu może wystąpić przemijające nieostre widzenie. Nie odnotowano danych dotyczących interakcji z alkoholem ani szczególnych ograniczeń w stosowaniu u osób w podeszłym wieku, gdzie dawkowanie pozostaje takie samo jak u dorosłych.
Brak jest dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Latanoprostu Horus Pharma u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz wątroby, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka przed zastosowaniem u tych grup. Wskazane jest monitorowanie pacjentów z niewydolnością narządową, mimo braku specyficznych zaleceń w dokumentacji. Ogólnie, lek jest bezpieczny w standardowym schemacie dawkowania, z wyjątkiem wymienionych przeciwwskazań i środków ostrożności.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml
-
Przeciwwskazania
Produkt leczniczy Latanoprost Horus Pharma, zawierający 50 µg/ml latanoprostu w kroplach do oczu, posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na latanoprost lub substancje pomocnicze, takie jak sodu diwodorofosforan jednowodny (4,6 mg/ml) oraz disodu fosforan bezwodny (4,74 mg/ml). Każda kropla zawiera 1,5 µg latanoprostu, co oznacza, że nawet minimalna ekspozycja może wywołać reakcję alergiczną. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się miejscowym podrażnieniem spojówek, świądem, zaczerwienieniem, obrzękiem powiek, a w skrajnych przypadkach anafilaksją. Roztwór o pH około 6,7 i osmolalności około 280 mOsm/kg może dodatkowo przyczyniać się do miejscowego dyskomfortu.
Przed przepisaniem leku konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na leki okulistyczne, zwłaszcza analogi prostaglandyn. Lek dostępny jest w pojemnikach jednodawkowych o objętości 0,2 ml, co należy uwzględnić przy ustalaniu dawkowania i instruktażu pacjenta. W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości, należy dokładnie udokumentować ten fakt w dokumentacji medycznej oraz oznaczyć kartę pacjenta, aby zapobiec ponownej ekspozycji na latanoprost lub inne preparaty zawierające tę substancję czynną. Takie postępowanie jest kluczowe dla bezpieczeństwa terapii i minimalizacji ryzyka powikłań alergicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml
analogi prostaglandyn, charakterystyka produktu leczniczego, disodu fosforan bezwodny, dokumentacja medyczna, krople do oczu, latanoprost, lek okulistyczny, nadwrażliwość na latanoprost, obrzęk powiek, podrażnienie oka, podrażnienie spojówek, pojemnik jednodawkowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, sodu diwodorofosforan jednowodny, substancje pomocnicze, wywiad alergologiczny -
Przedawkowanie
Przedawkowanie latanoprostu, zarówno miejscowe, jak i doustne, wiąże się z różnorodnym spektrum objawów klinicznych. Miejscowe przedawkowanie kropli do oczu najczęściej manifestuje się podrażnieniem i przekrwieniem spojówek, bez innych specyficznych działań niepożądanych. W przypadku przypadkowego spożycia, biorąc pod uwagę, że pojedynczy pojemnik jednodawkowy zawiera 10 µg latanoprostu, a ponad 90% substancji ulega metabolizmowi pierwszego przejścia w wątrobie, biodostępność doustna jest znacznie ograniczona. Dożylne podanie latanoprostu w dawce 3 µg/kg u zdrowych ochotników, przy stężeniu w osoczu 200-krotnie przewyższającym standardowe leczenie, nie wywołało działań niepożądanych. Natomiast dawki 5,5-10 µg/kg indukowały objawy ogólnoustrojowe, takie jak nudności, bóle brzucha, zawroty głowy, zmęczenie, uderzenia gorąca oraz pocenie się.
Badania na modelu zwierzęcym (małpy) wykazały, że dożylne podanie latanoprostu w dawkach do 500 µg/kg nie powodowało istotnych zaburzeń układu sercowo-naczyniowego, co wskazuje na niskie ryzyko kardiotoksyczności przy znacznym przedawkowaniu. Zauważono jednak przemijający skurcz oskrzeli, co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z chorobami układu oddechowego. W praktyce klinicznej, miejscowe stosowanie latanoprostu w dawce siedmiokrotnie przekraczającej terapeutyczną u chorych z umiarkowaną astmą oskrzelową nie wywołało skurczu oskrzeli. W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych oraz łagodzenie symptomów, gdyż brak jest specyficznego antidotum.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml
antidotum, astma oskrzelowa, biodostępność leku, ból brzucha, dysfagia, kardiotoksyczność, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, nudności, personel medyczny, pierwsze przejście przez wątrobę, podanie dożylne latanoprostu, podrażnienie oka, przedawkowanie latanoprostu, przekrwienie spojówki, rozszerzenie naczyń krwionośnych, skurcz oskrzeli, układ sercowo-naczyniowy, zaczerwienienie oczu, zawroty głowy, zwężenie światła oskrzeli -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa latanoprostu wykazały korzystny profil toksykologiczny z wysokim marginesem bezpieczeństwa, wynoszącym co najmniej 1000 między dawką terapeutyczną (~1,5 μg/oko/dobę) a dawką toksyczną ogólnoustrojowo. W badaniach na małpach podawano dożylnie dawki około 100-krotnie wyższe niż terapeutyczne, co skutkowało jedynie przejściowym zwiększeniem częstości oddechów, prawdopodobnie związanym ze skurczem oskrzeli. Nie stwierdzono działania alergizującego ani miejscowej toksyczności przy dawkach do 100 μg/oko/dobę u królików i małp. U małp obserwowano natomiast trwałe zwiększenie pigmentacji tęczówki, wynikające ze stymulacji melanogenezy w melanocytach zrębu tęczówki, bez zmian proliferacyjnych. Dawki 6 μg/oko/dobę powodowały przemijające poszerzenie szpary powiekowej, efekt niezaobserwowany u ludzi.
Ocena genotoksyczności latanoprostu wykazała brak mutagenności w testach mutacji powrotnych u bakterii, mutacji genowych chłoniaka mysiego oraz testach mikrojąderkowych u myszy. Aberracje chromosomowe obserwowane in vitro w limfocytach ludzkich są charakterystyczne dla prostaglandyn i nie potwierdzają mutagenności, co potwierdzają negatywne wyniki testów UDS in vitro/in vivo oraz badań rakotwórczości u myszy i szczurów. W zakresie toksyczności reprodukcyjnej, latanoprost nie wpływał na płodność samców i samic oraz nie wykazywał embriotoksyczności u szczurów przy dawkach do 250 μg/kg mc./dobę. U królików dawki ≥5 μg/kg mc./dobę (około 100-krotnie wyższe niż terapeutyczne) powodowały toksyczność płodową, objawiającą się zwiększoną resorpcją, poronieniami oraz zmniejszeniem masy płodów, jednak bez działania teratogennego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml
aberracja chromosomowa, działanie alergizujące, działanie embriotoksyczne, działanie letalne, działanie teratogenne, latanoprost, melanina, melanocyt zrębu tęczówki, mutacja genowa, mutacja powrotna, nieplanowana synteza DNA, pigmentacja tęczówki, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, późna resorpcja, prostaglandyna F2α, skurcz oskrzeli, szpara powiekowa, test mikrojąderkowy, toksyczność ogólnoustrojowa, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna -
Skład i postać leku
Latanoprost Horus Pharma to roztwór do oczu o stężeniu 50 µg/ml, dostępny w pojemnikach jednodawkowych po 0,2 ml, z których każda kropla zawiera około 1,5 µg latanoprostu. Preparat charakteryzuje się pH około 6,7 oraz osmolalnością około 280 mOsm/kg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu diwodorofosforan jednowodny (4,6 mg/ml), disodu fosforan bezwodny (4,74 mg/ml) oraz chlorek sodu i wodę do wstrzykiwań. Pojemniki wykonane są z LDPE, pakowane po 5 sztuk w saszetki PET/Aluminium/PE, dostępne w opakowaniach zawierających od 15 do 120 pojemników, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
Badania in vitro wykazały niezgodność farmaceutyczną przy jednoczesnym stosowaniu latanoprostu z kroplami zawierającymi tiomersal, co skutkuje wytrąceniem osadu; zaleca się zachowanie co najmniej 5-minutowego odstępu między aplikacjami. Okres ważności produktu wynosi 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze 2–8°C. Po otwarciu saszetki preparat można stosować do 7 dni, przechowując go poniżej 25°C, natomiast po otwarciu pojedynczego pojemnika jednodawkowego należy go zużyć natychmiast i wyrzucić. Nie określono specjalnych wymagań dotyczących utylizacji produktu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml
-
Właściwości farmakokinetyczne
Latanoprost Horus Pharma jest nieaktywnym estrem izopropylowym kwasu latanoprostowego o masie cząsteczkowej 432,58, który po hydrolizie w rogówce oka przekształca się w aktywną formę – kwas latanoprostowy. Po miejscowym podaniu do oka maksymalne stężenie kwasu latanoprostowego w cieczy wodnistej osiągane jest po około 2 godzinach. Dystrybucja leku ogranicza się głównie do przedniej części oka, z minimalnym przenikaniem do komory tylnej. Metabolizm aktywnej formy zachodzi głównie w wątrobie, z okresem półtrwania w osoczu wynoszącym 17 minut, co wskazuje na szybką eliminację z krążenia systemowego. Metabolity 1,2-dinor i 1,2,3,4-tetranor wykazują niską lub brak aktywności biologicznej i są wydalane głównie przez nerki z moczem.
Badanie farmakokinetyczne u 22 dorosłych i 25 dzieci (od urodzenia do 18 lat) z nadciśnieniem śródgałkowym i jaskrą, stosujących latanoprost 50 µg/ml (1 kropla/oko/dobę przez minimum 2 tygodnie), wykazało istotne różnice w ekspozycji ogólnoustrojowej na kwas latanoprostowy. U dzieci w wieku 3–<12 lat ekspozycja była dwukrotnie wyższa niż u dorosłych, a u dzieci poniżej 3 lat – sześciokrotnie wyższa. Mimo to, margines bezpieczeństwa względem działań niepożądanych pozostawał szeroki. Czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego w osoczu wynosił medianę 5 minut, a okres półtrwania eliminacyjnego był krótszy niż 20 minut we wszystkich grupach wiekowych, co zapobiega akumulacji leku przy długotrwałym stosowaniu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml
ciecz wodnista, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, ester izopropylowy, faza eliminacji, jaskra, komora przednia oka, komora tylna oka, krążenie systemowe, kwas latanoprostowy, latanoprost, nadciśnienie śródgałkowe, okres półtrwania leku, osocze krwi, rogówka oka, spojówka, stan stacjonarny, stężenie leku, wątroba, wydalanie z moczem -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Latanoprost Horus Pharma, zawierający latanoprost w stężeniu 50 mikrogramów/ml (około 1,5 mikrograma substancji czynnej na kroplę), jest preparatem okulistycznym stosowanym w formie kropli do oczu, który może wywoływać przemijające nieostre widzenie bezpośrednio po aplikacji. Ten efekt, typowy dla wielu leków okulistycznych, może czasowo obniżać zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Z uwagi na potencjalne ryzyko, lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o konieczności powstrzymania się od tych czynności do czasu ustąpienia zaburzeń widzenia, które mają charakter przejściowy i samoistnie ustępują. Informacje te są kluczowe zwłaszcza przy pierwszorazowym przepisaniu leku oraz powinny być odnotowane w dokumentacji medycznej, co ma znaczenie zarówno dla bezpieczeństwa pacjenta, jak i aspektów prawnych.
W praktyce klinicznej zaleca się, aby lekarz dostosował zalecenia dotyczące czasu aplikacji Latanoprost Horus Pharma do indywidualnego trybu życia pacjenta, np. sugerując stosowanie kropli wieczorem lub w czasie, gdy pacjent nie planuje prowadzenia pojazdów. Ważne jest także uświadomienie pacjentowi, że ryzyko przemijających zaburzeń widzenia dotyczy każdorazowej aplikacji leku, a nie tylko początkowego okresu terapii. W przypadku konieczności prowadzenia pojazdu po zakropleniu, należy zapewnić alternatywny środek transportu. Takie podejście minimalizuje ryzyko zdarzeń drogowych i zapewnia bezpieczeństwo psychomotoryczne pacjenta podczas terapii preparatem zawierającym latanoprost 50 mikrogramów/ml.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml
-
Wskazania do stosowania
Latanoprost Horus Pharma to krople do oczu w stężeniu 50 µg/ml, dostępne w pojemnikach jednodawkowych po 0,2 ml roztworu, zawierające 1,5 µg latanoprostu na kroplę. Substancja czynna, analog prostaglandyny F2α, obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe poprzez zwiększenie odpływu cieczy wodnistej. Lek jest wskazany u dorosłych z jaskrą z otwartym kątem przesączania oraz nadciśnieniem wewnątrzgałkowym, a także u dzieci i młodzieży z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym oraz jaskrą dziecięcą i młodzieńczą. Preparat charakteryzuje się pH około 6,7 i osmolalnością około 280 mOsm/kg, co sprzyja tolerancji, a forma jednodawkowa eliminuje ryzyko nadwrażliwości na konserwanty, istotne u pacjentów z przewlekłymi schorzeniami powierzchni oka.
Latanoprost Horus Pharma jest rekomendowany u pacjentów z nietolerancją innych leków przeciwjaskrowych, niewystarczającą skutecznością monoterapii oraz nadwrażliwością na konserwanty. Może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej z beta-blokerami, inhibitorami anhydrazy węglanowej czy agonistami receptorów alfa-2. Ze względu na zawartość substancji pomocniczych, takich jak sodu diwodorofosforan jednowodny (4,6 mg/ml) i disodu fosforan bezwodny (4,74 mg/ml), należy zachować ostrożność u pacjentów na diecie niskosodowej. Stosowanie leku wymaga nadzoru okulistycznego, a jego celem jest skuteczne i bezpieczne obniżenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w różnych grupach wiekowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml
agonista receptora alfa-2, analog prostaglandyny F2α, beta-bloker, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dieta niskosodowa, disodu fosforan bezwodny, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra dziecięca, jaskra z otwartym kątem przesączania, krople do oczu, latanoprost, lek przeciwjaskrowy, monoterapia, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, odpływ cieczy wodnistej, pojemnik jednodawkowy, przednia komora oka, schorzenie okulistyczne, schorzenie powierzchni oka, sodu diwodorofosforan jednowodny, środek konserwujący, terapia skojarzona, uszkodzenie nerwu wzrokowego