Latanoprost Timolol Genoptim
Krople do oczu, roztwór, (50 mcg + 5 mg) /ml
Produkt leczniczy to krople do oczu zawierające latanoprost i tymolol, które odpowiadają odpowiednio 50 μg latanoprostu i 5 mg tymololu na ml roztworu. Zawiera także substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek i fosforany. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem oraz podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym. Lek ten jest wskazany, gdy monoterapia β-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn jest niewystarczająca do obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Produkt leczniczy Latanoprost + Timolol Genoptim to roztwór do oczu zawierający 50 μg/ml latanoprostu oraz 5 mg/ml tymololu maleinianu, co odpowiada około 1,5 μg latanoprostu i 150 μg tymololu w jednej kropli. Zalecane dawkowanie u dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku, to jedna kropla do oka lub obu oczu raz na dobę, bez przekraczania tej dawki. Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym 0,2 mg/ml benzalkoniowego chlorku, co w opakowaniu 2,5 ml daje 0,5 mg tej substancji. Podczas aplikacji należy zdjąć soczewki kontaktowe, które można założyć ponownie po 15 minutach, a w przypadku stosowania innych leków okulistycznych zachować co najmniej 5-minutowy odstęp między podaniami.
W celu ograniczenia wchłaniania ogólnoustrojowego i zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych zaleca się uciskanie kanału nosowo-łzowego lub zamknięcie powiek na około 2 minuty po zakropleniu. Produkt jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego do oczu. W przypadku pominięcia dawki nie należy stosować dawki podwójnej, a kontynuować leczenie zgodnie z planem. Opakowanie zawiera 2,5 ml roztworu, co odpowiada 125 μg latanoprostu i 12,5 mg tymololu. Należy zwrócić uwagę na obecność benzalkoniowego chlorku, który może wpływać na tolerancję u pacjentów stosujących soczewki kontaktowe.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Latanoprost Timolol Genoptim (50 mcg + 5 mg) /ml
-
Działania niepożądane
Latanoprost + Timolol Genoptim (50 μg/ml + 5 mg/ml, krople do oczu) wykazuje działania niepożądane związane zarówno z latanoprostem, jak i tymololem. Latanoprost często powoduje zmiany oczne, w tym nasilenie pigmentacji tęczówki u 16-20% pacjentów w badaniach klinicznych, a nawet do 33% w badaniu 5-letnim, co może być trwałe. Charakterystyczne są także zmiany dotyczące rzęs (zwiększenie długości, grubości, pigmentacji i ilości), reakcje skórne na powiekach oraz ciemnienie skóry powiek. Działania niepożądane obejmują również podrażnienie oczu, zapalenia rogówki i spojówek, światłowstręt, obrzęki powiek oraz zmiany w obrębie oczodołów. Tymolol, wchłaniany do krążenia ogólnego, może wywoływać poważne działania ogólnoustrojowe, takie jak bradykardia, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, skurcz oskrzeli oraz reakcje alergiczne, typowe dla β-adrenolityków, choć rzadziej niż przy podaniu doustnym.
Wśród działań niepożądanych tymololu obserwuje się także objawy ze strony układu nerwowego (udar, zawroty głowy, parestezje), psychiczne (depresja, bezsenność, halucynacje), układu oddechowego (skurcz oskrzeli, duszność), sercowo-naczyniowego (zatrzymanie akcji serca, blok przedsionkowo-komorowy, kołatanie serca) oraz skórno-mięśniowego (wysypki, łysienie, ból mięśni). U pacjentów z uszkodzeniem rogówki rzadko zgłaszano zwapnienie rogówki, a obecność benzalkoniowego chlorku jako konserwantu może nasilać działania niepożądane oczne. Zaleca się monitorowanie i zgłaszanie wszelkich niepożądanych reakcji do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, aby zapewnić bezpieczeństwo stosowania leku i optymalizować stosunek korzyści do ryzyka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Latanoprost Timolol Genoptim (50 mcg + 5 mg) /ml
benzalkoniowy chlorek, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, choroba rogówki, dławica piersiowa, dysfagia, hipercholesterolemia, hipoglikemia, latanoprost, miastenia, nadżerka rogówki, niestabilna dławica piersiowa, niewyraźne widzenie, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk plamki, obrzęk rogówki, odwarstwienie naczyniówki, opryszczkowe zapalenie rogówki, parestezja, pigmentacja tęczówki, podwójne widzenie, pokrzywka, przekrwienie oczu, reakcja alergiczna, skurcz oskrzeli, światłowstręt, tymolol, zaburzenie rytmu serca, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie tęczówki, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie akcji serca, zwapnienie rogówki -
Interakcje leku
Produkt Latanoprost + Timolol Genoptim wykazuje potencjalne interakcje farmakologiczne wynikające z właściwości jego składników: latanoprostu (analog prostaglandyn) oraz tymololu (β-adrenolityk). Stosowanie jednocześnie z innymi analogami prostaglandyn jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko paradoksalnego wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego. Tymolol może nasilać działanie leków wpływających na układ sercowo-naczyniowy, takich jak doustne β-adrenolityki, blokery kanałów wapniowych, leki przeciwarytmiczne (w tym amiodaron), glikozydy naparstnicy, parasympatykomimetyki oraz guanetydyna, co może prowadzić do niedociśnienia tętniczego, bradykardii i zaburzeń przewodnictwa sercowego. Szczególną ostrożność wymaga jednoczesne stosowanie z inhibitorami CYP2D6 (chinidyna, fluoksetyna, paroksetyna), które mogą zwiększać stężenie tymololu i nasilać ogólnoustrojową β-blokadę, objawiającą się spowolnieniem akcji serca i zapaścią.
Ponadto, tymolol może maskować objawy hipoglikemii u pacjentów z cukrzycą oraz nasilać działanie hipoglikemizujące leków przeciwcukrzycowych, co wymaga monitorowania poziomu glukozy. Nagłe odstawienie klonidyny podczas terapii tymololem może powodować wzrost ciśnienia tętniczego z powodu nasilonej reakcji z odbicia. Alkohol może potęgować działania niepożądane β-adrenolityków, zwiększając ryzyko hipotensji, bradykardii, zawrotów głowy oraz senności, dlatego zaleca się ograniczenie jego spożycia, a u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego rozważenie całkowitej abstynencji. Warto podkreślić, że stosowanie miejscowo dwóch lub więcej β-adrenolityków jest niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia ogólnoustrojowej β-blokady i obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Latanoprost Timolol Genoptim (50 mcg + 5 mg) /ml
adrenalina, amiodaron, analog prostaglandyny, beta-adrenolityk, beta-blokada ogólnoustrojowa, blok przedsionkowo-komorowy, bloker kanału wapniowego, bradykardia, chinidyna, ciśnienie tętnicze, ciśnienie wewnątrzgałkowe, cukrzyca, działanie chronotropowe ujemne, działanie hipoglikemizujące, działanie inotropowe ujemne, enzym CYP2D6, epinefryna, fluoksetyna, glikozyd naparstnicy, guanetydyna, hipoglikemia, hipotensja, inhibitor CYP2D6, interakcja farmakodynamiczna, klonidyna, lek beta-adrenolityczny, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwcukrzycowy, ośrodkowy układ nerwowy, parasympatykomimetyk, paroksetyna, przewodnictwo przedsionkowo-komorowe, rozszerzenie źrenicy, tymolol -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie latanoprostu, tymololu oraz ich metabolitów do mleka matki, co stanowi istotne ryzyko dla niemowląt. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn zaleca się zachowanie ostrożności, gdyż po aplikacji może wystąpić przemijające nieostre widzenie, które może wpływać na zdolność do bezpiecznego wykonywania tych czynności. Brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem oraz bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Produkt jest dopuszczony do stosowania u dorosłych, w tym u osób starszych, bez konieczności modyfikacji dawkowania czy dodatkowych ostrzeżeń. W dokumentacji podkreślono, że zalecane dawkowanie jest odpowiednie również dla seniorów. W pozostałych grupach pacjentów, takich jak osoby z niewydolnością nerek lub wątroby, brak jest szczegółowych informacji dotyczących bezpieczeństwa, co wymaga ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka przed zastosowaniem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Latanoprost Timolol Genoptim (50 mcg + 5 mg) /ml
-
Przeciwwskazania
Preparat Latanoprost + Timolol Genoptim (50 μg/ml + 5 mg/ml) to roztwór kropli do oczu zawierający latanoprost i tymolol, stosowany w terapii jaskry. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują choroby układu oddechowego z nadreaktywnością oskrzeli, takie jak astma oskrzelowa (aktywna lub w wywiadzie) oraz ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP), ze względu na ryzyko skurczu oskrzeli indukowanego przez nieselektywny beta-adrenolityk tymolol. Ponadto preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z istotnymi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego, w tym bradykardią zatokową, zespołem chorego węzła zatokowego, blokiem zatokowo-przedsionkowym, blokiem przedsionkowo-komorowym II i III stopnia bez rozrusznika, jawną niewydolnością serca oraz wstrząsem kardiogennym, ze względu na potencjalne nasilenie zaburzeń przewodzenia i kurczliwości mięśnia sercowego przez tymolol.
Nadwrażliwość na substancje czynne (latanoprost 50 μg/ml, tymolol 5 mg/ml) lub składniki pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,2 mg/ml) i fosforany (6,345 mg/ml), stanowi kolejne bezwzględne przeciwwskazanie. Stosowanie preparatu należy rozważyć ostrożnie u pacjentów z łagodniejszymi postaciami obturacyjnych chorób dróg oddechowych, łagodnymi zaburzeniami rytmu serca, niewyrównaną cukrzycą (maskowanie hipoglikemii), planowanymi zabiegami operacyjnymi oraz u użytkowników miękkich soczewek kontaktowych ze względu na absorpcję chlorku benzalkoniowego. Opakowanie zawiera 2,5 ml roztworu, co odpowiada 125 μg latanoprostu i 12,5 mg tymololu, a jedna kropla dostarcza około 1,5 μg latanoprostu i 150 μg tymololu, co jest istotne przy ocenie potencjalnych działań ogólnoustrojowych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Latanoprost Timolol Genoptim (50 mcg + 5 mg) /ml
astma oskrzelowa, beta-adrenolityk nieselektywny, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowo-przedsionkowy, bradykardia zatokowa, chlorek benzalkoniowy, fosforany, hipoglikemia, krople do oczu, latanoprost i tymolol, nadreaktywność oskrzeli, niewydolność serca, POChP, skurcz oskrzeli, soczewki kontaktowe, wstrząs kardiogenny, zespół chorego węzła zatokowego -
Przedawkowanie
Przedawkowanie okulistycznego preparatu Latanoprost + Timolol Genoptim może prowadzić do poważnych objawów ogólnoustrojowych, głównie ze strony układu sercowo-naczyniowego i oddechowego, wynikających z działania tymololu, takiego jak bradykardia, niedociśnienie tętnicze, nagły skurcz oskrzeli oraz zatrzymanie akcji serca. Latanoprost w dawkach dożylnych 3 μg/kg mc. nie wywołuje objawów, natomiast dawki 5,5-10 μg/kg mc. mogą powodować nudności, bóle brzucha, zawroty głowy, zmęczenie, uderzenia gorąca i nadmierne pocenie, które ustępują samoistnie w ciągu 4 godzin. Miejscowe przedawkowanie latanoprostu objawia się głównie podrażnieniem oka i przekrwieniem spojówek, bez innych istotnych objawów ogólnoustrojowych.
W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawowe i podtrzymujące, ze szczególnym uwzględnieniem monitorowania parametrów życiowych, zwłaszcza czynności serca i ciśnienia tętniczego. W razie bradykardii wskazane jest podanie atropiny, a w niedociśnieniu – płynoterapia i aminy presyjne. Skurcz oskrzeli należy leczyć beta-2-mimetykami wziewnymi. Tymolol nie jest łatwo dializowalny, co ogranicza skuteczność hemodializy. W przypadku zatrzymania krążenia stosuje się standardowe procedury resuscytacyjne. Latanoprost jest metabolizowany podczas pierwszego przejścia przez wątrobę, co zmniejsza ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych po przypadkowym spożyciu. Kluczowa jest szybka identyfikacja dominujących objawów i wdrożenie odpowiedniego leczenia, aby przeciwdziałać potencjalnie zagrażającym życiu skutkom przedawkowania tymololu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Latanoprost Timolol Genoptim (50 mcg + 5 mg) /ml
aminy presyjne, beta-2-mimetyki, beta-adrenolityk, bradykardia, efekt pierwszego przejścia, hemodializa, latanoprost z tymololem, leczenie bradykardii, niedociśnienie tętnicze, płukanie żołądka, płynoterapia, podrażnienie oka, przekrwienie spojówek, resuscytacja, skurcz oskrzeli, wlew dożylny, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie krążenia -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa preparatu Latanoprost + Timolol Genoptim (50 μg/ml + 5 mg/ml) potwierdzają korzystny profil bezpieczeństwa przy stosowaniu miejscowym. Badania na królikach wykazały brak niepożądanych objawów ocznych i ogólnoustrojowych po podaniu preparatu złożonego oraz po jednoczesnym stosowaniu latanoprostu i tymololu w oddzielnych kroplach. Latanoprost nie wpływa negatywnie na gojenie się ran rogówki, natomiast tymolol wykazuje działanie hamujące ten proces przy podawaniu częściej niż raz na dobę. Analizy genotoksyczności i rakotwórczości nie wykazały istotnych zagrożeń związanych z preparatem.
Badania dotyczące wpływu na rozrodczość i rozwój płodu wykazały, że latanoprost nie wpływa negatywnie na płodność szczurów i nie wykazuje działania teratogennego u szczurów i królików. Embriotoksyczność pojawiła się jedynie przy dożylnym podaniu latanoprostu królikom w dawkach ≥5 μg/kg/dobę, co odpowiada około 100-krotności dawki terapeutycznej stosowanej u ludzi, manifestując się zwiększoną resorpcją i poronieniami oraz zmniejszeniem masy ciała płodów. Tymolol nie wykazał negatywnego wpływu na płodność ani teratogenności u myszy, szczurów i królików. Podsumowując, preparat charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa przy stosowaniu miejscowym zgodnie z zaleceniami, z uwzględnieniem potencjalnego hamowania gojenia rogówki przez tymolol przy częstszym niż raz na dobę podawaniu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Latanoprost Timolol Genoptim (50 mcg + 5 mg) /ml
-
Skład i postać leku
Latanoprost + Timolol Genoptim to krople do oczu zawierające 50 μg latanoprostu oraz 6,8 mg maleinianu tymololu (odpowiadającego 5 mg tymololu) na 1 ml roztworu. Standardowe opakowanie 2,5 ml dostarcza łącznie 125 μg latanoprostu i 17 mg maleinianu tymololu (12,5 mg tymololu). Dawka terapeutyczna w pojedynczej kropli to około 1,5 μg latanoprostu i 150 μg tymololu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, w tym 0,2 mg/ml benzalkoniowego chlorku (0,5 mg w opakowaniu), oraz fosforany: sodu diwodorofosforan jednowodny (6,39 mg/ml) i disodu fosforan bezwodny (2,89 mg/ml). Roztwór ma pH 6,0 i jest przechowywany w butelce LDPE o pojemności 2,5 ml z zabezpieczeniem gwarancyjnym.
Latanoprost + Timolol Genoptim wymaga przechowywania w lodówce (2-8°C) przed pierwszym otwarciem, a po otwarciu może być przechowywany do 4 tygodni w temperaturze poniżej 25°C, zawsze w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem. Okres ważności nieotwartego produktu wynosi 2 lata. W badaniach in vitro wykazano niezgodności farmaceutyczne z kroplami zawierającymi tiomersal, co skutkuje wytrącaniem substancji; zaleca się zachowanie co najmniej 5-minutowego odstępu między podaniami tych preparatów. Po użyciu należy usunąć nasadkę zabezpieczającą, a niewykorzystane resztki leku utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Latanoprost Timolol Genoptim (50 mcg + 5 mg) /ml
bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, disodu fosforan bezwodny, fosforan, krople do oczu, kroplomierz, kwas solny, latanoprost, maleinian tymololu, niezgodność farmaceutyczna, pH roztworu, przechowywanie w lodówce, sodu diwodorofosforan jednowodny, tiomersal, tymolol, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wytrącanie substancji -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Latanoprost + Timolol Genoptim (50 μg/ml + 5 mg/ml, krople do oczu) zawiera dwie substancje czynne, które mogą wpływać na płodność, ciążę oraz laktację. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania latanoprostu i tymololu u kobiet ciężarnych, a badania przedkliniczne wskazują na potencjalne ryzyko toksycznego wpływu na procesy rozrodcze. Tymolol, będący β-adrenolitykiem, nie jest zalecany w ciąży z powodu ryzyka opóźnienia wewnątrzmacicznego wzrastania płodu oraz możliwości wystąpienia u noworodków objawów beta-blokady, takich jak bradykardia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa i hipoglikemia. W związku z tym stosowanie produktu w okresie ciąży jest przeciwwskazane, a w przypadku konieczności podania przed porodem, noworodek wymaga ścisłej obserwacji.
Obie substancje czynne przenikają do mleka matki, co stwarza potencjalne ryzyko dla niemowląt karmionych piersią. Tymolol w ilościach obecnych w kroplach do oczu prawdopodobnie nie wywołuje klinicznie istotnych objawów, jednak latanoprost i jego metabolity mogą prowadzić do niepożądanej ekspozycji dziecka. Z tego względu stosowanie Latanoprost + Timolol Genoptim w okresie laktacji nie jest zalecane. W celu ograniczenia wchłaniania ogólnoustrojowego leku rekomenduje się technikę blokady punktu łzowego oraz zamknięcie powiek po aplikacji kropli. Dane przedkliniczne nie wskazują na negatywny wpływ na płodność u zwierząt, a brak jest dowodów na istotne zaburzenia funkcji rozrodczych u ludzi. Lekarz powinien dokładnie rozważyć korzyści i ryzyko terapii u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych i karmiących oraz rozważyć alternatywne metody leczenia jaskry o lepszym profilu bezpieczeństwa.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Latanoprost Timolol Genoptim (50 mcg + 5 mg) /ml
beta-blokada, blokada receptorów beta, bradykardia, dysfagia, hipoglikemia, jaskra, krople do oczu, latanoprost, lek β-adrenolityczny, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, opóźnienie wewnątrzmacicznego wzrastania płodu, punkt łzowy, toksyczność reprodukcyjna, tymolol, wchłanianie ogólnoustrojowe -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Latanoprost + Timolol Genoptim (50 μg/ml + 5 mg/ml) w postaci kropli do oczu może powodować przemijające nieostre widzenie bezpośrednio po aplikacji, co może wpływać na zdolność pacjentów do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Lekarz powinien poinformować pacjenta o konieczności powstrzymania się od tych czynności do czasu ustąpienia zaburzeń widzenia. Preparat zawiera 50 μg/ml latanoprostu oraz 6,8 mg/ml maleinianu tymololu (odpowiadającego 5 mg tymololu), co przekłada się na około 1,5 μg latanoprostu i 150 μg tymololu w pojedynczej kropli, co jest istotne w kontekście potencjalnych działań niepożądanych wpływających na ostrość widzenia.
W praktyce klinicznej zaleca się, aby aplikacja kropli była zaplanowana tak, by zaburzenia widzenia ustąpiły przed prowadzeniem pojazdu (np. wieczorem lub z odpowiednim wyprzedzeniem rano). Lekarz powinien dostosować zalecenia do indywidualnych potrzeb pacjenta, rozważyć alternatywne schematy dawkowania oraz odnotować w dokumentacji medycznej fakt poinformowania o wpływie leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Takie postępowanie jest nie tylko elementem dobrej praktyki lekarskiej, ale również zabezpiecza przed potencjalnymi konsekwencjami prawnymi związanymi z wypadkami drogowymi wywołanymi przez przemijające zaburzenia widzenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Latanoprost Timolol Genoptim (50 mcg + 5 mg) /ml
aplikacja kropli, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, krople do oczu, latanoprost, latanoprost i tymolol, leczenie okulistyczne, maleinian tymololu, nieostre widzenie, ostrość widzenia, preparat okulistyczny, produkt leczniczy, schemat dawkowania, tymolol, zaburzenia widzenia -
Wskazania do stosowania
Preparat Latanoprost + Timolol Genoptim, w postaci kropli do oczu zawierających 50 μg/ml latanoprostu oraz 5 mg/ml tymololu, jest wskazany do leczenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP) u dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku, z jaskrą z otwartym kątem przesączania. Preparat stosuje się szczególnie u pacjentów, u których monoterapia β-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn nie przyniosła wystarczającej redukcji IOP. Każda kropla dostarcza około 1,5 μg latanoprostu i 150 μg tymololu, co zapewnia skuteczną dawkę terapeutyczną. Produkt zawiera również 0,2 mg/ml chlorku benzalkoniowego oraz fosforany sodu, co należy uwzględnić w kontekście potencjalnych działań niepożądanych i interakcji z soczewkami kontaktowymi.
Mechanizm działania preparatu opiera się na synergistycznym efekcie dwóch substancji czynnych: latanoprost zwiększa odpływ cieczy wodnistej, natomiast tymolol zmniejsza jej produkcję, co skutkuje silniejszym obniżeniem IOP niż monoterapia. Zaleca się stosowanie leku raz na dobę, z zachowaniem prawidłowej techniki aplikacji i przerwą co najmniej 5 minut między innymi lekami okulistycznymi. Konieczne jest regularne monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego oraz stanu oka, a także obserwacja działań niepożądanych, w tym zmian pigmentacji tęczówki, rzęs i skóry powiek związanych z latanoprostem. Pacjentów należy edukować o przewlekłym charakterze jaskry i konieczności systematycznego stosowania terapii w celu zapobiegania progresji neuropatii jaskrowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Latanoprost Timolol Genoptim (50 mcg + 5 mg) /ml
analog prostaglandyny, chlorek benzalkoniowy, ciecz wodnista, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie synergistyczne, jaskra, jaskra z otwartym kątem przesączania, krople do oczu, latanoprost, leczenie jaskry, lek beta-adrenolityczny, monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego, neuropatia jaskrowa, nieselektywny beta-adrenolityk, pacjent geriatryczny, pigmentacja tęczówki, światłowstręt, terapia stopniowana, tymolol, związek fosforanowy