Skład i postać leku
Lavistina 16 mg

Charakterystyka produktu Lavistina 16 mg

Lavistina to produkt leczniczy w postaci tabletek, zawierający substancję czynną betahistyny dichlorowodorek (Betahistini dihydrochloridum) w dawce 16 mg. Tabletki Lavistina charakteryzują się białym do białawego kolorem i okrągłym kształtem. Posiadają wytłoczony napis „B16” na jednej stronie oraz linię podziału na drugiej stronie, co umożliwia podzielenie tabletki na połowy. Średnica tabletki wynosi około 9 mm.¹

Skład jakościowy i ilościowy

Każda tabletka Lavistina zawiera 16 mg betahistyny dichlorowodorku jako substancję czynną. Należy zauważyć, że produkt zawiera laktozę jednowodną w ilości 140 mg na tabletkę, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją tego składnika.²

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, tabletki Lavistina zawierają następujące substancje pomocnicze:³

• Powidon K90 – polimer wykorzystywany jako substancja wiążąca w tabletkach
• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca i rozsadzająca, poprawiająca strukturę tabletki
• Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca, należy zwrócić uwagę u pacjentów z nietolerancją laktozy
• Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca właściwości przepływowe mieszanin proszkowych
• Krospowidon (typ A) – środek rozsadzający, ułatwiający rozpad tabletki po podaniu
• Kwas stearynowy – substancja poślizgowa, ułatwiająca produkcję tabletek

Informacje o opakowaniu i przechowywaniu

Produkt Lavistina 16 mg jest dostępny w opakowaniach zawierających blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępne są trzy wielkości opakowań:⁴

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.⁵

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy Lavistina 16 mg należy przechowywać w ściśle określonych warunkach, aby zachować jego właściwości farmakologiczne. Zaleca się przechowywanie w temperaturze poniżej 25˚C, w oryginalnym opakowaniu, które chroni tabletki przed wilgocią i światłem.⁶

Okres ważności

Okres ważności produktu Lavistina 16 mg wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami. Data ważności jest wydrukowana na opakowaniu zewnętrznym oraz na każdym blistrze.⁷

Uwagi dodatkowe

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu Lavistina 16 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.⁸

Usuwanie niewykorzystanego produktu

Usuwanie niewykorzystanych resztek produktu leczniczego Lavistina 16 mg lub jego odpadów nie wymaga specjalnych środków ostrożności. Należy jednak postępować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych, co zapewnia ochronę środowiska naturalnego.⁹