Przedawkowanie
Latanoprost Genoptim 50 mcg/ml

Przedawkowanie latanoprostu, stosowanego miejscowo w okulistyce, objawia się głównie miejscowym podrażnieniem gałki ocznej oraz przekrwieniem spojówek, bez poważniejszych działań niepożądanych narządu wzroku. W przypadku doustnego spożycia, jedna butelka zawiera 125 μg latanoprostu, z czego ponad 90% ulega metabolizmowi wątrobowemu pierwszego przejścia, co ogranicza działanie ogólnoustrojowe. Dożylne podanie latanoprostu w dawce do 3 μg/kg masy ciała nie wywołuje objawów klinicznych, natomiast dawki 5,5-10 μg/kg mogą powodować nudności, ból brzucha, zawroty głowy, zmęczenie, uderzenia gorąca oraz wzmożoną potliwość. Badania na małpach wykazały brak istotnego wpływu na układ krążenia nawet przy dawkach do 500 μg/kg, a miejscowe podanie u pacjentów z astmą oskrzelową nie indukowało skurczu oskrzeli, nawet przy dawkach siedmiokrotnie wyższych od terapeutycznych.

Przedawkowanie leku Latanoprost Genoptim

Przedawkowanie latanoprostu może wystąpić zarówno przy aplikacji miejscowej do oka, jak i w przypadku przypadkowego spożycia doustnego. Znajomość objawów przedawkowania oraz postępowania w takich sytuacjach jest kluczowa dla personelu medycznego zajmującego się pacjentami stosującymi ten lek okulistyczny.1

Miejscowe przedawkowanie okulistyczne

W przypadku aplikacji zbyt dużej ilości kropli do oczu, objawy przedawkowania ograniczają się głównie do miejscowych reakcji w obrębie gałki ocznej. Obserwuje się przede wszystkim podrażnienie gałki ocznej oraz przekrwienie spojówek. Nie odnotowano innych poważnych działań niepożądanych dotyczących narządu wzroku przy miejscowym przedawkowaniu produktu Latanoprost Genoptim.2

Przedawkowanie systemowe

W przypadku przypadkowego spożycia doustnego produktu Latanoprost Genoptim należy uwzględnić, że jedna butelka zawiera 125 mikrogramów latanoprostu. Istotny jest fakt, że ponad 90% podanej dawki ulega metabolizmowi podczas pierwszego przejścia w wątrobie, co znacznie ogranicza potencjalne działanie ogólnoustrojowe.3

Badania kliniczne z dożylnym podaniem latanoprostu u zdrowych ochotników wykazały, że dawka 3 mikrogramów/kg masy ciała nie powodowała żadnych objawów klinicznych. Natomiast podanie dawki w zakresie 5,5-10 mikrogramów/kg masy ciała skutkowało wystąpieniem objawów ogólnoustrojowych takich jak:4

  • Nudności
  • Ból brzucha
  • Zawroty głowy
  • Zmęczenie
  • Uderzenia gorąca
  • Wzmożona potliwość

Wpływ na układ krążenia i oddechowy

W badaniach na małpach, latanoprost podawany dożylnie w dawkach do 500 mikrogramów/kg nie wykazywał znaczącego wpływu na układ krążenia, co sugeruje relatywnie niskie ryzyko wystąpienia poważnych powikłań sercowo-naczyniowych nawet przy znacznym przedawkowaniu.5

Dożylne podawanie latanoprostu u małp wiązało się z przemijającym skurczem oskrzeli. Jednak warto podkreślić, że u pacjentów z umiarkowaną astmą oskrzelową nie obserwowano skurczu oskrzeli po miejscowym podaniu latanoprostu do oka, nawet w dawce siedmiokrotnie przekraczającej dawkę terapeutyczną produktu Latanoprost Genoptim.6

Postępowanie w przypadku przedawkowania

Leczenie przedawkowania produktu Latanoprost Genoptim ma charakter objawowy. Nie ma specyficznego antidotum dla latanoprostu.7 Z uwagi na szybki metabolizm wątrobowy latanoprostu i krótki okres półtrwania, ryzyko długotrwałych konsekwencji po pojedynczym przedawkowaniu jest niewielkie.

Tabela objawów przedawkowania

Droga podania Objawy przedawkowania Dawka wywołująca objawy Postępowanie
Miejscowa (do oka) Podrażnienie gałki ocznej
Przekrwienie spojówek
Nie określono dokładnej dawki Leczenie objawowe, przemycie oka solą fizjologiczną
Dożylna Brak objawów ≤ 3 μg/kg mc. Obserwacja
Dożylna Nudności
Ból brzucha
Zawroty głowy
Zmęczenie
Uderzenia gorąca
Wzmożona potliwość
5,5-10 μg/kg mc. Leczenie objawowe
Doustna (przypadkowe spożycie) Potencjalnie podobne do objawów obserwowanych przy podaniu dożylnym, ale o mniejszym nasileniu ze względu na metabolizm wątrobowy pierwszego przejścia Cała zawartość butelki zawiera 125 μg latanoprostu Leczenie objawowe

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy monitorować stan pacjenta pod kątem wymienionych objawów, a w razie ich wystąpienia wdrożyć odpowiednie postępowanie objawowe. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z astmą oskrzelową, u których teoretycznie może wystąpić skurcz oskrzeli, choć badania kliniczne nie wykazały takiego ryzyka nawet przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne.8

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl