Dawkowanie i sposób podawania
Legrex 90 mg
Legrex (tikagrelor) jest stosowany w terapii przeciwpłytkowej w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w dawce 75-150 mg/dobę, co stanowi podstawę leczenia pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. W ostrych zespołach wieńcowych (OZW) zaleca się dawkę nasycającą 180 mg (2 tabletki po 90 mg) jednorazowo, a następnie 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy. U pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego (≥1 rok) z wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych stosuje się 60 mg dwa razy na dobę, z możliwością kontynuacji lub rozpoczęcia terapii do 2 lat po zawale lub w ciągu roku od zaprzestania poprzedniego inhibitora receptora ADP. W przypadku pominięcia dawki nie należy jej podwajać, a u osób w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki. Tikagrelor jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, a w umiarkowanych zaburzeniach należy stosować go ostrożnie ze względu na zwiększoną ekspozycję na lek.
- Dawkowanie leku Legrex
- Dawkowanie w ostrych zespołach wieńcowych
- Dawkowanie w zawale mięśnia sercowego w wywiadzie
- Zmiana leku przeciwpłytkowego
- Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
- Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
- Osoby w podeszłym wieku
- Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Dzieci i młodzież
- Sposób podawania leku Legrex
- Tabela dawkowania leku Legrex
Dawkowanie leku Legrex
Dawkowanie leku Legrex musi być prowadzone w ścisłym powiązaniu z przyjmowaniem małej dawki podtrzymującej kwasu acetylosalicylowego (ASA) w zakresie 75-150 mg dziennie, o ile nie występują indywidualne przeciwwskazania do stosowania ASA. Ta dwulekowa terapia przeciwpłytkowa stanowi podstawę skutecznego leczenia pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.1
Dawkowanie w ostrych zespołach wieńcowych
W przypadku ostrych zespołów wieńcowych (OZW) schemat dawkowania tikagreloru obejmuje podanie początkowej dawki nasycającej wynoszącej 180 mg (co odpowiada 2 tabletkom leku Legrex po 90 mg), a następnie kontynuację leczenia dawką 90 mg dwa razy na dobę. Standardowy czas trwania terapii produktem Legrex u pacjentów z OZW powinien wynosić 12 miesięcy, chyba że istnieją kliniczne wskazania do wcześniejszego przerwania leczenia.2
Dawkowanie w zawale mięśnia sercowego w wywiadzie
U pacjentów z przebytym, co najmniej rok temu, zawałem mięśnia sercowego i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych zalecana dawka produktu Legrex wynosi 60 mg dwa razy na dobę. Istnieją trzy możliwe scenariusze rozpoczęcia takiego leczenia:
- Kontynuacja bez przerywania po początkowym rocznym leczeniu produktem Legrex 90 mg
- Kontynuacja bez przerywania po rocznym leczeniu innym lekiem hamującym receptory difosforanu adenozyny (ADP)
- Rozpoczęcie leczenia w okresie do 2 lat po zawale serca lub w ciągu roku od zaprzestania leczenia poprzednim inhibitorem receptora ADP
Należy zaznaczyć, że dane kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tikagreloru w długotrwałym leczeniu przekraczającym 3 lata są ograniczone.3
Zmiana leku przeciwpłytkowego
W przypadku konieczności zmiany dotychczas stosowanego leku przeciwpłytkowego na Legrex, pierwszą dawkę leku Legrex należy podać po upływie 24 godzin od przyjęcia ostatniej dawki poprzedniego leku przeciwpłytkowego. Takie postępowanie zapewnia właściwy czas eliminacji poprzedniego preparatu i zapobiega nadmiernemu hamowaniu funkcji płytek krwi.4
Postępowanie w przypadku pominięcia dawki
W przypadku pominięcia dawki produktu Legrex, pacjent powinien zastosować tylko jedną tabletkę (następną dawkę) zgodnie z przyjętym schematem dawkowania. Należy unikać błędów w dawkowaniu, takich jak podwajanie dawki w celu uzupełnienia pominiętej.5
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Osoby w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki leku Legrex. Farmakokinetyka i farmakodynamika tikagreloru nie wykazują klinicznie istotnych różnic w tej grupie wiekowej w porównaniu z młodszymi pacjentami.6
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dostosowanie dawki leku Legrex nie jest konieczne. Eliminacja tikagreloru zachodzi głównie przez wątrobę, a tylko w niewielkim stopniu przez nerki, co uzasadnia brak konieczności modyfikacji dawkowania.7
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Stopień zaburzeń czynności wątroby ma istotny wpływ na dawkowanie leku Legrex:
- Łagodne zaburzenia czynności wątroby: dostosowanie dawki nie jest konieczne.8
- Umiarkowane zaburzenia czynności wątroby: dostępne są jedynie ograniczone informacje na temat stosowania produktu w tej grupie pacjentów. Dostosowanie dawki nie jest konieczne, jednak tikagrelor należy stosować ostrożnie ze względu na potencjalne zwiększenie ekspozycji na lek.9
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby: stosowanie tikagreloru jest przeciwwskazane ze względu na brak badań w tej grupie pacjentów i potencjalne ryzyko krwawień związane z zaburzeniami syntezy czynników krzepnięcia.10
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania tikagreloru u dzieci w wieku poniżej 18 lat nie zostały ustalone. Brak jest danych klinicznych uzasadniających stosowanie tego leku w populacji pediatrycznej. Dodatkowo, stosowanie tikagreloru u dzieci nie jest właściwe we wskazaniu niedokrwistość sierpowatokrwinkowa.11
Sposób podawania leku Legrex
Produkt Legrex jest przeznaczony do podania doustnego i może być stosowany podczas posiłku lub niezależnie od posiłku. Przyjmowanie leku z pokarmem nie ma istotnego wpływu na jego biodostępność.12
W przypadku pacjentów mających trudności z połykaniem tabletek w całości, możliwe są alternatywne sposoby podania:
- Tabletki można rozgnieść na drobny proszek, zmieszać z połową szklanki wody i natychmiast wypić.
- Po wypiciu mieszaniny, szklankę należy przepłukać wodą (kolejne pół szklanki) i ponownie wypić zawartość, aby zapewnić przyjęcie pełnej dawki leku.
- W przypadku pacjentów z założonym zgłębnikiem nosowo-żołądkowym (rozmiaru CH8 lub większym), zmieszaną z wodą rozgniecioną tabletkę można podać przez zgłębnik. Po podaniu mieszaniny konieczne jest przepłukanie zgłębnika nosowo-żołądkowego wodą, co zapewnia całkowite podanie leku.13
Tabela dawkowania leku Legrex
| Wskazanie | Dawka nasycająca | Dawka podtrzymująca | Czas leczenia | Jednoczesne stosowanie ASA |
|---|---|---|---|---|
| Ostre zespoły wieńcowe (OZW) | 180 mg (2 tabletki po 90 mg) jednorazowo | 90 mg dwa razy na dobę | 12 miesięcy | 75-150 mg ASA raz dziennie |
| Przebyty zawał mięśnia sercowego (≥1 rok) z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym | Nie dotyczy (kontynuacja lub rozpoczęcie nowej terapii) | 60 mg dwa razy na dobę | Zgodnie ze wskazaniami klinicznymi (dane o bezpieczeństwie >3 lat są ograniczone) | 75-150 mg ASA raz dziennie |
| Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby | Jak we wskazaniu podstawowym | Jak we wskazaniu podstawowym | Jak we wskazaniu podstawowym | 75-150 mg ASA raz dziennie |
| Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby | Jak we wskazaniu podstawowym (stosować ostrożnie) | Jak we wskazaniu podstawowym (stosować ostrożnie) | Jak we wskazaniu podstawowym | 75-150 mg ASA raz dziennie |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Jak we wskazaniu podstawowym | Jak we wskazaniu podstawowym | Jak we wskazaniu podstawowym | 75-150 mg ASA raz dziennie |
| Osoby w podeszłym wieku | Jak we wskazaniu podstawowym | Jak we wskazaniu podstawowym | Jak we wskazaniu podstawowym | 75-150 mg ASA raz dziennie |
Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na możliwe interakcje lekowe, stan czynności wątroby i nerek pacjenta oraz ryzyko krwawienia. Istotne jest również pytanie o wcześniejsze doświadczenia z lekami przeciwpłytkowymi i potencjalne zdarzenia niepożądane, które wystąpiły podczas ich stosowania. Szczególnie ważne jest ustalenie, czy pacjent regularnie przyjmuje ASA, ponieważ stanowi to kluczowy element terapii skojarzonej z tikagrelorem.14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania