Przedawkowanie – Lekap 50 mg

Przedawkowanie
Lekap 50 mg

Przedawkowanie syldenafilu, substancji czynnej w preparacie Lekap (tabletki powlekane 50 mg i 100 mg), wiąże się ze znacznym wzrostem częstości i nasilenia działań niepożądanych, które są podobne do tych obserwowanych przy dawkach terapeutycznych. Badania kliniczne wykazały, że dawki jednorazowe do 800 mg powodują nasilone objawy, takie jak bóle głowy (często pulsujące i oporne na standardowe leki), uderzenia gorąca, zawroty głowy, dolegliwości dyspeptyczne, uczucie zatkanego nosa oraz zaburzenia widzenia (dominacja barwy niebieskiej, przejściowe zaburzenia ostrości wzroku). Już dawka 200 mg, czyli czterokrotność najmniejszej dostępnej dawki, nie zwiększa skuteczności terapeutycznej, ale znacząco podnosi ryzyko działań niepożądanych. Przedawkowanie może prowadzić do nadmiernego rozszerzenia naczyń krwionośnych i krytycznego spadku ciśnienia tętniczego, co jest szczególnie niebezpieczne u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, niewydolnością serca oraz u osób stosujących azotany lub inne leki hipotensyjne.

Pobierz ChPL PDF Lekap – Tabletki powlekane – 50 mg

Wskazania

zaburzenia erekcji

Substancja czynna

syldenafil

Kategoria leku

Przedawkowanie leku Lekap

Przedawkowanie syldenafilu (substancji czynnej zawartej w preparacie Lekap 50 mg i 100 mg, tabletki powlekane) wymaga szczególnej uwagi ze strony personelu medycznego. Badania kliniczne przeprowadzone z udziałem zdrowych ochotników dostarczyły cennych informacji na temat bezpieczeństwa stosowania wysokich dawek tego leku i potencjalnych zagrożeń związanych z jego przedawkowaniem.¹

Profil bezpieczeństwa przy dawkach wyższych

Przeprowadzone badania wskazują, że jednorazowe dawki syldenafilu sięgające nawet 800 mg wywołują działania niepożądane podobne do tych obserwowanych przy dawkach terapeutycznych. Istotną różnicą jest jednak znacząco zwiększona częstość występowania tych działań oraz ich większe nasilenie.²

Warto podkreślić, że już zastosowanie dawki 200 mg (czyli czterokrotności najmniejszej dostępnej dawki leku Lekap) nie prowadzi do zwiększenia skuteczności terapeutycznej, natomiast znacząco zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.³

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W sytuacji przedawkowania syldenafilu zaleca się wdrożenie standardowego leczenia podtrzymującego, dostosowanego do obserwowanych objawów klinicznych. Istotną informacją z punktu widzenia farmakokinetyki jest fakt, że syldenafil charakteryzuje się silnym wiązaniem z białkami osocza i nie jest wydalany z moczem. Ta właściwość wpływa na ograniczoną skuteczność dializoterapii w przyspieszeniu eliminacji leku z organizmu.⁴

Objawy przedawkowania

Poniższa tabela przedstawia szczegółowo objawy przedawkowania syldenafilu obserwowane w badaniach klinicznych, wraz z ich charakterystyką oraz zależnością od zastosowanej dawki:

Objaw przedawkowania	Charakterystyka objawu	Występowanie w zależności od dawki
Bóle głowy	Nasilone, często o charakterze pulsującym, mogą być oporne na standardowe leki przeciwbólowe	Zwiększona częstość i nasilenie przy dawkach ≥200 mg, znacząco nasilone przy dawkach 800 mg
Uderzenia gorąca	Nagłe zaczerwienienie twarzy, szyi i górnej części klatki piersiowej, związane z rozszerzeniem naczyń krwionośnych	Zwiększona częstość i nasilenie przy dawkach ≥200 mg
Zawroty głowy	Zaburzenia równowagi, uczucie niestabilności, mogące powodować ryzyko upadku	Zwiększona częstość i nasilenie przy dawkach ≥200 mg
Dolegliwości dyspeptyczne	Zgaga, niestrawność, uczucie pełności w nadbrzuszu, dyskomfort w obrębie przewodu pokarmowego	Zwiększona częstość i nasilenie przy dawkach ≥200 mg
Uczucie zatkanego nosa	Obrzęk błony śluzowej nosa, trudności w oddychaniu przez nos	Zwiększona częstość i nasilenie przy dawkach ≥200 mg
Zaburzenia widzenia	Zmienione postrzeganie kolorów (dominacja barwy niebieskiej), zwiększona wrażliwość na światło, niewyraźne widzenie, przejściowe zaburzenia ostrości wzroku	Zwiększona częstość i nasilenie przy dawkach ≥200 mg, znacząco nasilone przy dawkach 800 mg

Wpływ farmakologiczny na układ krążenia

Przedawkowanie syldenafilu może prowadzić do nadmiernego rozszerzenia naczyń krwionośnych i w konsekwencji do znaczącego spadku ciśnienia tętniczego. Jest to szczególnie niebezpieczne u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, po przebytym zawale mięśnia sercowego, z niewydolnością serca, a także u osób przyjmujących azotany lub inne leki hipotensyjne.⁵

Ograniczenia w stosowaniu dializoterapii

Ze względu na silne wiązanie syldenafilu z białkami osocza oraz fakt, że lek ten nie jest wydalany z moczem, stosowanie hemodializy w celu przyspieszenia eliminacji syldenafilu z organizmu ma ograniczoną skuteczność i nie jest zalecane jako pierwszorzędowa metoda postępowania w przypadku przedawkowania.⁶

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.