Leksykon leków
na literę „I”
Leki na „I”, strona 4 z 6
-
Immunate 1000 IU FVIII/750 IU VWF – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 1000 j.m/fiol. (100 j.m./ml)
Produkt zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII oraz ludzki czynnik von Willebranda, pozyskane z osocza dawców. Jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu i profilaktyce krwawień u osób z wrodzonym lub nabytym niedoborem czynnika VIII oraz w terapii choroby von Willebranda, gdy inne metody są nieskuteczne lub przeciwwskazane. Zawiera również sód jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Immunate 250 IU FVIII/190 IU VWF – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 250 j.m/fiol. (50 j.m./ml)
Produkt zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII oraz ludzki czynnik von Willebranda, pozyskane z osocza ludzkiego. W postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań stosowany jest w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z wrodzonym lub nabytym niedoborem czynnika VIII. Ponadto znajduje zastosowanie w leczeniu krwawień u chorych z chorobą von Willebranda, gdy inne metody leczenia są nieskuteczne lub przeciwwskazane. Produkt zawiera również sód jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Immunate 500 IU FVIII/375 IU VWF – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 500 j.m/fiol. (100 j.m./ml
Produkt leczniczy zawiera ludzki czynnik krzepnięcia VIII oraz czynnik von Willebranda, pozyskane z ludzkiego osocza. Jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z wrodzonym lub nabytym niedoborem czynnika VIII oraz u pacjentów z chorobą von Willebranda, gdy inne metody leczenia są nieskuteczne lub przeciwwskazane. Preparat pomaga zwiększyć krzepliwość krwi i zapobiegać powikłaniom krwotocznym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Immunine 1200 IU – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – 1200 j.m.
Produkt leczniczy zawiera ludzki IX czynnik krzepnięcia, pozyskiwany z osocza dawców, w dawce 1200 j.m. na fiolkę wraz z sodem jako substancją pomocniczą. Jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią B, czyli wrodzonym niedoborem czynnika IX. Preparat jest przeznaczony dla dzieci powyżej 6 lat oraz dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Immunine 600 IU – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – 600 j.m.
Produkt leczniczy zawiera ludzki IX czynnik krzepnięcia, pozyskiwany z osocza dawców, w ilości 600 IU w fiolce proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Preparat jest przeznaczony do leczenia i profilaktyki krwawień u pacjentów z hemofilią B, czyli wrodzonym niedoborem czynnika IX. Może być stosowany u dzieci powyżej 6 roku życia oraz dorosłych. Do roztworu dodawany jest rozpuszczalnik oraz substancja pomocnicza o znanym działaniu – sód.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Imodium Instant – Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej – 2 mg
Lek zawiera 2 mg loperamidu chlorowodorku, substancji czynnej działającej przeciwbiegunkowo, oraz pomocniczo aspartam i miętową kompozycję smakowo-zapachową. Jest dostępny w formie tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia stosowanie. Preparat stosuje się w leczeniu objawowym ostrej i przewlekłej biegunki oraz ostrych epizodów biegunki związanej z zespołem jelita drażliwego u dorosłych. Może również pomóc pacjentom z przetoką jelita krętego poprzez zmniejszenie liczby i objętości stolców oraz poprawę ich konsystencji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Imovane – Tabletki powlekane – 7,5 mg
Produkt zawiera 7,5 mg zopiklonu jako substancję czynną oraz laktozę i skrobię pszenniczną jako składniki pomocnicze. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych. Stosowany jest w krótkotrwałym leczeniu bezsenności u dorosłych, obejmującej trudności w zasypianiu, spłycony sen oraz wczesne budzenie się. Lek pomaga w przywróceniu prawidłowego rytmu snu i poprawie jego jakości.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Imovax Polio – Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 29 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney, 7 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 i 26 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 3, szczep Saukett/0,5 ml; Szczepionka 1-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Preparat zawiera inaktywowane wirusy poliomyelitis typów 1, 2 i 3, namnażane w komórkach VERO, oraz śladowe ilości antybiotyków i substancji pomocniczych takich jak fenyloalanina i etanol. Jest to zawiesina do wstrzykiwań stosowana w celu ochrony przed polio u niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych. Szczepionkę podaje się zarówno w ramach szczepienia podstawowego, jak i dawek przypominających. Zastosowanie powinno odbywać się zgodnie z aktualnymi zaleceniami medycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Implanon NXT – Implant – 68 mg
Produkt leczniczy to podskórny implant zawierający 68 mg etonogestrelu, progestagenu uwalnianego stopniowo przez okres do trzech lat. Implant jest biały, giętki, nieulegający biodegradacji i umieszczany pod skórą za pomocą specjalnego aplikatora. Stosowany jest jako metoda antykoncepcji u kobiet w wieku 18-40 lat. Uwalnianie substancji aktywnej zmniejsza się z czasem, zapewniając długotrwałą ochronę przed ciążą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Imupret – Tabletki drażowane – –
Produkt leczniczy zawiera sproszkowane zioła takie jak skrzyp polny, krwawnik pospolity, korzeń prawoślazu, liście orzecha włoskiego, ziele mniszka, kwiat rumianku oraz korę dębu. Wspiera organizm na pierwsze oznaki przeziębienia oraz w trakcie jego trwania. Tabletki drażowane mają formę łatwą do przyjmowania i bazują na tradycyjnych, roślinnych składnikach. Zalecany jest do stosowania w początkowym okresie infekcji dróg oddechowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Imupret N – Krople doustne – 1 ml/ml
Produkt leczniczy zawiera wyciągi roślinne z ziela skrzypu, krwawnika pospolitego, korzenia prawoślazu, liścia orzecha włoskiego, ziela mniszka lekarskiego, kwiatu rumianku oraz kory dębu, w etanolowym ekstrakcie o stężeniu 59%. Jest dostępny w formie kropli doustnych o charakterystycznym zapachu i smaku rumianku. Preparat stosuje się tradycyjnie przy pierwszych oznakach oraz w trakcie przeziębienia. Dzięki unikalnemu składowi wspomaga naturalne mechanizmy obronne organizmu w walce z infekcjami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
INALDIN Gardło – Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór – 1,5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera benzydaminę chlorowodorku, substancję o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym, w stężeniu 1,5 mg/ml. Dodatkowo w składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan oraz etanol. Preparat ma formę aerozolu przeznaczonego do stosowania w jamie ustnej, o przyjemnym zapachu mięty. Stosowany jest w leczeniu objawów takich jak ból, zaczerwienienie i obrzęk towarzyszących stanom zapalnym jamy ustnej i gardła.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
INALDIN Gardło – Tabletki do ssania – 3 mg
Produkt leczniczy zawiera benzydaminę chlorowodorku, która działa przeciwzapalnie i miejscowo znieczulająco. Formuła ma postać tabletek do ssania o smaku mięty, zawierających również aspartam jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu objawów stanu zapalnego jamy ustnej i gardła, takich jak ból, zaczerwienienie oraz obrzęk. Preparat przeznaczony jest dla dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
INALDIN Gardło Max – Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór – 3 mg/ml
Aerozol do stosowania w jamie ustnej zawiera benzydaminę chlorowodorek oraz substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan i etanol. Preparat ma działanie przeciwzapalne i łagodzi ból, zaczerwienienie oraz obrzęk błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Stosuje się go w leczeniu stanów zapalnych oraz podrażnień w tych obszarach. Produkt jest przeznaczony do użytku u dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Indap – Kapsułki twarde – 2,5 mg
Preparat zawiera 2,5 mg indapamidu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych z białym proszkiem w środku. Stosowany jest w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego. Pomaga obniżyć podwyższone ciśnienie krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Indapamide SR Genoptim – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 1,5 mg
Lek zawiera 1,5 mg indapamidu, substancji czynnej o działaniu moczopędnym, w postaci tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Dodatkowo w składzie znajduje się laktoza jednowodna jako substancja pomocnicza. Preparat stosuje się w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Jego działanie pomaga obniżyć ciśnienie krwi, wspomagając kontrolę nad chorobą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Indapen – Tabletki powlekane – 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera indapamid, substancję czynną o dawce 2,5 mg w każdej tabletce powlekanej. Lek stosowany jest w terapii nadciśnienia tętniczego samoistnego. Tabletki mają postać okrągłych, białych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych. Ich celem jest skuteczne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi u pacjentów z nadciśnieniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Indapen SR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 1,5 mg
Produkt leczniczy zawiera indapamid w dawce 1,5 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Lek stosuje się w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego. Dzięki swojej formie zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Indapres – Tabletki powlekane – 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 2,5 mg indapamidu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego u osób dorosłych. Może być stosowany zarówno jako monoterapia, jak i w połączeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Tabletki mają postać powlekanych, białych, okrągłych tabletek z linią podziału.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Indix Combi – Tabletki powlekane – 2,5 mg + 0,625 mg
Lek zawiera połączenie peryndoprylu i indapamidu, substancji aktywnych stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego. Tabletki powlekane umożliwiają łatwe przyjmowanie leku. Preparat pomaga obniżyć ciśnienie krwi i zmniejszyć ryzyko powikłań związanych z nadciśnieniem. Zalecany jest dla pacjentów wymagających skutecznej kontroli ciśnienia tętniczego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Indix Combi – Tabletki powlekane – 5 mg + 1,25 mg
Produkt leczniczy zawiera peryndopryl oraz indapamid, które działają łącznie w celu obniżenia ciśnienia tętniczego. Składniki te pomagają kontrolować nadciśnienie tętnicze samoistne. Jest stosowany u pacjentów, u których sam peryndopryl nie przynosi wystarczającej kontroli nadciśnienia. Tabletkę powleka się, co ułatwia podział na równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Indix SR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 1,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 1,5 mg indapamidu w formie tabletki o przedłużonym uwalnianiu, a także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe. Dzięki przedłużonemu uwalnianiu składnik aktywny działa stopniowo, co pozwala na skuteczne kontrolowanie ciśnienia krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Indygokarmin SERB – Roztwór do wstrzykiwań – 40 mg/5 ml
Produkt leczniczy zawiera indygotynę w stężeniu 40 mg na 5 mL roztworu do wstrzykiwań. Jest stosowany wyłącznie do celów diagnostycznych podczas zabiegów chirurgicznych w obrębie jamy brzusznej i miednicy. Wskazany jest do śródoperacyjnego wykrywania uszkodzeń moczowodów u dorosłych pacjentów. Roztwór charakteryzuje się pH od 3,0 do 5,9 oraz niską osmolarnością.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Indywidualny Zestaw Autostrzykawek przeciwko Bojowym Środkom Trującym IZAS-05 – Roztwór do wstrzykiwań – Autostrzykawka Atropina: 2 mg/2 ml Autostrzykawka Diazepam: 10 mg/2 ml Autostrzykawka Pralidoksym + Atropina: 600 mg/2 ml + 2 mg/2 ml
Zestaw zawiera roztwory do wstrzykiwań atropiny, diazepamu oraz pralidoksymu w różnych dawkach. Substancje te są stosowane w leczeniu zatruć bojowymi środkami trującymi, zwłaszcza pochodnymi związków fosforoorganicznych. Preparaty są dostępne w formie autostrzykawek, co umożliwia szybkie i skuteczne podanie leku. Wskazane są w sytuacjach paralityczno-drgawkowego działania toksyn.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Inegy – Tabletki – 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy zawiera ezetymib oraz symwastatynę w różnych dawkach, które wspólnie pomagają kontrolować poziom cholesterolu. Stosuje się go w leczeniu pierwotnej i mieszanej hiperlipidemi oraz w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych u pacjentów z chorobą wieńcową lub ostrym zespołem wieńcowym. Lek jest również przeznaczony dla osób z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną jako uzupełnienie diety i innych terapii. Dzięki połączeniu dwóch substancji czynnych produkt pomaga efektywniej obniżać stężenie lipidów we krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Inegy – Tabletki – 10 mg + 40 mg
Preparat zawiera ezetymib oraz symwastatynę, które działają łącznie na obniżenie poziomu lipidów we krwi. Stosuje się go u pacjentów z hipercholesterolemią, zarówno pierwotną heterozygotyczną, jak i homozygotyczną rodzinną, oraz przy mieszanej hiperlipidemi. Lek jest także wskazany do zmniejszenia ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych u osób z chorobą wieńcową lub ostrym zespołem wieńcowym. Terapia może być prowadzona zarówno u pacjentów uprzednio leczonych statyną, jak i tych, którzy wcześniej nie stosowali takiego leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Inegy – Tabletki – 10 mg + 80 mg
Produkt leczniczy zawiera ezetymib oraz symwastatynę w różnych dawkach, które pomagają w kontroli poziomu lipidów. Stosowany jest w celu zmniejszenia ryzyka incydentów sercowo-naczyniowych u pacjentów z chorobą wieńcową oraz w ostrym zespole wieńcowym. Wskazany jest także w leczeniu pierwotnej i mieszanej hiperlipidemii, gdy dieta oraz inne leki nie przynoszą odpowiednich efektów. Może być stosowany również u pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, często jako element kompleksowej terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Inegy – Tabletki – 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy zawiera ezetymib oraz symwastatynę, które stosowane są w celu obniżenia poziomu lipidów we krwi. Jest wskazany u pacjentów z hipercholesterolemią pierwotną oraz mieszaną hiperlipidemią, gdy dieta oraz stosowanie pojedynczej statyny nie przynoszą wystarczających efektów. Lek zapobiega również ryzyku incydentów sercowo-naczyniowych u osób z chorobą wieńcową lub ostrym zespołem wieńcowym. Ponadto, może być stosowany u pacjentów z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną, często z dodatkowymi metodami leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Infacetamol – Czopki – 50 mg
Produkt leczniczy w postaci czopków zawiera 50 mg paracetamolu jako substancję czynną. Jest stosowany głównie w celu łagodzenia bólu oraz redukcji gorączki pochodzenia różnego, między innymi podczas ząbkowania u dzieci czy po szczepieniach. Pomocnicze składniki wspierają stabilność i skuteczność leku. Preparat jest również używany w leczeniu objawowym przeziębień oraz stanów grypopodobnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Infacetamol – Roztwór doustny – 100 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 100 mg paracetamolu w 1 ml roztworu doustnego, co pozwala na skuteczne łagodzenie bólu i obniżanie gorączki. W skład roztworu wchodzi także glikol propylenowy jako substancja pomocnicza. Preparat ma postać klarownego, lekko różowego roztworu o truskawkowym zapachu, co ułatwia jego podawanie. Stosuje się go przede wszystkim w przypadku bólu i gorączki różnego pochodzenia, takich jak ząbkowanie, przeziębienia czy stany grypopodobne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Infanrix-IPV – Zawiesina do wstrzykiwań – 1 dawka (0,5 ml)
Jest to szczepionka zawierająca toksoidy błoniczy, tężcowy, antygeny Bordetella pertussis oraz inaktywowane poliowirusy typów 1, 2 i 3. Produkt ma postać zawiesiny do wstrzykiwań i jest adsorbowany na wodorotlenku glinu. Stosuje się go jako szczepienie uzupełniające i przypominające przeciwko błonicy, tężcowi, krztuścowi oraz poliomyelitis u dzieci od 16 miesiąca do 13 lat. Preparat przeznaczony jest dla dzieci, które przeszły pierwotne szczepienie przeciw tym chorobom.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Infectoscab 5% krem – Krem – 50 mg/g
Preparat zawiera 50 mg/g permetryny oraz substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy i kwas sorbinowy. Ma postać białego kremu o miękkiej konsystencji. Stosowany jest w leczeniu świerzbu wywołanego przez Sarcoptes scabiei. Produkt jest przeznaczony do użytku u dorosłych oraz dzieci powyżej 2. miesiąca życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Infex Zatoki – Tabletki powlekane – 200 mg + 30 mg
Produkt leczniczy zawiera 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku, które działają przeciwbólowo, przeciwgorączkowo oraz udrażniająco na drogi oddechowe. Przeznaczony jest do łagodzenia objawów niedrożności nosa i zatok wraz z bólem głowy, gorączką oraz bólem podczas grypy i przeziębienia. Tabletki powlekane są stosowane u dorosłych oraz młodzieży powyżej 15 roku życia. Dzięki połączeniu ibuprofenu i pseudoefedryny skutecznie łagodzą dolegliwości związane z infekcjami górnych dróg oddechowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Infilea – Krem – 0,5 mg/g
Produkt leczniczy to krem zawierający 0,5 mg klobetazolu propionianu w gramie, który jest bardzo silnym miejscowym kortykosteroidem. Zawiera również substancje pomocnicze, takie jak chlorokrezol, alkohol cetostearylowy oraz glikol propylenowy. Preparat stosuje się u osób dorosłych w celu łagodzenia stanów zapalnych i świądu skóry związanych z chorobami reagującymi na leczenie kortykosteroidami, jak łuszczyca czy pemfigoid pęcherzowy. Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego, szczególnie w przypadkach problemów skórnych wymagających silnego działania przeciwzapalnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Inflanor Plus – Tabletki powlekane – 200 mg + 500 mg
Produkt leczniczy zawiera paracetamol oraz ibuprofen, które działają przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Jest przeznaczony do doraźnego leczenia łagodnego i umiarkowanego bólu, takiego jak ból głowy, migrena, ból pleców, menstruacyjny, zębów, mięśniowo-stawowy oraz ból związany z przeziębieniem i grypą. Preparat sprawdza się szczególnie, gdy potrzebne jest silniejsze działanie przeciwbólowe niż przy stosowaniu ibuprofenu lub paracetamolu osobno. Może być stosowany u osób dorosłych w celu złagodzenia różnych dolegliwości bólowych i gorączki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Influvac – Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 1 dawka (0,5 ml)
Produkt leczniczy to inaktywowana szczepionka przeciw grypie, zawierająca antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) odpowiadające aktualnym szczepom wirusa. W skład szczepionki wchodzi 15 mikrogramów hemaglutyniny każdego z trzech szczepów wirusa. Jest stosowana w profilaktyce grypy, szczególnie u osób dorosłych i dzieci powyżej 6 miesiąca życia, zwłaszcza tych z grup zwiększonego ryzyka powikłań pogrypowych. Preparat podaje się w formie bezbarwnej, klarownej zawiesiny do wstrzykiwań.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Influvac Tetra – Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – –
Jest to inaktywowana szczepionka przeciw grypie zawierająca antygeny powierzchniowe wirusa (hemaglutyninę i neuraminidazę) szczepów A oraz B. Szczepionka jest produkowana na bazie wirusów namnażanych w jajach kurzych i zawiera składniki pomocnicze wykorzystywane w procesie produkcji. Stosuje się ją w profilaktyce grypy, szczególnie u osób dorosłych oraz dzieci od 6. miesiąca życia z grup podwyższonego ryzyka powikłań pogrypowych. Preparat powinien być podawany zgodnie z oficjalnymi zaleceniami zdrowotnymi dla sezonu 2024/2025.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Inhibace Plus – Tabletki powlekane – 5 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy zawiera cylazapryl oraz hydrochlorotiazyd, które współdziałają w kontroli ciśnienia tętniczego. Cylazapryl jest inhibitorem ACE, natomiast hydrochlorotiazyd działa moczopędnie. Lek stosuje się u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, u których monoterapia cylazaprylem nie przynosi wystarczającego efektu. Preparat pomaga w skuteczniejszym obniżeniu ciśnienia krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma – Roztwór do wstrzykiwań – 200 mg/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający 200 mg siarczanu magnezu w 1 ml produktu, stosowany jako źródło magnezu w leczeniu i zapobieganiu niedoborom tego pierwiastka. Wskazany jest między innymi w przypadkach ciąży powikłanej nadciśnieniem, stanów ostrego niedoboru magnezu oraz napadowych zaburzeń rytmu serca. Produkt jest również stosowany w leczeniu stanów drgawkowych związanych z niedoborem magnezu oraz w terapii łagodnych i średnio ciężkich napadów dychawicy oskrzelowej. Ze względu na formę farmaceutyczną, podaje się go w postaci zastrzyków.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- alkoholizm
- ciąża powikłana nadciśnieniem
- kłębuszkowe zapalenie nerek
- łagodny napad dychawicy oskrzelowej
- marskość wątroby
- napadowy częstoskurcz przedsionkowy bez oznak uszkodzenia mięśnia sercowego
- niedobór magnezu u pacjentów odżywianych parenteralnie
- niedoczynność tarczycy
- ostre zapalenie trzustki
- ostry niedobór magnezu
- rzucawka
- średnio ciężki napad dychawicy oskrzelowej
- stany drgawkowe wywołane niedoborem magnezu w przebiegu padaczki
- torsade de pointes
- zagrożenie rzucawką
- zespół upośledzonego wchłaniania
Substancja czynna -
Injectio Glucosi 10% Baxter – Roztwór do infuzji – 100 mg/ml
Jest to przezroczysty roztwór do infuzji zawierający 10% glukozy w postaci glukozy jednowodnej, stanowiący źródło węglowodanów z wartością energetyczną około 400 kcal/l. Preparat stosuje się w monoterapii lub żywieniu pozajelitowym, zwłaszcza w zapobieganiu i leczeniu hipoglikemii. Jest również używany do nawadniania w przypadkach utraty wody i odwodnienia u pacjentów z wysokim zapotrzebowaniem na węglowodany. Może służyć także do rozcieńczania kompatybilnych produktów leczniczych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Injectio Glucosi 5 % + Natrii Chlorati 0,9 % 2:1 Viaflo – Roztwór do infuzji – 33 g/l + 3 g/l
Preparat jest roztworem do infuzji zawierającym 3,3% glukozy oraz 0,3% chlorku sodu. Stanowi źródło wody, elektrolitów i węglowodanów, dostarczając organizmowi niezbędne substancje odżywcze. Stosowany jest w leczeniu odwodnienia oraz hipowolemii, szczególnie gdy przyjmowanie płynów drogą naturalną jest ograniczone. Dzięki swej formule wspomaga wyrównanie poziomu płynów i jonów w organizmie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Injectio Glucosi 5% Baxter – Roztwór do infuzji – 50 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 5% roztwór glukozy jednowodnej, dostarczający energię w postaci węglowodanów. Stanowi przezroczysty roztwór do infuzji o osmolarności około 278 mOsm/l i pH w zakresie 3,5-6,5. Stosowany jest w leczeniu niedoborów węglowodanów i płynów, a także jako rozpuszczalnik lub środek do rozcieńczania innych leków podawanych pozajelitowo. Dzięki swojemu składowi uzupełnia utracone lub niedoborowe składniki odżywcze organizmu i wspiera terapię nawadniającą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Injectio Natrii chlorati isotonica Polpharma – Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych – 9 mg/ml
Preparat to jałowy, izotoniczny roztwór chlorku sodu, zawierający 9 mg sodu chlorku na 1 ml roztworu oraz jony Na+ i Cl- w stężeniu 154 mmol/l. Służy jako rozpuszczalnik do sporządzania leków przeznaczonych do podawania parenteralnego. Może być stosowany do różnych sposobów podania, takich jak dożylne, domięśniowe, podskórne czy zewnątrzoponowe. Jest wykorzystywany w celu zapewnienia odpowiedniego rozcieńczenia i łatwego podania leków w sytuacjach medycznych wymagających takiej formy podania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku