Profil bezpieczeństwa leku
Indocollyre 0,1% 1 mg/ml

Indometacyna w postaci kropli do oczu wymaga zachowania ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących brak danych dotyczących przenikania leku do mleka matki po podaniu miejscowym, jednak znane jest przenikanie po podaniu ogólnoustrojowym, co sugeruje konieczność rozważenia przerwania karmienia lub oceny korzyści terapeutycznych. U seniorów zaleca się monitorowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza przy polipragmazji. W przypadku prowadzenia pojazdów należy uwzględnić możliwość przejściowych zaburzeń widzenia po aplikacji kropli i odczekać do ustąpienia objawów.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Brak danych dotyczących przenikania indometacyny do mleka matki po podaniu do oka. Wiadomo, że indometacyna podawana ogólnoustrojowo przenika do mleka matki. Zaleca się podjęcie decyzji, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać podawanie leku, biorąc pod uwagę korzyści z leczenia dla matki.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Brak danych dotyczących wpływu indometacyny na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak jak w przypadku innych produktów okulistycznych, mogą wystąpić przejściowe zaburzenia widzenia (np. niewyraźne widzenie), które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Zaleca się odczekanie do ustąpienia zaburzeń widzenia przed prowadzeniem pojazdów.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji brak danych dotyczących interakcji indometacyny w postaci kropli do oczu z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    W dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednak w sekcji dotyczącej interakcji lekowych podkreślono, że osoby w podeszłym wieku są bardziej narażone na działania niepożądane (np. toksyczność nerkowa przy jednoczesnym stosowaniu cyklosporyny, metotreksatu). Zaleca się zachowanie ostrożności i monitorowanie stanu pacjenta.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami moczopędnymi lub inhibitorami ACE istnieje ryzyko ostrej niewydolności nerek, zwłaszcza u pacjentów odwodnionych. Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności i monitorowanie czynności nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie leku jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Zachować ostrożność Brak danych dotyczących przenikania indometacyny do mleka matki po podaniu do oka. Indometacyna podawana ogólnoustrojowo przenika do mleka matki. Zaleca się rozważenie przerwania karmienia piersią lub leczenia, biorąc pod uwagę korzyści dla matki.
Prowadzenie pojazdów Zachować ostrożność Brak danych o wpływie na prowadzenie pojazdów, ale mogą wystąpić przejściowe zaburzenia widzenia po podaniu kropli. Zaleca się odczekanie do ustąpienia objawów przed prowadzeniem pojazdów.
Interakcje z alkoholem Brak danych Brak informacji w dokumentacji o interakcjach indometacyny w postaci kropli do oczu z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Zachować ostrożność Brak szczegółowych danych, ale osoby starsze są bardziej narażone na działania niepożądane, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych leków. Zaleca się monitorowanie stanu pacjenta.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Przeciwwskazane Stosowanie przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek. Ryzyko ostrej niewydolności nerek przy jednoczesnym stosowaniu z lekami moczopędnymi lub inhibitorami ACE.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Przeciwwskazane Stosowanie przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności wątroby.
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: