Skład i postać leku – Inovox Express smak miętowy 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Skład i postać leku
Inovox Express smak miętowy 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Inovox Express smak miętowy to twarde pastylki o działaniu miejscowo znieczulającym i przeciwbakteryjnym, stosowane w leczeniu schorzeń gardła i jamy ustnej. Każda pastylka zawiera 2 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego (miejscowe znieczulenie), 0,6 mg amylometakrezolu (działanie przeciwbakteryjne i antyseptyczne) oraz 1,2 mg alkoholu 2,4-dichlorobenzylowego (działanie przeciwdrobnoustrojowe). Pastylki mają charakterystyczny miętowy aromat, zielony kolor uzyskany dzięki barwnikom E 132 i E 104 oraz dwuwypukły, cylindryczny kształt o średnicy 19 mm. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to sacharoza (1495,33 mg) i glukoza ciekła (1016,82 mg), które wpływają na konsystencję i smak preparatu.

Pobierz ChPL PDF Inovox Express smak miętowy – Pastylki twarde – 2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg

Pełen skład leku, jego postać oraz forma podania

Skład jakościowy i ilościowy
Postać farmaceutyczna i opis wyglądu
Dostępne opakowania i warunki przechowywania
Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

Kategoria leku

Pełen skład leku, jego postać oraz forma podania

Inovox Express smak miętowy to produkt leczniczy dostępny w postaci twardych pastylek o charakterystycznym miętowym aromacie. Każda pastylka zawiera dokładnie określoną kombinację składników aktywnych oraz pomocniczych, które razem tworzą preparat o działaniu miejscowo znieczulającym i przeciwbakteryjnym stosowany w schorzeniach gardła i jamy ustnej.¹

Skład jakościowy i ilościowy

Każda pastylka twarda zawiera trzy składniki aktywne działające synergistycznie:²

Lidokainy chlorowodorek jednowodny – 2 mg – substancja wykazująca działanie miejscowo znieczulające
Amylometakrezol – 0,6 mg – związek o właściwościach przeciwbakteryjnych i antyseptycznych
Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy – 1,2 mg – składnik o działaniu przeciwdrobnoustrojowym

Spośród substancji pomocniczych należy zwrócić szczególną uwagę na te o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne:³

Sacharoza – 1495,33 mg
Glukoza ciekła – 1016,82 mg

Pełen wykaz wszystkich substancji pomocniczych wchodzących w skład produktu leczniczego obejmuje:⁴

Olejek mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu – nadaje charakterystyczny aromat
Olejek anyżu gwiaździstego – składnik poprawiający walory organoleptyczne
Lewomentol – substancja wzmacniająca efekt chłodzący i miętowy
Indygokarmin (E 132) – barwnik nadający zielone zabarwienie
Żółcień chinolinowa (E 104) – barwnik współtworzący zielony kolor pastylki
Sodowa sacharyna (E 954) – substancja słodząca
Kwas winowy (E 334) – regulator kwasowości
Sacharoza – substancja wypełniająca i słodząca
Glukoza ciekła – substancja nadająca odpowiednią konsystencję

Postać farmaceutyczna i opis wyglądu

Inovox Express smak miętowy występuje w postaci twardych pastylek, które charakteryzują się zielonym kolorem (uzyskanym dzięki kombinacji barwników E 132 i E 104) oraz dwuwypukłym, cylindrycznym kształtem. Każda pastylka ma średnicę 19 mm i wyraźny smak miętowy.⁵

Dostępne opakowania i warunki przechowywania

Produkt leczniczy pakowany jest w blistry wykonane z PVC/PVDC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią barierę ochronną przed czynnikami zewnętrznymi. Dostępne wielkości opakowań obejmują: 12, 24 lub 36 pastylek.⁶

Parametr	Charakterystyka
Nazwa produktu	Inovox Express smak miętowy
Dawka substancji czynnych	2 mg + 0,6 mg + 1,2 mg
Postać farmaceutyczna	Pastylki twarde
Wygląd	Zielone, dwuwypukłe, cylindryczne o średnicy 19 mm
Składniki czynne	Lidokainy chlorowodorek jednowodny, Amylometakrezol, Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy
Główne substancje pomocnicze o znanym działaniu	Sacharoza (1495,33 mg), Glukoza ciekła (1016,82 mg)
Dostępne wielkości opakowań	12, 24 lub 36 pastylek
Warunki przechowywania	Temperatura nie wyższa niż 30°C
Okres ważności	27 miesięcy

Produkt leczniczy należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, zgodnie z zaleceniami producenta. Określony okres ważności wynosi 27 miesięcy od daty produkcji.⁷

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady powinny być usunięte zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.⁸

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.