Interakcje leku
Indygokarmin SERB 40 mg/5 ml

Indygokarmin SERB to roztwór do wstrzykiwań zawierający indygotynę w stężeniu 8 mg/ml (40 mg/5 ml), stosowany jako preparat diagnostyczny. Brak jest szczegółowych badań dotyczących interakcji tego leku z innymi substancjami, co wymaga zachowania ostrożności podczas jego stosowania u pacjentów przyjmujących jednocześnie inne leki. Indygotyna może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych opartych na pomiarach kolorymetrycznych oraz na interpretację badań obrazowych ze względu na swoje właściwości barwiące. Zaleca się poinformowanie laboratorium o podaniu Indygokarminu SERB przed wykonaniem badań diagnostycznych, aby uniknąć błędnej interpretacji wyników.

Pobierz ChPL PDF Indygokarmin SERB – Roztwór do wstrzykiwań – 40 mg/5 ml
  1. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
    1. Interakcje z lekami
    2. Interakcje z alkoholem
    3. Inne rodzaje interakcji
  2. Tabela potencjalnych interakcji
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. śródoperacyjne wykrywanie uszkodzenia moczowodu
Substancja czynna
  1. indygotyna
Kategoria leku
  1. środki diagnostyczne

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Produkt leczniczy Indygokarmin SERB (40 mg/5 ml, roztwór do wstrzykiwań) zawiera jako substancję czynną indygotynę w stężeniu 8 mg/ml. Stanowi on preparat diagnostyczny, którego interakcje z innymi lekami nie zostały szczegółowo zbadane.1

Ze względu na brak przeprowadzonych badań interakcji, należy zachować ostrożność podczas równoczesnego stosowania Indygokarminu SERB z innymi lekami. Poniżej przedstawiono potencjalne interakcje oparte na właściwościach farmakologicznych substancji czynnej, chociaż nie zostały one potwierdzone w dedykowanych badaniach klinicznych.2

Interakcje z lekami

Pomimo braku udokumentowanych badań interakcji dla preparatu Indygokarmin SERB, należy wziąć pod uwagę, że barwniki diagnostyczne mogą potencjalnie wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych oraz mogą interferować z działaniem niektórych leków stosowanych równocześnie. Podczas procedur diagnostycznych wykorzystujących indygotynę należy uwzględnić taką możliwość.3

Interakcje z alkoholem

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji Indygokarminu SERB z alkoholem. Biorąc pod uwagę, że preparat jest stosowany głównie w warunkach szpitalnych do celów diagnostycznych w pojedynczej dawce, ryzyko interakcji z alkoholem jest minimalne. Niemniej jednak, jako ogólną zasadę należy przyjąć unikanie spożywania alkoholu przed procedurami medycznymi wymagającymi podania jakichkolwiek produktów leczniczych, w tym także Indygokarminu SERB.4

Inne rodzaje interakcji

Ze względu na właściwości barwiące indygotyny, preparat może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych, szczególnie tych opartych na pomiarach kolorymetrycznych. Należy uwzględnić tę właściwość podczas interpretacji wyników badań wykonywanych po podaniu Indygokarminu SERB.5

Tabela potencjalnych interakcji

Rodzaj interakcji Opis interakcji Poziom ważności Zalecenia
Interakcje z badaniami laboratoryjnymi Indygotyna może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych opartych na pomiarach kolorymetrycznych Średni Należy poinformować laboratorium o podaniu pacjentowi Indygokarminu SERB przed wykonaniem badań
Interakcje z alkoholem Brak udokumentowanych interakcji, ale jako zasada ogólna nie zaleca się spożywania alkoholu przed procedurami medycznymi Niski Unikać spożycia alkoholu przed procedurą z użyciem Indygokarminu SERB
Interakcje farmakokinetyczne Nie przeprowadzono badań w tym zakresie Nieznany Zachować ostrożność przy równoczesnym stosowaniu innych leków
Interakcje farmakodynamiczne Nie przeprowadzono badań w tym zakresie Nieznany Monitorować pacjenta pod kątem nieoczekiwanych efektów klinicznych
Interferowanie z diagnostyką obrazową Ze względu na właściwości barwiące może wpływać na interpretację niektórych badań obrazowych Średni Uwzględnić fakt podania barwnika podczas interpretacji wyników badań obrazowych

Mając na uwadze, że Indygokarmin SERB jest produktem diagnostycznym podawanym zazwyczaj jednorazowo i w warunkach kontrolowanych, ryzyko klinicznie istotnych interakcji jest prawdopodobnie niewielkie. Niemniej jednak, ze względu na brak przeprowadzonych badań dotyczących interakcji, zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania tego produktu leczniczego, szczególnie u pacjentów poddawanych politerapii.6

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl