Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma
Roztwór do wstrzykiwań, 200 mg/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający 200 mg siarczanu magnezu w 1 ml produktu, stosowany jako źródło magnezu w leczeniu i zapobieganiu niedoborom tego pierwiastka. Wskazany jest między innymi w przypadkach ciąży powikłanej nadciśnieniem, stanów ostrego niedoboru magnezu oraz napadowych zaburzeń rytmu serca. Produkt jest również stosowany w leczeniu stanów drgawkowych związanych z niedoborem magnezu oraz w terapii łagodnych i średnio ciężkich napadów dychawicy oskrzelowej. Ze względu na formę farmaceutyczną, podaje się go w postaci zastrzyków.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
- alkoholizm
- ciąża powikłana nadciśnieniem
- kłębuszkowe zapalenie nerek
- łagodny napad dychawicy oskrzelowej
- marskość wątroby
- napadowy częstoskurcz przedsionkowy bez oznak uszkodzenia mięśnia sercowego
- niedobór magnezu u pacjentów odżywianych parenteralnie
- niedoczynność tarczycy
- ostre zapalenie trzustki
- ostry niedobór magnezu
- rzucawka
- średnio ciężki napad dychawicy oskrzelowej
- stany drgawkowe wywołane niedoborem magnezu w przebiegu padaczki
- torsade de pointes
- zagrożenie rzucawką
- zespół upośledzonego wchłaniania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Preparat Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma (200 mg/ml) jest wskazany do leczenia stanów zagrożenia rzucawką, kontroli drgawek, niedoboru magnezu oraz arytmii zagrażających życiu, a także w ostrym napadzie astmy. Dawkowanie różni się w zależności od wskazania i wieku pacjenta, np. w stanach zagrożenia rzucawką stosuje się 30 ml 20% roztworu (6 g siarczanu magnezu) domięśniowo co 4 godziny, z przerwą 12 godzinną po trzeciej dawce. W ciężkiej niewydolności nerek dawka nie powinna przekraczać 20 g w ciągu 48 godzin. W ostrym niedoborze magnezu podaje się 250 mg/kg m.c. domięśniowo lub 5 g w 1 litrze 5% glukozy/0,9% NaCl dożylnie przez 3 godziny. W napadowym częstoskurczu nadkomorowym podaje się 3-4 g dożylnie w ciągu 30 sekund, a w arytmiach zagrażających życiu 1-2 g rozcieńczone w 5% glukozie, z różnym czasem podania i dawkowaniem infuzyjnym.
Podczas stosowania preparatu konieczne jest monitorowanie stężenia magnezu w surowicy oraz kontrola ciśnienia tętniczego, zwłaszcza u dzieci w ciężkich stanach drgawkowych, gdzie dawka wynosi 100-200 mg/kg m.c. podawana dożylnie w powolnym wlewie kroplowym (1-3% roztwór) w ciągu 1 godziny, z połową dawki w pierwszych 15-20 minutach. Preparat można rozcieńczać w 5% roztworze glukozy lub 0,9% roztworze NaCl, a prędkość wstrzyknięcia nie powinna przekraczać 1,5 ml/min dla 10% roztworu lub jego ekwiwalentu. W odżywianiu pozajelitowym dawkowanie wynosi u dorosłych 0,5-3 g (4-24 mEq Mg²⁺)/dobę, a u niemowląt 0,25-1,25 g (2-10 mEq Mg²⁺)/dobę. Wskazane jest dostosowanie dawki u pacjentów z niewydolnością nerek oraz zachowanie ostrożności przy szybkim podaniu leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma 200 mg/ml
arytmia zagrażająca życiu, choroba nadciśnieniowa, ciężka niewydolność nerek, ciśnienie tętnicze, częstoskurcz komorowy, częstoskurcz nadkomorowy, drgawki, encefalopatia, kłębuszkowe zapalenie nerek, napad astmy, niedobór magnezu, niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek, odżywianie pozajelitowe, ostre zapalenie nerek, padaczka, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie śródkostne, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, rzucawka, siarczan magnezu, stan drgawkowy, stężenie magnezu w surowicy, torsade de pointes, wlew kroplowy -
Działania niepożądane
Parenteralne podanie siarczanu magnezu wiąże się z ryzykiem hipermagnezemii, co wymaga ścisłego monitorowania stężenia magnezu w surowicy. Do najczęstszych działań niepożądanych należą objawy neurologiczne i mięśniowe, takie jak osłabienie mięśniowe, senność, dezorientacja, zmniejszenie odruchów oraz niedowład. W cięższych przypadkach może dojść do śpiączki. Ze strony układu sercowo-naczyniowego obserwuje się bradykardię (<60 uderzeń/min), niedociśnienie tętnicze oraz rzadko zaburzenia rytmu serca i zatrzymanie akcji serca. Depresja oddechowa, prowadząca do niewydolności oddechowej, występuje niezbyt często i wymaga natychmiastowej interwencji. Ponadto, siarczan magnezu może powodować zaburzenia czynności nerek, szczególnie u pacjentów z istniejącą chorobą nerek.
Inne działania niepożądane obejmują zwiększoną potliwość, uczucie pragnienia, zaczerwienienie twarzy, hipotermię (temperatura ciała <35°C), nudności i wymioty. W terapii rzucawki istotne jest ryzyko hipokalcemii i tężyczki hipokalcemicznej, manifestującej się bolesnymi skurczami mięśni i parestezjami. Częstość występowania działań niepożądanych waha się od często (≥1/100 do <1/10 pacjentów) do rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000 pacjentów). Zaleca się zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, co umożliwia ciągłe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania siarczanu magnezu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma 200 mg/ml
bradykardia, depresja oddechowa, dezorientacja, filtracja kłębuszkowa, hipermagnezemii, hipokalcemia, hipotermia, niedociśnienie tętnicze, niedowład, nudności i wymioty, osłabienie mięśniowe, parestezje, rzucawka, senność, siarczan magnezu, śpiączka, tężyczka hipokalcemiczna, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie akcji serca, zmniejszenie odruchów, zwiększona potliwość -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt zawierający jony magnezu jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie magnezu do mleka i utrzymywanie się podwyższonych stężeń przez około 24 godziny po podaniu parenteralnym. Ponadto, ze względu na hamujące działanie magnezu na ośrodkowy układ nerwowy, stosowanie produktu wyklucza prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem, co wymaga ostrożności w interpretacji potencjalnych efektów. U pacjentów starszych oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się szczególną ostrożność, monitorowanie stężenia magnezu oraz funkcji nerek, a w przypadku ciężkiej niewydolności nerek konieczne jest zmniejszenie dawki lub całkowite przeciwwskazanie do stosowania.
W grupie pacjentów z niewydolnością nerek produkt jest przeciwwskazany, natomiast u osób z marskością wątroby może być stosowany jedynie w stanach niedoboru magnezu, z zachowaniem ścisłej kontroli klinicznej. W przypadku śpiączki wątrobowej i ryzyka niewydolności nerek stosowanie jest zabronione. Podsumowując, terapia jonami magnezu wymaga indywidualnej oceny ryzyka, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności narządów, a także wykluczenia stosowania u kobiet karmiących oraz w sytuacjach wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma 200 mg/ml
-
Przeciwwskazania
Siarczan magnezu w roztworze do wstrzykiwań (Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma, 200 mg/ml) jest stosowany w terapii niedoborów magnezu oraz w określonych stanach klinicznych, jednak jego podanie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na magnez lub substancje pomocnicze, blokiem serca, uszkodzeniem mięśnia sercowego, nużliwością mięśni (myasthenia gravis) oraz niewydolnością nerek. W przypadku bloków serca i uszkodzeń mięśnia sercowego magnez może nasilać zaburzenia przewodzenia i pogarszać funkcję hemodynamiczną, co grozi zatrzymaniem krążenia. U pacjentów z myasthenią gravis magnez hamuje uwalnianie acetylocholiny, nasilając osłabienie mięśniowe i ryzyko niewydolności oddechowej. Niewydolność nerek prowadzi do kumulacji magnezu i rozwoju hipermagnezemii, objawiającej się m.in. osłabieniem mięśni, zaburzeniami rytmu serca oraz ryzykiem zatrzymania oddechu i krążenia.
Decyzja o zastosowaniu siarczanu magnezu powinna być poprzedzona dokładną oceną stanu klinicznego pacjenta oraz wykluczeniem wymienionych przeciwwskazań. W przypadku ich stwierdzenia konieczne jest odstąpienie od podania leku i rozważenie alternatywnych metod terapeutycznych. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii i minimalizacji ryzyka poważnych powikłań, takich jak reakcje anafilaktyczne, pogłębienie zaburzeń przewodzenia serca, nasilenie objawów miastenii czy hipermagnezemia z zagrożeniem życia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma 200 mg/ml
blok serca, hipermagnezemia, kardiomiopatia, myasthenia gravis, nadwrażliwość na magnez, niedobór magnezu, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, nużliwość mięśni, osłabienie mięśniowe, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór do wstrzykiwań, schorzenie autoimmunologiczne, siarczan magnezu, uszkodzenie mięśnia sercowego, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia rytmu serca, zaburzenie przewodnictwa, zaburzenie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, zapalenie mięśnia sercowego, zatrzymanie krążenia, zatrzymanie oddechu, zawał serca -
Przedawkowanie
Przedawkowanie siarczanu magnezu, zawartego w preparacie Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma (200 mg MgSO4/ml), może prowadzić do hipermagnezemii manifestującej się depresją ośrodka oddechowego, blokiem serca, zaburzeniami neurologicznymi (osłabienie mięśni, zaburzenia świadomości, arefleksja), a także hipotensją i bradykardią. Objawy te stanowią istotny sygnał alarmowy wymagający natychmiastowej interwencji medycznej, gdyż mogą zagrażać życiu pacjenta. W ciężkich przypadkach hipermagnezemia wymaga zastosowania hemodializy lub dializy otrzewnowej w celu szybkiego usunięcia nadmiaru jonów magnezu z organizmu.
Leczenie zatrucia siarczanem magnezu opiera się na dożylnym podaniu 5-10 mEq wapnia (10-20 ml 10% roztworu glukonianu wapnia), który działa jako fizjologiczny antagonista magnezu, odwracając depresję oddechową i blok serca. W przypadku znacznego upośledzenia funkcji oddechowych konieczne jest zastosowanie sztucznej wentylacji. U pacjentów z zachowaną funkcją nerek istotne jest odpowiednie nawodnienie i płynoterapia wspomagająca eliminację magnezu przez nerki. W sytuacjach ciężkiej hipermagnezemii, zwłaszcza przy niewydolności nerek lub nieskuteczności innych metod, wskazane jest zastosowanie dializy otrzewnowej lub hemodializy, dostosowanej do stanu klinicznego pacjenta i dostępności ośrodka leczniczego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma 200 mg/ml
-
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa siarczanu magnezu, substancji czynnej produktu Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma, wykazały korzystny profil bezpieczeństwa bez istotnych zagrożeń dla układu sercowo-naczyniowego, oddechowego i nerwowego. Analizy toksyczności po podaniu wielokrotnym nie wykazały kumulacji toksyczności ani uszkodzeń narządów, a parametry biochemiczne, hematologiczne i histopatologiczne pozostawały w normie. Testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie potwierdziły aktywności mutagennej, a badania karcynogenności na modelach zwierzęcych nie wykazały zwiększonego ryzyka nowotworów ani zmian przednowotworowych.
Ocena wpływu siarczanu magnezu na funkcje rozrodcze nie wykazała negatywnego wpływu na płodność, rozwój zarodkowo-płodowy ani rozwój pourodzeniowy potomstwa, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania w kontekście zdrowia reprodukcyjnego. Kompleksowy pakiet badań farmakologicznych, toksykologicznych, genotoksycznych, karcynogennych oraz reprodukcyjnych jednoznacznie wskazuje na brak istotnego ryzyka dla pacjentów przy stosowaniu terapeutycznym siarczanu magnezu 20%, co jest zgodne z jego długotrwałym i bezpiecznym użyciem w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma 200 mg/ml
aberracja chromosomowa, badanie histopatologiczne, badanie karcynogenności, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo farmakologiczne, materiał genetyczny, parametr biochemiczny, parametr hematologiczny, potencjał genotoksyczny, potencjał onkogenny, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodkowo-płodowy, ryzyko mutagenne, siarczan magnezu, test mutacji genowej, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczność reprodukcyjna, układ nerwowy, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, zdrowie reprodukcyjne, zmiana przednowotworowa -
Skład i postać leku
Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma to sterylny roztwór do wstrzykiwań zawierający 200 mg/ml siarczanu magnezu (Magnesii sulfas). Preparat dostępny jest w ampułkach po 10 ml, w opakowaniu po 10 sztuk. Substancje pomocnicze obejmują wodę do wstrzykiwań oraz roztwory kwasu solnego 0,1 M i wodorotlenku sodu 0,1 M, które służą do regulacji pH roztworu. Produkt przeznaczony jest do podawania pozajelitowego i wymaga przestrzegania zasad aseptyki podczas przygotowania i aplikacji. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C i ochrony przed światłem.
Podczas stosowania Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma należy unikać jednoczesnego podawania soli wapnia ze względu na ryzyko interakcji farmaceutycznych. Preparat nie wymaga specjalnych środków ostrożności przy przygotowaniu, jednak należy zachować standardowe procedury aseptyczne. Warunki przechowywania mają kluczowe znaczenie dla zachowania stabilności i skuteczności leku przez cały okres ważności. Produkt jest wskazany do stosowania w sytuacjach klinicznych wymagających suplementacji magnezu, z uwzględnieniem przeciwwskazań i potencjalnych interakcji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma 200 mg/ml
-
Specjalne ostrzeżenia
Preparat Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma zawiera siarczan magnezu w stężeniu 200 mg/ml (20%) i wymaga ścisłego monitorowania podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z ryzykiem niewydolności nerek oraz w śpiączce wątrobowej, gdzie istnieje zagrożenie kumulacji magnezu i poważnych powikłań metabolicznych. Kluczowe parametry do monitorowania to stężenie magnezu w surowicy (norma 1,5-3 mEq/l), obecność odruchu kolanowego, częstość oddechów (≥16/min) oraz diureza (>100 ml/4h). Terapia powinna być przerwana po powrocie stężenia magnezu do wartości prawidłowych, zaniku odruchu kolanowego, spadku częstości oddechów poniżej 16/min lub oligurii, co wskazuje na ryzyko hipermagnezemii i depresji ośrodka oddechowego.
Preparat jest uważany za „wolny od sodu”, zawierając mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Można go rozcieńczać 5% roztworem glukozy lub 0,9% roztworem chlorku sodu, jednak należy uwzględnić dodatkową zawartość sodu z rozcieńczalnika. Ze względu na eliminację magnezu głównie przez nerki, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, aby uniknąć zatrucia magnezem. Regularne badania laboratoryjne i ocena kliniczna są niezbędne dla bezpiecznego stosowania preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma
badanie laboratoryjne, częstość oddechów, depresja ośrodka oddechowego, diureza, efekt terapeutyczny, hipermagnezemia, niewydolność nerek, odruch kolanowy, oliguria, podanie parenteralne, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, siarczan magnezu, śpiączka wątrobowa, zaburzenia czynności nerek, zatrucie magnezem -
Właściwości farmakodynamiczne
Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma to roztwór elektrolitów zawierający 200 mg siarczanu magnezu na mililitr, klasyfikowany pod kodem ATC B05XA05. Jego podstawowy mechanizm działania polega na hamowaniu pobudliwości ośrodkowego układu nerwowego oraz redukcji przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, co jest kluczowe w terapii gestoz objawiających się drgawkami i nadciśnieniem. Magnez działa jako endogenny bloker kanałów wapniowych, modulując aktywność receptorów NMDA i ograniczając napływ jonów wapnia do komórek w warunkach niedotlenienia, co chroni tkanki przed uszkodzeniem. Ponadto, zwiększone stężenie jonów magnezu w środowisku pozakomórkowym hamuje czynność komórek, wpływając na procesy depolaryzacji błony komórkowej, co jest istotne w stanach patologicznych takich jak niedokrwienie czy niedotlenienie.
Efekty kliniczne siarczanu magnezu są ściśle związane z jego stężeniem w surowicy krwi. Przy stężeniu powyżej 4 mEq/l obserwuje się zahamowanie odruchów głębokich ścięgnistych, natomiast około 10 mEq/l może prowadzić do całkowitego zaniku odruchów, porażenia oddychania oraz całkowitego bloku serca, co podkreśla konieczność monitorowania poziomu magnezu u pacjentów otrzymujących wysokie dawki. Magnez jest również kluczowym kofaktorem wielu enzymów, uczestnicząc w metabolizmie energetycznym, syntezie białek oraz przekaźnictwie sygnałów komórkowych, co tłumaczy jego szerokie spektrum działania biologicznego i terapeutycznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma 200 mg/ml
blok serca, bloker kanałów wapniowych, depolaryzacja błony komórkowej, drgawki, gestoza, glutaminian, kanał wapniowy, nadciśnienie, niedokrwienie, niedotlenienie, ośrodkowy układ nerwowy, porażenie oddychania, przekaźnictwo sygnałów, przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, receptor NMDA, siarczan magnezu, synteza białek, system enzymatyczny -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma, zawierający siarczan magnezu w stężeniu 200 mg/ml, wykazuje działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy, co może prowadzić do obniżenia sprawności psychomotorycznej pacjenta. Pomimo braku kontrolowanych badań klinicznych bezpośrednio oceniających wpływ tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, mechanizm farmakodynamiczny wskazuje na ryzyko zaburzeń koncentracji, wydłużenia czasu reakcji oraz koordynacji ruchowej. W związku z tym, pacjentom przyjmującym siarczan magnezu w formie iniekcji nie zaleca się prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn w ruchu podczas trwania terapii.
Lekarz przepisujący Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma powinien szczegółowo poinformować pacjenta o potencjalnych zagrożeniach związanych z terapią, wyjaśniając mechanizm działania leku na ośrodkowy układ nerwowy oraz konieczność powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn niezależnie od subiektywnego odczucia sprawności. Zaleca się również dokumentowanie tego pouczenia w dokumentacji medycznej, co stanowi zabezpieczenie prawne dla lekarza i pacjenta. Wskazane jest także omówienie alternatywnych rozwiązań transportowych na czas leczenia oraz określenie przybliżonego czasu obowiązywania tych ograniczeń, dostosowanego do schematu dawkowania i indywidualnej farmakoterapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma 200 mg/ml
badanie kliniczne kontrolowane, działanie farmakologiczne, działanie hamujące, efekt farmakodynamiczny, farmakoterapia, funkcja motoryczna, funkcja poznawcza, jony magnezu, koordynacja ruchowa, mechanizm działania, ośrodkowy układ nerwowy, profil farmakologiczny, roztwór do wstrzykiwań, schemat dawkowania, siarczan magnezu, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma to roztwór do wstrzykiwań zawierający siarczan magnezu w stężeniu 200 mg/ml, stosowany w leczeniu ostrych i przewlekłych niedoborów magnezu oraz w stanach klinicznych wymagających szybkiego uzupełnienia tego elektrolitu. Wskazania obejmują m.in. powikłania ciąży związane z nadciśnieniem (gestoza EPH), gdzie lek działa przeciwdrgawkowo i naczyniorozszerzająco, a także stany drgawkowe, zaburzenia rytmu serca takie jak torsade de pointes i napadowy częstoskurcz przedsionkowy, oraz napady dychawicy oskrzelowej o nasileniu łagodnym do średnio ciężkiego. Preparat jest również stosowany w profilaktyce hipomagnezemii u pacjentów żywionych pozajelitowo oraz w leczeniu niedoborów magnezu wynikających z zespołu upośledzonego wchłaniania, alkoholizmu, marskości wątroby, ostrego zapalenia trzustki i długotrwałego stosowania płynów infuzyjnych bez magnezu.
Podawanie Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma wymaga ścisłego monitorowania stężenia magnezu w surowicy, funkcji nerek oraz parametrów życiowych pacjenta, szczególnie w stanach ostrych takich jak rzucawka, zaburzenia rytmu serca czy ostre niedobory magnezu. Preparat powinien być podawany przez wykwalifikowany personel medyczny w warunkach szpitalnych lub w poradniach specjalistycznych z zapewnieniem możliwości szybkiej interwencji w przypadku działań niepożądanych, takich jak hipotensja, bradykardia, depresja oddechowa czy zaburzenia przewodnictwa nerwowo-mięśniowego. W żywieniu pozajelitowym siarczan magnezu jest integralnym składnikiem mieszanin odżywczych, wymagającym odpowiedniego przygotowania i regularnej kontroli elektrolitów oraz funkcji nerek, co może być realizowane zarówno w warunkach szpitalnych, jak i domowej opieki medycznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma 200 mg/ml
depresja oddechowa, dychawica oskrzelowa, działanie naczyniorozszerzające, działanie przeciwdrgawkowe, hipomagnezemia, kłębuszkowe zapalenie nerek, marskość wątroby, napadowy częstoskurcz przedsionkowy, niedoczynność tarczycy, ostre zapalenie trzustki, ostry niedobór magnezu, padaczka, polimorficzny częstoskurcz komorowy, rzucawka, siarczan magnezu, stan drgawkowy, stan przedrzucawkowy, torsade de pointes, zaburzenie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, zespół upośledzonego wchłaniania, żywienie pozajelitowe