Skład i postać leku
Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma 200 mg/ml
Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma to sterylny roztwór do wstrzykiwań zawierający 200 mg/ml siarczanu magnezu (Magnesii sulfas). Preparat dostępny jest w ampułkach po 10 ml, w opakowaniu po 10 sztuk. Substancje pomocnicze obejmują wodę do wstrzykiwań oraz roztwory kwasu solnego 0,1 M i wodorotlenku sodu 0,1 M, które służą do regulacji pH roztworu. Produkt przeznaczony jest do podawania pozajelitowego i wymaga przestrzegania zasad aseptyki podczas przygotowania i aplikacji. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C i ochrony przed światłem.
- alkoholizm
- ciąża powikłana nadciśnieniem
- kłębuszkowe zapalenie nerek
- łagodny napad dychawicy oskrzelowej
- marskość wątroby
- napadowy częstoskurcz przedsionkowy bez oznak uszkodzenia mięśnia sercowego
- niedobór magnezu u pacjentów odżywianych parenteralnie
- niedoczynność tarczycy
- ostre zapalenie trzustki
- ostry niedobór magnezu
- rzucawka
- średnio ciężki napad dychawicy oskrzelowej
- stany drgawkowe wywołane niedoborem magnezu w przebiegu padaczki
- torsade de pointes
- zagrożenie rzucawką
- zespół upośledzonego wchłaniania
Pełen skład leku Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma
Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma to produkt leczniczy dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 200 mg/ml. Każdy mililitr roztworu zawiera 200 mg substancji czynnej – siarczanu magnezu (Magnesii sulfas).1
Substancje pomocnicze
Poza substancją czynną, preparat zawiera następujące substancje pomocnicze:2
- Woda do wstrzykiwań – rozpuszczalnik stanowiący podstawę roztworu
- Kwas solny 0,1 M – stosowany do dostosowania pH roztworu
- Sodu wodorotlenek 0,1 M – stosowany do dostosowania pH roztworu
Postać farmaceutyczna i forma podania
Preparat Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma występuje w postaci roztworu do wstrzykiwań.3 Jest to przezroczysty, sterylny roztwór przeznaczony do podawania pozajelitowego. Lek dostępny jest w opakowaniu zawierającym 10 ampułek szklanych po 10 ml wraz z ulotką w tekturowym pudełku.4
Zgodność farmaceutyczna i ograniczenia stosowania
Przy stosowaniu preparatu należy pamiętać o potencjalnych niezgodnościach farmaceutycznych. Nie należy równocześnie stosować soli wapnia i soli magnezu ze względu na możliwość interakcji między tymi związkami.5
Warunki przechowywania i okres ważności
Produkt leczniczy Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma posiada okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji.6 Dla zachowania pełnej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania należy przestrzegać specjalnych środków ostrożności podczas przechowywania:
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C
- Chronić od światła
Odpowiednie warunki przechowywania zapewniają utrzymanie jakości i stabilności produktu leczniczego przez cały okres jego ważności.7
Usuwanie i przygotowanie produktu do stosowania
W zakresie usuwania i przygotowania produktu leczniczego Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma do stosowania nie są wymagane specjalne środki ostrożności.8 Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu ogólnych zasad aseptyki podczas przygotowywania i podawania produktów do wstrzykiwań.
| Charakterystyka preparatu Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma | |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Inj. Magnesii Sulfurici 20% Polpharma |
| Stężenie | 200 mg/ml |
| Substancja czynna | Siarczan magnezu (Magnesii sulfas) |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Substancje pomocnicze | Woda do wstrzykiwań, kwas solny 0,1 M, sodu wodorotlenek 0,1 M |
| Opakowanie | 10 ampułek szklanych po 10 ml |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | Poniżej 25°C, chronić od światła |
| Niezgodności farmaceutyczne | Nie stosować równocześnie z solami wapnia |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania