Indapamide SR Genoptim
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 1,5 mg
Lek zawiera 1,5 mg indapamidu, substancji czynnej o działaniu moczopędnym, w postaci tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Dodatkowo w składzie znajduje się laktoza jednowodna jako substancja pomocnicza. Preparat stosuje się w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Jego działanie pomaga obniżyć ciśnienie krwi, wspomagając kontrolę nad chorobą.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Indapamide SR Genoptim to preparat zawierający 1,5 mg indapamidu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stosowany w dawce 1 tabletki na dobę, najlepiej rano, co zapewnia stabilne stężenie leku i optymalny efekt terapeutyczny. Należy podkreślić, że tabletki nie powinny być żute, aby nie zaburzyć mechanizmu uwalniania substancji czynnej. Zwiększanie dawki powyżej 1,5 mg nie poprawia działania przeciwnadciśnieniowego, a jedynie nasila efekt saluretyczny, co może zwiększać ryzyko działań niepożądanych bez korzyści klinicznych. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) oraz ciężką niewydolnością wątroby ze względu na ryzyko powikłań, w tym encefalopatii wątrobowej.
W grupie pacjentów w podeszłym wieku konieczna jest ocena funkcji nerek z korektą stężenia kreatyniny uwzględniającą wiek, masę ciała i płeć, aby bezpiecznie stosować indapamid u osób z prawidłową lub nieznacznie upośledzoną czynnością nerek. U pacjentów z lekką lub umiarkowaną niewydolnością nerek i wątroby stosowanie leku jest możliwe przy zachowaniu monitorowania funkcji narządów. Nie zaleca się stosowania indapamidu u dzieci i młodzieży z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. W praktyce klinicznej dawkowanie nie powinno być modyfikowane przez zwiększanie dawki, a decyzja o terapii powinna uwzględniać indywidualne przeciwwskazania i stan funkcji nerek oraz wątroby.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Indapamide SR Genoptim 1,5 mg
czynność nerek, działanie moczopędne, działanie przeciwnadciśnieniowe, działanie saluretyczne, encefalopatia wątrobowa, indapamid, klirens kreatyniny, lek tiazydopodobny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, stężenie kreatyniny, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wywiad medyczny -
Działania niepożądane
Indapamid, substancja czynna leku Indapamide SR Genoptim w dawce 1,5 mg, wykazuje profil działań niepożądanych obejmujący głównie zaburzenia elektrolitowe, z hipokaliemią jako najczęstszym efektem. Po 4-6 tygodniach terapii stężenie potasu w osoczu poniżej 3,4 mmol/l obserwowano u 10% pacjentów, a poniżej 3,2 mmol/l u 4%, ze średnim spadkiem potasu o 0,23 mmol/l po 12 tygodniach. W dawce 2,5 mg hipokaliemia występuje częściej – 25% pacjentów miało stężenie K+ <3,4 mmol/l, a 10% <3,2 mmol/l, ze średnim spadkiem 0,41 mmol/l po 12 tygodniach. Inne zaburzenia elektrolitowe to hiponatremia, hipochloremia, hipomagnezemia oraz bardzo rzadko hiperkalcemia. Ze strony układu sercowo-naczyniowego mogą wystąpić rzadkie zaburzenia rytmu, w tym potencjalnie śmiertelne torsade de pointes, oraz niedociśnienie tętnicze. Działania niepożądane neurologiczne obejmują zawroty głowy, zmęczenie, bóle głowy, parestezje i omdlenia, a okulistyczne – krótkowzroczność, niewyraźne widzenie, ostrą jaskrę zamkniętego kąta i wysięk naczyniówkowy.
Reakcje skórne są stosunkowo częste i obejmują wysypki plamisto-grudkowe oraz reakcje nadwrażliwości, z rzadkimi, ale poważnymi powikłaniami jak zespół Stevensa-Johnsona czy martwica toksyczno-rozpływna naskórka. Bardzo rzadko obserwuje się poważne zaburzenia hematologiczne (trombocytopenia, leukopenia, agranulocytoza, anemia aplastyczna i hemolityczna) oraz niewydolność nerek. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, takie jak kurcze, osłabienie mięśni, ból mięśni i rabdomioliza, występują z nieznaną częstością. W badaniach laboratoryjnych mogą pojawić się wydłużenie odstępu QT w EKG, hiperglikemia, hiperurykemia oraz podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych. Personel medyczny powinien monitorować pacjentów pod kątem tych działań niepożądanych i zgłaszać je odpowiednim organom nadzoru farmakowigilacyjnego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Indapamide SR Genoptim 1,5 mg
agranulocytoza, anemia aplastyczna, anemia hemolityczna, encefalopatia wątrobowa, hiperkalcemia, hiperurykemia, hipochloremia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, jaskra zamkniętego kąta, krótkowzroczność, kurcz mięśni, leukopenia, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadwrażliwość na światło, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, plamica, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja nadwrażliwości, substancja czynna, toczeń rumieniowaty, torsade de pointes, trombocytopenia, wydłużenie odstępu QT, wysięk naczyniówkowy, wysypka plamisto-grudkowa, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie erekcji, zaburzenie rytmu serca, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona -
Interakcje leku
Indapamid w dawce 1,5 mg wykazuje liczne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne, które mogą wpływać na bezpieczeństwo terapii. Szczególnie istotne jest ryzyko hipokaliemii, która zwiększa podatność na torsades de pointes przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwarytmicznych klasy Ia i III oraz niektórych neuroleptyków. Zaleca się monitorowanie stężenia potasu i magnezu oraz wykonywanie EKG przed i w trakcie terapii. Wysokie ryzyko interakcji występuje także przy jednoczesnym stosowaniu litu (wzrost stężenia litu w osoczu), inhibitorów ACE (ryzyko nagłego niedociśnienia i ostrej niewydolności nerek), glikozydów naparstnicy (zwiększona toksyczność w wyniku hipokaliemii i hipomagnezemii) oraz metforminy (zwiększone ryzyko kwasicy mleczanowej przy stężeniu kreatyniny >15 mg/l u mężczyzn i >12 mg/l u kobiet). W przypadku NLPZ, w tym selektywnych inhibitorów COX-2 i kwasu acetylosalicylowego w dawkach ≥3 g/dobę, obserwuje się zmniejszenie działania przeciwnadciśnieniowego indapamidu oraz ryzyko ostrej niewydolności nerek, szczególnie u pacjentów odwodnionych.
Inne istotne interakcje obejmują leki moczopędne oszczędzające potas (amiloryd, spironolakton, triamteren), które mogą powodować zarówno hipo-, jak i hiperkaliemię, wymagając monitorowania elektrolitów i EKG. Baklofen nasila działanie przeciwnadciśnieniowe indapamidu, co wymaga odpowiedniego nawodnienia i kontroli czynności nerek. Spożywanie alkoholu podczas terapii może potęgować hipotensję ortostatyczną oraz ryzyko hipokaliemii i odwodnienia, co jest szczególnie niebezpieczne u pacjentów przyjmujących leki o wąskim indeksie terapeutycznym. Zaleca się unikanie alkoholu, zwłaszcza na początku leczenia. Ponadto, stosowanie jodowych środków kontrastowych wymaga odpowiedniego nawodnienia pacjenta, aby zmniejszyć ryzyko ostrej niewydolności nerek. W przypadku stosowania kortykosteroidów i tetrakozaktydu obserwuje się osłabienie działania przeciwnadciśnieniowego indapamidu, co wymaga dostosowania dawki i monitorowania ciśnienia tętniczego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Indapamide SR Genoptim 1,5 mg
amfoterycyna B, czynnościowa niewydolność nerek, diuretyk pętlowy, filtracja kłębkowa, glikokortykosteroid, glikozyd naparstnicy, hiperkalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor COX-2, inhibitor konwertazy angiotensyny, jodowy środek kontrastowy, kwasica mleczanowa, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwarytmiczny klasy Ia, lek przeciwarytmiczny klasy III, mineralokortykosteroid, nagłe niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ostra niewydolność nerek, pochodna benzamidu, pochodna butyrofenonu, pochodna fenotiazyny, torsades de pointes, zastoinowa niewydolność serca -
Profil bezpieczeństwa leku
Indapamid wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących piersią nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka oraz ryzyko hipokaliemii i nadwrażliwości u niemowląt. Ponadto, indapamid może obniżać lub hamować laktację. U seniorów konieczna jest regularna kontrola parametrów biochemicznych, zwłaszcza elektrolitów i czynności nerek, z uwzględnieniem korekty stężenia kreatyniny w osoczu. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min) oraz u osób z ciężką niewydolnością wątroby lub encefalopatią wątrobową, ze względu na ryzyko nasilenia niewydolności narządów i encefalopatii wątrobowej.
Podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn należy zachować ostrożność, gdyż indapamid może powodować objawy związane z obniżeniem ciśnienia tętniczego, szczególnie na początku terapii lub przy stosowaniu leków przeciwnadciśnieniowych. Brak jest danych dotyczących interakcji indapamidu z alkoholem. W praktyce klinicznej należy monitorować pacjentów pod kątem potencjalnych działań niepożądanych i dostosowywać terapię indywidualnie, zwłaszcza u osób z ryzykiem zaburzeń elektrolitowych i niewydolności narządów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Indapamide SR Genoptim 1,5 mg
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie indapamidu, szczególnie powyżej dawki terapeutycznej 1,5 mg, może prowadzić do poważnych zaburzeń wodno-elektrolitowych, takich jak hiponatremia (<135 mmol/l) i hipokaliemia (<3,5 mmol/l), obserwowanych przy dawkach przekraczających 10-15 mg. Objawy kliniczne obejmują nudności, wymioty, niedociśnienie tętnicze, kurcze mięśni, zawroty głowy, senność, splątanie (szczególnie przy dawkach >27 mg), a także zmiany w diurezie – od wielomoczu do skąpomoczu i bezmoczu w ciężkich przypadkach. Mechanizm toksyczności wiąże się z działaniem diuretycznym indapamidu, prowadzącym do hipowolemii i zaburzeń funkcji nerek, co może skutkować wstrząsem hipowolemicznym i niewydolnością nerek przednerkową.
Leczenie przedawkowania indapamidu wymaga hospitalizacji i kompleksowego postępowania, obejmującego eliminację leku poprzez płukanie żołądka (do 1-2 godzin od przyjęcia) oraz podanie węgla aktywowanego. Kluczowe jest wyrównanie zaburzeń wodno-elektrolitowych poprzez dożylne uzupełnianie płynów oraz korektę hipokaliemii i hiponatremii, a także monitorowanie parametrów hemodynamicznych i funkcji nerek. W przypadku skąpomoczu lub bezmoczu konieczne jest wdrożenie specjalistycznej terapii nefrologicznej. Ze względu na przedłużone uwalnianie substancji czynnej z preparatu Indapamide SR Genoptim, objawy zatrucia mogą utrzymywać się dłużej, co wymaga wydłużonej obserwacji klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Indapamide SR Genoptim 1,5 mg
bezmocz, diuretyk tiazydopodobny, efekt diuretyczny, hipokaliemia, hiponatremia, hipowolemia, indapamid, kurcze mięśni, niedociśnienie, nudności i wymioty, płukanie żołądka, skąpomocz, splątanie, węgiel aktywowany, wielomocz, wstrząs hipowolemiczny, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zawroty głowy -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przeprowadzone badania przedkliniczne indapamidu, substancji czynnej w dawce 1,5 mg zawartej w produkcie Indapamide SR Genoptim, wykazały brak potencjału mutagennego i rakotwórczego, co potwierdza bezpieczeństwo genotoksyczne i onkogenne tej substancji. W badaniach toksyczności ostrej podawano dawki od 40 do 8000 razy przekraczające dawkę terapeutyczną, głównie drogą doustną, obserwując nasilenie działania moczopędnego zgodnego z farmakodynamiką leku. Podawanie dożylne i dootrzewnowe skutkowało objawami zatrucia wynikającymi z działania farmakologicznego, takimi jak spowolnienie oddechu i rozszerzenie naczyń obwodowych, co odzwierciedla wpływ indapamidu na układ sercowo-naczyniowy.
Ocena wpływu indapamidu na reprodukcję wykazała brak embriotoksyczności i teratogenności, co wskazuje na brak toksycznego wpływu na rozwój zarodka i płodu. Badania na szczurach potwierdziły również brak negatywnego wpływu na płodność zarówno u samców, jak i samic. Te dane przedkliniczne sugerują korzystny profil bezpieczeństwa indapamidu w kontekście stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, choć należy zachować ostrożność przy ekstrapolacji wyników na populację ludzką. Podsumowując, indapamid charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, bez działań mutagennych, kancerogennych, embriotoksycznych, teratogennych oraz bez wpływu na płodność, a obserwowane działania niepożądane w wysokich dawkach są zgodne z jego mechanizmem działania jako tiazydopodobnego diuretyku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Indapamide SR Genoptim 1,5 mg
bradypnoe, diuretyk, działanie kancerogenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, embriotoksyczność, indapamid, lek moczopędny, lek tiazydopodobny, mutacja genetyczna, potencjał mutagenny, reprodukcja, rozszerzenie naczyń obwodowych, toksyczność ostra, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa, właściwość moczopędna -
Skład i postać leku
Indapamide SR Genoptim to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 1,5 mg indapamidu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, dwuwypukłe, okrągłe, z oznaczeniem „1,5” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stopniowe uwalnianie indapamidu, co wpływa na stabilność stężenia leku w organizmie. Każda tabletka zawiera 118,86 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hypromelozę (Methocel K4M Premium) odpowiedzialną za kontrolę uwalniania, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a także specjalną otoczkę z hypromelozą, tytanu dwutlenkiem (E171) i plastyfikatorami (makrogol 3000, triacetyna), co zapewnia odpowiednią stabilność i właściwości farmaceutyczne produktu.
Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 100 tabletek) w blistrach PVC/PVdC z folią aluminiową. Indapamide SR Genoptim cechuje się 3-letnim okresem ważności od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania – tabletki mogą być przechowywane w temperaturze pokojowej. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych ani szczególnych środków ostrożności związanych z przechowywaniem czy stosowaniem. Zaleca się prawidłową utylizację niewykorzystanych resztek zgodnie z lokalnymi przepisami, co jest ważne z punktu widzenia ochrony środowiska naturalnego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Indapamide SR Genoptim 1,5 mg
blister, dwutlenek tytanu, forma podania leku, hypromeloza, indapamid, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triacetyna, właściwości farmakokinetyczne, właściwości przepływowe -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Indapamid, jako diuretyk tiazydopodobny, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w ciąży i podczas laktacji. Dane kliniczne dotyczące stosowania indapamidu u kobiet ciężarnych są ograniczone (mniej niż 300 przypadków), a przedłużona ekspozycja w trzecim trymestrze może prowadzić do zmniejszenia objętości osocza, redukcji przepływu maciczno-łożyskowego, niedokrwienia łożyska i płodu oraz opóźnienia wzrostu płodu. Mimo braku dowodów na bezpośrednią teratogenność w badaniach przedklinicznych, zaleca się unikanie indapamidu w ciąży ze względu na potencjalne ryzyko dla matki i płodu. W przypadku karmienia piersią brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania leku do mleka, jednak istnieje ryzyko nadwrażliwości u dziecka, hipokaliemii oraz zaburzeń laktacji, dlatego stosowanie indapamidu w okresie laktacji nie jest zalecane.
W praktyce klinicznej u kobiet planujących ciążę rekomenduje się rozważenie alternatywnych terapii o lepszym profilu bezpieczeństwa. U ciężarnych należy unikać indapamidu, szczególnie w trzecim trymestrze, a w przypadku konieczności leczenia nadciśnienia preferować leki o udowodnionym bezpieczeństwie. U kobiet karmiących piersią, jeśli terapia indapamidem jest niezbędna, wskazane jest przerwanie karmienia i zastosowanie alternatywnych metod żywienia dziecka. Decyzje terapeutyczne powinny być podejmowane indywidualnie, po dokładnym omówieniu z pacjentką potencjalnych korzyści i ryzyka oraz dostępnych opcji leczenia, z uwzględnieniem pilności i wskazań do terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Indapamide SR Genoptim 1,5 mg
badania przedkliniczne, badania toksykologiczne, diuretyk tiazydopodobny, diuretyk tiazydowy, hemodynamika, hipokaliemia, indapamid, niedokrwienie łożyska, objętość osocza, opóźnienie wzrostu płodu, perfuzja narządowa, pochodne sulfonamidów, przepływ maciczno-łożyskowy, rozwój wewnątrzmaciczny, trymestr ciąży, wymiana gazowa, zaburzenia laktacji -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Indapamide SR Genoptim w dawce 1,5 mg, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego, nie wykazuje bezpośredniego wpływu na koncentrację pacjenta, co jest istotne z punktu widzenia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże, ze względu na ryzyko wystąpienia objawów hipotensji takich jak zawroty głowy, osłabienie, uczucie zmęczenia czy omdlenia, które mogą pośrednio upośledzać funkcje psychomotoryczne, konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności. Szczególnie narażone są okresy początkowe leczenia oraz momenty wprowadzenia dodatkowych leków przeciwnadciśnieniowych, kiedy to ryzyko nasilenia objawów jest największe.
W praktyce klinicznej lekarz powinien przeprowadzić szczegółowy wywiad dotyczący aktywności pacjenta związanych z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn oraz poinformować o potencjalnym ryzyku wynikającym z obniżenia ciśnienia tętniczego. Zaleca się powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów w okresie adaptacji do leczenia oraz po zmianie schematu terapeutycznego. W trakcie wizyt kontrolnych należy monitorować objawy hipotensji, oceniać skuteczność terapii i w razie potrzeby modyfikować dawkowanie, aby minimalizować ryzyko działań niepożądanych. Edukacja pacjenta w zakresie natychmiastowego zaprzestania prowadzenia pojazdów w przypadku wystąpienia niepokojących objawów jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Indapamide SR Genoptim 1,5 mg
charakterystyka produktu leczniczego, ciśnienie tętnicze krwi, działanie niepożądane, funkcje psychomotoryczne, hipotensja, indapamid, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, obniżenie ciśnienia, przedłużone uwalnianie, spadek ciśnienia, terapia skojarzona, właściwości farmakologiczne, zaburzenia poznawcze, zawroty głowy -
Wskazania do stosowania
Indapamide SR Genoptim w dawce 1,5 mg, w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, jest wskazany do leczenia pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów. Substancją czynną jest indapamid, pochodna sulfonamidowa o działaniu moczopędnym. Tabletki zawierają 1,5 mg indapamidu oraz 118,86 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy. Lek może być stosowany jako monoterapia u pacjentów z nowo rozpoznanym, niepowikłanym nadciśnieniem, a także w terapii skojarzonej, gdy monoterapia jest niewystarczająca. Ponadto, indapamid jest zalecany u pacjentów z nadciśnieniem współistniejącym z obrzękami sercowymi lub nerkowymi oraz u chorych z cukrzycą, ze względu na neutralny profil metaboliczny.
Postać o przedłużonym uwalnianiu (SR) zapewnia stabilne stężenie leku przez 24 godziny, umożliwiając dawkowanie raz na dobę i poprawiając adherencję do terapii. Dzięki temu zmniejsza się ryzyko gwałtownych spadków ciśnienia tętniczego oraz uzyskuje bardziej równomierne działanie hipotensyjne w porównaniu do preparatów o szybkim uwalnianiu. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych (≥18 lat) z potwierdzonym pierwotnym nadciśnieniem tętniczym i wymaga monitorowania elektrolitów, zwłaszcza potasu i sodu, ze względu na ryzyko zaburzeń elektrolitowych wynikających z działania moczopędnego. Indapamide SR Genoptim nie jest wskazany w nadciśnieniu wtórnym ani u pacjentów pediatrycznych, gdzie brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Indapamide SR Genoptim 1,5 mg
działanie hipotensyjne, indapamid, laktoza jednowodna, lek hipotensyjny, lek moczopędny, monoterapia, nadciśnienie wtórne, nietolerancja laktozy, obrzęk pochodzenia nerkowego, obrzęk pochodzenia sercowego, pierwotne nadciśnienie tętnicze, pochodne sulfonamidowe, przedłużone uwalnianie, stężenie elektrolitów, substancja czynna, terapia hipotensyjna, terapia skojarzona, zaburzenie elektrolitowe