Wskazania do stosowania szczepionki Influvac Tetra

Szczepionka Influvac Tetra jest inaktywowaną szczepionką przeciwgrypową zawierającą antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutyninę i neuraminidazę), przeznaczoną do profilaktyki grypy. Stanowi istotny element zapobiegania zachorowaniom na grypę sezonową oraz jej powikłaniom, szczególnie u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka.¹

Grupy wiekowe objęte wskazaniem

Zgodnie z aktualną charakterystyką produktu leczniczego, Influvac Tetra jest wskazany do stosowania zarówno u osób dorosłych, jak i dzieci w wieku od 6 miesięcy. Jest to więc szczepionka o szerokim spektrum zastosowania pod względem grup wiekowych.²

Szczególne grupy pacjentów

Szczepionka Influvac Tetra powinna być zalecana przede wszystkim osobom, u których występuje zwiększone ryzyko powikłań pogrypowych. W tej grupie pacjentów zakażenie wirusem grypy może przebiegać w sposób ciężki i prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych.³

Zgodność z zaleceniami oficjalnymi

Przy podejmowaniu decyzji o zastosowaniu szczepionki Influvac Tetra, należy kierować się aktualnymi oficjalnymi zaleceniami krajowymi oraz międzynarodowymi dotyczącymi profilaktyki grypy. Skład szczepionki jest dostosowany do rekomendacji Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) dla półkuli północnej oraz zaleceń Unii Europejskiej na sezon 2024/2025.⁴⁵

Skład antygenowy

Influvac Tetra jest szczepionką czterowalentną, zawierającą antygeny powierzchniowe czterech szczepów wirusa grypy (dwa szczepy A i dwa szczepy B), co zapewnia szerszą ochronę w porównaniu ze szczepionkami trójwalentnymi. W składzie na sezon 2024/2025 znajdują się następujące szczepy:⁶

Każda dawka 0,5 ml szczepionki zawiera po 15 mikrogramów hemaglutyniny (HA) z każdego szczepu, co jest standardową dawką antygenową w szczepionkach przeciwgrypowych dla populacji ogólnej.⁷

Forma i skład preparatu

Influvac Tetra jest dostępny w postaci zawiesiny do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Preparat ma wygląd bezbarwnej, klarownej zawiesiny.⁸

Należy mieć na uwadze, że szczepionka może zawierać śladowe ilości substancji wykorzystywanych podczas procesu produkcyjnego, takich jak:⁹

• Pozostałości jaj kurzych (albumina jaja kurzego, białka kurze) – co jest istotne przy kwalifikacji do szczepienia pacjentów z ciężką alergią na białka jaja kurzego
• Formaldehyd – wykorzystywany do inaktywacji wirusów
• Bromek cetylotrimetyloamoniowy – stosowany podczas procesu produkcji
• Polisorbat 80 – emulgator poprawiający stabilność zawiesiny
• Gentamycyna – antybiotyk stosowany podczas produkcji w celu zapobiegania zanieczyszczeniu bakteryjnemu

Wiedza o potencjalnej obecności tych składników jest szczególnie istotna podczas kwalifikacji do szczepienia pacjentów z wywiadem alergicznym.¹⁰

Proces wytwarzania

Warto podkreślić, że szczepionka zawiera antygeny wirusa grypy namnażane w zarodkach kurzych pochodzących ze zdrowych stad, co stanowi tradycyjną i sprawdzoną metodę produkcji szczepionek przeciwgrypowych.¹¹