Specjalne ostrzeżenia
Indapres

Indapamid, zawarty w preparacie Indapres, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby ze względu na ryzyko rozwoju encefalopatii wątrobowej, która może prowadzić do śpiączki wątrobowej. W przypadku wystąpienia objawów encefalopatii należy natychmiast przerwać terapię. Ponadto, indapamid może wywoływać reakcje nadwrażliwości na światło, manifestujące się zmianami skórnymi w obszarach eksponowanych na promieniowanie UV, co wymaga odstawienia leku lub stosowania ochrony skóry przy konieczności kontynuacji leczenia. Lek ten, będący pochodną sulfonamidów, może indukować poważne powikłania okulistyczne, takie jak nagromadzenie płynu pod twardówką, przejściowa krótkowzroczność oraz ostra jaskra zamkniętego kąta, które objawiają się nagłym pogorszeniem ostrości widzenia lub bólem oka i wymagają natychmiastowego odstawienia leku oraz ewentualnej interwencji medycznej.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Indapres 2,5 mg

Stosowanie leku Indapres (indapamid) wymaga szczególnej uwagi i monitorowania ze względu na potencjalne działania niepożądane oraz ryzyko wystąpienia powikłań. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje dotyczące specjalnych ostrzeżeń i środków ostrożności, które należy uwzględnić podczas terapii tym lekiem moczopędnym.1

Zaburzenia czynności wątroby

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, leczenie tiazydami i lekami moczopędnymi o działaniu podobnym do tiazydów (jak indapamid) może powodować encefalopatię wątrobową. Ryzyko to jest szczególnie podwyższone w przypadku współistniejących zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej. Encefalopatia wątrobowa może w konsekwencji prowadzić do rozwoju śpiączki wątrobowej, stanu zagrażającego życiu. W przypadku wystąpienia objawów encefalopatii wątrobowej należy natychmiast przerwać stosowanie leku Indapres.2

Nadwrażliwość na światło

W związku ze stosowaniem tiazydowych leków moczopędnych oraz leków o podobnym działaniu, w tym indapamidu, raportowano przypadki reakcji nadwrażliwości na światło. Reakcje fotosensytywności mogą objawiać się zmianami skórnymi w miejscach eksponowanych na działanie promieni słonecznych lub sztucznego promieniowania. W przypadku wystąpienia takich reakcji zaleca się odstawienie produktu leczniczego Indapres. Jeżeli ponowne zastosowanie leku moczopędnego jest konieczne ze względów klinicznych, należy podjąć środki ostrożności polegające na ochronie powierzchni skóry narażonej na działanie promieni słonecznych lub sztucznego promieniowania UVA.3

Zaburzenia okulistyczne związane z lekiem

Sulfonamidy i leki będące pochodnymi sulfonamidów, do których należy indapamid zawarty w preparacie Indapres, mogą powodować reakcję idiosynkratyczną prowadzącą do poważnych powikłań okulistycznych. Reakcje te obejmują:4

  • Nadmierne nagromadzenie płynu między naczyniówką a twardówką, co może prowadzić do ograniczenia pola widzenia5
  • Przejściową krótkowzroczność – nagłe zaburzenie ostrości widzenia przedmiotów oddalonych6
  • Ostrą jaskrę zamkniętego kąta – poważny stan okulistyczny, który nieleczony może prowadzić do trwałej utraty wzroku7

Objawy tych powikłań okulistycznych obejmują najczęściej nagłe zmniejszenie ostrości widzenia lub ból oka. Symptomy te zwykle pojawiają się w czasie od kilku godzin do kilku tygodni od rozpoczęcia stosowania leku Indapres. W przypadku wystąpienia takich objawów podstawowym elementem terapii jest natychmiastowe odstawienie leku. Jeśli pomimo odstawienia leku ciśnienie wewnątrzgałkowe pozostaje niekontrolowane, należy niezwłocznie podjąć odpowiednie leczenie zachowawcze lub interwencję chirurgiczną.8

Czynniki ryzyka powikłań okulistycznych

Do czynników zwiększających ryzyko rozwoju ostrej jaskry zamkniętego kąta podczas stosowania indapamidu należy uczulenie na sulfonamidy lub penicylinę w wywiadzie. Pacjenci z takimi obciążeniami powinni być szczególnie monitorowani podczas terapii lekiem Indapres.9

Uwagi dotyczące składu leku

Należy zwrócić uwagę, że tabletki Indapres 2,5 mg zawierają 57,17 mg laktozy jednowodnej w jednej tabletce. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego produktu leczniczego.10

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl