Właściwości farmakokinetyczne
Infex Zatoki 200 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Infex Zatoki zawiera ibuprofen (200 mg) oraz pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg, odpowiadający 24,6 mg pseudoefedryny). Ibuprofen charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 2 godzinach. Substancja ta wykazuje bardzo wysoki stopień wiązania z białkami osocza, co wpływa na dystrybucję i potencjalne interakcje lekowe. Metabolizm ibuprofenu zachodzi głównie w wątrobie, gdzie powstają dwa nieaktywne metabolity, wydalane wraz z niewielką ilością leku w formie niezmienionej przez nerki. Okres półtrwania eliminacyjnego wynosi około 2 godziny, co wskazuje na szybką i całkowitą eliminację nerkową.
Właściwości farmakokinetyczne
Produkt leczniczy Infex Zatoki (200 mg + 30 mg, tabletki powlekane) zawiera dwie substancje czynne: ibuprofen w dawce 200 mg oraz pseudoefedryny chlorowodorek w dawce 30 mg (co odpowiada 24,6 mg pseudoefedryny). Poniżej przedstawiono szczegółowe właściwości farmakokinetyczne obu składników.1
Farmakokinetyka ibuprofenu
Wchłanianie
Ibuprofen charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie substancji czynnej w osoczu krwi obserwuje się po około 2 godzinach od momentu podania dawki.2
Dystrybucja
Ibuprofen w bardzo dużym stopniu wiąże się z białkami osocza, co ma istotne znaczenie dla jego dystrybucji w organizmie oraz potencjalnych interakcji z innymi lekami.3
Metabolizm
Proces metabolizmu ibuprofenu zachodzi głównie w wątrobie, gdzie substancja czynna jest przekształcana do dwóch głównych nieaktywnych metabolitów. Metabolity te mogą występować w formie wolnej lub jako koniugaty. Zarówno metabolity, jak i niewielka część ibuprofenu w postaci niezmienionej, są następnie wydalane przez nerki.4
Eliminacja
Eliminacja ibuprofenu następuje szybko i całkowicie poprzez wydalanie nerkowe. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi około 2 godziny, co oznacza, że po tym czasie stężenie leku w organizmie zmniejsza się o połowę.5
Farmakokinetyka pseudoefedryny
Wchłanianie
Pseudoefedryna jest efektywnie wchłaniana z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym. Po wchłonięciu, jest ona dystrybuowana w organizmie, a następnie wydalana głównie przez nerki.6
Metabolizm
Pseudoefedryna podlega metabolizmowi wątrobowemu, jednak w znacznie mniejszym stopniu niż ibuprofen. Większość substancji jest wydalana w formie niezmienionej, a jedynie niewielka ilość w postaci metabolitów wytworzonych w wątrobie.7
Eliminacja
Eliminacja pseudoefedryny następuje głównie przez nerki. Okres półtrwania w fazie eliminacji wynosi kilka godzin. Istotną właściwością farmakokinetyczną pseudoefedryny jest możliwość skrócenia okresu półtrwania poprzez zakwaszenie moczu, co może mieć znaczenie w praktyce klinicznej.8
Parametry farmakokinetyczne obu substancji czynnych
| Parametr farmakokinetyczny | Ibuprofen | Pseudoefedryna |
|---|---|---|
| Wchłanianie | Szybkie wchłanianie z przewodu pokarmowego | Efektywne wchłanianie z przewodu pokarmowego |
| Czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego | Około 2 godziny | Nie określono dokładnie |
| Wiązanie z białkami osocza | Bardzo wysoki stopień wiązania | Nie określono dokładnie |
| Metabolizm | W wątrobie do dwóch głównych nieaktywnych metabolitów | W niewielkim stopniu w wątrobie |
| Postać wydalania | Metabolity (wolne lub jako koniugaty) oraz niewielka ilość w formie niezmienionej | Głównie w postaci niezmienionej, niewielkie ilości metabolitów |
| Droga eliminacji | Przez nerki | Głównie przez nerki (w moczu) |
| Okres półtrwania w fazie eliminacji | Około 2 godziny | Kilka godzin (możliwość skrócenia przez zakwaszenie moczu) |
| Charakterystyka eliminacji | Szybka i całkowita | Możliwość modyfikacji przez zakwaszenie moczu |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania