Leksykon leków
Leki, strona 50 z 187
-
Dexilant – Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde – 60 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną dekslanzoprazol w dawkach 30 mg lub 60 mg, w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu. W skład kapsułek wchodzą również substancje pomocnicze, w tym sacharoza. Lek ten stosuje się w leczeniu nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku oraz zgagi, a także w terapii podtrzymującej tych schorzeń. Może być używany u dorosłych oraz młodzieży w wieku od 12 do 17 lat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dexketoprofen Adamed – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 50 mg
Preparat zawiera deksketoprofen w postaci soli z trometamolem oraz substancje pomocnicze, takie jak etanol i chlorek sodu. Stosowany jest w leczeniu ostrego bólu o umiarkowanym do ciężkiego nasileniu, szczególnie gdy nie można stosować podawania doustnego. Wskazany jest między innymi w bólu pooperacyjnym, kolce nerkowej oraz bólach w okolicy lędźwiowo-krzyżowej. Preparat dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dexketoprofen Ketoflix – Tabletki powlekane – 25 mg
Lek zawiera 25 mg deksketoprofenu w formie trometamolu, substancji czynnej o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym. Tabletki powlekane są stosowane w łagodzeniu bólu o umiarkowanym nasileniu, takiego jak ból mięśniowo-stawowy, ból menstruacyjny oraz ból zębów. Preparat pomaga szybko złagodzić dolegliwości bólowe różnych pochodzeń. Dzięki formie tabletki możliwe jest łatwe dawkowanie i podział na mniejsze dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dexketoprofen Sopharma – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 50mg/ 2ml
Produkt leczniczy zawiera deksketoprofen w postaci deksketoprofenu z trometamolem oraz substancje pomocnicze, takie jak etanol i chlorek sodu. Jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w leczeniu ostrego bólu o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, zwłaszcza gdy podanie doustne nie jest możliwe. Wskazania obejmują ból pooperacyjny, kolkę nerkową oraz ból w okolicy lędźwiowo-krzyżowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dexmedetomidine Altan – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 100 mcg/ml
Preparat zawiera chlorowodorek deksmedetomidyny w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, o stężeniu 100 mikrogramów na ml. Po rozcieńczeniu stosowany jest do sedacji dorosłych pacjentów na OIOM, którzy wymagają łagodnego poziomu sedacji bez głębokiego uspokojenia. Lek jest również wykorzystywany do sedacji niezaintubowanych pacjentów podczas procedur diagnostycznych lub zabiegów chirurgicznych. Produkt dostępny jest w ampułkach i fiolkach o różnych objętościach, zawierających odpowiednio różne dawki substancji czynnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- sedacja dorosłego pacjenta oddziału intensywnej opieki medycznej
- sedacja niezaintubowanego pacjenta podczas procedury diagnostycznej
- sedacja niezaintubowanego pacjenta podczas zabiegu chirurgicznym
- sedacja niezaintubowanego pacjenta przed procedurą diagnostyczną
- sedacja niezaintubowanego pacjenta przed zabiegiem chirurgicznym
Substancja czynna -
Dexmedetomidine Altan – Roztwór do infuzji – 4 mcg/ml
Roztwór do infuzji zawiera deksmedetomidynę w stężeniu 4 mikrogramów na ml oraz glukozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Preparat stosowany jest do sedacji dorosłych pacjentów na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej, gdy wymagany jest umiarkowany poziom sedacji. Może być również stosowany u niezaintubowanych pacjentów podczas procedur diagnostycznych lub zabiegów chirurgicznych, które wymagają zachowania świadomości. Działa uspokajająco, ułatwiając kontrolę nad poziomem sedacji i komfortem pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- sedacja dorosłego pacjenta oddziału intensywnej opieki medycznej
- sedacja niezaintubowanego pacjenta podczas procedury diagnostycznej
- sedacja niezaintubowanego pacjenta podczas zabiegu chirurgicznym
- sedacja niezaintubowanego pacjenta przed procedurą diagnostyczną
- sedacja niezaintubowanego pacjenta przed zabiegiem chirurgicznym
Substancja czynna -
Dexmedetomidine EVER Pharma – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji –
Preparat zawiera deksmedetomidynę, substancję czynną w postaci chlorowodorku o stężeniu 100 mikrogramów na mililitr. W preparacie obecne są również substancje pomocnicze, w tym niewielka ilość sodu. Produkt jest stosowany do sedacji dorosłych pacjentów na oddziale intensywnej opieki medycznej oraz do sedacji niezaintubowanych pacjentów podczas procedur diagnostycznych i chirurgicznych. Roztwór przygotowuje się do infuzji po rozcieńczeniu do odpowiedniego stężenia, aby zapewnić kontrolowany poziom uspokojenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- sedacja dorosłego pacjenta w oddziale intensywnej opieki medycznej
- sedacja niezaintubowanego pacjenta podczas procedury diagnostycznej
- sedacja niezaintubowanego pacjenta podczas zabiegu chirurgicznym
- sedacja niezaintubowanego pacjenta przed procedurą diagnostyczną
- sedacja niezaintubowanego pacjenta przed zabiegiem chirurgicznym
Substancja czynna -
Dexmedetomidine Kabi – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 100 mcg/ml
Produkt leczniczy zawiera chlorowodorek deksmedetomidyny jako substancję czynną w różnych stężeniach, stosowany jest w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Po rozcieńczeniu uzyskuje się roztwór o stężeniu 4 lub 8 mikrogramów na mililitr. Wskazany jest do sedacji dorosłych pacjentów na oddziałach intensywnej opieki medycznej oraz do sedacji niezaintubowanych osób podczas procedur diagnostycznych lub zabiegów chirurgicznych. Stosuje się go w celu utrzymania łagodnego poziomu sedacji, pozwalającego na reakcję pacjenta na bodźce głosowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- sedacja dorosłego pacjenta na oddziale intensywnej opieki medycznej
- sedacja niezaintubowanego pacjenta podczas procedury diagnostycznej
- sedacja niezaintubowanego pacjenta podczas zabiegu chirurgicznym
- sedacja niezaintubowanego pacjenta przed procedurą diagnostyczną
- sedacja niezaintubowanego pacjenta przed zabiegiem chirurgicznym
Substancja czynna -
Dexmedetomidine Kalceks – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 100 mcg/ml
Lek zawiera deksmedetomidynę chlorowodorek w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Jest stosowany do sedacji dorosłych pacjentów na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej, których sedacja nie powinna być głębsza niż pobudzenie na dźwięk głosu. Wykorzystywany jest również do sedacji niezaintubowanych pacjentów przed i podczas procedur diagnostycznych oraz zabiegów chirurgicznych wymagających zachowania świadomości. Roztwór ma postać klarowną i bezbarwną lub lekko żółtawą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- sedacja dorosłego pacjenta oddziału intensywnej opieki medycznej
- sedacja niezaintubowanego pacjenta podczas procedury diagnostycznej
- sedacja niezaintubowanego pacjenta podczas zabiegu chirurgicznym
- sedacja niezaintubowanego pacjenta przed procedurą diagnostyczną
- sedacja niezaintubowanego pacjenta przed zabiegiem chirurgicznym
Substancja czynna -
Dextin – Roztwór doustny w saszetce – 0,025 g/sasz.
Produkt zawiera 25 mg deksketoprofenu w postaci soli z trometamolem oraz substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i metylu parahydroksybenzoesan. Jest dostępny w formie roztworu doustnego o słodkim, cytrynowo-cytrusowym smaku. Stosuje się go do krótkotrwałego leczenia objawowego łagodnego do umiarkowanego bólu, np. mięśniowo-stawowego, menstruacyjnego lub bólu zębów. Produkt przeznaczony jest dla dorosłych pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dextin – Tabletki powlekane – 25 mg
Lek zawiera 25 mg deksketoprofenu w postaci deksketoprofenu z trometamolem. Tabletki powlekane o cylindrycznym kształcie można dzielić na równe dawki. Preparat stosuje się do krótkotrwałego leczenia objawowego bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, takiego jak ból mięśni, stawów, ból menstruacyjny czy ból zębów. Jest przeznaczony do szybkiego łagodzenia różnych rodzajów dolegliwości bólowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dezaftan med – Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór – (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
Produkt leczniczy zawiera cetylopirydyniowy chlorek, lidokainę chlorowodorku jednowodnego oraz cynku glukonian jako substancje czynne. Jest to aerozol do stosowania w jamie ustnej o działaniu antyseptycznym i miejscowo znieczulającym. Preparat ma zastosowanie w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej, w zapaleniu dziąseł oraz w zakażeniach i owrzodzeniach błony śluzowej. Może być stosowany także w przypadkach urazów wywołanych przez aparaty ortodontyczne i protezy dentystyczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania -
Dezaftan med – Tabletki do ssania – 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg
Preparat zawiera cetylopirydyniowy chlorek, lidokainę chlorowodorku oraz cynku glukonian, które wykazują działanie antyseptyczne, znieczulające i wspomagające gojenie. Dzięki obecności cynku wspiera regenerację błony śluzowej jamy ustnej. Produkt stosuje się miejscowo w leczeniu stanów zapalnych, zapaleniu dziąseł oraz zakażeniach i owrzodzeniach jamy ustnej, takich jak afty i pleśniawki. Może być również używany przy dolegliwościach wywołanych przez aparaty ortodontyczne i protezy dentystyczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania -
Dezamigren – Tabletki powlekane – 12,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 12,5 mg almotryptanu w postaci almotryptanu jabłczanu i występuje w formie białych, powlekanych tabletek. Jest stosowany doraźnie w leczeniu bólu głowy związanego z ostrymi napadami migreny, zarówno z aurą, jak i bez aury. Lek przeznaczony jest wyłącznie dla pacjentów z potwierdzoną diagnozą migreny. Substancje pomocnicze zawarte w tabletce wpływają na odpowiednią formę farmaceutyczną i komfort przyjmowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
DHC Continus – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 60 mg
Produkt leczniczy zawiera dihydrokodeinę winian, substancję o działaniu przeciwbólowym, w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. W skład leku wchodzą także substancje pomocnicze, takie jak laktoza. Preparat jest stosowany w celu łagodzenia silnych bólów nowotworowych oraz przewlekłych bólów o różnej etiologii. Zalecany jest dla pacjentów wymagających długotrwałego działania przeciwbólowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
DHC Continus – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 90 mg
Lek zawiera dihydrokodeinę w postaci winianu jako substancję czynną oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, które umożliwiają stopniowe uwalnianie składnika aktywnego. Stosuje się go w leczeniu silnych bólów nowotworowych oraz przewlekłych o innej etiologii. Dzięki swojej formie zapewnia długotrwałe działanie przeciwbólowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
DHEA Aflofarm – Tabletki powlekane – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera 25 mg prasteronu (dehydroepiandrosteronu) w jednej tabletce powlekanej, a także substancję pomocniczą sorbitol oraz sód. Stosuje się go w celu uzupełnienia niedoborów dehydroepiandrosteronu (DHEA) w organizmie. Preparat jest dostępny w formie łatwych do przyjmowania tabletek powlekanych. Jego zastosowanie pomaga przywrócić prawidłowy poziom hormonu DHEA, który jest ważny dla różnych funkcji organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Diabrezide – Tabletki – 80 mg
Produkt leczniczy zawiera 80 mg gliklazydu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie białych, okrągłych tabletek z możliwością podziału dawki. Stosuje się go w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów, gdy dieta, aktywność fizyczna i redukcja masy ciała nie są wystarczające do kontroli poziomu glukozy we krwi. Lek pomaga w poprawie kontroli glikemii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Diabufor XR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 1000 mg
Produkt leczniczy zawiera metforminę chlorowodorku w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg. Stosuje się go w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, którzy nie osiągają odpowiedniej kontroli glikemii za pomocą diety i ćwiczeń. Ponadto lek jest wskazany do zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia wystąpienia cukrzycy typu 2 u osób z nieprawidłową tolerancją glukozy lub podwyższonym poziomem HbA1C. Może być stosowany zarówno jako monoterapia, jak i w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Diabufor XR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera metforminę chlorowodorku w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 500 mg, 750 mg i 1000 mg. Preparat stosuje się u dorosłych pacjentów z nadwagą w celu zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia wystąpienia cukrzycy typu 2, zwłaszcza gdy zmiana stylu życia nie przyniosła oczekiwanych efektów. Może być również używany w leczeniu cukrzycy typu 2, samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną. Terapia powinna być prowadzona pod kontrolą lekarza i po ocenie ryzyka oraz stanu pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Diabufor XR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 750 mg
Produkt zawiera metforminę chlorowodorku w dawkach 500 mg, 750 mg lub 1000 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Stosowany jest w celu zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia wystąpienia cukrzycy typu 2 u osób dorosłych z nadwagą oraz nieprawidłową tolerancją glukozy lub podwyższonym poziomem HbA1C. Może być stosowany zarówno jako monoterapia, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną. Zalecony jest szczególnie u pacjentów, u których dieta i ćwiczenia nie przynoszą wystarczającej kontroli glikemii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Diafer – Roztwór do wstrzykiwań – 50 mg Fe3+/ml
Produkt leczniczy zawiera 50 mg żelaza w postaci derizomaltozy żelazowej w 1 ml roztworu do wstrzykiwań. Jest stosowany u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek poddawanych dializie, u których doustne preparaty żelaza są nieskuteczne lub przeciwwskazane. Leczenie ma na celu uzupełnienie niedoboru żelaza potwierdzonego badaniami laboratoryjnymi. Roztwór cechuje się pH w zakresie 5,0–7,0 i osmolalnością około 400 mOsm/l.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Diaflix – Tabletki powlekane – 10 mg
Lek zawiera dapagliflozynę, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg. Stosowany jest wspomagająco w leczeniu cukrzycy typu 2, zwłaszcza gdy metformina nie jest odpowiednia lub jako terapia uzupełniająca. Ponadto lek znajduje zastosowanie w leczeniu przewlekłej niewydolności serca oraz przewlekłej choroby nerek u dorosłych pacjentów. Może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Diaflix – Tabletki powlekane – 5 mg
Lek zawiera dapagliflozynę, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg. Stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych oraz dzieci powyżej 10 roku życia, zarówno jako monoterapia, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Ponadto lek jest wskazany w terapii przewlekłej niewydolności serca oraz przewlekłej choroby nerek u dorosłych. Stanowi uzupełnienie diety i aktywności fizycznej w celu lepszej kontroli chorób metabolicznych i sercowo-naczyniowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Diagen – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 60 mg
Produkt leczniczy zawiera 60 mg gliklazydu w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Stosowany jest u dorosłych z cukrzycą typu II, gdy dieta, ćwiczenia fizyczne i redukcja masy ciała nie wystarczają do kontroli poziomu glukozy we krwi. Tabletki pomagają w utrzymaniu prawidłowego stężenia glukozy. Preparat dostępny jest w formie podłużnych, dwuwypukłych tabletek, które można dzielić na równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Diamicron 30 mg – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 30 mg
Produkt zawiera 30 mg gliklazydu w postaci tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Jest stosowany u dorosłych z cukrzycą typu 2, szczególnie gdy dieta, aktywność fizyczna oraz redukcja masy ciała nie wystarczają do kontroli poziomu glukozy we krwi. Substancja czynna należy do grupy leków obniżających glikemię. Pomaga w kontrolowaniu cukrzycy insulinoniezależnej poprzez regulację stężenia cukru.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Diane – 35 – Tabletki powlekane – 2 mg + 0,035 mg
Produkt leczniczy zawiera cyproteron octan oraz etynyloestradiol, które wykazują działanie hormonalne. Stosowany jest w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego trądziku oraz hirsutyzmu u kobiet w wieku rozrodczym. Preparat znajduje zastosowanie, gdy zawiodły inne terapie miejscowe i leczenie antybiotykowe. Ponadto pełni funkcję hormonalnego środka antykoncepcyjnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Diaprel MR – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 30 mg
Produkt leczniczy zawiera 30 mg gliklazydu w formie tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Stosowany jest w leczeniu cukrzycy insulinoniezależnej typu 2 u dorosłych. Zalecany jest, gdy dieta, aktywność fizyczna oraz redukcja masy ciała nie wystarczają do kontroli poziomu glukozy we krwi. Jego celem jest wsparcie utrzymania prawidłowego stężenia cukru we krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Diaprel MR – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 60 mg
Produkt zawiera 60 mg gliklazydu, substancji czynnej wspomagającej kontrolę poziomu glukozy we krwi. Tabletki mają zmodyfikowane uwalnianie, co umożliwia stopniowe działanie. Stosowany jest u dorosłych z cukrzycą typu 2, gdy zmiana stylu życia nie przynosi oczekiwanych rezultatów. Dodatkowo zawiera laktozę jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Diaril – Tabletki – 1 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną glimepirydu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w różnych dawkach tabletek do podziału na dwie równe części. Preparat stosuje się w leczeniu cukrzycy typu 2, szczególnie gdy sama dieta, aktywność fizyczna oraz redukcja masy ciała nie przynoszą odpowiednich efektów. Jego celem jest poprawa kontroli poziomu cukru we krwi u pacjentów z tym schorzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Diaril – Tabletki – 2 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną glimepiryd w dawkach od 1 do 4 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie podłużnych tabletek, które można dzielić na pół. Preparat stosuje się w leczeniu cukrzycy typu 2, zwłaszcza gdy zmiany diety, aktywność fizyczna i redukcja masy ciała nie przynoszą wystarczających efektów. Działa poprzez obniżenie poziomu glukozy we krwi, wspomagając kontrolę cukrzycy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Diaril – Tabletki – 3 mg
Produkt zawiera glimepiryd, substancję czynną stosowaną w dawkach od 1 mg do 4 mg oraz laktozę jako składnik pomocniczy. Lek dostępny jest w postaci podłużnych tabletek o różnych kolorach, które można łatwo dzielić na połowy. Preparat ten jest przeznaczony do leczenia cukrzycy typu 2, szczególnie gdy zmiana diety, aktywność fizyczna i redukcja masy ciała nie przynoszą oczekiwanych efektów. Działa wspomagająco w kontrolowaniu poziomu glukozy we krwi u osób z tym schorzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Diaril – Tabletki – 4 mg
Produkt leczniczy zawiera glimepiryd w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg lub 4 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Preparat ma postać podłużnych tabletek z rowkiem, które można podzielić na pół. Stosuje się go w leczeniu cukrzycy typu 2, kiedy dieta, aktywność fizyczna i redukcja masy ciała są niewystarczające. Lek wspomaga kontrolę poziomu cukru we krwi u pacjentów z tym schorzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Diazepam Genoptim – Tabletki – 2 mg
Produkt leczniczy zawiera diazepam w dawkach 2 mg lub 5 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go objawowo w leczeniu ciężkich zaburzeń lękowych, które powodują znaczny dyskomfort lub niesprawność. Jest również wskazany w terapii alkoholowego zespołu abstynencyjnego. Ponadto lek używany jest do łagodzenia skurczów mięśni szkieletowych związanych z zapaleniem, urazami lub zaburzeniami neurologicznymi u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Diazepam Genoptim – Tabletki – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera diazepam w dawkach 2 mg lub 5 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu objawowym zaburzeń lękowych o ciężkim przebiegu, alkoholowego zespołu abstynencyjnego oraz skurczów mięśni szkieletowych związanych ze stanem zapalnym, urazem lub zaburzeniami układu nerwowego. Jest przeznaczony dla dorosłych i dzieci powyżej 6. roku życia. Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Diazepam Grindeks – Roztwór do wstrzykiwań – 10 mg/2 ml
Roztwór do wstrzykiwań zawierający 5 mg diazepamu w 1 ml, przeznaczony do stosowania w stanach silnego stresu, lęku i pobudzenia o umiarkowanym do ciężkiego nasilenia. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas benzoesowy, sodu benzoesan, glikol propylenowy, alkohol benzylowy i etanol. Stosuje się go do uspokojenia pacjenta przed zabiegami medycznymi, leczenia ostrych stanów padaczkowych, drgawek, a także skurczów mięśni spowodowanych urazami czy schorzeniami neurologicznymi. Jest wskazany w sytuacjach, gdy zaburzenia uniemożliwiają normalne funkcjonowanie lub narażają pacjenta na duży stres.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Diazepam Grindeks – Tabletki – 5 mg
Tabletki zawierają 5 mg diazepamu, substancji czynnej o działaniu uspokajającym i przeciwlękowym, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Lek stosuje się w objawowym leczeniu stanów lękowych, napięcia oraz zaburzeń psychicznych związanych z lękiem. Może być również wykorzystywany w celu zmniejszenia skurczów mięśni spowodowanych urazami lub chorobami neurologicznymi. Preparat zaleca się stosować wyłącznie w przypadku ciężkich zaburzeń, które poważnie utrudniają codzienne funkcjonowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- atetoza
- lęk wywołany przez zaburzenie czynnościowe
- lęk związany z zaburzeniem psychicznym
- napięcie
- paraplegia
- porażenie mózgowe
- skurcz mięśni wywołany miejscowym urazem
- spastyczność wynikająca z obrażenia neuronów wstawkowych z mięśnia nadgrzebieniowego
- spastyczność wynikająca z obrażenia rdzenia kręgowego
- stan lękowy
- zaburzenie fizyczne związane z lękiem
- zaburzenie psychiczne związane z lękiem
- zespół postępującej sztywności
Substancja czynna -
Diazidan – Tabletki – 80 mg
Lek zawiera 80 mg gliklazydu, substancji aktywnej stosowanej w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych. Ponadto w skład tabletki wchodzi laktoza jednowodna jako substancja pomocnicza. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów, u których dieta, ćwiczenia i redukcja masy ciała nie zapewniają odpowiedniej kontroli poziomu cukru we krwi. Jest dostępny w formie białej lub lekko kremowej tabletki, którą można łatwo podzielić na dwie równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Diclac – Roztwór do wstrzykiwań – 25 mg/ml (75 mg/3 ml)
Produkt leczniczy zawiera diklofenak sodowy jako substancję czynną oraz alkohol benzylowy i glikol propylenowy jako substancje pomocnicze. Jest to roztwór do wstrzykiwań, stosowany głównie w leczeniu stanów zapalnych i bólowych. Wskazaniem do jego stosowania są m.in. choroby reumatyczne, ostre napady dny, kolki nerkowe i wątrobowe oraz bóle pourazowe. Lek bywa również używany podczas ciężkich napadów migreny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ból spowodowany pooperacyjnym stanem zapalnym i obrzękiem
- ból spowodowany pourazowym stanem zapalnym i obrzękiem
- choroba zwyrodnieniowa stawów
- ciężki napad migreny
- kolka nerkowa
- kolka wątrobowa
- ostra napad dny
- reumatoidalne zapalenie stawów
- reumatyzm pozastawowy
- zapalenie stawów kręgosłupa
- zespoły bólowe związane ze zmianami w kręgosłupie
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Substancja czynna -
Diclac 150 Duo – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera diklofenak sodowy w postaci szybko i wolno uwalnianej, co umożliwia długotrwałe działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. W jego składzie znajduje się również laktoza jednowodna jako substancja pomocnicza. Preparat stosuje się w leczeniu zapalnych i zwyrodnieniowych chorób reumatycznych oraz w stanach bólowych związanych z urazami, zabiegami chirurgicznymi i niektórymi schorzeniami ginekologicznymi. Dzięki unikalnemu mechanizmowi uwalniania, lek działa skutecznie w łagodzeniu stanów zapalnych oraz dolegliwości bólowych o różnym podłożu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bóle spowodowane pooperacyjnymi stanami zapalnymi i obrzękami
- bóle spowodowane pourazowymi stanami zapalnymi i obrzękami
- choroba zwyrodnieniowa stawów
- pierwotne bolesne miesiączkowanie
- reumatoidalne zapalenie stawów
- reumatyzm pozastawowy
- stany bólowe i zapalne w ginekologii
- zapalenie przydatków
- zapalenie stawów kręgosłupa
- zespoły bólowe związane ze zmianami w kręgosłupie
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Substancja czynna -
Diclac 50 – Tabletki dojelitowe – 50 mg
Produkt zawiera 50 mg diklofenaku sodowego oraz 30 mg laktozy jednowodnej w formie tabletki dojelitowej. Stosowany jest w leczeniu zapalnych i zwyrodnieniowych schorzeń reumatycznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów czy zespół bólowy kręgosłupa. Pomaga także w łagodzeniu bólów pourazowych, pooperacyjnych oraz w stanach zapalnych w ginekologii. Może być wykorzystany jako wsparcie w ciężkich zakażeniach uszu, nosa i gardła.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ból spowodowany pooperacyjnym stanem zapalnym i obrzękiem
- ból spowodowany pourazowym stanem zapalnym i obrzękiem
- choroba zwyrodnieniowa stawów
- młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
- ostry napad dny
- pierwotne bolesne miesiączkowanie
- reumatoidalne zapalenie stawów
- reumatyzm pozastawowy
- stan bólowy i zapalny w ginekologii
- wspomaganie w ciężkim, bolesnym zakażeniu gardła
- wspomaganie w ciężkim, bolesnym zakażeniu nosa
- wspomaganie w ciężkim, bolesnym zakażeniu ucha
- zapalenie gardła i migdałków
- zapalenie przydatków
- zapalenie stawów kręgosłupa
- zespoły bólowe związane ze zmianami w kręgosłupie
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Substancja czynna -
Diclac 75 Duo – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 75 mg
Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu zawierają 75 mg diklofenaku sodowego, w tym część szybko i wolno uwalnianą, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Lek stosuje się w leczeniu zapalnych i zwyrodnieniowych chorób reumatycznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów czy choroba zwyrodnieniowa stawów. Jest również wskazany w terapii bólów pourazowych oraz pooperacyjnych, a także stanów zapalnych i bólowych w ginekologii, na przykład przy bolesnym miesiączkowaniu. Preparat umożliwia kontrolę bólu i stanu zapalnego w różnych schorzeniach mięśniowo-szkieletowych i ginekologicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ból spowodowany pooperacyjnym stanem zapalnym i obrzękiem
- ból spowodowany pourazowym stanem zapalnym i obrzękiem
- choroba zwyrodnieniowa stawów
- pierwotne bolesne miesiączkowanie
- reumatoidalne zapalenie stawów
- reumatyzm pozastawowy
- stan bólowy i zapalny w ginekologii
- zapalenie przydatków
- zapalenie stawów kręgosłupa
- zespół bólowy związany ze zmianami w kręgosłupie
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Substancja czynna -
Diclac Lipogel – Żel – 10 mg/g
Produkt leczniczy zawiera diklofenak sodowy, substancję czynną o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwobrzękowym. W jego składzie znajdują się także benzoesan benzylu oraz alkohol benzylowy zawarte w substancji zapachowej. Preparat stosuje się miejscowo u dorosłych i młodzieży powyżej 14 lat w leczeniu pourazowych stanów zapalnych ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów oraz bólu pleców i ograniczonych stanów zapalnych tkanek miękkich. Dodatkowo jest zalecany u dorosłych przy łagodnych postaciach choroby zwyrodnieniowej stawów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- ból pleców
- łagodna postać choroby zwyrodnieniowej stawu
- łokieć tenisisty
- ograniczona postać choroby zwyrodnieniowej stawu
- ograniczony stan zapalny tkanki miękkiej
- pourazowy stan zapalny mięśnia
- pourazowy stan zapalny ścięgna
- pourazowy stan zapalny stawu
- pourazowy stan zapalny więzadła
- zapalenie okołostawowe
- zapalenie ścięgna
- zapalenie torebki stawowej
Substancja czynna -
Diclaner – Kapsułki dojelitowe, twarde – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera diklofenak sodowy w dawce 75 mg w każdej kapsułce dojelitowej. Stosuje się go u dorosłych do objawowego leczenia bólu oraz stanów zapalnych związanych z różnymi postaciami zapalenia stawów, takimi jak reumatoidalne zapalenie stawów czy choroba zwyrodnieniowa stawów. Ponadto lek jest wskazany w leczeniu ostrych zaburzeń mięśniowo-szkieletowych oraz stanów zapalnych po urazach. Dzięki formie kapsułki dojelitowej substancja jest uwalniana w jelitach, co pomaga zminimalizować podrażnienie żołądka.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dicloabak – Krople do oczu, roztwór – 1 mg/ml
Preparat zawiera diklofenak sodowy oraz rycynooleinian makrogolglicerolu. Jest to roztwór w formie kropli do oczu o lekko żółtym i opalizującym wyglądzie. Stosuje się go w trakcie operacji zaćmy w celu hamowania zwężenia źrenicy oraz zapobiegania zapaleniom. Ponadto, pomaga zwalczać ból gałki ocznej po operacji keratektomii fotorefrakcyjnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Dicloberl 100 mg – Czopki – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera diklofenak sodowy, substancję czynną o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym. Jest dostępny w formie czopków o dawce 100 mg. Stosuje się go w leczeniu objawowym bólu i stanów zapalnych związanych z różnymi chorobami reumatycznymi oraz po urazach. Może być używany przez dorosłych w przypadku ostrych i przewlekłych zapaleń stawów oraz pourazowych obrzęków.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba zwyrodnieniowa kręgosłupa
- ostre zapalenie stawów
- pourazowy obrzęk
- pourazowy stan zapalny
- przewlekłe zapalenie stawów
- reumatoidalne zapalenie stawów
- reumatyczne stany zapalne kręgosłupa
- zaostrzenie w chorobie zwyrodnieniowej stawów
- zapalna choroba reumatyczna tkanek miękkich
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Substancja czynna -
Dicloberl 50 – Czopki – 50 mg
Preparat zawiera 50 mg diklofenaku sodowego oraz 0,4 mg etanolu w jednym czopku. Stosuje się go w leczeniu objawowym bólu i stanu zapalnego w różnych schorzeniach reumatycznych, takich jak ostre i przewlekłe zapalenie stawów oraz choroba zwyrodnieniowa stawów i kręgosłupa. Jest również wskazany przy zaostrzeniach i pourazowych stanach zapalnych. Produkt dostępny w postaci podłużnych czopków o białym do lekko żółtego zabarwieniu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba Bechterewa
- choroba zwyrodnieniowa kręgosłupa
- ostre zapalenie stawów
- pourazowy obrzęk
- pourazowy stan zapalny
- przewlekłe zapalenie stawów
- reumatoidalne zapalenie stawów
- reumatyczny stan zapalny kręgosłupa
- zaostrzenie w chorobie zwyrodnieniowej stawów
- zapalna choroba reumatyczna tkanek miękkich
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Substancja czynna -
Dicloberl 75 mg/3 ml – Roztwór do wstrzykiwań – 75 mg/3 ml
Preparat zawiera 75 mg diklofenaku sodowego w 3 ml roztworu do wstrzykiwań, wzbogaconego o alkohol benzylowy i glikol propylenowy. Stosuje się go w leczeniu objawowym ostrego i przewlekłego bólu związanego z chorobami stawów i stanami zapalnymi tkanki miękkiej oraz pourazowymi obrzękami. Przeznaczony jest głównie dla dorosłych pacjentów, którzy potrzebują szybkiego rozpoczęcia działania leku. Podawanie w formie wstrzyknięć wskazane jest, gdy doustne lub czopkowe metody leczenia są niewskazane lub niemożliwe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba Bechterewa
- choroba zwyrodnieniowa kręgosłupa
- choroba zwyrodnieniowa stawów
- ostre zapalenie stawów
- pourazowe obrzęki
- pourazowe stany zapalne
- przewlekłe zapalenie stawów
- reumatoidalne zapalenie stawów
- reumatyczne stany zapalne kręgosłupa
- zapalne choroby reumatyczne tkanek miękkich
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Substancja czynna -
Dicloberl retard – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera diklofenak sodowy w dawce 100 mg w formie kapsułki o przedłużonym uwalnianiu. Stosuje się go w leczeniu bólu i stanów zapalnych związanych z różnymi postaciami zapalenia stawów, w tym reumatoidalnym zapaleniu stawów, chorobie zwyrodnieniowej oraz pourazowych obrzękach. Preparat jest przeznaczony do terapii przewlekłej i nie nadaje się do zastosowań wymagających natychmiastowego działania. Dodatkowo kapsułka zawiera sacharozę jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- atak dny moczanowej
- choroba zwyrodnieniowa kręgosłupa
- ostre zapalenie stawów
- pourazowy obrzęk
- pourazowy stan zapalny
- przewlekłe zapalenie stawów
- reumatoidalne zapalenie stawów
- zaostrzenie w chorobie zwyrodnieniowej stawów
- zapalna choroba reumatyczna kręgosłupa
- zapalna choroba reumatyczna tkanek miękkich
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
Substancja czynna