Przeciwwskazania
Dexketoprofen Adamed 50 mg

Dexketoprofen Adamed w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji (50 mg/2 ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na deksketoprofen, inne NLPZ oraz składniki pomocnicze. Szczególną ostrożność należy zachować u osób z historią reakcji alergicznych takich jak napad astmy oskrzelowej, skurcz oskrzeli, ostry nieżyt błony śluzowej nosa, polipy nosa, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy. Przeciwwskazania obejmują także pacjentów z reakcjami fotoalergicznymi lub fototoksycznymi po ketoprofenie lub fibratach. Lek nie powinien być stosowany u osób z chorobami przewodu pokarmowego, takimi jak czynna choroba wrzodowa, krwawienia, perforacje, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego oraz przewlekła niestrawność.

Przeciwwskazania stosowania leku Dexketoprofen Adamed. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Dexketoprofen Adamed w postaci roztworu do wstrzykiwań / do infuzji (50 mg/2 ml) jest przeciwwskazany w wielu przypadkach klinicznych. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku przez personel medyczny. Poniżej przedstawiono szczegółowe omówienie wszystkich sytuacji, w których należy bezwzględnie odradzić stosowanie tego preparatu.1

Nadwrażliwość i reakcje alergiczne

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na:

  • deksketoprofen (substancję czynną)
  • inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)
  • którykolwiek ze składników pomocniczych leku

2

Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów, u których substancje o podobnym mechanizmie działania wywołują reakcje alergiczne, takie jak:

  • napad astmy oskrzelowej
  • skurcz oskrzeli
  • ostry nieżyt błony śluzowej nosa
  • polipy nosa
  • pokrzywka
  • obrzęk naczynioruchowy

3

Dexketoprofen Adamed nie powinien być również stosowany u pacjentów, u których stwierdzono reakcje fotoalergiczne lub fototoksyczne podczas wcześniejszego stosowania ketoprofenu lub fibratów.4

Zaburzenia przewodu pokarmowego

Dexketoprofen Adamed jest przeciwwskazany w następujących przypadkach dotyczących przewodu pokarmowego:

  • Pacjenci z wywiadem krwawienia z przewodu pokarmowego lub perforacji związanej z wcześniejszym leczeniem NLPZ
  • Pacjenci z czynną chorobą wrzodową żołądka
  • Pacjenci z aktywnym krwawieniem z przewodu pokarmowego
  • Pacjenci z chorobą wrzodową lub perforacją przewodu pokarmowego w wywiadzie
  • Pacjenci cierpiący na przewlekłą niestrawność
  • Pacjenci z chorobą Leśniowskiego-Crohna
  • Pacjenci z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

5

Zaburzenia układu krążenia

Stosowanie Dexketoprofenu Adamed jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością serca.6

Zaburzenia czynności nerek

Lek nie powinien być podawany pacjentom z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek, definiowaną jako klirens kreatyniny poniżej 59 ml/min.7

Zaburzenia czynności wątroby

Dexketoprofen Adamed jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, co odpowiada 10-15 punktom w skali Child-Pugh.8

Zaburzenia krzepnięcia i stany z krwawieniami

Lek jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Pacjenci ze skazą krwotoczną i innymi zaburzeniami krzepnięcia
  • Pacjenci z czynnym krwawieniem lub chorobami przebiegającymi z krwawieniami

9

Odwodnienie

Dexketoprofen Adamed nie powinien być stosowany u pacjentów ciężko odwodnionych. Dotyczy to szczególnie pacjentów odwodnionych z powodu:

  • wymiotów
  • biegunki
  • przyjmowania niedostatecznej ilości płynów

10

Ciąża i laktacja

Stosowanie Dexketoprofenu Adamed jest przeciwwskazane u:

  • kobiet w trzecim trymestrze ciąży
  • kobiet w okresie laktacji

11

Przeciwwskazanie do podania dokanałowego

Ze względu na zawartość etanolu w preparacie Dexketoprofen Adamed, centralne podawanie leku (dokanałowe lub nadtwardówkowe) jest bezwzględnie przeciwwskazane.12

Uwagi dotyczące składników pomocniczych

Należy pamiętać, że Dexketoprofen Adamed zawiera substancje pomocnicze o potencjalnie istotnym znaczeniu klinicznym:

  • 200 mg etanolu (96%) w każdej ampułce 2 ml – może to być istotne u pacjentów z chorobami wątroby lub alkoholizmem
  • mniej niż 23 mg (0,147 mmol) sodu w ampułce – co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej
  • pirosiarczyn sodu – może powodować reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów

13

  1. 25.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl