Profil bezpieczeństwa leku
DHEA Aflofarm 25 mg

DHEA Aflofarm jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne hamowanie laktacji oraz brak danych dotyczących przenikania substancji do mleka kobiecego. Lek jest również niewskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek oraz wątroby, co wymaga szczególnej uwagi podczas kwalifikacji do terapii. W populacji seniorów zaleca się ostrożność, z koniecznością indywidualizacji dawki dobowej oraz monitorowania efektów leczenia, co jest istotne ze względu na zmienioną farmakokinetykę i farmakodynamikę w tej grupie pacjentów.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. uzupełnienie niedoborów dehydroepiandrosteronu
Substancja czynna
  1. prasteron
Kategoria leku
  1. androgeny
  2. hormony
  3. leki anaboliczne

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie produktu leczniczego DHEA Aflofarm w okresie karmienia piersią jest zdecydowanie przeciwwskazane. Wstępne badania wskazują, że DHEA może hamować laktację u kobiet, a nie ustalono, czy hormon ten przenika do mleka kobiecego. Dokumentacja wyraźnie zakazuje stosowania leku w tej grupie.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Brak danych
    Brak danych na temat wpływu DHEA Aflofarm na sprawność psychofizyczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Dokumentacja nie zawiera informacji pozwalających na ocenę bezpieczeństwa w tym zakresie.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma żadnych informacji dotyczących interakcji DHEA Aflofarm z alkoholem. Brak danych uniemożliwia ocenę ryzyka lub bezpieczeństwa.

  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku występuje większy niedobór DHEA niż u pacjentów młodszych. W tej grupie pacjentów należy odpowiednio zwiększyć dawkę dobową produktu leczniczego, co wymaga indywidualizacji leczenia i monitorowania. Zalecana jest ostrożność i dostosowanie dawki.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Zabronione przyjmowanie leku
    Produkt leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. Dokumentacja wyraźnie zakazuje stosowania leku w tej grupie pacjentów.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Zabronione przyjmowanie leku
    Produkt leczniczy jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Dokumentacja wyraźnie zakazuje stosowania leku w tej grupie pacjentów.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Zakazane Stosowanie DHEA Aflofarm w okresie karmienia piersią jest zdecydowanie przeciwwskazane. Może hamować laktację, brak danych o przenikaniu do mleka kobiecego.
Prowadzenie pojazdów Brak danych Brak informacji na temat wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Interakcje z alkoholem Brak danych Brak danych dotyczących interakcji DHEA Aflofarm z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Zachować ostrożność W tej grupie pacjentów należy odpowiednio zwiększyć dawkę dobową, wymagana indywidualizacja leczenia i monitorowanie.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Zakazane Przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Zakazane Przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 28.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: