Przeciwwskazania
DHEA Aflofarm 25 mg

Lek DHEA Aflofarm w dawce 25 mg prasteronu (dehydroepiandrosteronu) w formie tabletek powlekanych posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania. Należą do nich nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze (m.in. sorbitol, sód), nowotwory estrogenozależne takie jak rak sutka i jajnika u kobiet, a także inne nowotwory zależne od estrogenów. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i/lub nerek ze względu na ryzyko kumulacji leku i metabolitów. U mężczyzn przeciwwskazaniem są przerost i rak gruczołu krokowego oraz rak sutka, ze względu na potencjalne stymulowanie wzrostu komórek nowotworowych przez metabolity DHEA.

Przeciwwskazania stosowania leku DHEA Aflofarm. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Lek DHEA Aflofarm w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg prasteronu (dehydroepiandrosteronu) posiada szereg przeciwwskazań, które bezwzględnie wykluczają jego stosowanie u określonych grup pacjentów. Należy dokładnie przeanalizować historię medyczną pacjenta przed przepisaniem tego preparatu, aby uniknąć potencjalnych zagrożeń dla zdrowia.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania leku DHEA Aflofarm jest nadwrażliwość pacjenta na substancję czynną – prasteron (dehydroepiandrosteron) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Lek zawiera między innymi sorbitol oraz sód, które mogą być źródłem reakcji alergicznych u predysponowanych osób.2 3

Nowotwory estrogenozależne

Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznanymi nowotworami estrogenozależnymi. Dotyczy to w szczególności:

  • Raka sutka u kobiet – z uwagi na potencjalne ryzyko stymulacji wzrostu guza pod wpływem metabolitów DHEA4
  • Raka jajnika – ze względu na możliwość nasilenia progresji nowotworu5
  • Innych nowotworów, których wzrost jest zależny od działania estrogenów6

Niewydolność narządów miąższowych

Ciężka niewydolność wątroby i/lub nerek stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu DHEA Aflofarm. Wynika to z faktu, że metabolizm dehydroepiandrosteronu zachodzi głównie w wątrobie, a produkty jego przemian są wydalane przez nerki. W przypadku istotnego upośledzenia funkcji tych narządów może dojść do kumulacji leku i jego metabolitów w organizmie, co zwiększa ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.7

Choroby prostaty

U mężczyzn przeciwwskazaniem do stosowania preparatu DHEA Aflofarm jest przerost gruczołu krokowego (prostaty) oraz rak gruczołu krokowego. DHEA, jako prekursor androgenów, może potencjalnie nasilać wzrost komórek prostaty, co jest szczególnie niebezpieczne w przypadku istniejącego już przerostu lub procesu nowotworowego.8

Nowotwory u mężczyzn

Lek jest przeciwwskazany u mężczyzn z rozpoznanym rakiem sutka, który choć występuje rzadziej niż u kobiet, również może być wrażliwy na działanie hormonów. Dotyczy to również innych nowotworów u mężczyzn, które mogą być stymulowane przez metabolity DHEA.9

Okres ciąży i karmienia piersią

Preparat DHEA Aflofarm jest bezwzględnie przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży ze względu na możliwy wpływ na rozwijający się płód. Substancja czynna leku – dehydroepiandrosteron oraz jego metabolity mogą przenikać przez barierę łożyskową i wpływać na gospodarkę hormonalną płodu.

Przeciwwskazaniem jest również okres karmienia piersią, ponieważ metabolity DHEA mogą przenikać do mleka matki i oddziaływać na organizm niemowlęcia.10

Przeciwwskazania wiekowe

Lek DHEA Aflofarm nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży. Wynika to z braku badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania dehydroepiandrosteronu w tej grupie wiekowej. Ponadto, egzogenny DHEA mógłby zaburzać naturalne procesy dojrzewania płciowego i rozwoju układu hormonalnego u młodych osób.11

Warunki szczególnej ostrożności przy stosowaniu leku DHEA Aflofarm

Oprócz bezwzględnych przeciwwskazań, istnieją stany kliniczne, przy których zaleca się szczególną ostrożność podczas stosowania preparatu DHEA Aflofarm. Należy poinformować pacjenta o konieczności monitorowania potencjalnych działań niepożądanych oraz regularnych kontrolach lekarskich, zwłaszcza w przypadku długotrwałej terapii.

Pacjentom należy odradzić stosowanie leku DHEA Aflofarm zawierającego 25 mg prasteronu w tabletkach powlekanych w przypadku występowania powyższych przeciwwskazań, a także poinformować o konieczności natychmiastowego przerwania terapii, jeśli którekolwiek z tych przeciwwskazań pojawi się w trakcie leczenia.12

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl