Wskazania do stosowania
Dexmedetomidine Altan 100 mcg/ml

Dexmedetomidine Altan, dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 100 mikrogramów/ml, jest wskazany do kontrolowanej sedacji dorosłych pacjentów hospitalizowanych na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM). Sedacja powinna być utrzymywana na poziomie od 0 do -3 w skali Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS), co odpowiada stanom od przytomności i spokoju (0) do reakcji na głos bez nawiązania kontaktu wzrokowego (-3). Takie dawkowanie umożliwia monitorowanie stanu świadomości pacjenta, co jest kluczowe w procesie diagnostyczno-terapeutycznym. Lek jest również stosowany do sedacji proceduralnej u pacjentów niezaintubowanych, zapewniając uspokojenie przy zachowaniu świadomości i spontanicznego oddychania podczas małych i średnich zabiegów chirurgicznych, procedur endoskopowych, radiologicznych oraz stomatologicznych.

Wskazania do stosowania leku Dexmedetomidine Altan

Dexmedetomidine Altan w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 100 mikrogramów/ml znajduje zastosowanie w dwóch głównych obszarach terapeutycznych, które wymagają odpowiedniego poziomu sedacji, przy zachowaniu określonych warunków klinicznych.1

Sedacja pacjentów na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej

Dexmedetomidine Altan jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów hospitalizowanych na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM), którzy wymagają kontrolowanej sedacji, jednak na poziomie nie głębszym niż umożliwiającym pobudzenie w reakcji na głos. W praktyce klinicznej odpowiada to poziomowi od 0 do -3 w skali Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS), będącej standardowym narzędziem oceny głębokości sedacji w intensywnej terapii.2

Punktacja w skali RASS na poziomie od 0 do -3 obejmuje następujące stany kliniczne pacjenta:

  • 0 – pacjent przytomny i spokojny
  • -1 – pacjent senny, ale zdolny do utrzymania przytomności (otwarcia oczu/kontaktu wzrokowego) w odpowiedzi na głos przez ponad 10 sekund
  • -2 – krótkotrwałe przebudzenie z kontaktem wzrokowym w odpowiedzi na głos (krócej niż 10 sekund)
  • -3 – pacjent reaguje ruchem lub otwarciem oczu na głos, ale bez nawiązania kontaktu wzrokowego

Zastosowanie leku w tej grupie pacjentów pozwala na utrzymanie kontrolowanej sedacji z zachowaniem możliwości oceny stanu świadomości chorego, co ma istotne znaczenie w procesie diagnostyczno-terapeutycznym.3

Sedacja proceduralna z zachowaniem świadomości

Drugim kluczowym wskazaniem do stosowania leku Dexmedetomidine Altan jest sedacja proceduralna z zachowaniem świadomości u pacjentów niezaintubowanych. Lek może być zastosowany zarówno przed, jak i podczas różnorodnych procedur diagnostycznych lub zabiegów chirurgicznych, które wymagają uspokojenia pacjenta przy jednoczesnym zachowaniu określonego poziomu świadomości.4

Procedury medyczne, w których można rozważyć zastosowanie Dexmedetomidine Altan obejmują:

  • Małe i średnie zabiegi chirurgiczne wykonywane w znieczuleniu miejscowym
  • Procedury endoskopowe (np. gastroskopia, kolonoskopia)
  • Procedury radiologiczne i inne badania obrazowe wymagające współpracy pacjenta przy jednoczesnym zapewnieniu komfortu i redukcji lęku
  • Zabiegi stomatologiczne
  • Inne procedury diagnostyczne lub terapeutyczne, w których pożądana jest sedacja z zachowaniem funkcji oddechowych i współpracy pacjenta

Sedacja proceduralna z użyciem deksmedetomidyny charakteryzuje się zachowaniem spontanicznego oddychania, co jest szczególnie istotne u pacjentów, u których intubacja nie jest wskazana lub planowana.5

Przygotowanie leku do zastosowania

Przed zastosowaniem klinicznym Dexmedetomidine Altan wymaga odpowiedniego przygotowania. Lek dostępny jest w postaci koncentratu o stężeniu 100 mikrogramów/ml, który musi zostać rozcieńczony przed podaniem.6

Prawidłowe stężenia roztworu po rozcieńczeniu powinny wynosić:

  • 4 mikrogramy/ml – standardowe stężenie do większości zastosowań
  • 8 mikrogramów/ml – stężenie alternatywne, stosowane w określonych sytuacjach klinicznych

Lek dostępny jest w różnych wielkościach opakowań:7

Rodzaj opakowania Objętość Zawartość deksmedetomidyny
Ampułka 2 ml 200 mikrogramów
Fiolka 4 ml 400 mikrogramów
Fiolka 10 ml 1000 mikrogramów

Należy zwrócić uwagę, że fiolka 10 ml zawiera 37 mg sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniami w spożyciu sodu.8

Koncentrat jest klarownym, bezbarwnym roztworem o pH 4,5–7,0, który przed podaniem wymaga rozcieńczenia zgodnie z zaleceniami producenta.9

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl