Wskazania do stosowania
Dexmedetomidine Altan 100 mcg/ml
Dexmedetomidine Altan, dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 100 mikrogramów/ml, jest wskazany do kontrolowanej sedacji dorosłych pacjentów hospitalizowanych na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM). Sedacja powinna być utrzymywana na poziomie od 0 do -3 w skali Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS), co odpowiada stanom od przytomności i spokoju (0) do reakcji na głos bez nawiązania kontaktu wzrokowego (-3). Takie dawkowanie umożliwia monitorowanie stanu świadomości pacjenta, co jest kluczowe w procesie diagnostyczno-terapeutycznym. Lek jest również stosowany do sedacji proceduralnej u pacjentów niezaintubowanych, zapewniając uspokojenie przy zachowaniu świadomości i spontanicznego oddychania podczas małych i średnich zabiegów chirurgicznych, procedur endoskopowych, radiologicznych oraz stomatologicznych.
- sedacja dorosłego pacjenta oddziału intensywnej opieki medycznej
- sedacja niezaintubowanego pacjenta podczas procedury diagnostycznej
- sedacja niezaintubowanego pacjenta podczas zabiegu chirurgicznym
- sedacja niezaintubowanego pacjenta przed procedurą diagnostyczną
- sedacja niezaintubowanego pacjenta przed zabiegiem chirurgicznym
Wskazania do stosowania leku Dexmedetomidine Altan
Dexmedetomidine Altan w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 100 mikrogramów/ml znajduje zastosowanie w dwóch głównych obszarach terapeutycznych, które wymagają odpowiedniego poziomu sedacji, przy zachowaniu określonych warunków klinicznych.1
Sedacja pacjentów na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej
Dexmedetomidine Altan jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów hospitalizowanych na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej (OIOM), którzy wymagają kontrolowanej sedacji, jednak na poziomie nie głębszym niż umożliwiającym pobudzenie w reakcji na głos. W praktyce klinicznej odpowiada to poziomowi od 0 do -3 w skali Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS), będącej standardowym narzędziem oceny głębokości sedacji w intensywnej terapii.2
Punktacja w skali RASS na poziomie od 0 do -3 obejmuje następujące stany kliniczne pacjenta:
- 0 – pacjent przytomny i spokojny
- -1 – pacjent senny, ale zdolny do utrzymania przytomności (otwarcia oczu/kontaktu wzrokowego) w odpowiedzi na głos przez ponad 10 sekund
- -2 – krótkotrwałe przebudzenie z kontaktem wzrokowym w odpowiedzi na głos (krócej niż 10 sekund)
- -3 – pacjent reaguje ruchem lub otwarciem oczu na głos, ale bez nawiązania kontaktu wzrokowego
Zastosowanie leku w tej grupie pacjentów pozwala na utrzymanie kontrolowanej sedacji z zachowaniem możliwości oceny stanu świadomości chorego, co ma istotne znaczenie w procesie diagnostyczno-terapeutycznym.3
Sedacja proceduralna z zachowaniem świadomości
Drugim kluczowym wskazaniem do stosowania leku Dexmedetomidine Altan jest sedacja proceduralna z zachowaniem świadomości u pacjentów niezaintubowanych. Lek może być zastosowany zarówno przed, jak i podczas różnorodnych procedur diagnostycznych lub zabiegów chirurgicznych, które wymagają uspokojenia pacjenta przy jednoczesnym zachowaniu określonego poziomu świadomości.4
Procedury medyczne, w których można rozważyć zastosowanie Dexmedetomidine Altan obejmują:
- Małe i średnie zabiegi chirurgiczne wykonywane w znieczuleniu miejscowym
- Procedury endoskopowe (np. gastroskopia, kolonoskopia)
- Procedury radiologiczne i inne badania obrazowe wymagające współpracy pacjenta przy jednoczesnym zapewnieniu komfortu i redukcji lęku
- Zabiegi stomatologiczne
- Inne procedury diagnostyczne lub terapeutyczne, w których pożądana jest sedacja z zachowaniem funkcji oddechowych i współpracy pacjenta
Sedacja proceduralna z użyciem deksmedetomidyny charakteryzuje się zachowaniem spontanicznego oddychania, co jest szczególnie istotne u pacjentów, u których intubacja nie jest wskazana lub planowana.5
Przygotowanie leku do zastosowania
Przed zastosowaniem klinicznym Dexmedetomidine Altan wymaga odpowiedniego przygotowania. Lek dostępny jest w postaci koncentratu o stężeniu 100 mikrogramów/ml, który musi zostać rozcieńczony przed podaniem.6
Prawidłowe stężenia roztworu po rozcieńczeniu powinny wynosić:
- 4 mikrogramy/ml – standardowe stężenie do większości zastosowań
- 8 mikrogramów/ml – stężenie alternatywne, stosowane w określonych sytuacjach klinicznych
Lek dostępny jest w różnych wielkościach opakowań:7
| Rodzaj opakowania | Objętość | Zawartość deksmedetomidyny |
|---|---|---|
| Ampułka | 2 ml | 200 mikrogramów |
| Fiolka | 4 ml | 400 mikrogramów |
| Fiolka | 10 ml | 1000 mikrogramów |
Należy zwrócić uwagę, że fiolka 10 ml zawiera 37 mg sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniami w spożyciu sodu.8
Koncentrat jest klarownym, bezbarwnym roztworem o pH 4,5–7,0, który przed podaniem wymaga rozcieńczenia zgodnie z zaleceniami producenta.9
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania