Interakcje leku
Dicloberl 100 mg 100 mg

Diklofenak sodowy (Dicloberl 100 mg) wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Jednoczesne stosowanie z innymi NLPZ, kortykosteroidami, SSRI oraz lekami przeciwzakrzepowymi zwiększa ryzyko choroby wrzodowej żołądka, dwunastnicy oraz krwawień z przewodu pokarmowego. Diklofenak może podnosić stężenia digoksyny, fenytoiny i litu, co wymaga monitorowania ich poziomów w surowicy. Ponadto, obniża skuteczność leków hipotensyjnych (beta-adrenolityki, inhibitory ACE, antagoniści angiotensyny II) i moczopędnych, co wymaga kontroli ciśnienia tętniczego, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i osób starszych. Interakcje z metotreksatem, cyklosporyną, probenecydem, silnymi inhibitorami CYP2C9 oraz lekami przeciwcukrzycowymi również wymagają szczególnej ostrożności i monitorowania parametrów klinicznych i laboratoryjnych. W przypadku pemetreksedu zaleca się unikanie stosowania diklofenaku na 2 dni przed i po podaniu leku u pacjentów z klirensem kreatyniny 45-79 ml/min.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Diklofenak sodowy, substancja czynna produktu leczniczego Dicloberl 100 mg, może wchodzić w liczne interakcje z innymi lekami, co ma istotne znaczenie kliniczne. Znajomość tych interakcji jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania produktu i minimalizacji ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.1

Interakcje z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi

Jednoczesne stosowanie Dicloberl 100 mg z innymi lekami z grupy NLPZ, w tym z pochodnymi kwasu salicylowego, może powodować działanie synergistyczne zwiększające ryzyko wystąpienia choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy oraz krwawienia z przewodu pokarmowego. Z tego powodu nie zaleca się równoczesnego stosowania kilku leków z tej grupy.2

Interakcje z lekami o wąskim indeksie terapeutycznym

Digoksyna, fenytoina i lit mogą osiągać zwiększone stężenie w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z diklofenakiem. Konieczne jest monitorowanie stężenia litu w surowicy. Zaleca się również kontrolowanie stężenia digoksyny i fenytoiny podczas terapii skojarzonej.3

Interakcje z lekami wpływającymi na układy sercowo-naczyniowy i nerkowy

Dicloberl 100 mg może zmniejszać skuteczność działania leków moczopędnych i leków hipotensyjnych, takich jak beta-adrenolityki, inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) i antagoniści angiotensyny II. Z tego powodu zaleca się okresową kontrolę ciśnienia tętniczego podczas stosowania terapii skojarzonej.4

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, w tym u pacjentów odwodnionych oraz u osób w podeszłym wieku. Jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE lub antagonistów angiotensyny II z diklofenakiem może prowadzić do dalszego pogorszenia czynności nerek, włącznie z ciężką niewydolnością nerek, która zazwyczaj jest odwracalna. W takich przypadkach pacjentów należy odpowiednio nawadniać i monitorować czynność nerek, zwłaszcza na początku leczenia skojarzonego.5

Podczas jednoczesnego stosowania Dicloberl 100 mg z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas może wystąpić hiperkaliemia. Zaleca się monitorowanie stężenia potasu w surowicy w takich przypadkach.6

Interakcje zwiększające ryzyko krwawień

Kortykosteroidy i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) stosowane jednocześnie z diklofenakiem zwiększają ryzyko wystąpienia choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy oraz krwawienia z przewodu pokarmowego.7

Podczas jednoczesnego stosowania diklofenaku z lekami przeciwzakrzepowymi i przeciwpłytkowymi, takimi jak warfaryna, należy zachować szczególną ostrożność ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia. Chociaż badania kliniczne nie wskazują jednoznacznie na wpływ diklofenaku na działanie leków przeciwzakrzepowych, istnieją doniesienia o zwiększonym ryzyku krwotoku u pacjentów przyjmujących te leki jednocześnie. Tacy pacjenci wymagają ścisłej kontroli.8

Interakcje wpływające na metabolizm i wydalanie leków

Metotreksat może osiągać zwiększone stężenie we krwi, gdy jest podawany jednocześnie z diklofenakiem, ponieważ diklofenak może hamować klirens nerkowy metotreksatu. Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu Dicloberl 100 mg w okresie 24 godzin przed lub po podaniu metotreksatu, aby uniknąć nasilenia toksyczności tej substancji.9

Cyklosporyna w połączeniu z diklofenakiem może wykazywać zwiększone działanie nefrotoksyczne ze względu na wpływ na prostaglandyny nerkowe. Z tego powodu diklofenak powinien być stosowany w mniejszych dawkach u pacjentów otrzymujących cyklosporynę.10

Probenecyd może opóźniać wydalanie diklofenaku.11

Kolestypol i kolestyramina mogą powodować opóźnienie lub zmniejszenie wchłaniania diklofenaku. Zaleca się podawanie diklofenaku co najmniej 1 godzinę przed lub 4-6 godzin po podaniu tych leków.12

Silne inhibitory CYP2C9 (takie jak sulfinpyrazon i worykonazol) mogą znacząco zwiększać stężenie diklofenaku w organizmie poprzez hamowanie jego metabolizmu. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas jednoczesnego stosowania tych leków.13

Interakcje z lekami przeciwcukrzycowymi

Badania kliniczne wykazały, że diklofenak może być podawany jednocześnie z doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (np. pochodnymi sulfonylomocznika) bez istotnego wpływu na ich działanie kliniczne. Jednakże odnotowano pojedyncze przypadki zarówno działania hipoglikemizującego, jak i hiperglikemizującego, które wymagały dostosowania dawkowania leków przeciwcukrzycowych. Z tego powodu podczas jednoczesnego leczenia tymi lekami zaleca się monitorowanie stężenia glukozy we krwi.14

Interakcje z innymi lekami

Odnotowano pojedyncze doniesienia o występowaniu drgawek po jednoczesnym zastosowaniu chinolonów przeciwbakteryjnych i leków z grupy NLPZ.15

Tenofowir stosowany jednocześnie z diklofenakiem może powodować zwiększenie stężenia azotu mocznikowego i kreatyniny. Zaleca się monitorowanie czynności nerek w celu kontrolowania potencjalnego synergicznego wzrostu tych parametrów.16

Deferazyroks w połączeniu z diklofenakiem może zwiększać ryzyko toksycznego działania na przewód pokarmowy. Podczas jednoczesnego stosowania tych leków wymagana jest ścisła obserwacja kliniczna.17

Mifepryston – ze względu na teoretyczne ryzyko zmniejszenia skuteczności mifeprystonu przez inhibitory syntezy prostaglandyn, nie należy stosować NLPZ przez 8-12 dni po podaniu mifeprystonu. Ograniczone dane wskazują jednak, że jednoczesne stosowanie NLPZ w dniu podania prostaglandyn nie wpływa negatywnie na działanie mifeprystonu lub prostaglandyn na dojrzewanie szyjki macicy i kurczliwość macicy oraz nie zmniejsza skuteczności klinicznej farmakologicznego przerwania ciąży.18

Pemetreksed – jednoczesne stosowanie pemetreksedu i diklofenaku może zmniejszać eliminację pemetreksedu, dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas podawania dużych dawek NLPZ. U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek (klirens kreatyniny od 45 do 79 ml/min) należy unikać jednoczesnego podawania pemetreksedu z diklofenakiem na 2 dni przed i 2 dni po podaniu pemetreksedu.19

Interakcje z alkoholem

Jednoczesne spożywanie alkoholu z diklofenakiem sodowym (Dicloberl 100 mg) wiąże się z istotnymi ryzykami zdrowotnymi. Alkohol może nasilać działanie drażniące diklofenaku na błonę śluzową przewodu pokarmowego, co znacząco zwiększa ryzyko wystąpienia krwawień z przewodu pokarmowego i choroby wrzodowej.20

Ponadto, jednoczesne spożywanie alkoholu może wpływać na procesy metaboliczne w wątrobie, potencjalnie zwiększając ryzyko hepatotoksyczności diklofenaku. Alkohol może również nasilać działanie nefrotoksyczne NLPZ, w tym diklofenaku, co jest szczególnie istotne u pacjentów z już istniejącymi zaburzeniami czynności nerek.21

Z powyższych względów zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia diklofenakiem sodowym. Pacjenci powinni być poinformowani o zwiększonym ryzyku wystąpienia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania tych substancji.

Tabela interakcji lekowych dla produktu Dicloberl 100 mg

Grupa leków/substancja Rodzaj interakcji Efekt kliniczny Poziom istotności interakcji Zalecenia
Inne NLPZ, pochodne kwasu salicylowego Synergistyczna Zwiększone ryzyko choroby wrzodowej żołądka/dwunastnicy i krwawień Wysoki Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane
Digoksyna, fenytoina, lit Farmakokinetyczna Zwiększenie stężenia tych leków w osoczu Wysoki Monitorowanie stężenia leków w surowicy
Leki moczopędne, beta-adrenolityki, inhibitory ACE, antagoniści angiotensyny II Farmakodynamiczna Zmniejszenie działania hipotensyjnego i moczopędnego Umiarkowany do wysokiego Okresowa kontrola ciśnienia tętniczego
Leki moczopędne oszczędzające potas Farmakodynamiczna Hiperkaliemia Umiarkowany Monitorowanie stężenia potasu w surowicy
Kortykosteroidy, SSRI Farmakodynamiczna Zwiększone ryzyko choroby wrzodowej i krwawień Wysoki Szczególna ostrożność, rozważenie gastroprotekcji
Leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe (np. warfaryna) Farmakodynamiczna Zwiększone ryzyko krwawienia Wysoki Ścisła kontrola kliniczna
Metotreksat Farmakokinetyczna Zwiększenie stężenia metotreksatu, zwiększona toksyczność Wysoki Unikanie stosowania diklofenaku 24h przed/po podaniu metotreksatu
Cyklosporyna Farmakodynamiczna Zwiększone działanie nefrotoksyczne Wysoki Stosowanie diklofenaku w zmniejszonych dawkach
Probenecyd Farmakokinetyczna Opóźnienie wydalania diklofenaku Niski do umiarkowanego Dostosowanie dawkowania w razie potrzeby
Leki przeciwcukrzycowe Farmakokinetyczna/farmakodynamiczna Możliwe działanie hipoglikemizujące lub hiperglikemizujące Umiarkowany Monitorowanie stężenia glukozy we krwi
Chinolony przeciwbakteryjne Farmakodynamiczna Ryzyko wystąpienia drgawek Niski Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania
Kolestypol i kolestyramina Farmakokinetyczna Opóźnienie lub zmniejszenie wchłaniania diklofenaku Umiarkowany Podawanie diklofenaku 1h przed lub 4-6h po tych lekach
Silne inhibitory CYP2C9 (sulfinpyrazon, worykonazol) Farmakokinetyczna Zwiększenie stężenia diklofenaku Umiarkowany do wysokiego Ostrożność, ewentualne zmniejszenie dawki diklofenaku
Tenofowir Farmakodynamiczna Zwiększenie stężenia azotu mocznikowego i kreatyniny Umiarkowany Monitorowanie czynności nerek
Deferazyroks Farmakodynamiczna Zwiększone ryzyko toksycznego działania na przewód pokarmowy Umiarkowany Ścisła obserwacja kliniczna
Mifepryston Farmakodynamiczna Teoretyczne ryzyko zmniejszenia skuteczności mifeprystonu Umiarkowany Niestosowanie NLPZ przez 8-12 dni po podaniu mifeprystonu
Pemetreksed Farmakokinetyczna Zmniejszenie eliminacji pemetreksedu Umiarkowany do wysokiego Ostrożność przy dużych dawkach NLPZ; u pacjentów z niewydolnością nerek unikanie NLPZ 2 dni przed i po podaniu pemetreksedu
Alkohol Farmakodynamiczna/farmakokinetyczna Zwiększone ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego, hepatotoksyczności i nefrotoksyczności Wysoki Unikanie jednoczesnego spożywania alkoholu
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl