Dezaftan med
Aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór, (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
Produkt leczniczy zawiera cetylopirydyniowy chlorek, lidokainę chlorowodorku jednowodnego oraz cynku glukonian jako substancje czynne. Jest to aerozol do stosowania w jamie ustnej o działaniu antyseptycznym i miejscowo znieczulającym. Preparat ma zastosowanie w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej, w zapaleniu dziąseł oraz w zakażeniach i owrzodzeniach błony śluzowej. Może być stosowany także w przypadkach urazów wywołanych przez aparaty ortodontyczne i protezy dentystyczne.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Dezaftan med to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający chlorek cetylopirydyniowy (2,9 mg/ml), chlorowodorek lidokainy jednowodny (1,96 mg/ml) oraz glukonian cynku (25,6 mg/ml). Dawkowanie różni się w zależności od wieku: u dorosłych zaleca się 3 dawki co 1-2 godziny, maksymalnie 8 razy na dobę, co odpowiada 1,5 mg chlorku cetylopirydyniowego, 1,0 mg lidokainy i 13,065 mg glukonianu cynku (1,875 mg jonów cynku) na 3 dawki (0,51 ml roztworu). U dzieci powyżej 6 lat stosuje się 3 dawki co 2-3 godziny, maksymalnie 6 razy na dobę. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 lat. Maksymalny czas terapii wynosi 5 dni, a przekroczenie dawek może zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
Preparat zawiera również 27 mg etanolu na zalecaną jednorazową aplikację (3 dawki), co należy uwzględnić w ocenie bezpieczeństwa stosowania. Aerozol powinien być aplikowany na błonę śluzową jamy ustnej z zachowaniem odpowiedniej techniki, najlepiej na godzinę przed lub po posiłku, aby zwiększyć kontakt substancji czynnych z błoną śluzową i poprawić skuteczność terapii. Przed pierwszym użyciem lub po przerwie dłuższej niż 2 dni konieczne jest przygotowanie pompki dozującej poprzez kilkukrotne rozpylanie z dyszą skierowaną od siebie. W przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów po 5 dniach leczenia, wskazana jest konsultacja lekarska.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
aerozol do jamy ustnej, błona śluzowa jamy ustnej, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy, dawkowanie dobowe, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, etanol, glukonian cynku, jon cynku, konsultacja lekarska, objaw chorobowy, podanie miejscowe, pompka dozująca, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza -
Działania niepożądane
Dezaftan med, aerozol do jamy ustnej zawierający cetylopirydyniowy chlorek (2,9 mg/ml), lidokainy chlorowodorek jednowodny (1,96 mg/ml) oraz cynku glukonian (25,6 mg/ml), może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najczęściej obserwuje się miejscowe reakcje skórne, takie jak rumień, świąd, wyprysk i pieczenie (częstość niezbyt często, tj. ≥ 1/1 000 do < 1/100). Rzadziej występują ciężkie reakcje skórne, w tym wyprysk pęcherzowy lub pryszczowaty oraz pokrzywka (rzadko, ≥ 1/10 000 do < 1/1 000). Bardzo rzadko (< 1/10 000) może dochodzić do nasilenia niewydolności nerek u pacjentów z istniejącą dysfunkcją nerek. Dodatkowo, rzadko zgłaszano nadwrażliwość na światło słoneczne, bóle głowy oraz zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, bóle brzucha, biegunka, wymioty, metaliczny smak w ustach i zapalenie błony śluzowej jamy ustnej.
Ważnym aspektem stosowania Dezaftan med jest obecność etanolu jako substancji pomocniczej – pojedyncza dawka aerozolu (0,17 ml) zawiera 9 mg etanolu, a trzy dawki (0,51 ml) 27 mg, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością lub ryzykiem interakcji. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych jest kluczowe dla monitorowania bezpieczeństwa stosowania preparatu i powinno odbywać się za pośrednictwem odpowiednich instytucji nadzoru farmaceutycznego. Personel medyczny powinien być świadomy potencjalnych reakcji niepożądanych oraz konieczności ich dokumentowania, aby zapewnić optymalny stosunek korzyści do ryzyka terapii Dezaftan med.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
aerozol do jamy ustnej, ból brzucha, cetylopirydyniowy chlorek, cynku glukonian, dysfunkcja narządu, dysgeuzja, działanie niepożądane, farmakovigilance, fotosensytywność, lidokainy chlorowodorek, niewydolność nerek, pokrzywka, produkt leczniczy, promieniowanie UV, reakcja skórna, rumień, substancja czynna, świąd, wyprysk, wyprysk pęcherzowy, wyprysk pryszczowaty, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony śluzowej -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt zawierający lidokainę jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie leku do mleka matki. Również pacjenci z ciężką niewydolnością nerek oraz ciężką niewydolnością wątroby powinni unikać stosowania tego preparatu. W przypadku seniorów zaleca się zachowanie ostrożności, szczególnie przy współistniejących schorzeniach wątroby lub nerek, ze względu na brak szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie.
Brak jest danych dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka. Produkt zawiera niewielką ilość etanolu, która nie powinna wywoływać istotnych skutków klinicznych, jednak zaleca się ostrożność przy jednoczesnym spożyciu alkoholu. W związku z powyższym, stosowanie preparatu wymaga uwzględnienia indywidualnych przeciwwskazań i stanu klinicznego pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
-
Przeciwwskazania
Lek Dezaftan med w formie aerozolu do stosowania w jamie ustnej zawiera chlorek cetylopirydyniowy (2,9 mg/ml), chlorowodorek lidokainy jednowodny (1,96 mg/ml) oraz glukonian cynku (25,6 mg/ml). Pojedyncza dawka (0,17 ml) dostarcza odpowiednio 0,49 mg chlorku cetylopirydyniowego, 0,33 mg lidokainy i 4,35 mg glukonianu cynku (0,63 mg jonów cynku), a trzy dawki (0,51 ml) – 1,5 mg, 1,0 mg i 13,065 mg (1,875 mg jonów cynku). Preparat zawiera także 9 mg etanolu w pojedynczej dawce i 27 mg w trzech dawkach, co wymaga ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na alkohol. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki aktywne i pomocnicze, ciężką niewydolność wątroby lub nerek (ze względu na metabolizm i wydalanie lidokainy), wrodzoną lub idiopatyczną methemoglobinemię, wiek poniżej 6 lat oraz miastenię gravis, gdzie lidokaina może nasilać blok nerwowo-mięśniowy i prowadzić do poważnego osłabienia mięśni oddechowych.
Stosowanie Dezaftan med powinno być również rozważone z ostrożnością u pacjentów z rozległymi uszkodzeniami błony śluzowej jamy ustnej, ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania lidokainy do krążenia ogólnego, u osób z wrażliwą błoną śluzową (ryzyko podrażnień spowodowanych alkoholem), zaburzeniami połykania (ryzyko aspiracji) oraz u pacjentów stosujących inne preparaty zawierające lidokainę lub o podobnym mechanizmie działania. Wskazane jest dokładne monitorowanie i indywidualna ocena ryzyka przed zastosowaniem leku, zwłaszcza w kontekście potencjalnych interakcji i działań niepożądanych wynikających z farmakokinetyki i farmakodynamiki składników aktywnych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
alergia na lek, aspiracja do dróg oddechowych, blok nerwowo-mięśniowy, błona śluzowa, chlorek cetylopirydyniowy, choroba autoimmunologiczna, etanol, glukonian cynku, hemoglobina, lek znieczulający miejscowo, lidokaina, methemoglobinemia, miastenia, nadwrażliwość, niewydolność wątroby, nużliwość mięśni, pediatria, preparat farmaceutyczny, transmisja nerwowo-mięśniowa, uszkodzenie błony śluzowej, zaburzenie połykania -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ocena profilu bezpieczeństwa leku Dezaftan med, zawierającego cetylopirydyniowy chlorek (2,9 mg/ml), lidokainę chlorowodorek jednowodny (1,96 mg/ml) oraz cynku glukonian (25,6 mg/ml), wykazała korzystny profil bezpieczeństwa w warunkach przedklinicznych. W pojedynczej dawce aerozolu (0,17 ml) znajduje się odpowiednio 0,493 mg, 0,333 mg oraz 4,352 mg tych substancji, a przy standardowym dawkowaniu 3 dawek (0,51 ml) pacjent otrzymuje 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 13,065 mg cynku glukonianu (1,875 mg jonu cynku). Badania toksyczności ujawniły działania niepożądane jedynie przy ekspozycji znacznie przekraczającej maksymalne poziomy narażenia terapeutycznego, co wskazuje na szeroki margines bezpieczeństwa preparatu.
Analiza mechanizmów działania poszczególnych składników oraz ich profilów bezpieczeństwa potwierdza, że Dezaftan med stosowany zgodnie z zaleceniami dawkowania jest bezpieczny dla pacjentów. Wyniki badań przedklinicznych podkreślają, że potencjalne efekty toksyczne mają ograniczone znaczenie kliniczne, gdyż pojawiają się wyłącznie przy dawkach znacznie przekraczających te stosowane w praktyce. W związku z tym, Dezaftan med w formie aerozolu do stosowania w jamie ustnej może być rekomendowany jako preparat o odpowiednim marginesie bezpieczeństwa dla człowieka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
aerozol do jamy ustnej, badanie niekliniczne, badanie przedkliniczne, cetylopirydyniowy chlorek, cynku glukonian, dawka terapeutyczna, działanie toksyczne, jon cynku, lidokainy chlorowodorek, maksymalna dawka terapeutyczna, margines bezpieczeństwa, mechanizm działania, poziom narażenia, profil bezpieczeństwa, substancja czynna -
Skład i postać leku
Dezaftan med to aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawierający w 1 ml roztworu 2,9 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,96 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 25,6 mg cynku glukonianu (odpowiadającego 3,7 mg jonów cynku). Pojedyncza dawka (0,17 ml) dostarcza odpowiednio 0,493 mg, 0,333 mg i 4,352 mg tych substancji czynnych, a standardowa dawka trzykrotna (0,51 ml) – 1,5 mg, 1,0 mg i 13,065 mg (1,875 mg jonów cynku). Preparat zawiera także 9 mg etanolu w pojedynczej dawce oraz 27 mg w trzech dawkach, co jest istotne z punktu widzenia potencjalnych interakcji farmakologicznych. Roztwór ma pH 4,8-6,2, charakteryzuje się miętowym smakiem i zapachem dzięki obecności lewomentolu, a także zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol, sukraloza i etanol 96% pełniący funkcję rozpuszczalnika i konserwantu.
Produkt jest dostępny w butelce HDPE o pojemności 30 ml z pompką dozującą, co ułatwia precyzyjne podawanie dawki. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania – może być przechowywany w temperaturze pokojowej, a okres ważności nieotworzonego opakowania wynosi 2 lata. Po otwarciu preparat należy zużyć w ciągu 3 miesięcy. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących przygotowania do stosowania. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Dezaftan med jest zatem wygodnym i bezpiecznym preparatem do miejscowego stosowania w jamie ustnej, łączącym działanie antyseptyczne, miejscowo znieczulające oraz wspomagające regenerację błony śluzowej dzięki zawartości jonów cynku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
aerozol do jamy ustnej, błona śluzowa jamy ustnej, cetylopirydyniowy chlorek, cynku glukonian, etanol, glicerol, interakcja lekowa, jony cynku, lewomentol, lidokainy chlorowodorek, nawilżenie błony śluzowej, niezgodność farmaceutyczna, pH roztworu, pompka dozująca, substancja pomocnicza, sukraloza, woda oczyszczona -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Dezaftan med, aerozol do stosowania w jamie ustnej o stężeniu 2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg/ml, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zapaleniem gardła i towarzyszącą gorączką utrzymującą się przez kilka dni, a także przy bólu gardła z objawami takimi jak gorączka, zawroty głowy, nudności czy wymioty. Stosowanie produktu nie powinno przekraczać 5 dni; brak poprawy wymaga konsultacji lekarskiej, gdyż nawracające afty mogą wskazywać na poważną chorobę podstawową. Obecność lidokainy chlorowodorku jednowodnego niesie ryzyko zaburzeń połykania i zmniejszonej wrażliwości na ciepło, co zwiększa ryzyko oparzeń jamy ustnej i gardła. Zaleca się unikanie spożywania pokarmów i napojów bezpośrednio po aplikacji oraz zachowanie ostrożności przy gorących potrawach, a także poinformowanie pacjenta o potencjalnym ryzyku.
Dezaftan med zawiera również etanol, którego zawartość w pojedynczej dawce 0,17 ml wynosi 9 mg (5,1% m/v), a w trzech dawkach (0,51 ml) 27 mg, co odpowiada mniej niż 1 ml piwa lub wina. Ta ilość alkoholu jest klinicznie nieistotna, jednak istotna podczas dokumentacji leczenia, zwłaszcza u pacjentów z grup wrażliwych. W związku z tym, stosowanie produktu wymaga uwzględnienia zarówno ryzyka związanego z lidokainą, jak i obecnością etanolu, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii i odpowiednią opiekę nad pacjentem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Dezaftan med
-
Właściwości farmakodynamiczne
Dezaftan med to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający trzy substancje czynne: chlorek cetylopirydyniowy (2,9 mg/ml), chlorowodorek lidokainy jednowodny (1,96 mg/ml) oraz glukonian cynku (25,6 mg/ml). Chlorek cetylopirydyniowy wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmujące bakterie Gram-ujemne i Gram-dodatnie, grzyby (zwłaszcza Candida albicans) oraz wirusy osłonkowe, poprzez destabilizację błony komórkowej i zaburzenie enzymów oddychania komórkowego. Lidokaina działa miejscowo znieczulająco, blokując przewodnictwo nerwowe przez hamowanie pompy sodowo-potasowej i przepuszczalności błony dla jonów, co skutkuje szybkim (1-5 minut) zniesieniem bólu. Glukonian cynku wspiera procesy immunologiczne, syntezę białek i metabolizm węglowodanów oraz wykazuje aktywność przeciwwirusową.
Preparat ma postać bezbarwnego roztworu o pH 4,8-6,2 z miętowym smakiem i zapachem, zawiera również etanol jako substancję pomocniczą (52,9 mg/ml). W pojedynczej dawce (0,17 ml) znajduje się 0,5 mg chlorku cetylopirydyniowego, 0,33 mg lidokainy, 4,35 mg glukonianu cynku (0,63 mg jonów cynku) oraz 9 mg etanolu. Trzykrotna dawka (0,51 ml) dostarcza odpowiednio 1,5 mg, 1,0 mg, 13,065 mg (1,875 mg jonów cynku) i 27 mg etanolu. Ze względu na synergistyczne działanie składników, Dezaftan med jest wskazany do leczenia stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej, łącząc właściwości przeciwdrobnoustrojowe, przeciwbólowe i immunomodulujące.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, błona komórkowa, Candida albicans, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy, czwartorzędowa sól amoniowa, działanie bakteriobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, glukonian cynku, hamowanie przewodnictwa nerwowego, pompa sodowo-potasowa, przewodzenie bólu, włókna nerwowe bezmielinowe, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, znieczulenie miejscowe -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparat Dezaftan med, aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawiera cetylopirydyniowy chlorek (2,9 mg/ml), lidokainę chlorowodorek jednowodny (1,96 mg/ml) oraz cynku glukonian (25,6 mg/ml). Ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tych substancji u kobiet ciężarnych, preparat nie jest zalecany w okresie ciąży. Ponadto, ze względu na przenikanie lidokainy do mleka matki, stosowanie leku jest przeciwwskazane także podczas laktacji. Kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej antykoncepcji, również powinny unikać terapii tym preparatem. W trakcie konsultacji należy poinformować pacjentki o potencjalnym ryzyku dla płodu i niemowlęcia oraz konieczności stosowania antykoncepcji.
W przypadku konieczności leczenia zakażeń i stanów zapalnych jamy ustnej u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, lekarz powinien rozważyć alternatywne metody terapeutyczne o udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. Należy również uwzględnić, że pojedyncza dawka preparatu (0,17 ml roztworu) zawiera 9 mg etanolu, a standardowa porcja 3 dawek (0,51 ml) – 27 mg etanolu, co może mieć znaczenie w kontekście stosowania u kobiet ciężarnych. Decyzja o terapii powinna opierać się na starannej analizie stosunku korzyści do ryzyka, z uwzględnieniem potencjalnych zagrożeń dla rozwijającego się płodu i niemowlęcia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
aerozol do jamy ustnej, antykoncepcja, cetylopirydyniowy chlorek, chlorowodorek lidokainy, cynku glukonian, Dezaftan med, ekspozycja niemowlęcia, laktacja, lidokainy chlorowodorek, okres laktacji, profil bezpieczeństwa leku, stosunek korzyści do ryzyka, substancje czynne, zapalenie jamy ustnej i gardła -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
W ocenie wpływu leku Dezaftan med (aerozol do stosowania w jamie ustnej zawierający 2,9 mg/ml chlorku cetylopirydyniowego, 1,96 mg/ml lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 25,6 mg/ml cynku glukonianu) na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn brak jest dostępnych danych naukowych potwierdzających wpływ na funkcje psychomotoryczne. Pojedyncza dawka aerozolu (0,17 ml) zawiera 0,33 mg lidokainy oraz 9 mg etanolu, a typowe dawkowanie to 3 dawki (27 mg etanolu), co jest ilością minimalną i niepowinno wpływać na sprawność poznawczą ani motoryczną. Substancje czynne stosowane miejscowo nie wykazują działania ośrodkowego wpływającego na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak ze względu na potencjalne indywidualne reakcje, takie jak miejscowe znieczulenie jamy ustnej, zaleca się ostrożność, zwłaszcza w początkowym okresie terapii.
Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku danych dotyczących wpływu Dezaftan med na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, podkreślając konieczność samoobserwacji i zachowania ostrożności, zwłaszcza przy pierwszym zastosowaniu leku. Należy uwzględnić możliwość interakcji z innymi lekami wpływającymi na sprawność psychomotoryczną. Dokumentacja medyczna powinna zawierać informację o przekazaniu pacjentowi tych zaleceń, co jest istotne z punktu widzenia ciągłości opieki oraz aspektów prawnych. Takie postępowanie stanowi element odpowiedzialności zawodowej lekarza oraz realizacji prawa pacjenta do pełnej informacji o terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
aerozol do jamy ustnej, cetylopirydyniowego chlorek, charakterystyka produktu leczniczego, cynku glukonian, dawka aerozolu, dawkowanie leku, Dezaftan med, działanie ośrodkowe, działanie przeciwbakteryjne, efekt ogólnoustrojowy, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, funkcje psychomotoryczne, interakcja lekowa, lidokainy chlorowodorek, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja indywidualna, sprawność psychomotoryczna, środek znieczulający miejscowy, stosowanie miejscowe, znieczulenie miejscowe -
Wskazania do stosowania
Dezaftan med to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający potrójny skład aktywny: cetylopirydyniowy chlorek (2,9 mg/ml), lidokainy chlorowodorek jednowodny (1,96 mg/ml) oraz cynku glukonian (25,6 mg/ml, odpowiadający 3,7 mg jonów cynku). Preparat wykazuje działanie antyseptyczne, miejscowo znieczulające oraz wspomagające regenerację tkanek dzięki obecności jonów cynku. Wskazany jest w leczeniu stanów zapalnych jamy ustnej o etiologii infekcyjnej i nieinfekcyjnej, zapaleniu dziąseł, zakażeniach bakteryjnych i grzybiczych (np. pleśniawki), owrzodzeniach błony śluzowej (zwłaszcza aftach) oraz urazach mechanicznych błony śluzowej spowodowanych aparatami ortodontycznymi lub protezami dentystycznymi.
Standardowa dawka 3 aplikacji (0,51 ml roztworu) dostarcza 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku oraz 13,065 mg cynku glukonianu (1,875 mg jonów cynku). Preparat zawiera również 27 mg etanolu w standardowej dawce, co należy uwzględnić u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. pH roztworu wynosi 4,8-6,2, co zapewnia dobrą tolerancję błony śluzowej. Dezaftan med jest szczególnie przydatny w leczeniu bolesnych zmian zapalnych i owrzodzeń, gdzie szybkie działanie przeciwbólowe lidokainy oraz antyseptyczne cetylopirydyniowego chlorku wspomagają komfort pacjenta, a jony cynku przyspieszają gojenie i regenerację tkanek. Forma aerozolu umożliwia precyzyjną aplikację nawet w trudno dostępnych miejscach jamy ustnej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
afta, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, cetylopirydyniowy chlorek, cynku glukonian, działanie antyseptyczne, działanie przeciwzapalne, infekcja bakteryjna i grzybicza, lidokainy chlorowodorek, owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej, pleśniawka, proteza zębowa, regeneracja tkanki, stan zapalny jamy ustnej, zakażenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie dziąseł, znieczulenie miejscowe