Profil bezpieczeństwa leku
Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
Produkt zawierający lidokainę jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie leku do mleka matki. Również pacjenci z ciężką niewydolnością nerek oraz ciężką niewydolnością wątroby powinni unikać stosowania tego preparatu. W przypadku seniorów zaleca się zachowanie ostrożności, szczególnie przy współistniejących schorzeniach wątroby lub nerek, ze względu na brak szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuProdukt leczniczy Dezaftan med nie powinien być stosowany u kobiet karmiących piersią. W dokumentacji wskazano, że chlorowodorek lidokainy jednowodny przenika do mleka kobiet karmiących piersią, a produkt jest przeciwwskazany w tej grupie.Prowadzenie Pojazdów
Brak danychBrak danych dotyczących wpływu produktu leczniczego na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W dokumentacji nie określono jednoznacznie, czy lek wpływa na te zdolności.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćProdukt zawiera etanol jako substancję pomocniczą (27 mg w 3 dawkach), jednak ilość ta jest niewielka i nie powinna powodować zauważalnych skutków. Nie ma informacji o interakcjach z alkoholem spożywanym, ale należy zachować ostrożność ze względu na obecność etanolu.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćBrak szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów. Należy zachować ostrożność, zwłaszcza w przypadku współistniejących chorób wątroby lub nerek, które są przeciwwskazaniem do stosowania leku.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie produktu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, co zostało wyraźnie wskazane w sekcji przeciwwskazań.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie produktu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, co zostało wyraźnie wskazane w sekcji przeciwwskazań.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Zakazane | Produkt nie powinien być stosowany u kobiet karmiących piersią. Lidokaina przenika do mleka, a lek jest przeciwwskazany w tej grupie. |
| Prowadzenie pojazdów | Brak danych | Brak danych dotyczących wpływu produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z alkoholem | Należy zachować ostrożność | Produkt zawiera niewielką ilość etanolu, która nie powinna powodować zauważalnych skutków, ale należy zachować ostrożność. |
| Stosowanie u seniorów | Należy zachować ostrożność | Brak szczegółowych danych; zaleca się ostrożność, zwłaszcza przy współistniejących chorobach wątroby lub nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Zakazane | Stosowanie przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Zakazane | Stosowanie przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania