Skład i postać leku
Diamicron 30 mg 30 mg

Pełen skład leku Diamicron 30 mg

Produkt leczniczy Diamicron 30 mg występuje w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Każda tabletka zawiera 30 mg substancji czynnej – gliklazydu (Gliclazidum), który należy do pochodnych sulfonylomocznika stosowanych w leczeniu cukrzycy typu 2.¹

Substancje pomocnicze

W składzie leku Diamicron 30 mg, oprócz substancji czynnej, znajdują się następujące substancje pomocnicze:²

• Wapnia wodorofosforan dwuwodny – substancja wypełniająca, która zapewnia odpowiednią objętość tabletki
• Maltodekstryna – polisacharyd stosowany jako nośnik i substancja wypełniająca
• Hypromeloza 100 cP – pochodna celulozy o określonej lepkości, odpowiadająca za modyfikowane uwalnianie substancji czynnej
• Hypromeloza 4000 cP – pochodna celulozy o wyższej lepkości, również uczestnicząca w procesie kontrolowanego uwalniania gliklazydu
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do matryc podczas procesu tabletkowania
• Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja przeciwzbrylająca poprawiająca właściwości przepływowe masy tabletkowej

Postać farmaceutyczna i wygląd

Diamicron 30 mg jest dostępny w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor oraz podłużny kształt. Na jednej stronie tabletki wytłoczone jest oznaczenie „DIA 30″, natomiast na drugiej stronie widnieje znak ” „.³

Określenie „tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu” oznacza, że substancja czynna (gliklazyd) jest uwalniana z tabletki w sposób kontrolowany, zapewniający utrzymanie terapeutycznego stężenia leku w organizmie przez dłuższy czas. Pozwala to na stosowanie leku raz na dobę, co zwiększa komfort i przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjentów.⁴

Dane dotyczące opakowania i przechowywania

Rodzaj i zawartość opakowania

Produkt leczniczy Diamicron 30 mg jest dostępny w blistrach wykonanych z folii PVC/Aluminium, pakowanych w tekturowe pudełka. Lek występuje w różnych wielkościach opakowań, zawierających: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 100, 100 (opakowanie podzielone na pojedyncze dawki), 112, 120, 180 lub 500 tabletek. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie na rynku farmaceutycznym.⁵

Okres ważności i warunki przechowywania

Okres ważności produktu leczniczego Diamicron 30 mg wynosi 3 lata od daty produkcji, która jest umieszczona na opakowaniu.⁶

W przypadku produktu Diamicron 30 mg nie określono szczególnych wymagań dotyczących warunków przechowywania. Oznacza to, że produkt nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych ani ochrony przed światłem czy wilgocią. Niemniej jednak, jak wszystkie produkty lecznicze, powinien być przechowywany w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.⁷

Informacje dodatkowe

Dla produktu leczniczego Diamicron 30 mg nie stwierdzono żadnych niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że lek nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami, z których wykonane są opakowania.⁸

Nie określono specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania niewykorzystanego produktu leczniczego lub jego odpadów. Zaleca się jednak przestrzeganie ogólnych zasad dotyczących utylizacji produktów leczniczych, zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi ochrony środowiska.⁹