Dawkowanie i sposób podawania
Diaprel MR 30 mg
Diaprel MR, zawierający 30 mg gliklazydu w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, jest stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Zalecana dawka dobowa mieści się w zakresie 30-120 mg (1-4 tabletki), podawana jednorazowo podczas śniadania. Terapia rozpoczyna się od dawki 30 mg, którą można stopniowo zwiększać co miesiąc do maksymalnie 120 mg, z możliwością wcześniejszej modyfikacji po 2 tygodniach w przypadku braku poprawy glikemii. Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie na podstawie monitorowania stężenia glukozy we krwi oraz poziomu HbA1c. W przypadku pominięcia dawki nie należy jej podwajać następnego dnia, aby uniknąć ryzyka hipoglikemii. Preparat może zastąpić inne doustne leki przeciwcukrzycowe, w tym gliklazydu 80 mg (1 tabletka 80 mg odpowiada 1 tabletce Diaprel MR), z uwzględnieniem okresu półtrwania poprzedniego leku i koniecznością monitorowania glikemii.
Dawkowanie i sposób podawania leku Diaprel MR
Diaprel MR zawierający 30 mg gliklazydu w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu stosuje się w leczeniu cukrzycy. Preparat należy dawkować zgodnie z indywidualną odpowiedzią pacjenta na leczenie, monitorując parametry glikemii.1
Podstawowe zasady dawkowania
Zalecana dzienna dawka leku Diaprel MR mieści się w zakresie od 30 mg do 120 mg (1-4 tabletki) i powinna być przyjmowana doustnie, jednorazowo podczas śniadania. Tabletki należy połykać w całości. Istotne jest, aby w przypadku pominięcia dawki nie zwiększać jej w dniu następnym, co mogłoby prowadzić do hipoglikemii.2
Podobnie jak w przypadku innych leków hipoglikemizujących, dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie do odpowiedzi metabolicznej pacjenta, ocenianej na podstawie stężenia glukozy we krwi oraz poziomu hemoglobiny glikowanej (HbA1c).3
Dawka początkowa i jej modyfikacja
Leczenie preparatem Diaprel MR rozpoczyna się od dawki 30 mg na dobę. Jeżeli kontrola glikemii jest zadowalająca, dawkę tę można utrzymać jako leczenie podtrzymujące. W przypadku niedostatecznej kontroli stężenia glukozy we krwi, dawkę można stopniowo zwiększać do 60 mg, 90 mg lub maksymalnie 120 mg na dobę.4
Zwiększanie dawki powinno następować nie częściej niż co miesiąc, z wyjątkiem przypadków, gdy stężenie glukozy nie uległo obniżeniu po dwóch tygodniach terapii. W takich sytuacjach modyfikację dawki można przeprowadzić już po upływie drugiego tygodnia leczenia. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 120 mg.5
Zamiana innych preparatów na Diaprel MR
W przypadku zamiany tabletek zawierających 80 mg gliklazydu na Diaprel MR należy pamiętać, że 1 tabletka standardowego preparatu 80 mg odpowiada 1 tabletce Diaprel MR. Zamiana ta wymaga monitorowania parametrów glikemii.6
Diaprel MR może również zastąpić inne doustne leki przeciwcukrzycowe. Podczas takiej zamiany należy uwzględnić dawkę oraz okres półtrwania wcześniej stosowanego preparatu. Okres przejściowy zazwyczaj nie jest konieczny. Rekomenduje się rozpoczęcie od dawki 30 mg i modyfikowanie jej w zależności od odpowiedzi glikemicznej pacjenta.7
W przypadku zamiany z innych pochodnych sulfonylomocznika o przedłużonym okresie półtrwania może być konieczne wprowadzenie kilkudniowej przerwy w leczeniu. Ma to na celu zapobieżenie efektowi addycyjnemu dwóch preparatów, który mógłby spowodować hipoglikemię. Schemat dawkowania w takiej sytuacji powinien być zgodny z zaleceniami dla rozpoczynania terapii Diaprel MR – od dawki 30 mg na dobę, z następczą modyfikacją w zależności od odpowiedzi metabolicznej pacjenta.8
Leczenie skojarzone z innymi lekami przeciwcukrzycowymi
Diaprel MR może być stosowany w terapii skojarzonej z następującymi lekami przeciwcukrzycowymi:
- biguanidami
- inhibitorami alfa-glukozydazy
- insuliną
U pacjentów, u których kontrola glikemii przy stosowaniu produktu Diaprel MR jest niewystarczająca, wprowadzenie leczenia skojarzonego z insuliną powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem medycznym.9
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów powyżej 65. roku życia Diaprel MR należy stosować według tych samych zasad dawkowania, jakie obowiązują u młodszych pacjentów.10
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Pacjenci z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek mogą być leczeni według takich samych zasad dawkowania jak osoby z prawidłową funkcją nerek. Wymagają oni jednak pozostawania pod ścisłą obserwacją lekarską. Potwierdzają to dane z badań klinicznych.11
Pacjenci z czynnikami ryzyka hipoglikemii
U pacjentów, u których występują czynniki ryzyka hipoglikemii, zaleca się stosowanie minimalnej dobowej dawki początkowej wynoszącej 30 mg. Do grupy ryzyka zalicza się:12
- Pacjentów niedożywionych lub źle odżywionych
- Osoby z ciężkimi lub niedostatecznie wyrównanymi zaburzeniami endokrynologicznymi:
- niedoczynność przysadki
- niedoczynność tarczycy
- niewydolność nadnerczy
- Pacjentów po zaprzestaniu długotrwałego leczenia i/lub leczenia dużymi dawkami kortykosteroidów
- Osoby z ciężkimi chorobami tętnic:
- ciężka choroba wieńcowa
- ciężka niewydolność tętnicy szyjnej
- choroba naczyń obwodowych
U tych pacjentów należy zachować szczególną ostrożność i rozpoczynać leczenie od minimalnej dawki.13
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania produktu Diaprel MR u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone. Ze względu na brak danych klinicznych, preparat nie jest zalecany do stosowania w tej grupie wiekowej.14
Tabela dawkowania leku Diaprel MR
| Sytuacja kliniczna | Dawka początkowa | Modyfikacja dawki | Dawka maksymalna | Sposób podawania |
|---|---|---|---|---|
| Standardowe leczenie | 30 mg (1 tabletka) | Stopniowo co min. 1 miesiąc do 60 mg, 90 mg lub 120 mg | 120 mg (4 tabletki) | Doustnie, jednorazowo, w porze śniadania |
| Niedostateczna kontrola po 2 tygodniach | 30 mg (1 tabletka) | Możliwe zwiększenie dawki po 2 tygodniach | 120 mg (4 tabletki) | Doustnie, jednorazowo, w porze śniadania |
| Zamiana z gliklazydu 80 mg | Odpowiednik stosowanej dawki (1 tab. 80 mg = 1 tab. Diaprel MR) | Według potrzeby, po monitorowaniu parametrów krwi | 120 mg (4 tabletki) | Doustnie, jednorazowo, w porze śniadania |
| Zamiana z innego doustnego leku przeciwcukrzycowego | 30 mg (1 tabletka) | Według odpowiedzi glikemicznej pacjenta | 120 mg (4 tabletki) | Doustnie, jednorazowo, w porze śniadania |
| Zamiana z pochodnych sulfonylomocznika o długim okresie półtrwania | 30 mg (1 tabletka) po kilkudniowej przerwie | Według odpowiedzi metabolicznej pacjenta | 120 mg (4 tabletki) | Doustnie, jednorazowo, w porze śniadania |
| Pacjenci z czynnikami ryzyka hipoglikemii | 30 mg (1 tabletka) | Ostrożne zwiększanie dawki | 120 mg (4 tabletki) | Doustnie, jednorazowo, w porze śniadania |
| Pacjenci w podeszłym wieku (>65 lat) | 30 mg (1 tabletka) | Standardowa modyfikacja dawki | 120 mg (4 tabletki) | Doustnie, jednorazowo, w porze śniadania |
| Pacjenci z łagodną/umiarkowaną niewydolnością nerek | 30 mg (1 tabletka) | Standardowa modyfikacja dawki, ścisła obserwacja | 120 mg (4 tabletki) | Doustnie, jednorazowo, w porze śniadania |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania