Przeciwwskazania
Dexmedetomidine Kabi 100 mcg/ml

Deksmedetomidyna (Dexmedetomidine Kabi 100 µg/ml) jest lekiem o specyficznych przeciwwskazaniach, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnie nie powinna być stosowana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, zaawansowanym blokiem serca II lub III stopnia bez stymulacji, niekontrolowanym niedociśnieniem tętniczym oraz ostrymi chorobami naczyniowo-mózgowymi, takimi jak udar mózgu, krwotok śródmózgowy czy TIA. Deksmedetomidyna może nasilać zaburzenia przewodnictwa sercowego i powodować bradykardię, a jej działanie hipotensyjne może pogłębiać niedociśnienie i zaburzenia perfuzji mózgowej, co wymaga starannej oceny stanu hemodynamicznego pacjenta oraz monitorowania podczas terapii. Produkt dostępny jest jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 100 µg/ml, który należy rozcieńczyć do końcowego stężenia 4 µg/ml lub 8 µg/ml przed podaniem. Roztwór powinien być klarowny, bezbarwny, o pH 4,5–7,0 i osmolarności około 290 mOsm/l; zmętnienie lub zmiana parametrów fizykochemicznych wskazuje na zanieczyszczenie lub degradację i stanowi przeciwwskazanie do podania. Prawidłowe przygotowanie i podanie leku jest kluczowe dla bezpieczeństwa terapii, dlatego konieczne jest przestrzeganie procedur rozcieńczania i monitorowanie pacjenta pod kątem reakcji niepożądanych.

Pobierz ChPL PDF Dexmedetomidine Kabi – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 100 mcg/ml
  1. Przeciwwskazania stosowania deksmedetomidyny. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
    1. Nadwrażliwość na składniki preparatu
    2. Zaburzenia przewodnictwa w sercu
    3. Niekontrolowane niedociśnienie tętnicze
    4. Ostre choroby naczyniowo-mózgowe
    5. Szczególne uwagi dotyczące postaci farmaceutycznej
    6. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. sedacja dorosłego pacjenta na oddziale intensywnej opieki medycznej
  2. sedacja niezaintubowanego pacjenta podczas procedury diagnostycznej
  3. sedacja niezaintubowanego pacjenta podczas zabiegu chirurgicznym
  4. sedacja niezaintubowanego pacjenta przed procedurą diagnostyczną
  5. sedacja niezaintubowanego pacjenta przed zabiegiem chirurgicznym
Substancja czynna
  1. deksmedetomidyna
Kategoria leku
  1. leki anestezjologiczne
  2. leki do intensywnej opieki medycznej
  3. leki sedacyjne

Przeciwwskazania stosowania deksmedetomidyny. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Deksmedetomidyna (Dexmedetomidine Kabi 100 mikrogramów/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) jest lekiem wymagającym szczególnej uwagi przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Istnieją ściśle określone sytuacje kliniczne, w których stosowanie tego produktu leczniczego jest bezwzględnie przeciwwskazane. Właściwa ocena stanu pacjenta przed podaniem leku ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa terapii.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Stosowanie deksmedetomidyny jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (deksmedetomidynę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się różnorodnymi objawami od łagodnych (świąd, wysypka) do zagrażających życiu (wstrząs anafilaktyczny). Z tego względu przed podaniem leku niezbędne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego.2

Zaburzenia przewodnictwa w sercu

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania deksmedetomidyny jest zaawansowany blok serca (2 lub 3 stopnia) u pacjentów, u których nie jest stosowana stymulacja serca. Lek ten może nasilać istniejące zaburzenia przewodnictwa poprzez swoje działanie na układ sercowo-naczyniowy, co potencjalnie może prowadzić do bradykardii i dalszego upośledzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego. U pacjentów z istniejącymi blokami przewodnictwa serca należy rozważyć stosunek korzyści do ryzyka oraz zapewnić możliwość natychmiastowej interwencji w przypadku pogorszenia stanu klinicznego.3

Niekontrolowane niedociśnienie tętnicze

Deksmedetomidyna jest przeciwwskazana u pacjentów z niekontrolowanym niedociśnieniem tętniczym. Ze względu na działanie hipotensyjne leku, jego podanie pacjentom z już istniejącym niedociśnieniem tętniczym może prowadzić do dalszego, niebezpiecznego spadku ciśnienia krwi. Przed rozpoczęciem terapii deksmedetomidyną należy ustabilizować parametry hemodynamiczne pacjenta i upewnić się, że ciśnienie tętnicze jest właściwie kontrolowane.4

Ostre choroby naczyniowo-mózgowe

Stosowanie deksmedetomidyny jest przeciwwskazane u pacjentów z ostrymi chorobami naczyniowo-mózgowymi. Patologie te obejmują m.in. udar mózgu, krwotok śródmózgowy, przejściowy atak niedokrwienny (TIA) oraz inne ostre stany związane z zaburzeniami krążenia mózgowego. Efekt hipotensyjny oraz wpływ na przepływ mózgowy deksmedetomidyny mogą potencjalnie pogorszyć stan pacjentów z tymi schorzeniami, prowadząc do pogłębienia niedokrwienia mózgu i pogorszenia rokowania.5

Szczególne uwagi dotyczące postaci farmaceutycznej

Dexmedetomidine Kabi dostępny jest jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 100 mikrogramów/ml. Produkt wymaga odpowiedniego rozcieńczenia przed podaniem, a stężenie gotowego roztworu po rozcieńczeniu powinno wynosić albo 4 mikrogramy/ml, albo 8 mikrogramów/ml. Należy zwrócić uwagę na właściwą technikę przygotowania roztworu, gdyż błędy w tym zakresie mogą prowadzić do podania niewłaściwej dawki leku.6

Należy pamiętać, że koncentrat jest klarownym, bezbarwnym roztworem o określonym pH (4,5 – 7,0) i osmolarności około 290 mOsm/l. Zmiana tych parametrów (np. zmętnienie roztworu) może świadczyć o zanieczyszczeniu lub degradacji produktu, co stanowi przeciwwskazanie do jego podania.7

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl