Przedawkowanie
Dicloabak 1 mg/ml

Produkt leczniczy DICLOABAK, zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 1 mg/ml w postaci kropli do oczu, nie wykazuje istotnego ryzyka przedawkowania ze względu na miejscową aplikację i minimalną ilość substancji czynnej dostającą się do organizmu. Charakterystyka produktu określa zagadnienie przedawkowania jako „nie dotyczy”. Substancja pomocnicza, rycynooleinian makrogologlicerolu (50 mg/ml), również nie stanowi zagrożenia toksykologicznego przy przypadkowym nadmiernym stosowaniu. Ewentualne przypadkowe połknięcie niewielkiej ilości roztworu nie powinno powodować poważnych skutków zdrowotnych, jednak wymaga monitorowania i zgłoszenia. W przypadku spożycia należy stosować ogólne zasady postępowania dotyczące NLPZ, uwzględniając ilość przyjętej substancji i stan kliniczny pacjenta.

Przedawkowanie leku DICLOABAK

W przypadku produktu leczniczego DICLOABAK, zawierającego 1 mg/ml diklofenaku sodowego w postaci kropli do oczu w roztworze, przedawkowanie nie stanowi istotnego zagrożenia klinicznego. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, zagadnienie przedawkowania dla tego preparatu jest oznaczone jako „nie dotyczy”.1

Brak odnotowanych przypadków przedawkowania jest związany ze specyficzną drogą podania leku (krople do oczu) oraz niewielką ilością substancji czynnej uwalnianej podczas aplikacji miejscowej do worka spojówkowego. DICLOABAK w postaci kropli do oczu zawiera diklofenak sodowy w stężeniu 1 mg/ml, co przy standardowym dawkowaniu ocznym powoduje, że do organizmu dostaje się minimalna ilość substancji czynnej.2

Potencjalne ryzyko przedawkowania

Pomimo braku formalnych zapisów dotyczących przedawkowania w charakterystyce produktu, warto zaznaczyć, że DICLOABAK jest lekiem z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) do stosowania miejscowego w okulistyce. Substancja pomocnicza zawarta w preparacie – rycynooleinian makrogologlicerolu (50 mg/ml) – również nie stanowi istotnego zagrożenia toksykologicznego przy przypadkowym przedawkowaniu.3

Ze względu na postać farmaceutyczną produktu (lekko żółty i opalizujący płyn), ewentualne przypadkowe połknięcie niewielkiej ilości roztworu nie powinno prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, jakkolwiek takie sytuacje powinny być zgłaszane i monitorowane.4

Wytyczne dotyczące postępowania

Pomimo braku specyficznych informacji o przedawkowaniu w charakterystyce produktu leczniczego, w przypadku przypadkowego połknięcia kropli do oczu DICLOABAK należy stosować ogólne zasady postępowania w przypadku spożycia NLPZ, dostosowane do ilości przyjętej substancji czynnej oraz stanu klinicznego pacjenta.

Potencjalny objaw przedawkowania Opis Uwagi kliniczne
Miejscowe podrażnienie oczu Zbyt częste stosowanie może prowadzić do przekrwienia spojówek, pieczenia, łzawienia Zazwyczaj objawy ustępują po przerwaniu stosowania lub zmniejszeniu częstości aplikacji
Ogólnoustrojowe działania niepożądane Przy prawidłowym stosowaniu miejscowym mało prawdopodobne Teoretycznie możliwe przy nadmiernej, przewlekłej aplikacji lub przypadkowym połknięciu
Reakcje alergiczne Mogą wystąpić niezależnie od dawki – nie są efektem przedawkowania Wymagają natychmiastowego przerwania stosowania

Należy podkreślić, że powyższa tabela ma charakter teoretyczny, gdyż zgodnie z oficjalną charakterystyką produktu leczniczego DICLOABAK, zagadnienie przedawkowania nie dotyczy tego preparatu ze względu na jego postać farmaceutyczną i drogę podania.5

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl