Leksykon leków
na literę „C”
Leki na „C”, strona 13 z 14
-
Crusia – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 100 mg/ml (10 000 j.m.)
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, pochodzącą z depolimeryzacji heparyny, rozpuszczoną w wodzie do wstrzykiwań. Stosowany jest w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych i internistycznych z podwyższonym ryzykiem oraz w leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Wskazany jest również w zapobieganiu powstawaniu skrzepów podczas hemodializy oraz w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych, w tym zawału serca. Produkt dostępny jest jako klarowny roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach o różnych dawkach enoksaparyny sodowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Crusia – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 20 mg/0,2 ml (2000 j.m.)
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, substancję pozyskiwaną z błony śluzowej jelit świń, w postaci roztworu do wstrzykiwań o różnym stężeniu aktywności anty-Xa. Stosuje się go w profilaktyce oraz leczeniu zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej oraz w zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych i internistycznych. Ponadto wykorzystywany jest w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych oraz zapobieganiu powstawaniu skrzepów podczas hemodializy. Lek ten jest szczególnie zalecany u osób z podwyższonym ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych, w tym pacjentów z chorobami nowotworowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba reumatyczna
- ciężkie zakażenie
- czynna choroba nowotworowa
- niestabilna dławica piersiowa
- niewydolność oddechowa
- ostra niewydolność serca
- ostry zespół wieńcowy
- świeży zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
- zakrzepica żył głębokich
- zatorowość płucna
- zawał serca bez uniesienia odcinka ST
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynnaKategoria leku -
Crusia – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 40 mg/0,4 ml (4000 j.m.)
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, substancję biologiczną otrzymywaną z heparyny pochodzenia wieprzowego. Jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań o różnych dawkach, przystosowany do precyzyjnego podawania. Stosuje się go głównie w profilaktyce i leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych i internistycznych oraz w leczeniu ostrego zespołu wieńcowego. Produkt wykorzystywany jest także do zapobiegania zakrzepom podczas hemodializy oraz w leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba reumatyczna
- ciężkie zakażenie
- czynna choroba nowotworowa
- niestabilna dławica piersiowa
- niewydolność oddechowa
- ostra niewydolność serca
- świeży zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
- tworzenie się skrzepów w krążeniu pozaustrojowym podczas hemodializy
- zakrzepica żył głębokich
- zatorowość płucna
- zawał serca bez uniesienia odcinka ST
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynnaKategoria leku -
Crusia – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 60 mg/0,6 ml (6000 j.m.)
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, substancję biologiczną otrzymywaną z heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit świń. Jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań o różnej zawartości aktywności anty-Xa. Stosuje się go przede wszystkim w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych i internistycznych oraz w leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Ponadto wykorzystywany jest w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych oraz zapobieganiu powstawaniu skrzepów podczas hemodializy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba reumatyczna
- ciężkie zakażenie
- czynna choroba nowotworowa
- niestabilna dławica piersiowa
- niewydolność oddechowa
- ostra niewydolność serca
- świeży zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
- tworzenie się skrzepów w krążeniu pozaustrojowym podczas hemodializy
- zakrzepica żył głębokich
- zatorowość płucna
- zawał serca bez uniesienia odcinka ST
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynnaKategoria leku -
Crusia – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 80 mg/0,8 ml (8000 j.m.)
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, substancję biologiczną otrzymywaną z błony śluzowej jelit świń, dostępną w formie roztworu do wstrzykiwań o różnej dawce. Stosuje się go w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych oraz internistycznych z umiarkowanym i wysokim ryzykiem. Jest również wskazany w leczeniu zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej oraz w prewencji nawrotów u chorych onkologicznych. Ponadto używany jest podczas hemodializy oraz w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych, w tym niestabilnej dławicy piersiowej i zawału serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Curacne 10 mg – Kapsułki miękkie – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera izotretynoinę oraz rafinowany olej sojowy jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci miękkich kapsułek. Stosuje się go w leczeniu ciężkich postaci trądziku, takich jak trądzik guzkowy, skupiony oraz z ryzykiem powstawania trwałych blizn. Lek jest przeznaczony dla pacjentów, u których standardowe leczenie przeciwbakteryjne oraz miejscowe okazało się nieskuteczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Curacne 20 mg – Kapsułki miękkie – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg izotretynoiny oraz rafinowany olej sojowy w jednej kapsułce miękkiej. Stosowany jest w leczeniu ciężkich postaci trądziku, takich jak trądzik guzkowy, skupiony lub z ryzykiem powstawania trwałych blizn. Przeznaczony jest dla pacjentów, u których standardowe leczenie przeciwbakteryjne oraz miejscowe nie przyniosło efektów. Kapsułki są dwukolorowe, miękkie, co ułatwia ich przyjmowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Curacne 40 mg – Kapsułki miękkie – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera 40 mg izotretynoiny oraz rafinowany olej sojowy jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie miękkich kapsułek. Stosowany jest w leczeniu ciężkich postaci trądziku, takich jak trądzik guzkowy, skupiony lub z ryzykiem powstawania trwałych blizn. Zalecany jest, gdy standardowe leczenie przeciwbakteryjne i miejscowe okazuje się nieskuteczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Curacne 5 mg – Kapsułki miękkie – 5 mg
Produkt zawiera izotretynoinę oraz rafinowany olej sojowy jako składniki aktywne i pomocnicze. Jest dostępny w formie miękkich kapsułek o dawce 5 mg izotretynoiny. Lek ten stosuje się w leczeniu ciężkich postaci trądziku, które nie reagują na standardową terapię przeciwbakteryjną. Dedykowany jest szczególnie dla osób z trądzikiem guzkowym, skupionym lub z ryzykiem powstawania trwałych blizn.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Curatoderm – Maść – 4,17 mg/g
Produkt leczniczy zawiera takalcytol jednowodny oraz butylohydroksytoluen, rozpuszczone w wazelinie białej. Maść ma postać półprzezroczystą, białą, łatwą do stosowania na skórę. Preparat jest przeznaczony do leczenia łagodnej i umiarkowanej postaci łuszczycy plackowatej. Stosuje się go miejscowo, by złagodzić objawy choroby skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Curosurf – Zawiesina do stosowania dotchawiczego i dooskrzelowego – 80 mg, co odpowiada około 74 mg całej zawartości fosfolipidów i 0,9 mg niskocząsteczkowych hydrofobowych protein.
Preparat zawiera naturalny surfaktant otrzymywany ze świńskich pęcherzyków płucnych, głównie fosfolipidy oraz hydrofobowe białka powierzchniowe. W postaci zawiesiny stosowany jest dotchawiczo lub dooskrzelowo. Przeznaczony jest do leczenia zespołu zaburzeń oddychania (RDS) u wcześniaków oraz do profilaktycznego podania u tych dzieci, które należą do grupy ryzyka wystąpienia RDS. Jego zadaniem jest poprawa funkcji płuc poprzez redukcję napięcia powierzchniowego w pęcherzykach płucnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Cusicrom 4% – Krople do oczu – 40 mg/ml
Produkt leczniczy w postaci kropli do oczu zawiera 40 mg/ml kromoglikanu disodowego oraz benzalkoniowy chlorek jako środek konserwujący. Jest stosowany w leczeniu chorób alergicznych oczu, takich jak sezonowe i całoroczne alergiczne zapalenie spojówek oraz atopowe zapalenie rogówki. Preparat pomaga także w łagodzeniu alergii związanych z używaniem soczewek kontaktowych. Dzięki swoim właściwościom przeciwhistaminowym zmniejsza objawy alergii oczu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Cusimolol 0,5% – Krople do oczu, roztwór – 5 mg/ml
Preparat zawiera tymolol w postaci maleinianu tymololu oraz substancje pomocnicze takie jak chlorek benzalkoniowy i fosforany. Jest dostępny jako krople do oczu w formie roztworu. Stosuje się go w leczeniu podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego, w tym w nadciśnieniu ocznym oraz przewlekłej jaskrze z otwartym kątem przesączania. Lek pomaga kontrolować ciśnienie oka, co jest istotne w zapobieganiu uszkodzeniom wzroku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cutaquig – Roztwór do wstrzykiwań – 165 mg/ml
Produkt leczniczy składa się z immunoglobuliny ludzkiej normalnej o wysokiej czystości, zawierającej różne podklasy IgG oraz minimalną ilość IgA, pozyskiwanej z osocza ludzkiego. Jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań, stosowany głównie w terapii zastępczej u osób z pierwotnym lub wtórnym niedoborem odporności. Przeznaczony jest dla pacjentów do 18 roku życia oraz dorosłych z upośledzoną zdolnością wytwarzania przeciwciał i nawracającymi infekcjami. Produkt pomaga w poprawie funkcji układu odpornościowego poprzez dostarczanie niezbędnych immunoglobulin.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cutivate – Krem – 0,5 mg/g
Jest to krem zawierający 0,5 mg flutykazonu propionianu, mikronizowanego kortykosteroidu, w 1 gramie produktu. W skład kremu wchodzą również glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy oraz imidomocznik jako substancje pomocnicze. Preparat stosuje się miejscowo w leczeniu różnych chorób skóry reagujących na terapię kortykosteroidami, takich jak atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, liszaj płaski czy toczeń rumieniowaty skóry. Może być również używany jako leczenie wspomagające w przypadku dużych odczynów po ukąszeniach owadów czy łojotokowego zapalenia skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Cutivate – Maść – 0,05 mg/g
Produkt leczniczy jest maścią zawierającą 0,05 mg/g mikronizowanego flutykazonu propionianu oraz 50 mg glikolu propylenowego na gram. Jest to silny kortykosteroid stosowany miejscowo u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 1 roku życia. Preparat wykorzystuje się w leczeniu różnych chorób skóry, takich jak atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, liszaj płaski oraz toczeń rumieniowaty w postaci skórnej. Może być także stosowany jako leczenie wspomagające w przypadku łojotokowego zapalenia skóry, świerzbiączki oraz odczynów po ukąszeniach owadów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cuvitru – Roztwór do wstrzykiwań – 200 mg/ml
Produkt zawiera immunoglobulinę ludzką normalną (IgG) o wysokiej czystości, otrzymywaną z osocza dawców ludzkich. Jest dostępny jako roztwór do podskórnych wstrzyknięć, stosowany głównie w leczeniu substytucyjnym. Wskazany jest u pacjentów z pierwotnymi i wtórnymi niedoborami odporności, którzy mają zaburzenia produkcji przeciwciał i cierpią na nawracające zakażenia. Jego celem jest wspomaganie odporności u osób, które nie reagują dostatecznie na standardowe terapie przeciwdrobnoustrojowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cyclaid – Kapsułki miękkie – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera cyklosporynę oraz substancje pomocnicze takie jak etanol, makrogologlicerol hydroksystearynian i glikol propylenowy. Jest dostępny w formie miękkich kapsułek o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Stosuje się go głównie w transplantologii do zapobiegania odrzucaniu przeszczepów narządów miąższowych i szpiku, a także w leczeniu choroby przeszczep przeciw gospodarzowi. Ponadto lek znajduje zastosowanie w leczeniu ciężkich postaci zapalenia błony naczyniowej oka, zespołu nerczycowego, reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy oraz atopowego zapalenia skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Cyclaid – Kapsułki miękkie – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera cyklosporynę jako substancję czynną, dostępną w kapsułkach miękkich o różnych dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. W skład kapsułek wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak etanol, makrogologlicerolu hydroksystearynian oraz glikol propylenowy. Preparat stosowany jest głównie w celu zapobiegania odrzucaniu przeszczepów narządów miąższowych i szpiku, a także w leczeniu choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi. Ponadto lek znajduje zastosowanie w terapii endogennego zapalenia błony naczyniowej oka, zespołu nerczycowego, reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy oraz ciężkiego atopowego zapalenia skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- atopowe zapalenie skóry
- leczenie choroby przeszczep przeciw gospodarzowi
- leczenie komórkowego odrzucania przeszczepu
- łuszczyca
- reumatoidalne zapalenie stawów
- zapalenie błony naczyniowej oka
- zapalenie błony naczyniowej oka w chorobie Behçeta
- zapobieganie chorobie przeszczep przeciw gospodarzowi
- zapobieganie odrzuceniu przeszczepu po allogenicznej transplantacji szpiku
- zapobieganie odrzuceniu przeszczepu po przeszczepieniu narządów miąższowych
- zespół nerczycowy
Substancja czynnaKategoria leku -
Cyclo 3 Fort – Kapsułki twarde – –
Produkt leczniczy zawiera wyciąg z kłącza ruszczyka kolczastego, hesperydynę metylochalkon oraz kwas askorbinowy. Składniki te wspomagają leczenie objawów niewydolności naczyń żylnych, takich jak uczucie ciężkości i ból w kończynach dolnych. Lek jest również stosowany pomocniczo przy dolegliwościach związanych z żylakami odbytu. Podawany w formie twardych kapsułek, przeznaczony jest do stosowania doustnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Cyclo-Progynova – Tabletki powlekane – 2 mg (białe), 2 mg + 0,5 mg (jasnobrązowe)
Produkt leczniczy zawiera estradiolu walerianian oraz norgestrel, składniki stosowane w hormonalnej terapii zastępczej. Preparat jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dwóch wariantach: sam estradiol lub kombinacja estradiolu i norgestrelu. Stosuje się go w celu łagodzenia objawów menopauzy związanych z niedoborem estrogenów, a także w leczeniu nieregularnych cykli miesiączkowych oraz braku miesiączki. Jest przeznaczony dla kobiet z zachowaną macicą, u których występuje naturalna menopauza, hipogonadyzm lub inne zaburzenia hormonalne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cyclodynon – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera wyciąg z owoców niepokalanka zwyczajnego oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawce 20 mg wyciągu roślinnego. Stosuje się go u dorosłych kobiet od 18. roku życia w celu leczenia objawów zespołu napięcia przedmiesiączkowego. Preparat pomaga łagodzić dolegliwości związane z tym schorzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Cyclogest – Globulki dopochwowe – 400 mg
Produkt leczniczy zawiera 400 mg progesteronu w formie globulek. Stosowany jest jako wsparcie fazy lutealnej u kobiet, które są poddawane leczeniu niepłodności z wykorzystaniem technik wspomaganego rozrodu (ART). Globulki mają biały kolor i kształt torpedy. Preparat pomaga w poprawie szansy na utrzymanie ciąży podczas terapii rozrodczej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cyclolux – Roztwór do wstrzykiwań – 0,5 mmol/ml
Produkt leczniczy to roztwór do wstrzykiwań zawierający kwas gadoterynowy w postaci soli z megluminą jako substancji czynnej. Stosowany jest jako środek kontrastowy podczas badania rezonansu magnetycznego (MRI), aby poprawić jakość obrazowania. Wskazany jest do diagnostyki zmian patologicznych w ośrodkowym układzie nerwowym oraz w wielu narządach i układach całego ciała. U dorosłych może być również używany podczas angiografii MR do oceny zmian i zwężeń w tętnicach innych niż wieńcowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cyclolux multidose – Roztwór do wstrzykiwań – 0,5 mmol/ml
Jest to przezroczysty roztwór do wstrzykiwań, zawierający kwas gadoterynowy w postaci soli z megluminą jako substancję czynną. Preparat stosowany jest jako środek kontrastowy w badaniach rezonansu magnetycznego (MRI) dla lepszego zobrazowania różnych narządów i tkanek, takich jak mózg, kręgosłup, wątroba, nerki czy układ mięśniowo-szkieletowy. Wskazany jest zarówno dla dorosłych, jak i dzieci, w przypadku diagnozowania zmian patologicznych oraz zwężeń tętnic innych niż wieńcowe. Produkty tego typu stosuje się wyłącznie, gdy informacje diagnostyczne nie mogą zostać uzyskane z MRI bez kontrastu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cyclonamine – Kapsułki twarde – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg etamsylatu w każdej kapsułce oraz barwniki: tytanu dwutlenek, erytrozynę i żółcień chinolinową. Stosuje się go u dorosłych w celu zapobiegania i leczenia krwawień włośniczkowych związanych z zabiegami chirurgicznymi oraz różnymi chorobami wewnętrznymi, takimi jak krwawienia z nosa, dziąseł czy drobnych naczyń. Lek jest również wskazany w ginekologii do leczenia zaburzeń krwawień miesiączkowych oraz związanych z wkładkami wewnątrzmacicznymi. Może być stosowany w wielu dziedzinach medycyny, w tym otorynolaryngologii, ginekologii, urologii i chirurgii plastycznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Cyclonamine – Tabletki – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera 250 mg etamsylatu oraz substancję pomocniczą sodu pirosiarczyn. Stosowany jest w celu zapobiegania i leczenia krwawień włośniczkowych zarówno w chirurgii, jak i w chorobach wewnętrznych. Znajduje zastosowanie w różnych dziedzinach medycyny, m.in. otorynolaryngologii, ginekologii, urologii, stomatologii i okulistyce. W ginekologii pomaga również w leczeniu plamień oraz nadmiernych krwawień menstruacyjnych po wykluczeniu przyczyn organicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Cyclonamine 12,5% – Roztwór do wstrzykiwań – 125 mg/ml
Roztwór do wstrzykiwań zawierający 125 mg etamsylatu w 1 ml jest stosowany w celu zapobiegania oraz leczenia krwawień naczyniowych. Skład obejmuje również substancje pomocnicze takie jak sodu pirosiarczyn i sodu siarczyn. Preparat znajduje zastosowanie w różnych dziedzinach medycyny, m.in. w otolaryngologii, ginekologii, urologii, stomatologii, okulistyce oraz chirurgii plastycznej. Jest szczególnie użyteczny przed, w trakcie i po zabiegach chirurgicznych na tkankach bogato unaczynionych oraz w profilaktyce krwotoków u niemowląt o niskiej masie urodzeniowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Cyclophosphamide Accord – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – 1000 mg
Produkt leczniczy jest proszkiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającym cyklofosfamid jako substancję czynną. Stosowany jest głównie w leczeniu różnych nowotworów, takich jak białaczki, chłoniaki, rak piersi, rak jajnika, mięsak Ewinga oraz drobnokomórkowy rak płuca. Może być również wykorzystywany jako leczenie kondycjonujące przed przeszczepem szpiku kostnego oraz w terapii zagrażających życiu chorób autoimmunologicznych. Preparat może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z innymi chemioterapeutykami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- chłoniak nieziarniczy
- drobnokomórkowy rak płuca
- mięsak Ewinga
- nefropatia toczniowa
- nerwiak zarodkowy
- ostra białaczka limfoblastyczna
- ostra białaczka szpikowa
- przeszczepienie szpiku kostnego
- przewlekła białaczka limfocytowa
- przewlekła białaczka szpikowa
- rak jajnika z przerzutami
- rak piersi
- szpiczak mnogi
- ziarnica złośliwa
- ziarniniak Wegenera
Substancja czynna -
Cyclophosphamide Accord – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera ciklofosfamid, substancję czynną w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Lek jest stosowany w terapii różnych rodzajów nowotworów, takich jak białaczki, chłoniaki, rak jajnika i piersi, a także w leczeniu mięsaka Ewinga oraz drobnokomórkowego raka płuca. Może być również używany w kondycjonowaniu przed przeszczepieniem szpiku kostnego oraz w terapii chorób autoimmunologicznych zagrażających życiu. Preparat jest podawany zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z innymi chemioterapeutykami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cyclophosphamide Sandoz – Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 100 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera cyklofosfamid w stężeniu 100 mg/ml w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Substancje pomocnicze to między innymi etanol oraz glikol propylenowy. Lek stosuje się w terapii różnych nowotworów, takich jak białaczki, chłoniaki, rak jajnika oraz piersi, a także w leczeniu zagrażających życiu chorób autoimmunologicznych. Może być używany zarówno samodzielnie, jak i w skojarzeniu z innymi chemioterapeutykami u dorosłych i dzieci powyżej 5. roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- chłoniak Hodgkina
- chłoniak nieziarniczy
- drobnokomórkowy rak płuca
- mięsak Ewinga
- nerwiak zarodkowy
- ostra białaczka limfoblastyczna
- ostra białaczka szpikowa
- przewlekła białaczka limfocytowa
- przewlekła białaczka szpikowa
- rak jajnika z przerzutami
- rak piersi
- szpiczak mnogi
- toczniowe zapalenie nerek
- ziarniniakowatość Wegenera
Substancja czynna -
Cykloftyal – Krople do oczu, roztwór – 10 mg/ml
Produkt leczniczy to bezbarwne krople do oczu zawierające 10 mg/ml cyklopentolatu chlorowodorku oraz 0,1 mg benzalkoniowego chlorku w 1 ml roztworu. Stosuje się go miejscowo w diagnostyce dna oka oraz do badań refrakcji u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 3 miesięcy. Ponadto używany jest jako środek rozszerzający źrenicę w leczeniu stanów zapalnych tęczówki, ciała rzęskowego oraz naczyniówki. Preparat stosowany jest przede wszystkim w okulistyce w celu poprawy widoczności struktur oka podczas badania i terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cymevene – Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera gancyklowir sodowy jako substancję czynną oraz substancję pomocniczą w postaci sodu. Preparat występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu oraz zapobieganiu chorobie cytomegalowirusowej (CMV) u pacjentów z obniżoną odpornością, między innymi po przeszczepieniu narządu lub chemioterapii. Lek jest przeznaczony dla dorosłych, młodzieży i noworodków w zależności od schematu leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cynacholin – Płyn doustny – 4,88 g/5 ml
Produkt leczniczy w postaci płynu doustnego zawiera wyciąg gęsty z ziela karczocha (Cynara scolymus L.) oraz etanol jako substancję pomocniczą. Stosowany jest tradycyjnie w leczeniu niestrawności, objawiającej się wzdęciami i uczuciem pełności w jamie brzusznej. Preparat przeznaczony jest dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia. Dzięki zawartości naturalnych składników wspomaga trawienie i łagodzi dolegliwości ze strony układu pokarmowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Cynarex – Tabletki – 250 mg
Produkt zawiera wyciąg suchy z ziela karczocha (Cynara scolymus L.) w dawce 250 mg na tabletkę. Stosuje się go tradycyjnie w niestrawności oraz przy osłabieniu wydzielania żółci. Pomocniczo wykorzystuje się go także przy hipercholesterolemii w celu obniżenia poziomu cholesterolu i trójglicerydów we krwi. Działa również ochronnie u osób narażonych na działanie toksyn wydalanych z żółcią.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cyprodiol – Tabletki powlekane – 2 mg + 0,035 mg
Produkt leczniczy zawiera 2 mg cyproteronu octanu oraz 0,035 mg etynyloestradiolu w jednej tabletce powlekanej. Składniki te działają hormonalnie, stanowiąc jednocześnie środek antykoncepcyjny. Lek stosowany jest u kobiet w wieku rozrodczym w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego trądziku, szczególnie związanego z nadwrażliwością na androgeny lub hirsutyzmem. Zaleca się jego użycie, gdy zawiodły lokalne terapie oraz ogólnoustrojowe leczenie antybiotykami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Cyrdanax – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 20 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera deksrazoksan w postaci chlorowodorku, dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Substancja czynna jest rozpuszczana w wodzie do wstrzykiwań przed podaniem. Lek stosuje się w celu zapobiegania przewlekłym powikłaniom kardiotoksycznym wywołanym przez leki antracyklinowe, takie jak doksorubicyna lub epirubicyna. Jest przeznaczony dla pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi, którzy już otrzymali wysokie dawki tych leków i wymagają dalszej terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
CYSTINOL – Tabletki powlekane – 265 mg wyciągu suchego z liścia mącznicy (3,5-5,5:1), co odpowiada 62,3-77,7 mg pochodnych hydrochinonu w przeliczeniu na bezwodną arbutynę
Produkt leczniczy zawiera wyciąg suchy z liścia mącznicy, zapewniający pochodne hydrochinonu w postaci bezwodnej arbutyny. Tabletki powlekane stosuje się tradycyjnie w łagodnych nawracających infekcjach dolnych dróg moczowych u kobiet. Lek pomaga w łagodzeniu objawów takich jak pieczenie podczas oddawania moczu oraz częste oddawanie moczu. Zastosowanie wymaga wykluczenia przez lekarza poważniejszych schorzeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cytarabina Accord – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 20 mg/ml
Roztwór zawiera 20 mg cytarabiny w 1 ml i służy do wstrzykiwań lub infuzji. Preparat jest stosowany głównie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej i innych ostrych białaczek u dorosłych oraz dzieci. Wskazany jest również w profilaktyce i terapii zajęcia ośrodkowego układu nerwowego w przebiegu białaczki. Produkt charakteryzuje się klarownym, bezbarwnym roztworem o neutralnym pH.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cytarabine Kabi – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 100 mg/ml
Produkt leczniczy jest roztworem do wstrzykiwań zawierającym 100 mg/ml cytarabiny, substancji czynnej o działaniu cytostatycznym. Skład obejmuje również substancje pomocnicze, a preparat cechuje się pH w zakresie 7,0–9,5 oraz osmolarnością 250 do 400 mOsm/l. Lek stosuje się u dorosłych i dzieci w leczeniu ostrych białaczek, zwłaszcza w celu indukcji remisji ostrej białaczki szpikowej. Dzięki swojej postaci roztworu do infuzji umożliwia precyzyjne podawanie w warunkach szpitalnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cytisinicline APC Pharmlog – Tabletki powlekane – 1,5 mg
Produkt zawiera 1,5 mg cytyzynikliny oraz 0,12 mg aspartamu w każdej tabletce powlekanej. Jest stosowany u dorosłych palaczy, którzy chcą zaprzestać palenia i zmniejszyć głód nikotynowy. Jego celem jest wsparcie trwałego odrzucenia używania wyrobów tytoniowych. Tabletki mają jasnozielony kolor i są przeznaczone do codziennego stosowania podczas terapii odwykowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cytisinicline Pro-Pharma – Tabletki powlekane – 1,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 1,5 mg cytyzynikliny w postaci tabletki powlekanej, wraz z substancją pomocniczą aspartamem. Stosuje się go u dorosłych palaczy, którzy chcą trwale zaprzestać palenia oraz zmniejszyć głód nikotynowy. Lek pomaga w procesie rzucania palenia poprzez łagodzenie objawów związanych z odstawieniem nikotyny. Jest przeznaczony do wspomagania trwałego zerwania z nałogiem tytoniowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Cytisinum Aflofarm – Kapsułki twarde – 1,5 mg
Produkt zawiera 1,5 mg cytyzynikliny w twardej kapsułce, która wspomaga leczenie uzależnienia od nikotyny. Składnik aktywny pomaga stopniowo zmniejszyć zależność organizmu od nikotyny. Lek stosowany jest w celu odzwyczajenia się od palenia tytoniu bez występowania objawów odstawienia. Końcowym celem terapii jest trwałe zaprzestanie używania wyrobów nikotynowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Cytosar – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 100 mg
Produkt zawiera cytarabinę w dawce 100 mg oraz alkohol benzylowy jako substancję pomocniczą. Jest stosowany głównie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej u dorosłych i dzieci oraz innych typów białaczek, takich jak ostra białaczka limfoblastyczna i przewlekła białaczka szpikowa w fazie blastycznej. Lek może być stosowany samodzielnie lub w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Zastosowanie obejmuje indukcję i podtrzymanie remisji oraz leczenie białaczki z zajęciem opon mózgowo-rdzeniowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cytosar – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 500 mg
Lek zawiera cytarabinę oraz alkohol benzylowy jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go głównie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej oraz innych typów białaczek, także w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Preparat wykazuje skuteczność także w leczeniu opornych i zaostrzonych postaci białaczki oraz chłoniaka nieziarniczego u dzieci.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cytosar – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 20 mg/ml
Preparat zawiera cytarabinę w stężeniu 20 mg/ml oraz pomocniczo sód. Jest to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, stosowany głównie w leczeniu ostrej białaczki szpikowej u dorosłych i dzieci. Wykorzystuje się go także w terapii innych typów białaczek, często w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Może być stosowany zarówno do indukcji remisji, jak i jako leczenie podtrzymujące.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna