Leksykon leków
na literę „C”
Leki na „C”, strona 8 z 14
-
Claritine Allergy – Tabletki – 10 mg
Lek zawiera 10 mg loratadyny, substancji przeciwhistaminowej, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w celu łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz przewlekłej pokrzywki idiopatycznej. Preparat przyjmuje się w formie tabletek owalnych, łatwych do połknięcia. Jest przeznaczony do objawowego leczenia reakcji alergicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Claritine Duo – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 5 mg + 120 mg
Produkt leczniczy zawiera loratadynę oraz pseudoefedrynę siarczan, które działają przeciwhistaminowo i obkurczająco na błonę śluzową nosa. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu są stosowane w objawowym leczeniu okresowego, alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa z towarzyszącym przekrwieniem. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną oraz sacharozę. Lek pomaga łagodzić objawy alergiczne takie jak obrzęk i przekrwienie błony śluzowej nosa.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Clarzole – Tabletki powlekane – 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 2,5 mg letrozolu oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go u kobiet po menopauzie w leczeniu hormonozależnego raka piersi, zarówno w pierwszym rzucie, jak i w leczeniu uzupełniającym. Jest również wskazany w terapii neoadjuwantowej u pacjentek, dla których chemioterapia lub natychmiastowa operacja nie są odpowiednie. Lek ten nie jest skuteczny u pacjentek z rakiem piersi bez receptorów dla hormonów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Clatexo – Tabletki – 20 mg
Produkt zawiera 20 mg bilastyny w każdej tabletce oraz substancje pomocnicze. Stosowany jest w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek, zarówno sezonowego, jak i całorocznego. Może być również używany w terapii pokrzywki. Preparat przeznaczony jest dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 lat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clatra – Krople do oczu, roztwór – 6 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera bilastynę w stężeniu 6 mg/mL, podawaną w formie kropli do oczu. Jest to przezroczysty, bezbarwny roztwór przeznaczony do leczenia objawów alergicznego zapalenia spojówek, zarówno sezonowego jak i całorocznego. Substancja czynna skutecznie łagodzi oczne dolegliwości związane z alergiami. Lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Clatra – Roztwór doustny – 2,5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera bilastynę w stężeniu 2,5 mg/mL oraz substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz niewielką ilość etanolu. Jest dostępny w postaci przezroczystego roztworu doustnego o lekko kwaśnym pH. Stosuje się go w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Preparat jest przeznaczony dla dzieci w wieku od 6 do 11 lat, ważących co najmniej 20 kg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clatra – Tabletki – 20 mg
Preparat zawiera 20 mg bilastyny w formie tabletki do stosowania doustnego. Jest przeznaczony do objawowego leczenia uczuleniowego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Może być stosowany u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej. Tabletki mają białą, obustronnie wypukłą formę z linią podziału ułatwiającą połykanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clatra – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg bilastyny jako substancję czynną oraz niewielką ilość etanolu jako substancję pomocniczą. Tabletki są przeznaczone do rozpadu w jamie ustnej, co ułatwia ich przyjmowanie. Lek stosuje się w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Przeznaczony jest dla dzieci w wieku od 6 do 11 lat, o masie ciała co najmniej 20 kg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clatra – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera bilastynę jako substancję czynną oraz niewielką ilość etanolu jako substancję pomocniczą. Tabletki ulegają rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia ich przyjmowanie. Lek stosuje się w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Przeznaczony jest dla dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clatra Allergy – Tabletki – 20 mg
Lek zawiera 20 mg bilastyny w jednej tabletce, co stanowi substancję czynną. Tabletki są przeznaczone do stosowania doustnego i przeznaczone są dla osób dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 lat. Preparat stosuje się w leczeniu objawowym uczuleniowego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Pomaga w łagodzeniu objawów alergii sezonowej oraz całorocznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clatra Allergy Fast – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 20 mg
Produkt zawiera 20 mg bilastyny oraz niewielką ilość etanolu jako substancji pomocniczej. Jest dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia przyjmowanie. Stosuje się go w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek oraz pokrzywki. Może być stosowany u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i powyżej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clazicon – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 30 mg
Produkt leczniczy zawiera gliklazyd jako substancję czynną oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, które umożliwiają stopniowe uwalnianie składnika aktywnego. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, u których dieta, ćwiczenia fizyczne oraz kontrola masy ciała nie są wystarczające do utrzymania prawidłowego poziomu glukozy we krwi. Lek wspomaga kontrolę stężenia glukozy w organizmie, pomagając w leczeniu insulinoniezależnej cukrzycy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clazicon – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 60 mg
Produkt leczniczy zawiera gliklazyd, substancję czynną stosowaną w cukrzycy typu 2. Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu pomagają kontrolować poziom glukozy we krwi. Preparat jest wskazany u dorosłych, gdy dieta, aktywność fizyczna i redukcja masy ciała nie zapewniają odpowiedniej kontroli stężenia glukozy. Ponadto zawiera laktozę jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clefirem – Tabletki powlekane – 14 mg
Produkt leczniczy zawiera 14 mg teriflunomidu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci jasnoniebieskich, powlekanych tabletek. Stosuje się go w leczeniu dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 10 roku życia z rzutowo-ustępującym stwardnieniem rozsianym. Lek ma na celu zmniejszenie aktywności choroby u pacjentów spełniających określone kryteria masy ciała i wieku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clemastinum Aflofarm – Syrop – 0,5 mg/5 ml
Produkt leczniczy w postaci syropu zawiera klemastynę fumaranu, substancję czynną o działaniu przeciwhistaminowym, a także sorbitol, glikol propylenowy, etanol, oraz parabeny jako konserwanty. Stosowany jest w leczeniu objawów alergicznego nieżytu nosa, takich jak wodnista wydzielina, kichanie, łzawienie i świąd nosa. Ponadto łagodzi objawy alergii skórnych, w tym pokrzywkę, zapalenie kontaktowe skóry, wyprysk atopowy oraz świąd i obrzęk Quinckego. Syrop polecany jest w celu złagodzenia uciążliwych dolegliwości związanych z reakcjami alergicznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clemastinum Hasco – Syrop – 1 mg/10 ml
Produkt leczniczy zawiera 1 mg klemastyny w postaci klemastyny fumaranu na 10 ml syropu, wraz z substancjami pomocniczymi, takimi jak maltitol, glikol propylenowy oraz parabeny. Syrop jest stosowany do łagodzenia objawów alergii skórnych, takich jak pokrzywka, świąd czy obrzęk naczynioruchowy. Wskazany jest także przy alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa, objawiającym się kichaniem, wodnistą wydzieliną oraz łzawieniem. Preparat pomaga redukować uciążliwe symptomy alergii, poprawiając komfort pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clemastinum Hasco – Tabletki – 1 mg
Produkt leczniczy zawiera 1 mg klemastyny w postaci klemastyny fumaranu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w łagodzeniu objawów alergii skórnych, takich jak zapalenie kontaktowe skóry, pokrzywka, świąd oraz obrzęk naczynioruchowy. Pomaga także w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, objawiającego się wodnistą wydzieliną, kichaniem i łzawieniem. Tabletki mają postać białych, jednolitych tabletek przeznaczonych do stosowania doustnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clemastinum WZF – Roztwór do wstrzykiwań – 1 mg/ml
Preparat zawiera 1 mg/ml klemastyny w postaci fumaranu, a także substancje pomocnicze takie jak sorbitol, etanol i glikol propylenowy. Jest dostępny w postaci bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w celu leczenia wspomagającego wstrząsu anafilaktycznego oraz obrzęku naczynioruchowego. Może być również podawany profilaktycznie przed zabiegami mogącymi wywołać uwolnienie histaminy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clemastinum WZF – Syrop – 1 mg/10 ml
Preparat zawiera klemastynę fumaranu jako substancję czynną, w postaci syropu o zawartości 1 mg klemastyny na 10 ml. W składzie znajdują się także sorbitol, metylu i propylu parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy oraz etanol. Produkt stosuje się w leczeniu objawów alergicznych, takich jak alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, kontaktowe zapalenie skóry, świąd, pokrzywka, wyprysk atopowy oraz obrzęk naczynioruchowy. Syrop pomaga łagodzić dolegliwości związane z reakcjami alergicznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clemastinum WZF – Tabletki – 1 mg
Produkt zawiera 1 mg klemastyny fumaranu w jednej tabletce oraz laktozę jednowodną. Jest stosowany w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, kontaktowego zapalenia skóry, świądu skóry, pokrzywki, wyprysku atopowego oraz obrzęku naczynioruchowego (obrzęku Quinckego). Lek pomaga łagodzić objawy alergiczne i zmniejszać reakcje skórne. Zalecany jest w przypadkach występowania objawów alergicznych oraz zapalnych skóry i błon śluzowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clensia – Proszek do sporządzania roztworu doustnego – –
Produkt leczniczy składa się z proszku w dwóch osobnych saszetkach zawierających makrogol 4000, sole elektrolitowe oraz symetykon. Po rozpuszczeniu ich zawartości w wodzie powstaje roztwór doustny stosowany w celu oczyszczenia jelit. Preparat jest przeznaczony do użycia przed zabiegami klinicznymi wymagającymi czystego jelita, takimi jak badania endoskopowe czy radiologiczne. Zalecany jest wyłącznie dla dorosłych pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Clexane – Roztwór do wstrzykiwań – 10 000 j.m. (100 mg)/ml
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, substancję biologiczną otrzymywaną z heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit świń. Jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań w różnych dawkach odpowiadających aktywności anty-Xa od 2000 do 10 000 j.m. Stosuje się go w profilaktyce i leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, leczeniu ostrych zespołów wieńcowych oraz w zapobieganiu tworzenia się skrzepów podczas hemodializy. Lek jest przeznaczony dla dorosłych pacjentów z ryzykiem zakrzepów w różnych stanach klinicznych, w tym po zabiegach chirurgicznych oraz przy chorobach serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clexane – Roztwór do wstrzykiwań – 10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml)
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, będącą substancją biologiczną uzyskaną z heparyny wieprzowej, oraz alkohol benzylowy jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w zapobieganiu i leczeniu zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej oraz w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych i internistycznych z podwyższonym ryzykiem. Wskazany jest także w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych oraz podczas hemodializy. Dzięki swoim właściwościom pomaga zapobiegać tworzeniu się skrzepów w różnych stanach klinicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba nowotworowa
- choroba reumatyczna
- ciężkie zakażenie
- niestabilna dławica piersiowa
- niewydolność oddechowa
- ostra niewydolność serca
- ostry zespół wieńcowy
- świeży zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
- zakrzepica żył głębokich
- zatorowość płucna
- zawał serca bez uniesienia odcinka ST
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynnaKategoria leku -
Clexane – Roztwór do wstrzykiwań – 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, substancję biologiczną otrzymywaną z heparyny pochodzącej z błony śluzowej jelit świń. Jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o różnych dawkach aktywności anty-Xa, od 2000 j.m. do 10 000 j.m. Stosowany jest w profilaktyce oraz leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Ponadto używany jest w ostrych zespołach wieńcowych oraz w celu zapobiegania tworzeniu się skrzepów podczas hemodializy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba nowotworowa
- choroba reumatyczna
- ciężkie zakażenie
- niestabilna dławica piersiowa
- niewydolność oddechowa
- ostra niewydolność serca
- ostry zespół wieńcowy
- świeży zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
- zakrzepica żył głębokich
- zatorowość płucna
- zawał serca bez uniesienia odcinka ST
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynnaKategoria leku -
Clexane – Roztwór do wstrzykiwań – 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml
Produkt zawiera enoksaparynę sodową, będącą biologicznym składnikiem otrzymywanym z heparyny świńskiej, i jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań. Preparat stosuje się głównie w zapobieganiu i leczeniu zakrzepicy żył głębokich oraz zatorowości płucnej, a także w profilaktyce powikłań zakrzepowo-zatorowych u pacjentów chirurgicznych i internistycznych z podwyższonym ryzykiem. Wykorzystywany jest również podczas hemodializy oraz w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych, w tym niestabilnej dławicy piersiowej i zawału mięśnia sercowego. Produkt hamuje tworzenie się skrzepów, wspierając odpowiednią funkcję układu krążenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba nowotworowa
- choroba reumatyczna
- ciężkie zakażenie
- niestabilna dławica piersiowa
- niewydolność oddechowa
- ostra niewydolność serca
- ostry zespół wieńcowy
- świeży zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
- zakrzepica żył głębokich
- zatorowość płucna
- zawał serca bez uniesienia odcinka ST
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynnaKategoria leku -
Clexane – Roztwór do wstrzykiwań – 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, substancję biologiczną o właściwościach przeciwzakrzepowych, otrzymywaną z heparyny pochodzenia zwierzęcego. Preparat występuje jako roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach o różnych stężeniach, dostosowanych do indywidualnych potrzeb pacjenta. Stosuje się go przede wszystkim w profilaktyce oraz leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej, a także u pacjentów z ostrymi schorzeniami internistycznymi i po różnych zabiegach chirurgicznych. Ponadto jest wykorzystywany w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych oraz zapobieganiu tworzeniu się skrzepów podczas hemodializy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba nowotworowa
- choroba reumatyczna
- ciężkie zakażenie
- niestabilna dławica piersiowa
- niewydolność oddechowa
- ostra niewydolność serca
- ostry zespół wieńcowy
- świeży zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
- zakrzepica żył głębokich
- zatorowość płucna
- zawał serca bez uniesienia odcinka ST
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynnaKategoria leku -
Clexane – Roztwór do wstrzykiwań – 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml
Roztwór do wstrzykiwań zawiera enoksaparynę sodową, substancję o właściwościach antykoagulacyjnych uzyskiwaną z heparyny. Lek stosuje się w profilaktyce i leczeniu zakrzepicy żylnej oraz zatorowości płucnej, a także w zapobieganiu powikłaniom zakrzepowo-zatorowym u pacjentów chirurgicznych i internistycznych z podwyższonym ryzykiem. Ponadto wykorzystuje się go w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych oraz podczas hemodializy w celu zapobiegania tworzeniu się skrzepów. Preparat dostępny jest w różnych dawkach w formie roztworu do podskórnych wstrzyknięć.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba nowotworowa
- choroba reumatyczna
- ciężkie zakażenie
- niestabilna dławica piersiowa
- niewydolność oddechowa
- ostra niewydolność serca
- ostry zespół wieńcowy
- świeży zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST
- zakrzepica żył głębokich
- zatorowość płucna
- zawał serca bez uniesienia odcinka ST
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynnaKategoria leku -
Clexane forte – Roztwór do wstrzykiwań – 15 000 j.m. (150 mg)/ml
Produkt leczniczy zawiera enoksaparynę sodową, substancję biologiczną otrzymywaną z heparyny pochodzącej z jelit świń. Jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań, stosowanego głównie w profilaktyce i leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Preparat znajduje zastosowanie także w zapobieganiu powstawania skrzepów podczas hemodializy oraz w leczeniu ostrych zespołów wieńcowych. Używa się go u pacjentów chirurgicznych, internistycznych oraz z aktywną chorobą nowotworową, zwłaszcza tych z podwyższonym ryzykiem powikłań zakrzepowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Climara-50 – System transdermalny – 50 mcg/24 h (3,8 mg)
Produkt leczniczy zawiera estradiol, który jest uwalniany przez system transdermalny w dawce 50 mikrogramów na dobę. Stosuje się go w hormonalnej terapii zastępczej u kobiet po menopauzie, które doświadczają objawów niedoboru estrogenów. Lek wykorzystywany jest także w zapobieganiu osteoporozie u kobiet z wysokim ryzykiem złamań, gdy inne metody leczenia są niewskazane lub źle tolerowane. Forma farmaceutyczna to system transdermalny, co umożliwia stałe dostarczanie hormonów przez skórę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clindacne – Żel – 10 mg/g
Produkt leczniczy w postaci żelu zawiera 10 mg klindamycyny w 1 g żelu, podawany jako klindamycyny fosforan. Zawiera także substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy oraz metylu parahydroksybenzoesan. Preparat stosuje się miejscowo w leczeniu łagodnych i umiarkowanie nasilonych postaci trądziku pospolitego. Używanie jego pomaga redukować zmiany skórne związane z trądzikiem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clindalin – Żel – 10 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 10 mg klindamycyny w postaci klindamycyny fosforanu w 1 g żelu, a także substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy i metylu parahydroksybenzoesan. Preparat ma postać bezbarwnego, przeźroczystego żelu o jednolitej konsystencji. Stosowany jest miejscowo w leczeniu trądziku pospolitego. Dzięki swojemu składnikowi aktywnemu działa przeciwbakteryjnie na zmiany skórne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clindamycin hameln – Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji – 150 mg/ml
Preparat zawiera fosforan klindamycyny w stężeniu 150 mg/ml jako substancję czynną oraz składniki pomocnicze takie jak alkohol benzylowy i sód. Jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosowany jest w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, m.in. kości i stawów, dolnych dróg oddechowych oraz powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich. Lek jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 4 tygodnia życia, w przypadkach infekcji wywołanych drobnoustrojami wrażliwymi na klindamycynę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clindamycin Kabi – Roztwór do wstrzykiwań / koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 150 mg/ml
Preparat zawiera klindamycynę w postaci fosforanu, o stężeniu 150 mg/ml, oraz substancje pomocnicze takie jak alkohol benzylowy i sód. Jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań lub koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klindamycynę, zwłaszcza w przypadkach alergii na penicyliny lub nieskuteczności innych antybiotyków. Leczy zakażenia kości, stawów, dolnych dróg oddechowych, jamy brzusznej, miednicy, żeńskich narządów płciowych oraz skóry i tkanek miękkich.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- martwicze zapalenie płuca
- przewlekłe zapalenie zatok
- ropień brzuszny
- ropień jajowodowo-jajnikowy
- ropień płuca
- ropniak
- zachłystowe zapalenie płuca
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie okołopochwowe
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanki miękkiej
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zapalenie błony śluzowej macicy
- zapalenie jajowodu
- zapalenie miednicy
- zapalenie otrzewnej
- zapalenie przymacicza
Substancja czynnaKategoria leku -
Clindamycin Mylan – Kapsułki twarde – 300 mg
Produkt leczniczy zawiera 300 mg klindamycyny w postaci chlorowodorku oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu ciężkich zakażeń bakteriami beztlenowymi, w tym zakażeń jamy brzusznej, skóry i tkanek miękkich. Wskazany jest także przy zapaleniu migdałków i zakażeniach zębów. Terapia może być łączona z innymi antybiotykami w przypadku obecności tlenowych bakterii Gram-ujemnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clindamycin Noridem – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 150 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera klindamycynę w postaci fosforanu, dostępną w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go w leczeniu ciężkich zakażeń bakteriami wrażliwymi na klindamycynę, takich jak zakażenia kości, stawów, dolnych dróg oddechowych oraz tkanek miękkich. Lek jest również wskazany w przypadku zakażeń jamy brzusznej, miednicy mniejszej, zakażeń zębopochodnych oraz oportunistycznych infekcji u osób z obniżoną odpornością. Jest szczególnie użyteczny, gdy inne antybiotyki są nieskuteczne lub przeciwwskazane, a także w zakażeniach spowodowanych przez bakterie beztlenowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteriemia
- przewlekłe zapalenie zatoka przynosowa
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie oportunistyczne wywołane przez Pneumocystis jirovecii
- zakażenie oportunistyczne wywołane przez Toxoplasma gondii
- zakażenie skóry i tkanki miękkiej
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zakażenie w obrębie miednicy mniejszej
- zakażenie zębopochodne
- zakażenie żeńskich narządów rozrodczych
Substancja czynnaKategoria leku -
Clindamycin-MIP 150 mg/ml – Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – 150 mg/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający klindamycynę w postaci fosforanu, wspomagany alkoholem benzylowym i sodem. Preparat stosuje się w leczeniu różnorodnych zakażeń bakteryjnych wywołanych przez szczepy wrażliwe na klindamycynę. Wskazania obejmują między innymi infekcje kości i stawów, dolnych dróg oddechowych oraz skóry i tkanek miękkich. Lek jest używany także przy zakażeniach w obrębie jamy brzusznej, ucha, nosa, gardła, a także w leczeniu posocznicy i zapalenia wsierdzia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- odzębowe zapalenie kości szczęki i żuchwy
- płonica
- posocznica
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie skóry i tkanki miękkiej
- zakażenie ucho, nos oraz gardło
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zakażenie w obrębie zęba
- zakażenie żeńskich narządów płciowych
- zapalenie wsierdzia
Substancja czynnaKategoria leku -
Clindamycin-MIP 300 – Tabletki powlekane – 300 mg
Produkt leczniczy zawiera klindamycynę w postaci chlorowodorku, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 300 mg i 600 mg. Jest stosowany w leczeniu różnego rodzaju zakażeń bakteryjnych, takich jak infekcje kości, stawów, ucha, nosa, gardła oraz dolnych dróg oddechowych. Pomaga także w zwalczaniu zakażeń jamy brzusznej, miednicy, żeńskich narządów płciowych oraz skóry i tkanek miękkich. W przypadku ciężkich zakażeń rekomendowane jest zastosowanie formy dożylnej zamiast doustnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- odzębowe zapalenie kości szczęki i żuchwy
- płonica
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie gardła
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie nosa
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanki miękkiej
- zakażenie ucha
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zakażenie w obrębie zęba
- zakażenie żeńskiego narządu płciowego
Substancja czynnaKategoria leku -
Clindamycin-MIP 600 – Tabletki powlekane – 600 mg
Produkt leczniczy zawiera klindamycynę w postaci chlorowodorku klindamycyny w dawkach 300 mg lub 600 mg w tabletkach powlekanych. Stosuje się go w leczeniu różnych zakażeń bakteryjnych wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterii. Wskazania obejmują infekcje kości, stawów, dróg oddechowych, ucha, nosa, gardła, jamy brzusznej, miednicy, skóry oraz tkanek miękkich. Lek jest używany doustnie, a w ciężkich zakażeniach stosuje się formę dożylną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- odzębowe zapalenie kości szczęki i żuchwy
- płonica
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie gardła
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie nosa
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanki miękkiej
- zakażenie ucha
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zakażenie w obrębie zęba
- zakażenie żeńskiego narządu płciowego
Substancja czynnaKategoria leku -
Clindanea – Tabletki powlekane – 600 mg
Produkt leczniczy zawiera 600 mg klindamycyny w postaci klindamycyny chlorowodorku oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu różnych ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak zakażenia kości, stawów, narządów płciowych, skóry, a także zapalenie ucha, gardła, zatok czy dolnych dróg oddechowych. Może być używany również w terapii poważnych stanów, jak posocznica czy zapalenie wsierdzia, często w początkowej fazie dożylnie. Lek ten dedykowany jest wyłącznie dla pacjentów z ciężkimi infekcjami bakteryjnymi wywołanymi przez wrażliwe drobnoustroje.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- płonica
- posocznica
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie jamy brzusznej
- zakażenie jamy ustnej
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanki miękkiej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zakażenie zęba
- zakażenie żeńskich narządów płciowych
- zapalenie gardła
- zapalenie ucha środkowego
- zapalenie wsierdzia
- zapalenie zatoki
Substancja czynnaKategoria leku -
Clindavag – Globulki – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera 100 mg klindamycyny w postaci klindamycyny fosforanu. Jest dostępny w formie globulek o półstałej konsystencji. Stosuje się go w leczeniu waginozy bakteryjnej, w tym infekcji wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz bakterie z rodzajów Haemophilus, Gardnerella i Corynebacterium. Preparat jest przeznaczony do miejscowego leczenia tego rodzaju stanów zapalnych pochwy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clinimix N17G35E – Roztwór do infuzji – –
Produkt leczniczy jest dwuchomorowym roztworem do infuzji, zawierającym aminokwasy z elektrolitami oraz glukozę z wapniem. Zawiera 15 L-aminokwasów, w tym aminokwasy niezbędne, oraz odpowiednie ilości elektrolitów potrzebnych do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Preparat stosuje się do odżywiania pozajelitowego u pacjentów, którzy nie mogą być żywieni doustnie lub dojelitowo, albo gdy takie metody są niewystarczające lub przeciwwskazane. W przypadku długotrwałego stosowania może być uzupełniony emulsją tłuszczową w celu dostarczenia dodatkowych kalorii i niezbędnych kwasów tłuszczowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Clinimix N9G15E – Roztwór do infuzji – –
Jest to roztwór do infuzji, składający się z aminokwasów oraz glukozy z dodatkiem wapnia i elektrolitów. Aminokwasy zawierają niezbędne składniki potrzebne do syntezy białek, a glukoza dostarcza energii. Preparat stosuje się w celu odżywiania pozajelitowego, gdy żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe lub niewystarczające. Można go również stosować u pacjentów długotrwale odżywianych pozajelitowo, często z dodatkiem emulsji tłuszczowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
ClinOleic 20% – Emulsja do infuzji – –
Produkt leczniczy jest emulsją do infuzji zawierającą oczyszczony olej z oliwek oraz olej sojowy, które dostarczają niezbędne kwasy tłuszczowe. Preparat jest bogaty w tłuszcze, stanowiąc ważne źródło energii podczas żywienia pozajelitowego. Stosuje się go u pacjentów, u których żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe, niewystarczające lub przeciwwskazane. Emulsja pomaga zapewnić odpowiednią podaż tłuszczów potrzebnych do prawidłowego funkcjonowania organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Cliovelle 1 mg/0,5mg tabletki – Tabletka – 1 mg + 0,5 mg
Preparat zawiera 1 mg walerianianu estradiolu oraz 0,5 mg octanu noretysteronu. Stosowany jest w hormonalnej terapii zastępczej u kobiet co najmniej rok po menopauzie w celu łagodzenia objawów niedoboru estrogenów. Ponadto pomaga zapobiegać osteoporozie u kobiet z podwyższonym ryzykiem złamań, które nie mogą stosować innych leków przeciwdziałających tej chorobie. Tabletki są białe, okrągłe i mają średnicę 6 mm.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Clobederm – Krem – 0,5 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 0,5 mg klobetazolu propionianu w 1 g kremu oraz substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy, chlorokrezol i alkohol cetostearylowy. Jest to biały krem o charakterystycznym zapachu, przeznaczony do miejscowego stosowania. Preparat stosuje się w krótkotrwałym leczeniu ostrych i ciężkich, nie zakażonych oraz wilgotnych stanów zapalnych skóry, które reagują na glikokortykosteroidy. Wskazany jest także w leczeniu różnych postaci zapalenia skóry, łuszczycy oraz innych schorzeń skórnych przebiegających z uporczywym świądem i nadmiernym rogowaceniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Clobederm – Maść – 0,5 mg/g
Produkt leczniczy zawiera klobetazol propionian w stężeniu 0,5 mg/g oraz glikol propylenowy jako substancję pomocniczą. Maść jest przeznaczona do krótkotrwałego miejscowego leczenia ostrych i ciężkich, nie zakażonych, suchych stanów zapalnych skóry. Stosuje się go w przypadkach uporczywego świądu lub nadmiernego rogowacenia, gdy inne, słabsze glikokortykosteroidy nie przynoszą efektu. Wskazania obejmują m.in. łojotokowe zapalenie skóry, wyprysk kontaktowy oraz łuszczycę zadawnioną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Clobetaxon – Maść – 0,5 mg/g
Produkt leczniczy jest maścią zawierającą 0,5 mg klobetazolu propionianu w 1 g, kortykosteroid o bardzo silnym działaniu, oraz glikol propylenowy jako substancję pomocniczą. Stosuje się go miejscowo u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 1 roku życia. Wskazany jest do leczenia chorób skóry takich jak łuszczyca, liszaj płaski, toczeń rumieniowaty oraz nawracający wyprysk. Jest dedykowany do terapii trudnych i opornych na leczenie słabszymi kortykosteroidami zmian skórnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clobex – Szampon leczniczy – 500 mcg/g
Produkt leczniczy zawiera 500 mikrogramów propionianu klobetazolu w 1 gramie szamponu oraz 100 mg etanolu jako substancję pomocniczą. Jest to szampon leczniczy o gęstej, półprzezroczystej konsystencji i alkoholowym zapachu. Stosuje się go miejscowo w leczeniu umiarkowanej łuszczycy owłosionej skóry głowy u dorosłych. Preparat pomaga złagodzić objawy choroby dzięki działaniu przeciwzapalnemu i immunosupresyjnemu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Clodivac – Zawiesina do wstrzykiwań – nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Produkt leczniczy to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca toksoid tężcowy i błoniczy adsorbowany na wodorotlenku glinu. Stosuje się go do czynnego uodparniania dzieci powyżej 7. roku życia, młodzieży i dorosłych przeciw tężcowi oraz błonicy. Szczepienie podstawowe jest przeznaczone dla osób niezaszczepionych wcześniej przeciw tym chorobom, natomiast dawki przypominające podaje się w określonych grupach wiekowych oraz po zranieniach. Preparat jest wskazany także w ramach Programu Szczepień Ochronnych przy urazach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Clofarabine Accord – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 1 mg/ml
Preparat zawiera klofarabinę w stężeniu 1 mg/ml oraz substancje pomocnicze, w tym sód chlorek. Jest to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, stosowany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci i młodzieży. Wskazany jest szczególnie u pacjentów z nawrotem lub oporną na leczenie chorobą po zastosowaniu co najmniej dwóch wcześniejszych terapii standardowych. Preparat stosuje się, gdy brak jest innych opcji terapeutycznych umożliwiających długotrwałą odpowiedź.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku