Leksykon leków
na literę „G”
Leki na „G”, strona 2 z 5
-
Gaxenim – Kapsułki twarde – 0,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 0,5 mg fingolimodu (w postaci chlorowodorku) w każdej kapsułce twardej. Stosowany jest jako lek modyfikujący przebieg choroby w monoterapii wysoce aktywnej postaci rzutowo-remisyjnej stwardnienia rozsianego. Dedykowany jest dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 10 lat i starszych. Lek jest wskazany szczególnie u pacjentów z ciężką, szybko rozwijającą się postacią choroby lub tych, którzy nie osiągnęli efektu po wcześniejszym leczeniu modyfikującym przebieg choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Gefitinib Genoptim – Tabletki powlekane – 250 mg
Produkt zawiera 250 mg gefitynibu oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci powlekanych tabletek o okrągłym kształcie. Stosuje się go w monoterapii u dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, posiadających aktywującą mutację EGFR-TK. Lek jest przeznaczony do leczenia nowotworów płuc mających specyficzne genetyczne cechy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gefitinib Krka – Tabletki powlekane – 250 mg
Lek zawiera 250 mg gefitynibu jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci powlekanych tabletek. Stosuje się go w monoterapii u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, posiadających aktywującą mutację EGFR-TK. Preparat jest przeznaczony do leczenia nowotworów płuc o określonym profilu genetycznym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gefitinib Synthon – Tabletki powlekane – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera 250 mg gefitynibu, substancji czynnej stosowanej w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP). Tabletki powlekane zawierają także laktozę i sód jako substancje pomocnicze. Lek wykorzystywany jest u dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem płuca posiadającym aktywującą mutację EGFR. Stosuje się go w monoterapii w celu zahamowania rozwoju choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gefitinib Zentiva – Tabletki powlekane – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera 250 mg gefitynibu, który jest substancją czynną, oraz pomocniczo laktozę jednowodną. Tabletki powlekane są stosowane w monoterapii u dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami. Leczenie dedykowane jest osobom z aktywującą mutacją receptora EGFR-TK. Preparat wspomaga hamowanie rozwoju nowotworu poprzez specyficzne działanie na komórki rakowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gelaspan – Roztwór do infuzji – –
Produkt leczniczy stanowi roztwór do infuzji zawierający żelatynę zmodyfikowaną płynną oraz zbilansowany zestaw elektrolitów, w tym sole sodu, potasu, wapnia i magnezu. Jest stosowany jako koloidalny środek osoczozastępczy w terapii hipowolemii oraz wstrząsu. Wskazany jest również do zapobiegania niedociśnieniu związanym ze względną hipowolemią podczas znieczulenia zewnątrzoponowego lub rdzeniowego oraz w trakcie zabiegów chirurgicznych z dużą utratą krwi. Ponadto stosowany jest podczas procedur z krążeniem pozaustrojowym jako element płynu płuczącego w połączeniu z roztworami krystaloidowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gelatum Aluminii phosphorici Aflofarm – Zawiesina doustna – 45 mg/g
Produkt zawiera glinu fosforan żel jako substancję czynną oraz sacharozę, benzoesan sodu i sód jako substancje pomocnicze. Jest dostępny w postaci zawiesiny doustnej, wymagającej wstrząśnięcia przed użyciem. Stosuje się go wspomagająco w leczeniu objawów nadkwaśności soku żołądkowego. Wskazany jest w takich schorzeniach jak choroba refluksowa przełyku, zapalenie błony śluzowej żołądka oraz choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Geloplasma – Roztwór do infuzji – –
Produkt leczniczy to roztwór do infuzji zawierający zmodyfikowaną płynną żelatynę, chlorki sodu, potasu, magnezu oraz sodu (S)-mleczan. Składniki te pomagają w szybkim uzupełnieniu objętości krwi i jonów elektrolitowych. Stosowany jest głównie w doraźnym leczeniu wstrząsu hipowolemicznego wywołanego utratą płynów, oparzeniami lub urazami. Jego zastosowanie obejmuje także leczenie wstrząsu naczyniowego oraz niedociśnienia związanego z porażeniem naczyń podczas znieczulenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Gemcitabine Accord – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – 2 g
Produkt leczniczy zawiera gemcytabinę, która występuje w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Jest stosowany głównie w leczeniu różnych nowotworów, takich jak rak pęcherza moczowego, gruczolakorak trzustki, niedrobnokomórkowy rak płuca, nabłonkowy rak jajnika oraz rak piersi. Preparat może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Jego działanie polega na hamowaniu wzrostu i podziału komórek nowotworowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gemcitabine Kabi – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 38 mg/ml
Jest to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający gemcytabinę w postaci chlorowodorku, roztwór jest bezbarwny do słomkowego z pH 7,0-9,0. Lek stosowany jest w leczeniu różnych zaawansowanych nowotworów, takich jak rak pęcherza moczowego, gruczolakorak trzustki, niedrobnokomórkowy rak płuca, nabłonkowy rak jajnika oraz rak piersi z przerzutami. Może być podawany zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak cisplatyna, karboplatyna czy paklitaksel. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sód i glikol propylenowy, które są składnikami roztworu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gemcitabine SUN – Roztwór do infuzji – 10 mg/ml
Preparat zawiera gemcytabinę w postaci chlorowodorku oraz substancje pomocnicze, w tym sód. Jest to roztwór do infuzji stosowany w leczeniu różnych nowotworów, takich jak rak pęcherza moczowego, gruczolakorak trzustki, niedrobnokomórkowy rak płuca, rak jajnika oraz rak piersi. Lek stosuje się zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi. Podawany jest pacjentom z nowotworami miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami, często po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gemcitabinum Accord – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 100 mg/ml
Lek zawiera gemcytabinę chlorowodorek w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu różnych zaawansowanych nowotworów, takich jak rak pęcherza moczowego, rak trzustki, niedrobnokomórkowy rak płuca, rak jajnika oraz nawroty raka piersi. Preparat często jest stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak cisplatyna, karboplatyna czy paklitaksel. Jego celem jest hamowanie wzrostu i rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych u pacjentów z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi postaciami nowotworów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gemiderma – Maść – 5 mg/g
Produkt leczniczy w postaci maści zawiera kwas borowy jako substancję czynną oraz składniki pomocnicze. Maść ma jasnożółty kolor i słaby zapach lanoliny. Stosuje się ją pomocniczo w leczeniu stanów zapalnych skóry. Preparat wspomaga proces gojenia i łagodzenia objawów zapalnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Gemsol – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 40 mg/ml
Preparat zawiera gemcytabinę w postaci chlorowodorku i występuje jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Stosuje się go w leczeniu różnych nowotworów, takich jak rak pęcherza moczowego, gruczolakorak trzustki, niedrobnokomórkowy rak płuca, nabłonkowy rak jajnika oraz miejscowy nawrót raka piersi. Lek może być stosowany samodzielnie lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, takimi jak cisplatyna, karboplatyna czy paklitaksel. Jego zastosowanie zależy od rodzaju i stadium zaawansowania nowotworu oraz wcześniejszych terapii pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gencjana 0,5% roztwór wodny – Roztwór na skórę – 5 mg/g
Preparat w postaci fioletowego roztworu na skórę zawiera 5 mg metylorozanilinowego chlorku w 1 g roztworu. Jest stosowany do zewnętrznego odkażania powierzchownych uszkodzeń naskórka oraz błon śluzowych. Wskazany jest również w leczeniu ropnych zakażeń skóry i błon śluzowych oraz niektórych grzybic i drożdżyc. Dzięki swoim właściwościom antyseptycznym skutecznie zapobiega rozwojowi infekcji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gencjana 1% roztwór spirytusowy – Roztwór na skórę – 10 mg/g
Produkt zawiera 10 mg metylorozanilinowego chlorku w 1 g roztworu spirytusowego. Jest to roztwór na skórę o barwie fioletowej, przeznaczony do stosowania zewnętrznego. Stosuje się go jako środek antyseptyczny do odkażania powierzchownych uszkodzeń naskórka oraz skóry. Pomaga w leczeniu ropnych zakażeń skóry oraz niektórych grzybic i drożdżyc.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Genotropin 12 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 12 mg (36 j.m.)
Lek jest proszkiem i rozpuszczalnikiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającym somatropinę, czyli rekombinowany ludzki hormon wzrostu produkowany metodą DNA. Stosuje się go u dzieci z zaburzeniami wzrostu związanymi z niedoborem hormonu wzrostu, zespołem Turnera, przewlekłą niewydolnością nerek, opóźnionym wzrostem wewnątrzmacicznym oraz zespołem Pradera-Williego. U dorosłych jest wskazany jako terapia zastępcza przy niedoborze hormonu wzrostu, zarówno nabytym, jak i wrodzonym. Preparat wspomaga poprawę wzrostu oraz metabolizmu u pacjentów z potwierdzonym niedoborem hormonu wzrostu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- niedobór hormonu wzrostu u osób dorosłych
- zaburzenie wzrostu u dzieci z opóźnieniem wzrastania wewnątrzmacicznego
- zaburzenie wzrostu związane z niewystarczającym wydzielaniem hormonu wzrostu
- zaburzenie wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek
- zaburzenie wzrostu związane z zespołem Turnera
- zespół Pradera-Williego
Substancja czynnaKategoria leku -
Genotropin 5,3 – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 5,3 mg (16 j.m.)
Produkt leczniczy zawiera somatropinę, czyli rekombinowany hormon wzrostu produkowany technologią DNA w bakteriach Escherichia coli. Preparat występuje w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, służącego do leczenia niedoboru hormonu wzrostu. Stosuje się go u dzieci z zaburzeniami wzrostu, takimi jak zespół Turnera, przewlekła niewydolność nerek czy zespół Pradera-Williego oraz u dorosłych z potwierdzonym niedoborem hormonu wzrostu. Terapia ma na celu poprawę wzrostu oraz korektę budowy ciała.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- niedobór hormonu wzrostu u osób dorosłych
- zaburzenie wzrostu u dzieci z opóźnieniem wzrastania wewnątrzmacicznego
- zaburzenie wzrostu związane z niewystarczającym wydzielaniem hormonu wzrostu
- zaburzenie wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek
- zaburzenie wzrostu związane z zespołem Turnera
- zespół Pradera-Williego
Substancja czynnaKategoria leku -
Gensulin M30 (30/70) – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./1 ml
Produkt leczniczy zawiera dwufazową insulinę ludzką, składającą się z 30% insuliny rozpuszczalnej oraz 70% insuliny izofanowej, otrzymywaną metodą rekombinacji DNA. Insulina ta jest w pełni zgodna ze składem aminokwasowym insuliny naturalnie wytwarzanej przez człowieka. Preparat jest stosowany w leczeniu pacjentów z cukrzycą, którzy potrzebują insuliny do utrzymania prawidłowego metabolizmu glukozy. Forma farmaceutyczna to zawiesina do wstrzykiwań dostępna we wkładzie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gensulin M40 (40/60) – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./1 ml
Produkt leczniczy zawiera dwufazową ludzką insulinę, składającą się w 40% z insuliny rozpuszczalnej oraz w 60% z insuliny izofanowej, otrzymywaną metodą rekombinacji DNA. Insulina jest identyczna z naturalnie występującą u człowieka. Preparat jest stosowany w leczeniu cukrzycy u pacjentów wymagających insuliny do utrzymania prawidłowego metabolizmu glukozy. Postać farmaceutyczna to jałowa zawiesina do wstrzykiwań o pH 7-7,6.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gensulin M50 (50/50) – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./1 ml
Produkt leczniczy zawiera dwufazową ludzką insulinę otrzymywaną metodą rekombinacji DNA E. coli w stężeniu 100 j.m./ml, składającą się w 50% z insuliny rozpuszczalnej oraz w 50% z insuliny izofanowej. Preparat jest stosowany w leczeniu cukrzycy u pacjentów wymagających insuliny do utrzymania prawidłowego metabolizmu glukozy. Zawiera insulinę o składzie identycznym z insuliną naturalnie produkowaną przez organizm człowieka. Forma farmaceutyczna to jałowa zawiesina do wstrzykiwań dostępna w wkładach po 3 ml.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gensulin N – Zawiesina do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Produkt zawiera 100 j.m. izofanowej insuliny ludzkiej, otrzymywanej metodą rekombinacji DNA E.coli. Jest to zawiesina do wstrzykiwań, składająca się z insuliny ludzkiej oraz substancji pomocniczych w izotonicznym buforze fosforanowym o pH 7,0-7,6. Stosowany jest w leczeniu cukrzycy u pacjentów wymagających insuliny do utrzymania prawidłowego metabolizmu glukozy. Preparat jest w pełni zgodny ze składem aminokwasowym naturalnej insuliny produkowanej przez człowieka.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gensulin R – Roztwór do wstrzykiwań – 100 j.m./ml
Produkt leczniczy zawiera 100 j.m. rozpuszczalnej insuliny ludzkiej otrzymywanej metodą rekombinacji DNA E.coli. Jest to jałowy, przezroczysty roztwór do wstrzykiwań stosowany w leczeniu cukrzycy. Preparat pomaga utrzymać prawidłowy metabolizm glukozy u pacjentów wymagających insulinoterapii. Zawiera insulinę w 100% zgodną ze składem aminokwasowym insuliny naturalnie wytwarzanej przez człowieka.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gentamicin WZF 0,3% – Krople do oczu, roztwór – 3 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera gentamycynę w postaci siarczanu gentamycyny oraz substancje pomocnicze, w tym benzalkoniowy chlorek i fosforany. Jest dostępny w postaci kropli do oczu, przezroczystego roztworu o lekko żółtawym zabarwieniu. Stosuje się go w leczeniu bakteryjnych ostrych i przewlekłych stanów zapalnych spojówek, powiek oraz woreczka łzowego, a także w zapaleniach i owrzodzeniach rogówki wywołanych przez bakterie wrażliwe na gentamycynę. Ponadto lek wykorzystuje się profilaktycznie przed i po operacjach gałki ocznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- bakteryjne ostre zapalenie spojówki
- bakteryjne przewlekłe zapalenie spojówki
- bakteryjne zapalenie krawędzi powieki
- bakteryjne zapalenie woreczka łzowego
- owrzodzenie rogówki spowodowane przez bakterie wrażliwe na gentamycynę
- profilaktyka po zabiegu chirurgicznym na gałce ocznej
- profilaktyka przed zabiegiem chirurgicznym na gałce ocznej
- zapalenie rogówki spowodowane przez bakterie wrażliwe na gentamycynę
Substancja czynnaKategoria leku -
Gentamycin KRKA – Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – 40 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera gentamycynę w postaci siarczanu oraz substancje pomocnicze takie jak parahydroksybenzoesany i sól sodową pirosiarczynu. Jest dostępny w formie klarownego roztworu do wstrzykiwań i infuzji, stosowanego w leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez tlenowe bakterie Gram-ujemne. Preparat jest przeznaczony do terapii takich stanów jak posocznica, zakażenia jamy brzusznej, układu moczowego i oddechowego, a także wtórne zakażenia oparzeń i ran. Może być również stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń u noworodków, zgodnie z lokalnymi wytycznymi dotyczącymi antybiotykoterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gerdin 20 mg – Tabletki dojelitowe – 20 mg
Lek zawiera 20 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego. Stosowany jest u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w leczeniu objawowej postaci choroby refluksowej przełyku oraz w zapobieganiu nawrotom refluksowego zapalenia przełyku. Może być również stosowany w celu zapobiegania owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy u pacjentów przyjmujących długotrwale niesteroidowe leki przeciwzapalne. Preparat występuje w postaci lekko żółtej, owalnej tabletki dojelitowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gerdin 40 mg – Tabletki dojelitowe – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera 40 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego. Tabletki dojelitowe są stosowane u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w leczeniu refluksowego zapalenia przełyku. Lek wykorzystuje się również w terapii choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy oraz w eradykacji Helicobacter pylori w połączeniu z antybiotykami. Ponadto jest zalecany w zespołach związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego, takich jak zespół Zollingera-Ellisona.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gerdin Max – Tabletki dojelitowe – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg pantoprazolu w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego i jest dostępny w formie żółtych, owalnych tabletek dojelitowych. Stosuje się go w krótkotrwałym leczeniu objawów choroby refluksowej przełyku, takich jak zgaga i zarzucanie treści żołądkowej, u dorosłych. Tabletki pomagają zmniejszyć wydzielanie kwasu żołądkowego, łagodząc dolegliwości związane z refluksem. Lek jest przeznaczony wyłącznie do użytku doraźnego przy objawach refluksu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gerocilan – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg tadalafilu oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza. Tabletki powlekane stosuje się w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Lek działa skutecznie jedynie przy jednoczesnej stymulacji seksualnej. Nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Gerocilan – Tabletki powlekane – 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 2,5 mg tadalafilu, substancji aktywnej stosowanej w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Tabletki powlekane zawierają również laktozę jako substancję pomocniczą. Lek jest przeznaczony wyłącznie dla mężczyzn i wymaga stymulacji seksualnej, aby działać skutecznie. Nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Gerocilan – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera 20 mg tadalafilu, substancji czynnej stosowanej w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Każda tabletka powlekana zawiera również laktozę jako substancję pomocniczą. Lek jest dostępny w formie żółtych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych. Aby środek był skuteczny, niezbędna jest stymulacja seksualna podczas jego stosowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Gerocilan – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera 5 mg tadalafilu w postaci tabletki powlekanej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę i laktozę jednowodną. Preparat stosuje się w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, wymagających stymulacji seksualnej oraz objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Gerodaza – Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – 25 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną azacytydynę w postaci proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań, gdzie 1 ml zawiesiny zawiera 25 mg azacytydyny. Stosowany jest u dorosłych pacjentów, którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych. Wskazany jest w leczeniu zespołów mielodysplastycznych o pośrednim-2 i wysokim ryzyku, przewlekłej białaczki mielomonocytowej oraz ostrej białaczki szpikowej. Pomaga w kontrolowaniu poziomu blastów w szpiku i poprawie rokowań w wymienionych chorobach hematologicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Geroladut – Kapsułki miękkie – 0,5 mg
Produkt leczniczy zawiera dutasteryd, substancję czynną stosowaną w leczeniu umiarkowanych do ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Każda kapsułka miękka zawiera 0,5 mg dutasterydu oraz lecytynę, mogącą zawierać olej sojowy jako substancję pomocniczą. Lek dostępny jest w postaci jasnożółtych miękkich kapsułek żelatynowych wypełnionych przezroczystym płynem. Stosuje się go w celu zmniejszenia ryzyka ostrego zatrzymania moczu i konieczności leczenia zabiegowego u pacjentów z tym schorzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Gexiro – Roztwór do infuzji – (10 mg + 3 mg)/ml
Preparat zawiera paracetamol oraz ibuprofen w postaci ibuprofenu sodowego dwuwodnego i jest dostępny jako klarowny roztwór do infuzji. Substancje te działają przeciwbólowo i przeciwzapalnie. Stosuje się go u dorosłych w krótkotrwałym leczeniu ostrego bólu o umiarkowanym nasileniu, gdy konieczne jest podanie dożylne lub inne drogi podania są niemożliwe. Produkt jest przeznaczony do zastosowań klinicznych, gdzie szybkie złagodzenie bólu jest niezbędne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Gexiro – Tabletki powlekane – 500 mg + 150 mg
Lek zawiera połączenie paracetamolu i ibuprofenu, które działają przeciwbólowo i przeciwgorączkowo. Jest stosowany doraźnie w celu łagodzenia różnych rodzajów bólu, takich jak ból głowy, migrenowy, pleców, miesiączkowy, zębów czy mięśni. Ponadto pomaga w dolegliwościach towarzyszących przeziębieniu i grypie, w tym w bólu gardła oraz gorączce. Tabletki są powlekane i ułatwiają szybkie złagodzenie dyskomfortu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Gexiro – Zawiesina doustna – 32 mg/ml + 9,6 mg/ml
Produkt leczniczy to zawiesina doustna zawierająca 32 mg paracetamolu oraz 9,6 mg ibuprofenu w 1 ml. Zawiera również substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły, glikol propylenowy, sodu benzoesan, sód oraz glicerol, nadające preparatowi różowy kolor i truskawkowy smak. Stosowany jest w krótkotrwałym leczeniu ostrego bólu o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego u dzieci od 2 do 12 lat, które ważą co najmniej 12 kg. Preparat przeznaczony jest dla przypadków, gdy ból nie ustępuje po zastosowaniu wyłącznie paracetamolu lub ibuprofenu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Ginkgoherb – Tabletki powlekane – 120 mg
Produkt leczniczy zawiera wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba) standaryzowany na flawonoidy, ginkgolidy A, B i C oraz bilobalid. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną oraz glukozę. Preparat stosowany jest w celu poprawy funkcji poznawczych i jakości życia u osób z łagodnym otępieniem związanym z wiekiem. Dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dwóch różnych dawkach wyciągu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Ginkgoherb – Tabletki powlekane – 240 mg
Lek zawiera wyciąg ze liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba) standaryzowany na flawonoidy, ginkgolidy oraz bilobalid. Skład ten wspomaga funkcje poznawcze, które ulegają pogorszeniu wraz z wiekiem. Produkt stosuje się w celu poprawy jakości życia osób z łagodnym otępieniem. Tabletki powlekane dostępne są w dawkach 120 mg oraz 240 mg wyciągu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Ginkofar – Tabletka powlekana – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera suchy wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba) standaryzowany na ginkgoflawonoglikozydy oraz laktony terpenowe. Preparat stosuje się u osób dorosłych w celu poprawy zdolności poznawczych i sprawności umysłowej związanej z wiekiem. Wskazaniem do jego stosowania jest również łagodna demencja, poprawiająca jakość życia pacjentów. Tabletki są powlekane, co ułatwia ich przyjmowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Ginkofar Extra – Tabletka powlekana – 240 mg
Produkt zawiera 240 mg standaryzowanego suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba), bogatego w flawonoidy, ginkgolidy oraz bilobalid. Stosowany jest u osób dorosłych w celu poprawy zdolności poznawczych, zwłaszcza pamięci i sprawności umysłowej osłabionych wraz z wiekiem. Wskazany jest także do poprawy jakości życia w łagodnej demencji. Tabletki ułatwiają codzienne stosowanie dzięki formie powlekanej i linii podziału.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Ginkofar forte – Tabletka powlekana – 80 mg
Produkt zawiera 80 mg suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego, w tym ginkgoflawonoglikozydy oraz laktony terpenowe, takie jak ginkgolidy i bilobalid. Skład obejmuje również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Lek stosuje się u osób dorosłych w celu poprawy zdolności poznawczych związanych z wiekiem oraz jako wsparcie w łagodnej demencji. Pomaga poprawić pamięć i sprawność umysłową u osób starszych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Ginkofar Intense – Tabletka powlekana – 120 mg
Produkt zawiera wyciąg suchy z liści miłorzębu Ginkgo biloba, standaryzowany na zawartość flawonoidów, ginkgolidów i bilobalidu. Składniki te mają na celu wspieranie funkcji poznawczych. Lek stosuje się u osób dorosłych w celu poprawy pamięci i sprawności umysłowej związanej z wiekiem oraz w łagodnej demencji. Tabletki są powlekane i łatwe do połknięcia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Ginkoflav Med – Kapsułki twarde – 80 mg
Preparat zawiera wyciąg z liści miłorzębu japońskiego Ginkgo biloba, standaryzowany na flawonoidy, ginkgolidy oraz bilobalid. Stosuje się go w celu poprawy funkcji poznawczych u osób starszych, zwłaszcza przy osłabieniu pamięci i sprawności umysłowej związanej z wiekiem. Ponadto może wspomagać poprawę jakości życia u osób z łagodnym otępieniem. Produkt jest przeznaczony do stosowania u dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Glandex – Tabletki powlekane – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera 25 mg eksemestanu w postaci tabletki powlekanej. Jest stosowany w leczeniu raka piersi u kobiet po menopauzie, zwłaszcza w przypadkach inwazyjnego wczesnego raka z obecnością receptorów estrogenowych oraz w zaawansowanych stadiach choroby po nieskutecznym leczeniu antyestrogenami. Lek jest przeznaczony do stosowania u pacjentek, które przeszły wcześniejsze leczenie tamoksyfenem. Nie jest skuteczny u kobiet, których guzy nie wykazują receptorów estrogenowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Glatiramer acetate Teva – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 40 mg/ml
Preparat zawiera octan glatirameru, syntetyczną sól polipeptydową, złożoną z czterech naturalnych aminokwasów: kwasu L-glutaminowego, L-alaniny, L-tyrozyny oraz L-lizyny. Roztwór przeznaczony jest do wstrzykiwań i charakteryzuje się pH od 5,5 do 7,0 oraz osmolarnością około 300 mOsmol/L. Lek stosuje się w leczeniu rzutowych postaci stwardnienia rozsianego u pacjentów, u których skuteczność tej terapii została potwierdzona. Nie jest przeznaczony do stosowania u osób z pierwotnie lub wtórnie postępującą formą choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Gliatilin – Kapsułki miękkie – 400 mg
Produkt leczniczy zawiera 400 mg choliny alfosceranu w kapsułce miękkiej oraz substancje pomocnicze, takie jak sorbitan i konserwanty parahydroksybenzoesan sodowy. Stosuje się go w przypadkach inwolucyjnych organicznych zaburzeń czynności mózgu, obejmujących zaburzenia poznawcze i afektu. Lek jest wskazany również przy pseudodepresji wieku podeszłego. Jego działanie pomaga poprawić pamięć, koncentrację oraz stabilizować nastrój i zachowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Gliatilin 1000 – Roztwór do wstrzykiwań – 250 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera w składzie cholinę alfosceranu, podawaną w formie roztworu do wstrzykiwań. Substancja ta wspomaga funkcje mózgu, szczególnie w zakresie poprawy pamięci oraz koncentracji. Lek jest stosowany w leczeniu organicznych zaburzeń czynności mózgu związanych z wiekiem, takich jak inwolucyjne zaburzenia poznawcze i afektywne. Może być również używany w przypadku pseudodepresji u osób starszych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku