Profil bezpieczeństwa leku
Gebetil (0,64 mg + 1 mg)/g

Produkt Gebetil, zawierający gentamycynę oraz betametazon dipropionian, wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących zaleca się unikanie stosowania na duże powierzchnie skóry lub długotrwałe aplikacje ze względu na przenikanie gentamycyny do mleka w niewielkich ilościach oraz potencjalne ryzyko związane z glikokortykosteroidami. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby wskazana jest ostrożność z uwagi na możliwość ogólnoustrojowego wchłaniania i ryzyko działań niepożądanych. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z zaawansowaną niewydolnością nerek ze względu na ryzyko toksycznego stężenia gentamycyny w surowicy.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Gentamycyna przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach. Brak danych dotyczących przenikania betametazonu dipropionianu do mleka kobiecego, ale inne glikokortykosteroidy przenikają do mleka. W przypadku przewidywanego stosowania na duże powierzchnie skóry lub długotrwałego stosowania, produktu nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Należy unikać kontaktu niemowlęcia z leczonymi powierzchniami skóry.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Można stosować
    Produkt leczniczy Gebetil nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji produktu Gebetil z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednak ze względu na ogólne ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania glikokortykosteroidów i gentamycyny oraz potencjalne działania niepożądane, zaleca się zachowanie ostrożności, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu lub stosowaniu na duże powierzchnie skóry.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Zabronione przyjmowanie leku
    Produkt jest przeciwwskazany w zaawansowanej niewydolności nerek ze względu na ryzyko toksycznego stężenia gentamycyny w surowicy.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Brak szczegółowych danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, jednak ze względu na możliwość ogólnoustrojowego wchłaniania glikokortykosteroidów i potencjalne działania niepożądane, zaleca się zachowanie ostrożności.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Należy zachować ostrożność Gentamycyna przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach. Brak danych dla betametazonu dipropionianu, ale inne glikokortykosteroidy przenikają do mleka. W przypadku stosowania na duże powierzchnie skóry lub długotrwale, nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią. Unikać kontaktu niemowlęcia z leczonymi powierzchniami skóry.
Prowadzenie pojazdów Można stosować Produkt nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z alkoholem Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji produktu Gebetil z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Należy zachować ostrożność Brak szczegółowych danych, ale ze względu na ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania i potencjalne działania niepożądane, zaleca się ostrożność, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu lub na duże powierzchnie skóry.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Zabronione przyjmowanie leku Produkt jest przeciwwskazany w zaawansowanej niewydolności nerek ze względu na ryzyko toksycznego stężenia gentamycyny w surowicy.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Należy zachować ostrożność Brak szczegółowych danych, ale ze względu na możliwość ogólnoustrojowego wchłaniania glikokortykosteroidów i potencjalne działania niepożądane, zaleca się ostrożność.
  1. 22.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: