Profil bezpieczeństwa leku
Gebetil (0,64 mg + 1 mg)/g
Produkt Gebetil, zawierający gentamycynę oraz betametazon dipropionian, wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących zaleca się unikanie stosowania na duże powierzchnie skóry lub długotrwałe aplikacje ze względu na przenikanie gentamycyny do mleka w niewielkich ilościach oraz potencjalne ryzyko związane z glikokortykosteroidami. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby wskazana jest ostrożność z uwagi na możliwość ogólnoustrojowego wchłaniania i ryzyko działań niepożądanych. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z zaawansowaną niewydolnością nerek ze względu na ryzyko toksycznego stężenia gentamycyny w surowicy.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćGentamycyna przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach. Brak danych dotyczących przenikania betametazonu dipropionianu do mleka kobiecego, ale inne glikokortykosteroidy przenikają do mleka. W przypadku przewidywanego stosowania na duże powierzchnie skóry lub długotrwałego stosowania, produktu nie należy stosować w okresie karmienia piersią. Należy unikać kontaktu niemowlęcia z leczonymi powierzchniami skóry.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćProdukt leczniczy Gebetil nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychBrak danych w dokumentacji dotyczących interakcji produktu Gebetil z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćBrak szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednak ze względu na ogólne ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania glikokortykosteroidów i gentamycyny oraz potencjalne działania niepożądane, zaleca się zachowanie ostrożności, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu lub stosowaniu na duże powierzchnie skóry.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Zabronione przyjmowanie lekuProdukt jest przeciwwskazany w zaawansowanej niewydolności nerek ze względu na ryzyko toksycznego stężenia gentamycyny w surowicy.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćBrak szczegółowych danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, jednak ze względu na możliwość ogólnoustrojowego wchłaniania glikokortykosteroidów i potencjalne działania niepożądane, zaleca się zachowanie ostrożności.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Należy zachować ostrożność | Gentamycyna przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach. Brak danych dla betametazonu dipropionianu, ale inne glikokortykosteroidy przenikają do mleka. W przypadku stosowania na duże powierzchnie skóry lub długotrwale, nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią. Unikać kontaktu niemowlęcia z leczonymi powierzchniami skóry. |
| Prowadzenie pojazdów | Można stosować | Produkt nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji produktu Gebetil z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Należy zachować ostrożność | Brak szczegółowych danych, ale ze względu na ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania i potencjalne działania niepożądane, zaleca się ostrożność, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu lub na duże powierzchnie skóry. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Zabronione przyjmowanie leku | Produkt jest przeciwwskazany w zaawansowanej niewydolności nerek ze względu na ryzyko toksycznego stężenia gentamycyny w surowicy. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Należy zachować ostrożność | Brak szczegółowych danych, ale ze względu na możliwość ogólnoustrojowego wchłaniania glikokortykosteroidów i potencjalne działania niepożądane, zaleca się ostrożność. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania