Leksykon leków
Leki, strona 148 z 187
-
Sabumalin – Aerozol inhalacyjny, zawiesina – 100 mcg/dawkę
Produkt leczniczy jest aerozolem inhalacyjnym zawierającym 100 mikrogramów salbutamolu w postaci siarczanu oraz 0,72 mg bezwodnego etanolu w każdej dawce. Stosuje się go w leczeniu objawowym odwracalnej obturacji oskrzeli podczas astmy oskrzelowej oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, jak również w zapobieganiu astmie wysiłkowej i alergicznej. Lek jest pomocny w łagodzeniu objawów astmy i może być stosowany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci w wieku od 4 do 11 lat. Nie powinien opóźniać wdrożenia systematycznego leczenia wziewnym kortykosteroidem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Sachodent – Żel do stosowania w jamie ustnej – 87,1 mg/g
Produkt leczniczy w formie żelu przeznaczony do stosowania w jamie ustnej zawiera 87,1 mg choliny salicylanu w 1 g preparatu. Składnik aktywny działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie, łagodząc podrażnienia oraz stany zapalne błony śluzowej. Żel jest stosowany w leczeniu bólu, uszkodzeń i owrzodzeń jamy ustnej. Preparat jest przeznaczony dla osób dorosłych oraz młodzieży powyżej 16 lat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Sachol żel stomatologiczny – Żel do stosowania w jamie ustnej – (87,1 mg + 0,1 mg)/g
Preparat w postaci żelu zawiera cholinę salicylan oraz chlorek cetalkoniowy, a także substancje pomocnicze takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz etanol. Przeznaczony jest do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej i dziąsła. Wykorzystywany jest głównie w leczeniu stanów zapalnych, nadżerek, owrzodzeń, zapalenia dziąseł oraz chorób przyzębia. Żel ma postać przezroczystej, bezbarwnej masy o zapachu olejku anyżowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Sademlip – Tabletki powlekane – 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy zawiera sytagliptynę oraz metforminę chlorowodorek, co wspomaga kontrolę poziomu cukru we krwi. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, których glikemia nie jest odpowiednio wyrównana pomimo stosowania metforminy. Lek jest przeznaczony do stosowania w skojarzeniu z dietą i ćwiczeniami fizycznymi, czasem w terapii potrójnej łącznie z innymi lekami przeciwcukrzycowymi. Może być także podawany jako uzupełnienie terapii insuliną u pacjentów, którzy nie osiągają odpowiedniej kontroli glikemii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Sademlip – Tabletki powlekane – 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy zawiera sytagliptynę oraz metforminę chlorowodorek w dawkach 50 mg sytagliptyny oraz 850 mg lub 1000 mg metforminy. Stosuje się go głównie u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy mają niedostatecznie kontrolowany poziom glikemii pomimo stosowania metforminy lub innych terapii przeciwcukrzycowych. Lek jest przeznaczony do stosowania wraz z dietą i ćwiczeniami fizycznymi w celu poprawy kontroli cukrzycy. Może być stosowany samodzielnie lub jako część terapii potrójnej z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, a także jako uzupełnienie insulinoterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Sagalix – Kapsułki dojelitowe, twarde – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera omeprazol, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, w postaci kapsułek dojelitowych twardych. Każda kapsułka zawiera również sacharozę jako substancję pomocniczą. Preparat stosuje się w leczeniu oraz profilaktyce wrzodów żołądka i dwunastnicy, a także refluksowego zapalenia przełyku. Może być również stosowany w terapii zakażeń Helicobacter pylori w skojarzeniu z antybiotykami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba wrzodowa dwunastnicy wywołana przez Helicobacter pylori
- objawowa choroba refluksowa przełyku
- refluksowe zapalenie przełyku
- wrzód dwunastnicy
- wrzód dwunastnicy związany z NLPZ
- wrzód żołądka
- wrzód żołądka związany z NLPZ
- zakażenie Helicobacter pylori w chorobie wrzodowej
- zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej do przełyku w chorobie refluksowej przełyku
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga
Substancja czynnaKategoria leku -
Sagalix – Kapsułki dojelitowe, twarde – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera omeprazol w dawkach 10 mg, 20 mg lub 40 mg oraz sacharozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci twardych kapsułek dojelitowych. Stosuje się go w leczeniu i zapobieganiu wrzodów żołądka i dwunastnicy, chorobie refluksowej przełyku oraz w eliminacji Helicobacter pylori w skojarzeniu z antybiotykami. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci powyżej 1. roku życia o masie ciała co najmniej 10 kg.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba wrzodowa dwunastnicy wywołana przez Helicobacter pylori
- objawowa choroba refluksowa przełyku
- refluksowe zapalenie przełyku
- wrzód dwunastnicy
- wrzód dwunastnicy związany z NLPZ
- wrzód żołądka
- wrzód żołądka związany z NLPZ
- zakażenie Helicobacter pylori w chorobie wrzodowej
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga i zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej do przełyku w chorobie refluksowej przełyku
Substancja czynna -
Sagalix – Kapsułki dojelitowe, twarde – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera omeprazol w dawkach 10 mg, 20 mg lub 40 mg oraz pomocniczo sacharozę. Jest dostępny w postaci twardych kapsułek dojelitowych. Stosuje się go w leczeniu i zapobieganiu wrzodów żołądka i dwunastnicy, refluksowego zapalenia przełyku oraz w zwalczaniu bakterii Helicobacter pylori, także u dzieci powyżej 1. roku życia. Lek wspomaga również terapię zespołu Zollingera-Ellisona i zapobieganie wrzodom związanym z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- choroba wrzodowa dwunastnicy wywołana przez Helicobacter pylori
- objawowa choroba refluksowa przełyku
- refluksowe zapalenie przełyku
- wrzód dwunastnicy
- wrzód dwunastnicy związany z NLPZ
- wrzód żołądka
- wrzód żołądka związany z NLPZ
- zakażenie Helicobacter pylori w chorobie wrzodowej
- zespół Zollingera-Ellisona
- zgaga i zarzucanie kwaśnej treści żołądkowej do przełyku w chorobie refluksowej przełyku
Substancja czynnaKategoria leku -
Sal Ems factitium – Tabletki musujące – –
Produkt zawiera mieszankę soli sodu i potasu, w tym wodorowęglan sodu, bromek sodu, fosforan sodu, chlorek sodu, siarczan sodu oraz siarczan potasu. Preparat występuje w formie tabletek musujących. Stosuje się go pomocniczo w leczeniu stanów zapalnych dróg oddechowych oraz astmy oskrzelowej. Działa wspomagająco w łagodzeniu dolegliwości związanych z chorobami układu oddechowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Sal Vichy factitium – Tabletki musujące – –
Produkt zawiera sztuczną sól Vichy, w tym m.in. wodorowęglan sodu, chlorek sodu oraz wodorowęglan potasu. Tabletki musujące stosuje się pomocniczo w leczeniu nadkwaśności treści żołądka, przewlekłego zapalenia pęcherzyka żółciowego oraz kamicy żółciowej. Składniki aktywne pomagają regulować równowagę kwasowo-zasadową w organizmie. Produkt wspomaga łagodzenie dolegliwości związanych z wymienionymi schorzeniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Salaza – Czopki – 1000 mg
Lek zawiera 1000 mg mesalazyny w postaci czopka o kształcie torpedy i zabarwieniu od szarawo-białego do lekko fioletowo-czerwonawego. Stosowany jest u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem dystalnego odcinka jelita grubego, w tym zapaleniem odbytnicy oraz odbytnicy i esicy. Produkt znajduje zastosowanie zarówno w leczeniu fazy zaostrzenia o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, jak i w utrzymaniu remisji. Preparat wspiera łagodzenie objawów i pomaga kontrolować stan zapalny jelit.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Salaza – Czopki – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg mesalazyny w postaci czopka. Stosuje się go u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem dystalnego odcinka jelita grubego, w tym zapaleniem odbytnicy oraz odbytnicy i esicy. Lek służy do leczenia w fazie zaostrzenia o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. Ponadto jest wykorzystywany do utrzymania remisji choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Salaza – Tabletki dojelitowe – 1000 mg
Produkt zawiera 1000 mg mesalazyny w formie tabletki dojelitowej, która chroni substancję czynną przed działaniem kwasu żołądkowego. Jest stosowany w leczeniu ostrej fazy wrzodziejącego zapalenia jelita grubego o nasileniu łagodnym lub umiarkowanym. Produkt pomaga również w utrzymaniu remisji choroby. Tabletka zawiera także sodu, który jest częścią substancji pomocniczych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Salaza – Tabletki dojelitowe – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg mesalazyny w każdej tabletce dojelitowej, zabezpieczonej powłoką odporną na działanie kwasu żołądkowego. Substancją pomocniczą jest między innymi sód, który występuje w dawce 49 mg na tabletkę. Lek jest stosowany w leczeniu ostrej fazy łagodnego lub umiarkowanego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego oraz w celu podtrzymania remisji tej choroby. Dzięki specyficznej formulacji działa bezpośrednio w jelicie grubym, gdzie jest potrzebny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Salazopyrin EN – Tabletki dojelitowe – 500 mg
Lek zawiera 500 mg sulfasalazyny, substancji czynnej stosowanej w formie tabletki dojelitowej. Zawiera także glikol propylenowy jako substancję pomocniczą. Preparat jest wskazany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów opornego na niesteroidowe leki przeciwzapalne oraz w chorobach zapalnych jelit, takich jak wrzodziejące zapalenie jelita grubego czy choroba Crohna. Stosuje się go w celu łagodzenia stanów zapalnych i poprawy funkcjonowania układu ruchu oraz przewodu pokarmowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Salbutamol Hasco – Syrop – 2 mg/5 ml
Produkt leczniczy w postaci czerwonego syropu zawiera 2 mg salbutamolu w 5 ml, w postaci salbutamolu siarczanu. Dodatkowo zawiera sacharozę, benzoesan sodu oraz barwniki: czerwień koszenilową i czerń brylantową. Stosowany jest w leczeniu stanów skurczowych oskrzeli, takich jak astma oskrzelowa i odwracalna obturacja dróg oddechowych. Preparat pomaga łagodzić objawy duszności i ułatwia oddychanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Salbutamol WZF – Roztwór do wstrzykiwań – 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 0,5 mg/ml salbutamolu w postaci siarczanu oraz sól sodową jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie bezbarwnego, przezroczystego roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w ciężkich stanach skurczowych dróg oddechowych, gdzie wymagana jest szybka interwencja. Preparat pomaga rozkurczyć mięśnie gładkie oskrzeli, ułatwiając oddychanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Salbutamol WZF – Tabletki – 2 mg
Produkt leczniczy zawiera salbutamol siarczan w dawkach 2 mg lub 4 mg, a także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek. Stosowany jest w leczeniu astmy oraz skurczu oskrzeli i innych odwracalnych stanów skurczowych dróg oddechowych. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci w wieku od 6 lat wzwyż.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Salbutamol WZF – Tabletki – 4 mg
Lek zawiera salbutamol w postaci siarczanu w dawkach 2 mg lub 4 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu astmy, skurczu oskrzeli oraz odwracalnych stanów skurczowych dróg oddechowych. Przeznaczony jest dla dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia. Tabletki są białe, okrągłe i płaskie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Salflumix Easyhaler – Proszek do inhalacji – (50 mcg + 250 mcg)/dawkę odmierzoną
Produkt leczniczy zawiera kombinację długo działającego beta2-mimetyku oraz wziewnego kortykosteroidu, a jego substancjami czynnymi są salmeterol i flutykazon propionian. Preparat występuje w postaci proszku do inhalacji. Stosuje się go w leczeniu astmy oskrzelowej u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, gdy konieczne jest leczenie skojarzone oraz w przypadku przewlekłej obturacyjnej choroby płuc u pacjentów z nasilonymi objawami. Lek pozwala na kontrolę choroby, gdy inne metody leczenia są niewystarczające.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Salflumix Easyhaler – Proszek do inhalacji – (50 mcg + 500 mcg)/dawkę odmierzoną
Lek zawiera dwie substancje czynne: salmeterol, będący długo działającym β₂-mimetykiem, oraz flutykazon propionian, będący wziewnym kortykosteroidem. Jest dostępny w postaci proszku do inhalacji, przeznaczonego do systematycznego stosowania. Stosuje się go w leczeniu astmy oskrzelowej u osób dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, gdy konieczne jest skojarzone leczenie oraz w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) u pacjentów z nasilonymi objawami i zaostrzeniami. Produkt pomaga kontrolować objawy i zmniejszać częstość zaostrzeń choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Salicortex – Tabletka – 330 mg
Produkt zawiera 330 mg kory wierzby w każdej tabletce, co odpowiada co najmniej 20 mg salicyny. Jest to naturalny preparat stosowany tradycyjnie do łagodzenia bólów kostno-stawowych o niewielkim nasileniu, a także bólów głowy oraz gorączki związanej z przeziębieniem. Dzięki swoim właściwościom przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, może być pomocny w okresach przeziębienia. Preparat jest dostępny w formie łatwych do przyjmowania tabletek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Sallevia – Syrop – 110 mg/ml
Produkt leczniczy w postaci syropu zawiera płynny wyciąg z ziela tymianku, etanol, sorbitol oraz inne substancje pomocnicze. Składnik aktywny pochodzi z Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L., ekstrakt rozpuszczony w amonowym wodorotlenku, glicerołu, etanolu i wodzie oczyszczonej. Preparat jest stosowany jako środek wykrztuśny w przypadku produktywnego kaszlu towarzyszącego przeziębieniu. Może być używany przez osoby dorosłe i dzieci powyżej 4 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Salmex – Proszek do inhalacji – (100 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Produkt leczniczy jest proszkiem do inhalacji, zawierającym flutykazon propionian oraz salmeterol w różnych dawkach. Flutykazon jest wziewnym kortykosteroidem, a salmeterol długo działającym β2-mimetykiem. Preparat stosowany jest w leczeniu astmy oskrzelowej, gdy konieczne jest jednoczesne wykorzystanie obu tych składników. Ponadto, wyższa dawka jest wskazana w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) u pacjentów z nasilonymi objawami mimo stosowania leków rozszerzających oskrzela.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Salmex – Proszek do inhalacji – (250 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Produkt leczniczy składa się z mikronizowanego flutykazonu propionianu oraz salmeterolu ksynafonianu w postaci proszku do inhalacji, wzbogaconego laktozą jednowodną jako substancją pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu astmy oskrzelowej, gdy potrzebne jest jednoczesne użycie długo działającego β2-mimetyku i wziewnego kortykosteroidu oraz w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc u pacjentów z ciężkimi objawami. Lek jest przeznaczony dla osób, u których objawy astmy lub POChP nie są wystarczająco kontrolowane standardową terapią. Nie jest zalecany w przypadku ciężkiej astmy u dorosłych i dzieci w niektórych dawkach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Salmex – Proszek do inhalacji – (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Lek zawiera mikronizowany flutykazon propionian oraz salmeterol ksynafonian, a także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie proszku do inhalacji i stosowany jest przede wszystkim w leczeniu astmy oskrzelowej, gdy wymagana jest jednoczesna terapia kortykosteroidem wziewnym oraz długo działającym β2-mimetykiem. Preparat znajduje również zastosowanie w objawowym leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc u pacjentów z cięższym przebiegiem choroby i powtarzającymi się zaostrzeniami. Dawkowanie i formę stosowania dobiera się w zależności od nasilenia objawów oraz indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Salofalk – Granulat dojelitowy o przedłużonym uwalnianiu – 1,5 g
Produkt leczniczy zawiera mesalazynę, substancję czynną o działaniu przeciwzapalnym, w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu. Jest dostępny w dawkach 1000 mg, 1,5 g oraz 3 g, każda saszetka zawiera również niewielkie ilości aspartamu i sacharozy jako substancji pomocniczych. Lek stosuje się w leczeniu ostrych epizodów oraz w terapii podtrzymującej łagodnego do umiarkowanego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Dzięki przedłużonemu uwalnianiu mesalazyna działa miejscowo w układzie pokarmowym, pomagając zmniejszyć stan zapalny błony śluzowej jelita.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Salofalk – Granulat dojelitowy o przedłużonym uwalnianiu – 1000 mg
Produkt leczniczy zawiera mesalazynę jako substancję czynną, dostępną w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu w różnych dawkach. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze, takie jak aspartam i sacharoza. Lek stosuje się w leczeniu ostrych epizodów oraz w terapii podtrzymującej łagodnego do umiarkowanego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Preparat jest dostępny w postaci szaro-białych granulek, które ułatwiają kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Salofalk – Granulat dojelitowy o przedłużonym uwalnianiu – 3 g
Preparat zawiera mesalazynę w postaci granulatu o przedłużonym uwalnianiu, dostępnego w dawkach 1000 mg, 1,5 g oraz 3 g. Oprócz substancji czynnej zawiera również niewielkie ilości aspartamu i sacharozy jako substancji pomocniczych. Stosowany jest w leczeniu ostrych epizodów oraz jako terapia podtrzymująca w łagodnym do umiarkowanego wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego. Granulat ma postać szaro-białych, podłużnych lub okrągłych granulek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Salofalk – Zawiesina doodbytnicza – 4 g/60 ml
Zawiesina doodbytnicza zawiera 4 g mesalazyny, czyli kwasu 5-aminosalicylowego, jako substancję czynną oraz pirosiarczyn potasu i benzoesan sodu jako substancje pomocnicze. Lek dostępny jest w postaci kremowo-jasnobrązowej, jednorodnej zawiesiny bez ciał obcych. Stosowany jest głównie w leczeniu ostrych rzutów wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Preparat podaje się w postaci wlewu doodbytniczego, co pozwala na miejscowe działanie w jelicie grubym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Salofalk 1 g – Czopki – 1000 mg
Produkt leczniczy zawiera 1 g mesalazyny w postaci czopków. Substancja czynna działa miejscowo w jelicie grubym, szczególnie w odbytnicy. Lek stosuje się w leczeniu ostrego łagodnego do umiarkowanego wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, ograniczonego do odbytnicy. Dzięki właściwościom przeciwzapalnym pomaga łagodzić objawy i wspierać proces zdrowienia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Salofalk 500 – Czopki – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg mesalazyny, czyli kwasu 5-aminosalicylowego, oraz alkohol cetylowy jako substancję pomocniczą. Ma postać czopków doodbytniczych, które są koloru białego do kremowego i mają kształt torpedy. Stosuje się go w leczeniu wrzodziejącego zapalenia odbytnicy w fazie zaostrzenia. Lek działa miejscowo, pomagając łagodzić stany zapalne w dolnym odcinku jelita.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Salofalk 500 – Tabletki dojelitowe – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg mesalazyny, czyli kwasu 5-aminosalicylowego, oraz substancje pomocnicze takie jak sodu węglan i karboksymetyloceluloza sodowa. Tabletki dojelitowe mają postać okrągłych, jasnożółtych tabletek o gładkiej powierzchni. Lek stosuje się w leczeniu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego podczas zaostrzenia oraz w profilaktyce nawrotów tej choroby. Jest również wskazany w fazie zaostrzenia choroby Leśniowskiego-Crohna.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Salson – Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – 60 mg
Produkt leczniczy zawiera 60 mg gliklazydu w tabletce o zmodyfikowanym uwalnianiu. Substancja czynna pomaga w kontrolowaniu poziomu glukozy we krwi u dorosłych z cukrzycą typu 2. Stosuje się go, gdy dieta, ćwiczenia fizyczne i redukcja masy ciała nie wystarczają do utrzymania prawidłowego stężenia glukozy. Tabletki mają postać białych, owalnych tabletek, które można dzielić na równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Salviasept – Koncentrat do sporządzania roztworu do płukania gardła – –
Produkt leczniczy jest koncentratem do sporządzania roztworu do płukania gardła, zawierającym olejki eteryczne z goździków, mięty, tymianku, majeranku, szałwii oraz wyciągi roślinne z rumianku, szałwii, krwawnika, mięty pieprzowej, tymianku i kopru. Zawiera również etanol jako rozpuszczalnik ekstrakcyjny. Preparat stosuje się tradycyjnie w łagodzeniu stanów zapalnych jamy ustnej i gardła. Jego skuteczność opiera się na wieloletnim doświadczeniu w zastosowaniu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Sandimmun – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – 50 mg/ml
Produkt leczniczy stanowi koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający cyklosporynę w stężeniu 50 mg/ml oraz substancje pomocnicze, takie jak etanol i makrogolglicerolu rycynooleinian. Stosuje się go w transplantologii, głównie w celu zapobiegania odrzucaniu przeszczepów narządów miąższowych i szpiku. Lek jest także używany w leczeniu komórkowego odrzucania przeszczepu oraz w prewencji i terapii choroby przeszczep przeciw gospodarzowi. Dzięki swoim właściwościom immunosupresyjnym pomaga w utrzymaniu przeszczepionych tkanek i komórek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Sandimmun Neoral – Kapsułki miękkie – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera cyklosporynę oraz substancje pomocnicze takie jak etanol, glikol propylenowy i makrogloglicerolu hydroksystearynian. Jest dostępny w postaci miękkich kapsułek o różnych dawkach cyklosporyny. Stosuje się go przede wszystkim w celu zapobiegania odrzucaniu przeszczepów narządów miąższowych i szpiku, a także w leczeniu chorób zapalnych o podłożu autoimmunologicznym, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczyca czy atopowe zapalenie skóry. Ponadto lek jest wykorzystywany w terapii zespołu nerczycowego oraz zapalenia błony naczyniowej oka.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- atopowe zapalenie skóry
- endogenne zapalenie błony naczyniowej oka
- leczenie choroby przeszczep przeciw gospodarzowi
- leczenie komórkowego odrzucania przeszczepu u pacjentów uprzednio otrzymujących inne leki immunosupresyjne
- łuszczyca
- reumatoidalne zapalenie stawów
- zapalenie błony naczyniowej oka w chorobie Behçeta
- zapobieganie chorobie przeszczep przeciw gospodarzowi
- zapobieganie odrzucaniu przeszczepu po allogenicznej transplantacji szpiku
- zapobieganie odrzucaniu przeszczepu po przeszczepieniu narządów miąższowych
- zespół nerczycowy
Substancja czynnaKategoria leku -
Sandimmun Neoral – Kapsułki miękkie – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera cyklosporynę jako substancję czynną oraz etanol, glikol propylenowy i makrogloglicerolu hydroksystearynian jako substancje pomocnicze. Stosuje się go głównie w celu zapobiegania odrzucaniu przeszczepów narządów miąższowych i szpiku, a także w leczeniu różnych chorób autoimmunologicznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczyca czy atopowe zapalenie skóry. Lek pomaga również w terapii zapalenia błony naczyniowej oka oraz w leczeniu zespołu nerczycowego opornego na sterydy. Dzięki swoim właściwościom immunosupresyjnym jest ważnym elementem leczenia w różnych wskazaniach transplantologicznych i pozatransplantacyjnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- atopowe zapalenie skóry
- endogenne zapalenie błony naczyniowej oka
- leczenie komórkowego odrzucania przeszczepu u pacjentów uprzednio otrzymujących inne leki immunosupresyjne
- łuszczyca
- reumatoidalne zapalenie stawów
- zapalenie błony naczyniowej oka w chorobie Behçeta
- zapobieganie lub leczenie choroby przeszczep przeciw gospodarzowi
- zapobieganie odrzucaniu przeszczepu po allogenicznej transplantacji szpiku i transplantacji komórek macierzystych
- zapobieganie odrzucaniu przeszczepu po przeszczepieniu narządów miąższowych
- zespół nerczycowy
Substancja czynnaKategoria leku -
Sandimmun Neoral – Kapsułki miękkie – 25 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną cyklosporynę oraz pomocniczo etanol, glikol propylenowy i makrogologlicerolu hydroksystearynian wraz z uwodornionym olejem rycynowym. Stosowany jest przede wszystkim w celu zapobiegania odrzucaniu przeszczepionych narządów miąższowych oraz szpiku, a także w leczeniu choroby przeszczep przeciw gospodarzowi. Ponadto znajduje zastosowanie w leczeniu zapalenia błony naczyniowej oka, zespołu nerczycowego, ciężkiego reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy oraz atopowego zapalenia skóry. Lek ten jest zalecany szczególnie wtedy, gdy konwencjonalne terapie są nieskuteczne lub niewskazane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- atopowe zapalenie skóry
- endogenne zapalenie błony naczyniowej oka
- leczenie choroby przeszczep przeciw gospodarzowi
- leczenie komórkowego odrzucania przeszczepu u pacjentów uprzednio otrzymujących inne leki immunosupresyjne
- łuszczyca
- reumatoidalne zapalenie stawów
- zapalenie błony naczyniowej oka w chorobie Behçeta
- zapobieganie chorobie przeszczep przeciw gospodarzowi
- zapobieganie odrzuceniu przeszczepu po allogenicznej transplantacji szpiku
- zapobieganie odrzuceniu przeszczepu po przeszczepieniu narządów miąższowych
- zespół nerczycowy
Substancja czynnaKategoria leku -
Sandimmun Neoral – Kapsułki miękkie – 50 mg
Lek zawiera substancję czynną cyklosporynę oraz pomocnicze składniki takie jak etanol, glikol propylenowy i makrogloglicerolu hydroksystearynian. Stosowany jest głównie w celu zapobiegania odrzucaniu przeszczepów narządów miąższowych i szpiku, a także w leczeniu odrzucania przeszczepu oraz choroby przeszczep przeciw gospodarzowi. Ponadto znajduje zastosowanie w leczeniu endogennego zapalenia błony naczyniowej oka, zespołu nerczycowego, reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy oraz ciężkiego atopowego zapalenia skóry. Lek jest dostępny w formie miękkich kapsułek o różnych dawkach cyklosporyny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- atopowe zapalenie skóry
- leczenie choroby przeszczep przeciw gospodarzowi
- leczenie komórkowego odrzucania przeszczepu
- łuszczyca
- reumatoidalne zapalenie stawów
- zapalenie błony naczyniowej oka
- zapalenie błony naczyniowej oka w chorobie Behçeta
- zapobieganie chorobie przeszczep przeciw gospodarzowi
- zapobieganie odrzucaniu przeszczepu po allogenicznej transplantacji szpiku
- zapobieganie odrzucaniu przeszczepu po przeszczepieniu narządów miąższowych
- zespół nerczycowy
Substancja czynnaKategoria leku -
Sandostatin – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 100 mcg/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający oktreotyd w postaci oktreotydu octanu. Stosuje się go w leczeniu akromegalii, gdy operacja lub radioterapia są niewystarczające lub przeciwwskazane. Ponadto lek łagodzi objawy hormonozależnych guzów żołądka, jelit i trzustki oraz zapobiega powikłaniom po operacjach trzustki. Wykorzystywany jest także w nagłych przypadkach krwawień z żylaków oraz w terapii gruczolaków przysadki wydzielających TSH.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Sandostatin – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 50 mcg/ml
Produkt leczniczy zawiera oktreotyd w postaci oktreotydu octanu, dostępny w dawkach 50 lub 100 mikrogramów w 1 ml roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosuje się go przede wszystkim w leczeniu objawowym akromegalii oraz hormononoaktywnych guzów żołądka, jelit i trzustki. Preparat pomaga także zapobiegać powikłaniom po operacjach trzustki oraz kontrolować krwawienia z żylaków żołądkowo-przełykowych związanych z marskością wątroby. Ponadto jest używany w leczeniu gruczolaków przysadki wydzielających TSH, zwłaszcza gdy inne metody leczenia są niewystarczające lub przeciwwskazane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Sandostatin LAR – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera oktreotyd w postaci oktreotydu octanu w dawkach 10 mg, 20 mg lub 30 mg, dostępny jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu akromegalii, hormonalnie czynnych guzów żołądka, jelit i trzustki oraz zaawansowanych guzów neuroendokrynnych. Wskazany jest również w terapii gruczolaków przysadki wydzielających TSH, szczególnie gdy leczenie chirurgiczne lub radioterapia są nieskuteczne lub niewskazane. Lek pomaga kontrolować objawy i wspiera proces leczenia w przypadku tych schorzeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Sandostatin LAR – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera oktreotyd w postaci oktreotydu octanu, dostępny w formach o różnej zawartości substancji czynnej. Stosuje się go w leczeniu akromegalii, gdy inne metody są niewskazane lub nieskuteczne, oraz w terapii hormonalnie czynnych guzów żołądka, jelit i trzustki. Lek jest również wykorzystywany przy zaawansowanych guzach neuroendokrynnych oraz gruczolakach przysadki wydzielających TSH. Preparat podaje się w postaci zawiesiny do wstrzykiwań po sporządzeniu z proszku i rozpuszczalnika.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Sandostatin LAR – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – 30 mg
Produkt leczniczy zawiera oktreotyd w postaci oktreotydu octanu w dawkach 10 mg, 20 mg lub 30 mg, w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu akromegalii, szczególnie gdy leczenie chirurgiczne jest niewskazane lub nieskuteczne, a także w przypadkach hormonalnie czynnych guzów żołądka, jelit i trzustki oraz zaawansowanych guzów neuroendokrynnych. Wykorzystywany jest również w terapii gruczolaków przysadki wydzielających TSH, zwłaszcza gdy inne metody leczenia nie przyniosły efektów. Lek pomaga kontrolować objawy i wspomaga leczenie w okresach przejściowych przed pełnym efektem radioterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Sanergy Heavy – Roztwór do wstrzykiwań – 5 mg/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający 5 mg bupiwakainy chlorowodorku oraz glukozę bezwodną. Lek stosuje się do znieczulenia podpajęczynówkowego podczas różnorodnych zabiegów chirurgicznych i położniczych. Może być używany u dorosłych i dzieci w każdym wieku. Przeznaczony jest przede wszystkim do operacji urologicznych, na kończynach dolnych oraz w obrębie jamy brzusznej o określonym czasie trwania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
SanoHepatic – Tabletki powlekane – 70 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę
Produkt zawiera wyciąg z owoców ostropestu stanowiący źródło sylimaryny, standaryzowany na 70 mg sylibininy na tabletkę. Stanowi tradycyjny lek roślinny stosowany w celu łagodzenia dolegliwości trawiennych, takich jak uczucie pełności i niestrawność. Wspomaga również funkcje wątroby, jednak przed użyciem należy wykluczyć poważne choroby wątroby. Preparat dostępny jest w postaci powlekanych tabletek o zielonym kolorze.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Sanosvit Calcium – Syrop – 114 mg Ca2+/5 ml
Produkt zawiera wapń w postaci wapnia glukonolaktobionianu oraz wapnia laktobionianu, podany w formie syropu. Ponadto zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, benzoesan sodu i aromaty. Stosowany jest profilaktycznie oraz jako uzupełnienie niedoborów wapnia w organizmie, zwłaszcza w okresie ciąży i laktacji. Może być także stosowany wspomagająco w terapii osteoporozy oraz przy łagodzeniu objawów alergii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Santaherba – Krople doustne, roztwór – –
Produkt leczniczy w postaci kropli doustnych, będący roztworem zawierającym kompleks wyciągów roślinnych, takich jak Yerba santa, Ipeca, Lobelia inflata, Belladonna oraz inne. Zawiera również 39,5% etanolu jako substancję pomocniczą. Stosowany jest wspomagająco w objawach kataru siennego. Jego naturalny skład pomaga łagodzić dolegliwości związane z alergicznym nieżytem nosa.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna