Profil bezpieczeństwa leku
Sandostatin 50 mcg/ml

Sandostatin (oktreotyd) jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne przenikanie leku do mleka, co potwierdzają badania na zwierzętach. W przypadku pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny zaleca się zachowanie ostrożności, zwłaszcza gdy występują objawy takie jak zawroty głowy, osłabienie czy ból głowy. Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, gdyż tolerancja i farmakokinetyka leku pozostają niezmienione.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    W okresie leczenia produktem leczniczym Sandostatin nie należy karmić piersią. Nie wiadomo, czy oktreotyd przenika do mleka kobiet karmiących piersią, ale badania na zwierzętach wykazały przenikanie do mleka. W związku z tym karmienie piersią podczas stosowania leku jest zabronione.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Sandostatin nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak należy doradzić pacjentom zachowanie ostrożności, jeśli podczas leczenia wystąpią zawroty głowy, osłabienie/uczucie zmęczenia lub ból głowy.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji Sandostatinu z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Brak danych świadczących o gorszej tolerancji lub konieczności stosowania innych dawek produktu leczniczego Sandostatin u pacjentów w podeszłym wieku. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Można stosować
    Zaburzenia czynności nerek nie wpływają na wielkość całkowitej ekspozycji na oktreotyd podawany we wstrzyknięciu podskórnym, dlatego nie ma konieczności dostosowywania dawki produktu leczniczego Sandostatin.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z marskością wątroby okres półtrwania leku może być wydłużony, co może powodować konieczność dostosowania dawki podtrzymującej. Zaleca się monitorowanie czynności wątroby podczas leczenia.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Zabronione przyjmowanie leku W okresie leczenia produktem leczniczym Sandostatin nie należy karmić piersią. Nie wiadomo, czy oktreotyd przenika do mleka kobiet karmiących piersią, ale badania na zwierzętach wykazały przenikanie do mleka. W związku z tym karmienie piersią podczas stosowania leku jest zabronione.
Prowadzenie pojazdów Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Sandostatin nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak należy doradzić pacjentom zachowanie ostrożności, jeśli podczas leczenia wystąpią zawroty głowy, osłabienie/uczucie zmęczenia lub ból głowy.
Interakcje z alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji Sandostatinu z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Można stosować Brak danych świadczących o gorszej tolerancji lub konieczności stosowania innych dawek produktu leczniczego Sandostatin u pacjentów w podeszłym wieku. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Można stosować Zaburzenia czynności nerek nie wpływają na wielkość całkowitej ekspozycji na oktreotyd podawany we wstrzyknięciu podskórnym, dlatego nie ma konieczności dostosowywania dawki produktu leczniczego Sandostatin.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku U pacjentów z marskością wątroby okres półtrwania leku może być wydłużony, co może powodować konieczność dostosowania dawki podtrzymującej. Zaleca się monitorowanie czynności wątroby podczas leczenia.
  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: