Profil bezpieczeństwa leku
Sandostatin 50 mcg/ml
Sandostatin (oktreotyd) jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne przenikanie leku do mleka, co potwierdzają badania na zwierzętach. W przypadku pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny zaleca się zachowanie ostrożności, zwłaszcza gdy występują objawy takie jak zawroty głowy, osłabienie czy ból głowy. Brak danych dotyczących interakcji z alkoholem. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, gdyż tolerancja i farmakokinetyka leku pozostają niezmienione.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuW okresie leczenia produktem leczniczym Sandostatin nie należy karmić piersią. Nie wiadomo, czy oktreotyd przenika do mleka kobiet karmiących piersią, ale badania na zwierzętach wykazały przenikanie do mleka. W związku z tym karmienie piersią podczas stosowania leku jest zabronione.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćSandostatin nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak należy doradzić pacjentom zachowanie ostrożności, jeśli podczas leczenia wystąpią zawroty głowy, osłabienie/uczucie zmęczenia lub ból głowy.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji Sandostatinu z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćBrak danych świadczących o gorszej tolerancji lub konieczności stosowania innych dawek produktu leczniczego Sandostatin u pacjentów w podeszłym wieku. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćZaburzenia czynności nerek nie wpływają na wielkość całkowitej ekspozycji na oktreotyd podawany we wstrzyknięciu podskórnym, dlatego nie ma konieczności dostosowywania dawki produktu leczniczego Sandostatin.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z marskością wątroby okres półtrwania leku może być wydłużony, co może powodować konieczność dostosowania dawki podtrzymującej. Zaleca się monitorowanie czynności wątroby podczas leczenia.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Zabronione przyjmowanie leku | W okresie leczenia produktem leczniczym Sandostatin nie należy karmić piersią. Nie wiadomo, czy oktreotyd przenika do mleka kobiet karmiących piersią, ale badania na zwierzętach wykazały przenikanie do mleka. W związku z tym karmienie piersią podczas stosowania leku jest zabronione. |
| Prowadzenie pojazdów | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | Sandostatin nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak należy doradzić pacjentom zachowanie ostrożności, jeśli podczas leczenia wystąpią zawroty głowy, osłabienie/uczucie zmęczenia lub ból głowy. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji Sandostatinu z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Można stosować | Brak danych świadczących o gorszej tolerancji lub konieczności stosowania innych dawek produktu leczniczego Sandostatin u pacjentów w podeszłym wieku. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Można stosować | Zaburzenia czynności nerek nie wpływają na wielkość całkowitej ekspozycji na oktreotyd podawany we wstrzyknięciu podskórnym, dlatego nie ma konieczności dostosowywania dawki produktu leczniczego Sandostatin. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | U pacjentów z marskością wątroby okres półtrwania leku może być wydłużony, co może powodować konieczność dostosowania dawki podtrzymującej. Zaleca się monitorowanie czynności wątroby podczas leczenia. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania