Profil bezpieczeństwa leku
Sandostatin 100 mcg/ml

Sandostatin (oktreotyd) jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne przenikanie leku do mleka, co potwierdzają badania na zwierzętach. W trakcie terapii należy zatem unikać karmienia piersią. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny zaleca się ostrożność, zwłaszcza w przypadku wystąpienia działań niepożądanych takich jak zawroty głowy, osłabienie czy ból głowy. Brak jest danych dotyczących interakcji Sandostatinu z alkoholem, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka u pacjentów spożywających alkohol.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. akromegalia
  2. gruczolak przysadki wydzielający TSH
  3. hormonalnie czynny guz jelita
  4. hormonalnie czynny guz trzustki
  5. hormonalnie czynny guz żołądka
  6. krwawienie z żylaków żołądkowo-przełykowych w przebiegu marskości wątroby
  7. powikłania po operacji trzustki
  8. rakowiak z cechami zespołu rakowiaka
Substancja czynna
  1. oktreotyd
Kategoria leku
  1. analogi somatostatyny
  2. leki hormonalne
  3. leki stosowane w akromegalii
  4. leki stosowane w leczeniu guzów neuroendokrynnych

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    W okresie leczenia produktem leczniczym Sandostatin nie należy karmić piersią. Nie wiadomo, czy oktreotyd przenika do mleka kobiet karmiących piersią, ale badania na zwierzętach wykazały przenikanie do mleka. Zaleca się unikanie karmienia piersią podczas terapii.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Sandostatin nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak należy doradzić pacjentom zachowanie ostrożności, jeśli wystąpią zawroty głowy, osłabienie/uczucie zmęczenia lub ból głowy.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji Sandostatinu z alkoholem.

  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Brak danych świadczących o gorszej tolerancji lub konieczności stosowania innych dawek produktu leczniczego Sandostatin u pacjentów w podeszłym wieku.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Można stosować
    Zaburzenia czynności nerek nie wpływają na wielkość całkowitej ekspozycji na oktreotyd podawany we wstrzyknięciu podskórnym, dlatego nie ma konieczności dostosowywania dawki produktu leczniczego Sandostatin.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z marskością wątroby okres półtrwania leku może być wydłużony, co może powodować konieczność dostosowania dawki podtrzymującej. Zaleca się monitorowanie czynności wątroby podczas leczenia.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zabronione przyjmowanie leku W okresie leczenia produktem leczniczym Sandostatin nie należy karmić piersią. Nie wiadomo, czy oktreotyd przenika do mleka kobiet karmiących piersią, ale badania na zwierzętach wykazały przenikanie do mleka. Zaleca się unikanie karmienia piersią podczas terapii.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Sandostatin nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak należy doradzić pacjentom zachowanie ostrożności, jeśli wystąpią zawroty głowy, osłabienie/uczucie zmęczenia lub ból głowy.
Interakcje z Alkoholem Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji Sandostatinu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Brak danych świadczących o gorszej tolerancji lub konieczności stosowania innych dawek produktu leczniczego Sandostatin u pacjentów w podeszłym wieku.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Można stosować Zaburzenia czynności nerek nie wpływają na wielkość całkowitej ekspozycji na oktreotyd podawany we wstrzyknięciu podskórnym, dlatego nie ma konieczności dostosowywania dawki produktu leczniczego Sandostatin.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku U pacjentów z marskością wątroby okres półtrwania leku może być wydłużony, co może powodować konieczność dostosowania dawki podtrzymującej. Zaleca się monitorowanie czynności wątroby podczas leczenia.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: