Właściwości farmakokinetyczne
Salbutamol Hasco 2 mg/5 ml

Charakterystyka farmakokinetyczna Salbutamol Hasco

Właściwości farmakokinetyczne salbutamolu w postaci syropu 2 mg/5 ml obejmują procesy wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz eliminacji, które decydują o skuteczności terapeutycznej leku. Poniżej przedstawiono szczegółową charakterystykę tych procesów, istotną z punktu widzenia prowadzenia farmakoterapii.¹

Wchłanianie salbutamolu

Salbutamol charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym. Istotnym parametrem jest jego dostępność biologiczna, która po podaniu doustnym wynosi 50%. Oznacza to, że połowa podanej dawki dociera do krążenia ogólnego w postaci niezmienionej.²

Dystrybucja w organizmie

Po podaniu doustnym syropu Salbutamol Hasco, działanie leku rozpoczyna się po około 30 minutach. Maksymalne stężenie salbutamolu w osoczu występuje w ciągu około 2 godzin od momentu podania. Parametr okresu półtrwania w osoczu wynosi średnio 5 godzin, co ma wpływ na częstość dawkowania leku. Salbutamol charakteryzuje się stosunkowo niewielkim stopniem wiązania z białkami osocza, który wynosi około 8-10%. Niski stopień wiązania z białkami osocza zmniejsza ryzyko interakcji z innymi lekami na poziomie wypierania z tych połączeń.³

Metabolizm salbutamolu

Z krążenia ogólnego salbutamol transportowany jest do wątroby, gdzie podlega procesom metabolicznym. Głównym szlakiem metabolicznym jest przekształcenie do 4′-0-siarczanu salbutamolu. Ten metabolit wykazuje znacznie mniejszą aktywność farmakologiczną niż związek macierzysty.⁴

Eliminacja z organizmu

Większość podanej doustnie dawki salbutamolu zostaje usunięta z organizmu w ciągu 72 godzin od podania. Główną drogą eliminacji jest wydalanie przez nerki – z moczem wydala się 65-90% dawki, przy czym około 60% w postaci metabolitów. Mniejsza część dawki (4%) jest wydalana z kałem drogą przewodu pokarmowego.⁵

Parametry farmakokinetyczne salbutamolu