Skład leku Salicortex

Produkt leczniczy SALICORTEX® występuje w postaci tabletek, gdzie każda tabletka zawiera 330 mg kory wierzby (Salicis cortex). Istotnym parametrem jakościowym jest zawartość glikozydów fenolowych w przeliczeniu na salicynę, których poziom w każdej tabletce wynosi nie mniej niż 20 mg ¹.

Substancje pomocnicze

W składzie leku SALICORTEX® znajdują się następujące substancje pomocnicze:

• Skrobia ziemniaczana – pełniąca funkcję wypełniacza i substancji wiążącej
• Krzemu dwutlenek koloidalny bezwodny – stosowany jako substancja przeciwzbrylająca i poprawiająca właściwości przepływowe

Skład pomocniczy został zoptymalizowany pod kątem zapewnienia odpowiedniej stabilności i biodostępności substancji czynnej ².

Postać farmaceutyczna

SALICORTEX® występuje w postaci tabletki doustnej. Jest to stała postać farmaceutyczna przeznaczona do podawania drogą doustną ³.

Opakowanie i przechowywanie

Rodzaje opakowań

Lek SALICORTEX® jest dostępny w różnych rodzajach opakowań, co umożliwia dostosowanie do potrzeb pacjenta oraz ułatwia dawkowanie. Dostępne są następujące rodzaje opakowań:

• Pojemniki szklane z korkiem z polietylenu
• Pojemniki do tabletek polietylenowe z wieczkiem z polietylenu
• Pojemniki polipropylenowe z wieczkiem z polietylenu

Każdy z wymienionych rodzajów opakowań może zawierać 20, 60 lub 90 tabletek. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie ⁴.

Warunki przechowywania

W celu zapewnienia stabilności produktu leczniczego SALICORTEX® należy przestrzegać następujących warunków przechowywania:

• Przechowywać w zamkniętym opakowaniu
• Zapewnić temperaturę nie wyższą niż 25°C
• Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci

Właściwe warunki przechowywania gwarantują zachowanie jakości leku przez cały okres jego ważności ⁵.

Okres ważności

Okres ważności leku SALICORTEX® wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami producenta ⁶.

Niezgodności farmaceutyczne

W przypadku produktu SALICORTEX® nie odnotowano szczególnych niezgodności farmaceutycznych. Brak danych wskazujących na interakcje z innymi produktami leczniczymi na poziomie farmaceutycznym ⁷.

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Dla produktu leczniczego SALICORTEX® nie określono szczególnych wymagań dotyczących usuwania lub przygotowania produktu przed podaniem. Należy stosować standardowe procedury postępowania z produktami leczniczymi ⁸.

Forma podania

SALICORTEX® jest produktem leczniczym przeznaczonym do podania doustnego. Tabletki należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub zgodnie z informacjami zawartymi w ulotce dla pacjenta. Forma tabletki zapewnia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej oraz wygodę stosowania ⁹.