Leksykon leków
Leki, strona 6 z 187
-
Airbufo Forspiro – Proszek do inhalacji – (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.
Produkt zawiera budezonid oraz formoterol fumaran dwuwodny, które działają jako wziewny glikokortykosteroid i długo działający agonista receptorów β2-adrenergicznych. Jest stosowany głównie w leczeniu astmy u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia, gdy inne leki nie zapewniają odpowiedniej kontroli objawów. Ponadto jest wskazany w objawowym leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) u dorosłych z istotnym upośledzeniem funkcji płuc. Preparat dostępny jest w postaci proszku do inhalacji zawierającego również laktozę jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Airbufo Forspiro – Proszek do inhalacji, podzielony – (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Produkt leczniczy zawiera budezonid, glikokortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym, oraz formoterol, długo działający agonista receptorów β2-adrenergicznych. Jest dostępny w formie proszku do inhalacji, który dostarcza składniki aktywne prosto do dróg oddechowych. Stosuje się go w leczeniu astmy u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat, gdy inne terapie nie zapewniają odpowiedniej kontroli objawów. Ponadto, jest wskazany w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) u dorosłych z istotnymi zaburzeniami funkcji płuc.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
AirFluSal – Aerozol inhalacyjny, zawiesina – 25 mcg + 125 mcg
Produkt leczniczy to aerozol inhalacyjny będący zawiesiną, zawierający dwie substancje czynne: salmeterol i flutykazon propionian. Salmeterol działa jako długo działający beta-2-mimetyk, natomiast flutykazon jest wziewnym kortykosteroidem. Preparat jest stosowany w systematycznym leczeniu astmy oskrzelowej, szczególnie gdy potrzebne jest leczenie skojarzone tych dwóch składników. Lek jest przeznaczony dla pacjentów, u których sama terapia kortykosteroidem lub krótkodziałającym beta-2-mimetykiem nie przyniosła wystarczającej kontroli objawów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
AirFluSal – Aerozol inhalacyjny, zawiesina – 25 mcg + 250 mcg
Produkt leczniczy zawiera salmeterol – długo działający beta-2-mimetyk oraz flutykazon propionian – wziewny kortykosteroid. Stosowany jest w systematycznym leczeniu astmy oskrzelowej u pacjentów wymagających terapii skojarzonej tych dwóch składników. Wskazany jest zarówno wtedy, gdy leczenie kortykosteroidem i krótkodziałającym beta-2-mimetykiem nie przynosi kontroli objawów, jak i gdy uzyskano kontrolę stosując obie substancje. Nie jest zalecany do stosowania u dzieci.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
AirFluSal Forspiro – Proszek do inhalacji, podzielony – 50 mcg + 250 mcg
Jest to proszek do inhalacji zawierający salmeterol, długo działający beta2-mimetyk, oraz flutykazon propionian, wziewny kortykosteroid. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna. Lek stosuje się w leczeniu astmy oskrzelowej oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) u pacjentów, u których objawy nie są wystarczająco kontrolowane przez inne leki rozszerzające oskrzela. Zalecany jest do regularnego stosowania w celu zmniejszenia nasilenia objawów i zapobiegania zaostrzeniom choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
AirFluSal Forspiro – Proszek do inhalacji, podzielony – 50 mcg + 500 mcg
Produkt leczniczy zawiera dwie substancje czynne: salmeterol i flutykazon propionian, które są dostarczane w formie proszku do inhalacji. Salmeterol jest długo działającym beta2-mimetykiem, a flutykazon propionian to wziewny kortykosteroid. Lek jest stosowany w leczeniu astmy oskrzelowej oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) u pacjentów wymagających skojarzonej terapii. Pomaga kontrolować objawy oraz zmniejsza częstość zaostrzeń choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Akineton – Roztwór do wstrzykiwań – 5 mg/ml
Lek zawiera biperyden mleczan w roztworze do wstrzykiwań, stosowany dożylnie lub domięśniowo. Przeznaczony jest do leczenia objawów choroby Parkinsona, takich jak sztywność mięśniowa, drżenie i spowolnienie ruchowe. Wykorzystuje się go także w terapii zaburzeń motorycznych związanych z działaniem neuroleptyków oraz innych pozapiramidowych zaburzeń ruchowych. Ponadto jest stosowany w zatruciach nikotyną oraz organicznymi związkami fosforu, wymagających szybkiego działania leku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- akatyzja
- choroba Parkinsona
- drżenie
- dystonia odcinkowa
- dystonia uogólniona
- inne pozapiramidowe zaburzenia ruchowe
- kurcz powiek
- objawy parkinsonowskie
- spastyczny kręcz karku
- spowolnienie ruchowe
- sztywność mięśniowa
- wczesna dyskineza
- zaburzenia motoryczne w zespołach pozapiramidowych parkinsonowskich i dystonicznych wywołanych przez neuroleptyki i podobnie działające produkty lecznicze
- zatrucie nikotyną
- zatrucie organicznymi związkami fosforu
- zespół Meige’a
Substancja czynna -
Akineton – Tabletki – 2 mg
Lek zawiera biperyden chlorowodorek w dawce 2 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest stosowany w leczeniu sztywności mięśniowej, drżenia i spowolnienia ruchowego w chorobie Parkinsona. Pomaga również w terapii zaburzeń motorycznych związanych z zespołami pozapiramidowymi, wywołanymi przez neuroleptyki. Ponadto może być stosowany przy innych pozapiramidowych zaburzeniach ruchowych, takich jak dystonie i kurcze mięśniowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- akatyzja
- choroba Parkinsona
- drżenie
- dystonia odcinkowa
- dystonia uogólniona
- inne pozapiramidowe zaburzenia ruchowe
- kurcz powiek
- objawy parkinsonowskie
- spastyczny kręcz karku
- spowolnienie ruchowe
- sztywność mięśniowa
- wczesna dyskineza
- zaburzenia motoryczne w zespole pozapiramidowym dystonicznym
- zaburzenia motoryczne w zespole pozapiramidowym parkinsonowskim
- zespół Meige’a
Substancja czynna -
Akineton SR 4 mg – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 4 mg
Produkt leczniczy zawiera biperyden chlorowodorku w dawce 4 mg, co odpowiada 3,6 mg czystego biperydenu oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i sód. Tabletki mają formę o przedłużonym uwalnianiu, co pozwala na stopniowe uwalnianie substancji czynnej. Stosuje się go w leczeniu sztywności mięśniowej, drżeń oraz spowolnienia ruchowego związanych z chorobą Parkinsona. Ponadto lek jest wykorzystywany w terapii zaburzeń motorycznych wynikających z zespołów pozapiramidowych, w tym spastycznych skurczów i dystonii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- akatyzja
- drżenie
- dystonia odcinkowa
- dystonia uogólniona
- inne pozapiramidowe zaburzenia ruchowe
- kurcz powiek
- objawy parkinsonowskie
- spastyczny kręcz karku
- spowolnienie ruchowe w przebiegu choroby Parkinsona
- sztywność mięśniowa
- wczesna dyskineza
- zaburzenia motoryczne w zespołach pozapiramidowych dystonicznych wywołanych przez neuroleptyki
- zaburzenia motoryczne w zespołach pozapiramidowych parkinsonowskich wywołanych przez neuroleptyki
- zespół Meige’a
Substancja czynna -
Akis – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 25 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera diklofenak sodowy w stężeniach 25 mg/ml, 50 mg/ml lub 75 mg/ml jako substancję czynną. Jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, który może być podawany domięśniowo, podskórnie lub dożylnie. Stosuje się go w leczeniu ostrego bólu, takiego jak kolka nerkowa, zaostrzenie choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, ostry ból pleców, dna moczanowa, ostre urazy, złamania oraz ból pooperacyjny. Lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych i nie jest zalecany dla dzieci oraz młodzieży.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Akis – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 50 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera diklofenak sodowy jako substancję czynną w stężeniach 25 mg/ml, 50 mg/ml lub 75 mg/ml. Jest to roztwór do wstrzykiwań, który podaje się domięśniowo, podskórnie lub dożylnie. Stosuje się go w celu łagodzenia ostrego bólu, takiego jak kolka nerkowa, bóle pooperacyjne, ból spowodowany chorobami stawów oraz urazami. Lek jest przeznaczony do stosowania u dorosłych pacjentów w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Akis – Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – 75 mg/ml
Preparat zawiera diklofenak sodowy w stężeniach 25 mg/ml, 50 mg/ml lub 75 mg/ml w postaci roztworu do wstrzykiwań. Stosuje się go w leczeniu ostrego bólu, takiego jak kolka nerkowa, zaostrzenie choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, ból pleców, dna moczanowa, urazy, złamania oraz ból pooperacyjny. Produkt może być podawany domięśniowo, podskórnie lub dożylnie jako bolus w warunkach szpitalnych. Jest przeznaczony do stosowania u dorosłych pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Akistan – Krople do oczu, roztwór – 50 mcg/ml
Produkt zawiera latanoprost w stężeniu 50 mikrogramów/ml oraz benzalkoniowy chlorek jako substancję pomocniczą. Jest to roztwór przeznaczony do stosowania w formie kropli do oczu. Preparat służy do obniżania podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u dorosłych, dzieci i młodzieży z jaskrą z otwartym kątem przesączania oraz nadciśnieniem wewnątrzgałkowym. Stosuje się go w celu zapobiegania uszkodzeniom nerwu wzrokowego związanym z wysokim ciśnieniem w oku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Akistan Duo – Krople do oczu, roztwór – 50 mcg/ml + 5 mg/ml
Produkt leczniczy to krople do oczu zawierające 50 mikrogramów latanoprostu oraz 5 mg tymololu w 1 ml roztworu. Zawiera także składniki pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek oraz sole fosforanowe. Jest stosowany u dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym. Zalecany jest w przypadkach, gdy reakcja na leki β-adrenolityczne lub analogi prostaglandyn jest niewystarczająca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Aklief – Krem – 50 mcg/g
Produkt leczniczy zawiera 50 mikrogramów trifarotenu w 1 gramie kremu, a także glikol propylenowy oraz etanol jako substancje pomocnicze. Preparat ma postać białego, jednorodnego kremu. Stosuje się go miejscowo w leczeniu trądziku pospolitego twarzy i tułowia u pacjentów od 12 roku życia. Jest szczególnie przeznaczony do terapii licznych zaskórników, grudek i krost.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Aknemycin – Maść – 20 mg/g
Produkt leczniczy zawiera erytromycynę w stężeniu 20 mg na gram maści, uzupełnioną substancjami pomocniczymi takimi jak alkohol cetostearylowy, butylohydroksytoluen oraz olejek zapachowy. Maść jest przeznaczona do stosowania miejscowego w leczeniu różnych postaci trądziku zwyczajnego, przede wszystkim tych zapalnych z obecnością grudek i krostek. Dzięki swoim składnikom działa przeciwbakteryjnie i przeciwzapalnie, wspomagając zahamowanie rozwoju zmian skórnych. Lek jest szczególnie polecany osobom borykającym się z trądzikiem o podłożu zapalnym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Aknemycin – Płyn do stosowania na skórę – 20 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 20 mg erytromycyny w 1 g płynu oraz alkohol etylowy jako substancję pomocniczą. Preparat ma formę płynu przeznaczonego do stosowania miejscowego na skórę. Jest wskazany do leczenia różnych postaci trądziku pospolitego, zwłaszcza zapalnych, z grudkami i krostkami. Polecany jest do terapii zmian skórnych charakterystycznych dla tego schorzenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Aknemycin Plus – Płyn na skórę – (40 mg + 0,25 mg)/g
Produkt leczniczy zawiera erytromycynę oraz tretynoinę w postaci płynu na skórę. Składniki aktywne działają przeciwbakteryjnie oraz wspomagają złuszczanie naskórka. Preparat stosowany jest w leczeniu różnych postaci trądziku, w tym niezapalnych z zaskórnikami oraz zapalnych z grudkami i krostkami. Zalecany szczególnie dla osób z nasilonym łojotokiem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Aknenormin 10 mg – Kapsułki miękkie – 10 mg
Produkt zawiera izotretynoinę, substancję czynną stosowaną w kapsułkach miękkich o dawkach 10 mg i 20 mg, wraz z olejem sojowym, sorbitolem oraz barwnikiem czerwieni koszenilowej. Preparat jest przeznaczony do leczenia ciężkich postaci trądziku, takich jak trądzik guzkowy i skupiony, które nie reagują na standardowe terapie. Działa skutecznie w przypadkach ryzyka powstawania trwałych blizn skórnych. Lek jest stosowany tylko po wyczerpaniu innych metod leczenia przeciwbakteryjnego i miejscowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Aknenormin 20 mg – Kapsułki miękkie – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera izotretynoinę w dawkach 10 mg lub 20 mg, wraz z olejem sojowym, sorbitolem oraz czerwienią koszenilową jako substancjami pomocniczymi. Jest dostępny w postaci miękkich kapsułek wypełnionych żółto-pomarańczowym lepkim płynem. Stosuje się go w leczeniu ciężkich postaci trądziku, które są oporne na standardowe metody terapii ogólnoustrojowej i miejscowej. Lek ten jest przeznaczony szczególnie do przypadków z ryzykiem powstawania trwałych blizn.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Akneroxid 10 – Żel – 100 mg/g
Produkt leczniczy w postaci białego żelu zawiera 100 mg benzoilu nadtlenku w 1 g preparatu. Substancja ta wykazuje działanie przeciwbakteryjne i keratolityczne, co pomaga w leczeniu zmian trądzikowych. Preparat stosuje się głównie w leczeniu trądziku pospolitego zlokalizowanego na klatce piersiowej i plecach. Dzięki temu wspomaga redukcję stanów zapalnych i oczyszcza skórę.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Akneroxid 5 – Żel – 50 mg/g
Produkt leczniczy jest żelem zawierającym 50 mg benzoilu nadtlenku w 1 gramie preparatu. Substancja ta działa przeciwbakteryjnie i przeciwzapalnie, co pomaga w leczeniu zmian skórnych. Preparat jest stosowany przede wszystkim w leczeniu trądziku pospolitego. Dzięki swojej formule żelowej łatwo się aplikuje i wspomaga oczyszczanie skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Aksoderm – Maść – 400 j.m./g
Produkt leczniczy zawiera 400 IU retynolu palmitynianu oraz lanolinę bezwodną jako substancję pomocniczą. Jest to jasnożółta maść o słabym zapachu lanoliny. Preparat stosuje się na ubytki naskórka oraz niewielkie uszkodzenia skóry. Polecany jest także do ochrony skóry przed niekorzystnymi warunkami atmosferycznymi, takimi jak wiatr czy zimno oraz po lekkich odmrożeniach i oparzeniach I stopnia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Aksoderm Forte – Maść – 1000 j.m./g
Produkt leczniczy zawiera retynol palmitynian w stężeniu 1000 IU/g oraz lanolinę bezwodną jako substancję pomocniczą. Maść ma postać jasnożółtą i jest stosowana miejscowo na skórę. Wskazaniem do jej użycia są ubytki naskórka, niewielkie uszkodzenia skóry oraz ochrona przed niekorzystnymi warunkami atmosferycznymi. Może być również stosowana po lekkich odmrożeniach i oparzeniach I stopnia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Akvir – Tabletki – 500 mg
Lek zawiera 500 mg inozyny pranobeksu, będącej kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego. Dodatkowo zawiera 80 mg mannitolu jako substancję pomocniczą. Stosowany jest wspomagająco u osób z obniżoną odpornością w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. Ponadto pomaga w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus Herpes simplex.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
AKVIR FORTE o smaku malinowym – Syrop – 500 mg/5 ml
Produkt leczniczy w formie syropu zawiera inozynę pranobeksu, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego, a także substancje pomocnicze takie jak sacharoza i aromat malinowy. Jest stosowany wspomagająco u osób z obniżoną odpornością, szczególnie przy nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych. Preparat znajduje zastosowanie w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus opryszczki pospolitej. Dzięki swojemu składowi wspiera organizm w walce z infekcjami wirusowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
AKVIR FORTE o smaku truskawkowym – Syrop – 500 mg/5 ml
Syrop zawiera inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Produkt ma truskawkowy smak i jest stosowany wspomagająco u osób z obniżoną odpornością w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. Ponadto, jest wykorzystywany w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej wirusem Herpes simplex. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak sacharoza oraz parahydroksybenzoesany.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
AKVIR o smaku malinowym – Syrop – 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy w postaci syropu zawiera inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu. Działa wspomagająco u osób z obniżoną odpornością, zwłaszcza podczas nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. Stosowany jest także w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirusa Herpes simplex. Syrop ma malinowy smak i zawiera dodatkowo substancje pomocnicze, takie jak sacharoza i konserwanty.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
AKVIR o smaku truskawkowym – Syrop – 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy w postaci syropu zawiera inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego. Skład uzupełniają sacharoza oraz parabeny, które służą jako substancje pomocnicze. Syrop o smaku truskawkowym stosowany jest wspomagająco u osób z obniżoną odpornością przy nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych. Ponadto wykorzystywany jest w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus opryszczki pospolitej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Alacare – Plaster leczniczy – 8 mg
Produkt leczniczy zawiera kwas 5-aminolewulinowy w ilości 8 mg na plaster o powierzchni 4 cm². Skład obejmuje również substancje pomocnicze tworzące plaster samoprzylepny z folią zabezpieczającą. Stosowany jest jednokrotnie w leczeniu łagodnych zmian rogowacenia słonecznego na twarzy lub na nieowłosionej skórze głowy. Plaster jest przeznaczony do miejscowej aplikacji na zmiany o maksymalnej średnicy 1,8 cm.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Alantan – Maść – 20 mg/g
Maść zawiera 20 mg alantoiny w 1 g, a także lanolinę, etylu parahydroksybenzoesan oraz glikol propylenowy. Preparat ma postać żółtawej maści o jednolitej konsystencji. Stosuje się ją w leczeniu trudno gojących się ran, oparzeń, a także przewlekłych stanów zapalnych skóry z nadmiernym złuszczaniem i rogowaceniem. Zalecana jest również do leczenia płytkich owrzodzeń oraz ubytków skóry i błon śluzowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Alantan-Plus – Krem – (20 mg + 50 mg)/g
Produkt leczniczy zawiera alantoinę i deksopantenol, które są składnikami wspomagającymi pielęgnację oraz regenerację skóry. Krem stosuje się do pielęgnacji skóry podrażnionej, wysuszonej oraz w leczeniu niewielkich ran, otarć i pęknięć. Pomaga również w leczeniu oparzeń słonecznych, zapobiega odparzeniom u niemowląt i łagodzi nadmierne rogowacenie skóry dłoni i stóp. Ponadto jest stosowany wspomagająco w atopowym zapaleniu skóry, wyprysku alergicznym oraz owrzodzeniach podudzi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- atopowe zapalenie skóry
- leczenie oparzenia słonecznego
- leczenie otarcia
- leczenie pęknięcia skóry
- leczenie po fototerapii
- leczenie po radioterapii
- leczenie rany
- leczenie skaleczenia
- nadmierne rogowacenie skóry dłoni
- nadmierne rogowacenie skóry stóp
- owrzodzenie podudzi
- pielęgnacja skóry podrażnionej
- pielęgnacja skóry wysuszonej
- wyprysk alergiczny
- zapalenie błony śluzowej nosa
- zapobieganie odparzeniom u niemowląt
Substancja czynna -
Alantan-Plus – Maść – (20 mg + 50 mg)/g
Maść zawiera alantoinę oraz deksopantenol, które wspomagają regenerację skóry i jej nawilżenie. Stosowana jest w celu zapobiegania odparzeniom u niemowląt oraz leczenia otarć, niewielkich skaleczeń i pęknięć skóry. Pomaga również w leczeniu oparzeń słonecznych oraz tych powstałych po radioterapii i fototerapii. Produkt jest zalecany do pielęgnacji skóry podrażnionej, wysuszonej oraz w przypadkach nadmiernego rogowacenia dłoni i stóp.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- atopowe zapalenie skóry
- nadmierne rogowacenie skóry dłoni
- nadmierne rogowacenie skóry stóp
- odparzenie u niemowląt
- oparzenie po fototerapii
- oparzenie po radioterapii
- oparzenie słoneczne
- otarcie skóry
- owrzodzenie podudzi
- pęknięcie skóry
- podrażnienie skóry
- rana
- skaleczenie skóry
- wyprysk alergiczny
- wysuszenie skóry
- zapalenie błony śluzowej nosa
Substancja czynna -
Alax – Tabletki drażowane – 10,0-15,0 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na aloinę/tabletkę
Produkt leczniczy zawiera wysuszony, sproszkowany sok z liści aloesu oraz suchy wyciąg z kory kruszyny, oba bogate w związki antranoidowe. Preparat jest dostępny w formie drażowanych tabletek, które ułatwiają stosowanie. Stosuje się go krótkotrwale w sporadycznych przypadkach zaparć, aby złagodzić problem. Dzięki naturalnym składnikom działa łagodnie i skutecznie na układ trawienny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Albiomin 20% – Roztwór do infuzji – 200 g/l
Produkt leczniczy jest roztworem do infuzji zawierającym 200 g/l białka całkowitego, w tym co najmniej 96% stanowi albumina ludzka. Jego działanie jest hiperonkotyczne, co pozwala na uzupełnienie i utrzymanie odpowiedniej objętości krwi krążącej. Skład uzupełniają także substancje pomocnicze zawierające sód, które wpływają na równowagę elektrolitową organizmu. Stosuje się go w przypadku zmniejszenia objętości krwi oraz gdy istnieje wskazanie do zastosowania koloidu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Albothyl – Globulki – 90 mg
Produkt leczniczy w postaci globulek zawiera 90 mg polikrezulenu jako substancję czynną. Jest stosowany miejscowo w leczeniu bakteryjnego zapalenia pochwy. Globulki mają barwę od kremowej do czerwonobrązowej, a ich powierzchnia może mieć naturalne plamy. Lek nie jest przeznaczony dla kobiet poniżej 18 lat oraz pacjentek w okresie menopauzy ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa w tych grupach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Albunorm 20% – Roztwór do infuzji – 200 g/l
Jest to roztwór do infuzji zawierający 200 g/l białka całkowitego, głównie albuminy ludzkiej, w stężeniu co najmniej 96%. Preparat charakteryzuje się właściwościami hyperonkotycznymi i zawiera sod w ilości 144-160 mmol/l. Stosuje się go w celu przywrócenia i utrzymania objętości krwi krążącej w przypadku udowodnionego niedoboru objętości. Preparat jest użyteczny zwłaszcza wtedy, gdy wskazane jest zastosowanie koloidów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Albunorm 5% – Roztwór do infuzji – 50 g/l
Jest to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l białka całkowitego, głównie albuminy ludzkiej (minimum 96%). Preparat występuje w postaci jasnożółtej lub bursztynowej, lekko lepkiej cieczy. Stosuje się go w celu przywrócenia i utrzymania objętości krwi krążącej przy niedoborze objętości oraz gdy zalecane jest użycie koloidów. Zawiera również sód jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Alburex 20 – Roztwór do infuzji – 200 g/l
Produkt leczniczy to roztwór do infuzji zawierający 200 g/l białka całkowitego, w tym co najmniej 96% albuminy ludzkiej. Działa jako hiperonkotyczny preparat, który pomaga w uzupełnieniu i utrzymaniu objętości krwi krążącej. Stosowany jest w przypadku objawów ubytku objętości krwi, gdzie dopuszczalne jest użycie koloidów. Wybór tego preparatu zamiast sztucznych koloidów zależy od stanu klinicznego pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Alburex 5 – Roztwór do infuzji – 50 g/l
Produkt jest roztworem do infuzji zawierającym 50 g/l ludzkiej albuminy, stanowiącej co najmniej 96% całkowitego białka. W jednej fiolce znajduje się od 12,5 g do 25 g albuminy ludzkiej, a roztwór ma właściwości łagodnie hipoonkotyczne względem osocza. Zawiera również sód jako substancję pomocniczą. Stosuje się go do uzupełniania i utrzymania objętości krwi krążącej w przypadku ubytku objętości, gdy dopuszczalne jest użycie koloidów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Albutein – Roztwór do infuzji – 200 g/l
Jest to roztwór do infuzji zawierający 20% ludzkiej albuminy, której stężenie wynosi 200 g/l, stanowiącej co najmniej 95% białka całkowitego. Produkt zawiera również sód i bardzo niewielkie ilości potasu. Został on wyprodukowany z ludzkiego osocza i charakteryzuje się działaniem hiperonkotycznym względem naturalnego osocza. Stosuje się go w celu uzupełnienia i utrzymania objętości krwi krążącej w przypadku stwierdzonego niedoboru objętości i wskazań do użycia płynu koloidowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Albutein – Roztwór do infuzji – 50 g/l
Jest to roztwór do infuzji zawierający 5% albuminy ludzkiej, będącej białkiem osocza, pozyskiwanym z ludzkiego osocza. Preparat ma właściwości hipoonkotyczne i zawiera również sód oraz potas w niewielkich ilościach. Stosuje się go w celu uzupełnienia i utrzymania objętości krwi krążącej, zwłaszcza gdy istnieje niedobór objętości wymagający zastosowania płynu koloidowego. Lek może być podawany pacjentom w różnym wieku, w tym dzieciom i młodzieży.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Alcetyr – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku oraz 70 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych owalnych, przeznaczonych do stosowania doustnego. Lek stosuje się w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. Przeznaczony jest dla dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Alchinal – Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej – (0,248 g + 0,056 g)/10 ml
Produkt zawiera wyciąg z czosnku oraz jeżówki purpurowej, które wspólnie wspomagają układ odpornościowy. Preparat występuje w formie proszku do sporządzania zawiesiny o smaku kakaowym. Stosuje się go tradycyjnie jako środek pomocniczy w infekcjach dróg oddechowych, takich jak przeziębienia, katar czy stany zapalne gardła. Zawiesina ułatwia łagodzenie objawów tych dolegliwości i wspiera naturalne mechanizmy obronne organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Alcreno – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera kwetiapinę hemifumaran w dawkach od 25 mg do 300 mg oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnych kolorach i kształtach. Lek stosuje się u dorosłych w leczeniu schizofrenii oraz afektywnej choroby dwubiegunowej, obejmującej epizody manii i depresji oraz zapobieganie nawrotom tych stanów. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłku.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Aldactone – Roztwór do wstrzykiwań – 20 mg/ml
Roztwór do wstrzykiwań zawiera potas kanrenonian jako substancję czynną oraz składniki pomocnicze, takie jak potas i sód. Lek jest stosowany głównie w leczeniu pierwotnego i wtórnego hiperaldosteronizmu. Wskazany jest również u pacjentów z przewlekłymi chorobami wątroby lub niewydolnością serca, którzy doświadczają obrzęków i wodobrzusza. Preparat jest szczególnie użyteczny, gdy doustne leki antagonistów aldosteronu są niewskazane lub nieskuteczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Aldan – Tabletki – 10 mg
Produkt zawiera amlodypinę w postaci amlodypiny bezylanu, dostępną w tabletkach o dawce 5 mg lub 10 mg. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz stabilnej i naczynioskurczowej dławicy piersiowej. Lek działa rozszerzająco na naczynia krwionośne, co ułatwia przepływ krwi i zmniejsza ból w klatce piersiowej. Przeznaczony jest do stosowania u pacjentów wymagających kontroli ciśnienia tętniczego i leczenia objawów dławicy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Aldan – Tabletki – 5 mg
Produkt zawiera amlodypinę w postaci amlodypiny bezylanu, dostępną w tabletkach o dawkach 5 mg i 10 mg. Stosuje się go w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz stabilnej i naczynioskurczowej dławicy piersiowej. Lek działa rozszerzająco na naczynia krwionośne, co ułatwia przepływ krwi i zmniejsza ból w klatce piersiowej. Jest przeznaczony dla pacjentów wymagających kontroli ciśnienia i objawów dławicy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna