Właściwości farmakokinetyczne
Alchinal (0,248 g + 0,056 g)/10 ml
Produkt leczniczy Alchinal zawiera dwa wyciągi roślinne, z których farmakokinetyka została opisana oddzielnie. W przypadku wyciągu z czosnku (Allium sativum) główne składniki aktywne wykazują zróżnicowane właściwości: allina charakteryzuje się najszybszą absorpcją z przewodu pokarmowego, osiągając Tmax po 10 minutach, allicyna osiąga Tmax w przedziale 30-60 minut i podlega intensywnemu metabolizmowi wątrobowemu (95% metabolizmu pierwszego przejścia), natomiast winyloditiina ma najpóźniejsze Tmax około 120 minut. Allina i allicyna są eliminowane głównie drogą nerkową, przy czym allicyna i jej metabolity występują w moczu zarówno w formie sprzężonej (np. z kwasem glukuronowym lub siarczanami), jak i niesprzężonej. Dystrybucja allicyny obejmuje osocze, nerki oraz wątrobę, co ma istotne znaczenie dla jej działania biologicznego.
Właściwości farmakokinetyczne leku Alchinal
Ze względu na złożony charakter produktu leczniczego Alchinal, zawierającego dwa wyciągi roślinne, właściwości farmakokinetyczne opisane zostały oddzielnie dla obydwu składników aktywnych. Należy przy tym zaznaczyć, że w przypadku wyciągu z jeżówki purpurowej (Echinacea purpurea) informacje są ograniczone z powodu braku identyfikacji konkretnej substancji czynnej1.
Farmakokinetyka wyciągu z czosnku (Allium sativum)
Według dostępnych danych z badań na zwierzętach z wykorzystaniem radioaktywnie znakowanej 35S-alliiny, główne składniki czosnku charakteryzują się zróżnicowaną farmakokinetyką2.
Absorpcja
Allina jest składnikiem, który wykazuje najszybszą i najlepszą absorpcję z przewodu pokarmowego w porównaniu do innych substancji zawartych w wyciągu z czosnku. Po podaniu doustnym maksymalne stężenie we krwi osiąga już po 10 minutach3.
Allicyna, będąca jednym z głównych związków biologicznie czynnych, osiąga maksymalne stężenie we krwi po dłuższym czasie – w przedziale 30-60 minut od podania4.
Winyloditiina, kolejny istotny metabolit czosnku, charakteryzuje się najpóźniejszym osiągnięciem stężenia maksymalnego we krwi – po około 120 minutach od podania5.
Metabolizm
Allicyna podlega intensywnemu metabolizmowi wątrobowemu podczas pierwszego przejścia. Aż 95% substancji ulega przemianom metabolicznym w wątrobie, co znacząco wpływa na jej biodostępność6.
Dystrybucja
Po wchłonięciu, składniki aktywne ulegają dystrybucji w organizmie. Allicyna dystrybuowana jest głównie do trzech obszarów:
- osocza krwi
- nerek
- wątroby
Taki wzorzec dystrybucji ma istotne znaczenie dla aktywności biologicznej i mechanizmów działania wyciągu z czosnku7.
Eliminacja
Allina jest eliminowana z organizmu przede wszystkim drogą nerkową, co oznacza, że jest wydalana głównie wraz z moczem8.
Allicyna i jej metabolity są również wydalane przez nerki, przy czym występują one w moczu w dwóch głównych formach:
- jako metabolity sprzężone (np. z kwasem glukuronowym lub siarczanami)
- jako metabolity niesprzężone
Taka dwoista postać wydalanych metabolitów jest charakterystyczna dla związków zawartych w czosnku9.
Farmakokinetyka wyciągu z jeżówki purpurowej
Brak jest szczegółowych danych farmakokinetycznych dotyczących składników wyciągu z jeżówki purpurowej (Echinacea purpurea) zawartego w produkcie Alchinal. Wynika to z faktu, że nie zidentyfikowano dotychczas jednoznacznie substancji czynnej odpowiedzialnej za działanie farmakologiczne tego wyciągu roślinnego10.
| Parametr farmakokinetyczny | Allina | Allicyna | Winyloditiina |
|---|---|---|---|
| Czas osiągnięcia stężenia maksymalnego (Tmax) | 10 minut | 30-60 minut | 120 minut |
| Absorpcja z przewodu pokarmowego | Szybka, łatwa | Umiarkowana | Powolna |
| Metabolizm przy pierwszym przejściu | Dane niedostępne | 95% w wątrobie | Dane niedostępne |
| Główna droga eliminacji | Nerkowa | Nerkowa (metabolity sprzężone i niesprzężone) | Dane niedostępne |
| Główne obszary dystrybucji | Dane niedostępne | Osocze, nerki, wątroba | Dane niedostępne |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania