Specjalne ostrzeżenia
Akineton

Produkt leczniczy Akineton 5 mg/ml (biperyden mleczan 3,9 mg w 1 ml ampułce) stosowany do wstrzykiwań dożylnych lub domięśniowych wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku z organicznymi uszkodzeniami OUN, a także u osób z gruczolakiem gruczołu krokowego, zatrzymaniem moczu, miastenią, schorzeniami predysponującymi do tachykardii oraz u kobiet w ciąży. Działania niepożądane najczęściej pojawiają się na początku terapii lub przy zbyt szybkim zwiększaniu dawki. Nagłe odstawienie leku, poza sytuacjami zagrożenia życia, jest niewskazane ze względu na ryzyko nawrotu choroby – zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki pod kontrolą lekarza. Biperyden może zwiększać ryzyko napadów drgawkowych, dlatego u pacjentów z predyspozycją do zaburzeń neurologicznych należy zachować szczególną ostrożność.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Akineton

Podczas leczenia produktem Akineton 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dożylnych lub domięśniowych występują istotne ostrzeżenia i środki ostrożności, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Działania niepożądane pojawiają się najczęściej na początku leczenia oraz w przypadku zbyt szybkiego zwiększania dawki.1

Szczególne grupy pacjentów wymagające wzmożonej uwagi

Pacjenci w podeszłym wieku, szczególnie z organicznymi uszkodzeniami ośrodkowego układu nerwowego pochodzenia naczyniowego lub zwyrodnieniowego, wymagają szczególnej ostrożności podczas leczenia biperydenem. Wynika to z częstej, nadmiernej wrażliwości na dawki terapeutyczne produktu leczniczego w tej grupie pacjentów.2

Produkt leczniczy wymaga ostrożnego stosowania u pacjentów z:3

Przerwanie leczenia

Z wyjątkiem sytuacji zagrożenia życia, należy unikać nagłego odstawienia produktu leczniczego Akineton ze względu na ryzyko nawrotu choroby. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki pod kontrolą lekarza.4

Zaburzenia neurologiczne

Należy pamiętać, że leki przeciwcholinergiczne działające ośrodkowo, jak biperyden, mogą powodować zwiększone ryzyko występowania napadów drgawkowych. U pacjentów ze zwiększoną predyspozycją do występowania zaburzeń układu nerwowego, biperyden należy stosować ze szczególną ostrożnością.5

Zaburzenia układu moczowego

W pojedynczych przypadkach, szczególnie u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego, biperyden może powodować zaburzenia układu moczowego, najczęściej zatrzymanie moczu.6

Pacjenci z zatrzymaniem moczu powinni przed każdym zastosowaniem produktu leczniczego opróżnić pęcherz moczowy, aby zminimalizować ryzyko nasilenia tego zaburzenia.7

Kontrola ciśnienia wewnątrzgałkowego

Podczas leczenia biperydenem należy regularnie sprawdzać ciśnienie wewnątrzgałkowe ze względu na możliwość wystąpienia zaburzeń okulistycznych.8

Postępowanie w przypadku suchości w jamie ustnej

Jeżeli podczas leczenia biperydenem wystąpi nadmierna suchość w jamie ustnej, można ją złagodzić poprzez:9

  • Częste popijanie niewielkich ilości płynu
  • Żucie gumy do żucia bez cukru

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Doświadczenia w stosowaniu biperydenu u dzieci i młodzieży są niewielkie i dotyczą przede wszystkim krótkotrwałego zastosowania w przypadku zaburzeń ruchowych spowodowanych innymi produktami leczniczymi, takimi jak:10

Zawartość sodu

Produkt leczniczy Akineton 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 ampułkę o pojemności 1 ml, co oznacza, że lek uznaje się za „wolny od sodu„.11

Skład produktu leczniczego

Jedna ampułka 1 ml produktu leczniczego Akineton zawiera 5 mg biperydenu mleczanu (Biperideni lactas), co odpowiada 3,9 mg biperydenu. Produkt zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu: mniej niż 1 mmol sodu (w postaci sodu mleczanu) w 1 ampułce 1 ml.12

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl