Specjalne ostrzeżenia
Akineton
Produkt leczniczy Akineton 5 mg/ml (biperyden mleczan 3,9 mg w 1 ml ampułce) stosowany do wstrzykiwań dożylnych lub domięśniowych wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku z organicznymi uszkodzeniami OUN, a także u osób z gruczolakiem gruczołu krokowego, zatrzymaniem moczu, miastenią, schorzeniami predysponującymi do tachykardii oraz u kobiet w ciąży. Działania niepożądane najczęściej pojawiają się na początku terapii lub przy zbyt szybkim zwiększaniu dawki. Nagłe odstawienie leku, poza sytuacjami zagrożenia życia, jest niewskazane ze względu na ryzyko nawrotu choroby – zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki pod kontrolą lekarza. Biperyden może zwiększać ryzyko napadów drgawkowych, dlatego u pacjentów z predyspozycją do zaburzeń neurologicznych należy zachować szczególną ostrożność.
- akatyzja
- choroba Parkinsona
- drżenie
- dystonia odcinkowa
- dystonia uogólniona
- inne pozapiramidowe zaburzenia ruchowe
- kurcz powiek
- objawy parkinsonowskie
- spastyczny kręcz karku
- spowolnienie ruchowe
- sztywność mięśniowa
- wczesna dyskineza
- zaburzenia motoryczne w zespołach pozapiramidowych parkinsonowskich i dystonicznych wywołanych przez neuroleptyki i podobnie działające produkty lecznicze
- zatrucie nikotyną
- zatrucie organicznymi związkami fosforu
- zespół Meige’a
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Akineton
Podczas leczenia produktem Akineton 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dożylnych lub domięśniowych występują istotne ostrzeżenia i środki ostrożności, które należy uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Działania niepożądane pojawiają się najczęściej na początku leczenia oraz w przypadku zbyt szybkiego zwiększania dawki.1
Szczególne grupy pacjentów wymagające wzmożonej uwagi
Pacjenci w podeszłym wieku, szczególnie z organicznymi uszkodzeniami ośrodkowego układu nerwowego pochodzenia naczyniowego lub zwyrodnieniowego, wymagają szczególnej ostrożności podczas leczenia biperydenem. Wynika to z częstej, nadmiernej wrażliwości na dawki terapeutyczne produktu leczniczego w tej grupie pacjentów.2
Produkt leczniczy wymaga ostrożnego stosowania u pacjentów z:3
- Gruczolakiem gruczołu krokowego z resztkowym zaleganiem moczu
- Zatrzymaniem moczu
- Miastenią
- Schorzeniami mogącymi prowadzić do ciężkiej tachykardii
- U kobiet w ciąży
Przerwanie leczenia
Z wyjątkiem sytuacji zagrożenia życia, należy unikać nagłego odstawienia produktu leczniczego Akineton ze względu na ryzyko nawrotu choroby. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki pod kontrolą lekarza.4
Zaburzenia neurologiczne
Należy pamiętać, że leki przeciwcholinergiczne działające ośrodkowo, jak biperyden, mogą powodować zwiększone ryzyko występowania napadów drgawkowych. U pacjentów ze zwiększoną predyspozycją do występowania zaburzeń układu nerwowego, biperyden należy stosować ze szczególną ostrożnością.5
Zaburzenia układu moczowego
W pojedynczych przypadkach, szczególnie u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego, biperyden może powodować zaburzenia układu moczowego, najczęściej zatrzymanie moczu.6
Pacjenci z zatrzymaniem moczu powinni przed każdym zastosowaniem produktu leczniczego opróżnić pęcherz moczowy, aby zminimalizować ryzyko nasilenia tego zaburzenia.7
Kontrola ciśnienia wewnątrzgałkowego
Podczas leczenia biperydenem należy regularnie sprawdzać ciśnienie wewnątrzgałkowe ze względu na możliwość wystąpienia zaburzeń okulistycznych.8
Postępowanie w przypadku suchości w jamie ustnej
Jeżeli podczas leczenia biperydenem wystąpi nadmierna suchość w jamie ustnej, można ją złagodzić poprzez:9
- Częste popijanie niewielkich ilości płynu
- Żucie gumy do żucia bez cukru
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Doświadczenia w stosowaniu biperydenu u dzieci i młodzieży są niewielkie i dotyczą przede wszystkim krótkotrwałego zastosowania w przypadku zaburzeń ruchowych spowodowanych innymi produktami leczniczymi, takimi jak:10
- Neuroleptyki
- Metoklopramid
- Leki o podobnym działaniu
Zawartość sodu
Produkt leczniczy Akineton 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 1 ampułkę o pojemności 1 ml, co oznacza, że lek uznaje się za „wolny od sodu„.11
Skład produktu leczniczego
Jedna ampułka 1 ml produktu leczniczego Akineton zawiera 5 mg biperydenu mleczanu (Biperideni lactas), co odpowiada 3,9 mg biperydenu. Produkt zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu: mniej niż 1 mmol sodu (w postaci sodu mleczanu) w 1 ampułce 1 ml.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania