Wskazania do stosowania
Akistan Duo 50 mcg/ml + 5 mg/ml
Akistan DUO to preparat okulistyczny zawierający latanoprost (50 μg/ml) oraz tymolol (5 mg/ml), wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z jaskrą z otwartym kątem oraz podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym (IOP), u których monoterapia analogami prostaglandyn lub β-adrenolitykami nie przyniosła wystarczającej kontroli IOP. Połączenie tych dwóch substancji aktywnych wykorzystuje komplementarne mechanizmy działania: latanoprost zwiększa odpływ cieczy wodnistej, a tymolol zmniejsza jej produkcję, co skutkuje efektywniejszym obniżeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat jest szczególnie zalecany u pacjentów z progresją zmian w polu widzenia, wysokim wyjściowym IOP lub problemami z przestrzeganiem skomplikowanych schematów leczenia.
Wskazania do stosowania leku Akistan DUO
Akistan DUO (latanoprost 50 mikrogramów/ml + tymolol 5 mg/ml) w postaci kropli do oczu jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych, w tym również osób w podeszłym wieku, w celu skutecznego obniżenia podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP). Preparat łączący dwie substancje aktywne przeznaczony jest dla specyficznej grupy pacjentów z jaskrą z otwartym kątem oraz podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym, u których dotychczasowa monoterapia okazała się niewystarczająca.1
Populacja docelowa
Lek jest dedykowany pacjentom, którzy spełniają łącznie następujące kryteria:
- Dorośli pacjenci, w tym osoby w podeszłym wieku
- Pacjenci z rozpoznaną jaskrą z otwartym kątem
- Pacjenci z podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym
Preparat został opracowany z myślą o osobach, u których dotychczasowe leczenie nie przyniosło zadowalających efektów terapeutycznych.2
Niewystarczająca reakcja na monoterapię
Akistan DUO należy zalecić pacjentom, u których zastosowanie pojedynczych leków z następujących grup farmakologicznych nie przyniosło zadowalającego obniżenia ciśnienia wewnątrzgałkowego:
- Leki β-adrenolityczne stosowane miejscowo – gdy monoterapia tymi lekami nie zapewnia dostatecznej kontroli ciśnienia wewnątrzgałkowego
- Analogi prostaglandyn – gdy stosowanie tych leków w monoterapii nie daje wystarczającej odpowiedzi klinicznej w zakresie redukcji IOP
Terapia skojarzona w postaci gotowego połączenia dwóch substancji aktywnych w jednym preparacie pozwala na skuteczniejsze obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego w porównaniu z monoterapią.3
Zalety preparatu łączonego w terapii jaskry
Zastosowanie preparatu Akistan DUO, zawierającego dwie substancje aktywne (latanoprost i tymolol), oferuje szereg korzyści terapeutycznych:
- Wykorzystanie komplementarnych mechanizmów działania dwóch substancji aktywnych
- Uproszczenie schematu leczenia dla pacjenta (jedna butelka zamiast dwóch osobnych preparatów)
- Potencjalnie lepsza współpraca pacjenta w zakresie przestrzegania zaleceń terapeutycznych
- Eliminacja konieczności zachowania odstępu czasowego między aplikacją różnych kropli do oczu
- Zmniejszenie ekspozycji oka na konserwanty (w porównaniu z dwoma oddzielnymi preparatami)
Skład preparatu Akistan DUO (latanoprost 50 μg/ml + tymolol 5 mg/ml) zapewnia optymalne połączenie dawek substancji aktywnych w jednym preparacie, co jest korzystne w przypadku pacjentów wymagających terapii skojarzonej z powodu niewystarczającej odpowiedzi na monoterapię.4
Praktyczne wskazania do zastosowania leku
W praktyce klinicznej lek Akistan DUO należy polecić w następujących sytuacjach klinicznych:
Niepowodzenie monoterapii
Lek jest wskazany do stosowania u pacjentów, którzy nie osiągają docelowych wartości ciśnienia wewnątrzgałkowego pomimo regularnego stosowania:
- Monoterapii β-adrenolitykiem (np. tymololem) – gdy mimo regularnego stosowania ciśnienie wewnątrzgałkowe pozostaje powyżej wartości docelowych
- Monoterapii analogiem prostaglandyn (np. latanoprostem) – gdy stosowanie jedynie tej grupy leków nie zapewnia adekwatnej kontroli ciśnienia wewnątrzgałkowego
Preparat stanowi właściwy wybór terapeutyczny szczególnie w przypadku pacjentów z przewlekłą jaskrą z otwartym kątem wymagających intensyfikacji leczenia.5
Sytuacje kliniczne uzasadniające zastosowanie leku
Lek Akistan DUO należy rozważyć w następujących okolicznościach:
- Progresja zmian w polu widzenia pomimo stosowania monoterapii
- Wysokie wartości wyjściowe ciśnienia wewnątrzgałkowego wymagające silniejszej redukcji niż możliwa do uzyskania w monoterapii
- Potrzeba stabilizacji ciśnienia wewnątrzgałkowego w ciągu całej doby
- Problemy z przestrzeganiem zaleceń terapeutycznych przy stosowaniu dwóch osobnych leków
- Nietolerancja wyższych dawek pojedynczych leków przeciwjaskrowych
Stosując preparat Akistan DUO należy mieć na uwadze, że zawiera on sterylny, przezroczysty, bezbarwny roztwór o określonym pH (5,5-6,5), co ma znaczenie dla tolerancji miejscowej leku.6
Korzyści zmiany z terapii wielolekowej na preparat łączony
Pacjentom, którzy dotychczas stosowali dwa oddzielne preparaty (β-adrenolityk i analog prostaglandyny), warto zaproponować zamianę na preparat Akistan DUO z następujących powodów:
- Uproszczenie schematu leczenia – większa wygoda stosowania
- Potencjalnie lepsza skuteczność ze względu na brak wypłukiwania pierwszego leku przez drugi przy zbyt krótkich odstępach czasowych między aplikacjami
- Zmniejszenie łącznej ekspozycji oka na substancje pomocnicze, w tym konserwanty (chlorek benzalkoniowy w ilości 200 μg/ml)
- Zwiększenie prawdopodobieństwa przestrzegania zaleceń terapeutycznych przez pacjenta
Decydując o zastosowaniu preparatu Akistan DUO należy wziąć pod uwagę obecność substancji pomocniczych, w tym chlorku benzalkoniowego (200 μg/ml), który może mieć wpływ na tolerancję miejscową, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu.7
| Substancja czynna | Zawartość w 1 ml roztworu | Działanie |
|---|---|---|
| Latanoprost | 50 mikrogramów | Analog prostaglandyny F2α, zwiększa odpływ cieczy wodnistej |
| Tymolol (w postaci maleinianu tymololu) | 5 mg (z 6,8 mg maleinianu tymololu) | Nieselektywny β-adrenolityk, zmniejsza wytwarzanie cieczy wodnistej |
| Chlorek benzalkoniowy (konserwant) | 200 mikrogramów | Substancja konserwująca o znanym działaniu |
| Sodu diwodorofosforan dwuwodny | 7,23 mg | Substancja buforująca |
| Disodu fosforan dwunastowodny | 7,29 mg | Substancja buforująca |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania