Wpływ leku Aldactone (potasu kanrenoinian) na płodność, ciążę i laktację

Charakterystyka produktu leczniczego Aldactone 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań zawiera istotne informacje dotyczące stosowania leku u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Jako lekarz przepisujący ten preparat, należy szczegółowo zapoznać się z tymi danymi i przekazać je pacjentce w ramach świadomej zgody na leczenie.¹

Przeciwwskazania w okresie ciąży i karmienia piersią

Produkt leczniczy Aldactone (potasu kanrenoinian) w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/ml jest jednoznacznie przeciwwskazany do stosowania u kobiet w ciąży. Bezwzględnie nie należy podawać tego preparatu pacjentkom ciężarnym niezależnie od okresu ciąży.²

Podobnie, stosowanie produktu Aldactone jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią. Należy poinformować pacjentkę, że w przypadku konieczności włączenia leczenia preparatem Aldactone 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań, karmienie piersią musi zostać przerwane.³

Wpływ na płodność

W odniesieniu do wpływu produktu Aldactone (potasu kanrenoinian) na płodność u ludzi, aktualne dane nie dostarczają wystarczających informacji. Charakterystyka produktu leczniczego wskazuje na brak dostępnych informacji dotyczących wpływu tego leku na płodność u ludzi.⁴

Zalecenia dla lekarza prowadzącego

Przed rozpoczęciem terapii produktem Aldactone 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań, lekarz powinien:

• Wykluczyć ciążę u pacjentki w wieku rozrodczym
• Poinformować pacjentkę o bezwzględnym przeciwwskazaniu do stosowania leku w okresie ciąży
• Ustalić, czy pacjentka karmi piersią i poinformować o konieczności przerwania karmienia w przypadku włączenia leku
• W przypadku pacjentek w wieku rozrodczym, zalecić stosowanie skutecznej antykoncepcji w trakcie leczenia

W związku z tym, że preparat Aldactone zawiera potasu kanrenoinian (200 mg w ampułce 10 ml), należy także uwzględnić zawartość potasu przy przepisywaniu leku pacjentkom, które mogą zajść w ciążę lub rozważają karmienie piersią w przyszłości.⁵