Profil bezpieczeństwa leku
Aldan 5 mg

Amlodypina wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących brak jest danych dotyczących przenikania leku do mleka, dlatego zaleca się przerwanie karmienia podczas terapii. U seniorów obserwuje się zwiększone stężenie amlodypiny i wydłużony okres półtrwania, co wymaga rozpoczynania leczenia od minimalnej dawki z jej stopniowym zwiększaniem. W przypadku niewydolności wątroby konieczne jest zmniejszenie dawki ze względu na ryzyko działań niepożądanych. U pacjentów z niewydolnością nerek nie ma potrzeby modyfikacji dawki, gdyż farmakokinetyka leku pozostaje niezmieniona, jednak amlodypina nie jest usuwalna przez dializę.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. naczynioskurczowa dławica piersiowa
  2. nadciśnienie tętnicze
  3. stabilna dławica piersiowa
Substancja czynna
  1. amlodypina
Kategoria leku
  1. antagoniści wapnia
  2. leki przeciwnadciśnieniowe
  3. leki stosowane w chorobie wieńcowej

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Brak danych dotyczących przenikania amlodypiny do mleka kobiecego. Zaleca się przerwanie karmienia piersią w czasie stosowania amlodypiny, co oznacza konieczność zachowania ostrożności.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina może powodować ograniczenie sprawności psychoruchowej (omdlenia, zawroty głowy, senność), zwłaszcza w początkowym okresie leczenia. Reakcje są osobniczo zmienne, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji brak jest danych dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.

  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku amlodypina jest zazwyczaj dobrze tolerowana, jednak obserwuje się zwiększenie stężenia leku we krwi i wydłużenie okresu półtrwania. Zaleca się rozpoczynanie leczenia od dawki minimalnej i stopniowe jej zwiększanie, co wskazuje na konieczność zachowania ostrożności.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Można stosować
    Niewydolność nerek nie wpływa na parametry farmakokinetyczne amlodypiny. Nie ma konieczności modyfikacji dawki, ale amlodypiny nie można usunąć na drodze dializy.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z niewydolnością wątroby zalecane jest zmniejszenie dawki i ostrożność podczas stosowania, ze względu na zwiększone stężenie leku i ryzyko działań niepożądanych.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Należy zachować ostrożność Brak danych dotyczących przenikania amlodypiny do mleka kobiecego. Zaleca się przerwanie karmienia piersią w czasie stosowania amlodypiny.
Prowadzenie pojazdów Należy zachować ostrożność Amlodypina może powodować ograniczenie sprawności psychoruchowej (omdlenia, zawroty głowy, senność), zwłaszcza w początkowym okresie leczenia. Reakcje są osobniczo zmienne.
Interakcje z alkoholem Brak danych W dokumentacji brak jest danych dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Należy zachować ostrożność U pacjentów w podeszłym wieku amlodypina jest zazwyczaj dobrze tolerowana, ale obserwuje się zwiększenie stężenia leku we krwi i wydłużenie okresu półtrwania. Zaleca się rozpoczynanie leczenia od dawki minimalnej i stopniowe jej zwiększanie.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Można stosować Niewydolność nerek nie wpływa na parametry farmakokinetyczne amlodypiny. Nie ma konieczności modyfikacji dawki, ale amlodypiny nie można usunąć na drodze dializy.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Należy zachować ostrożność U pacjentów z niewydolnością wątroby zalecane jest zmniejszenie dawki i ostrożność podczas stosowania, ze względu na zwiększone stężenie leku i ryzyko działań niepożądanych.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: