Przeciwwskazania
Albutein 200 g/l

Albutein 200 g/l to roztwór do infuzji zawierający 20% albuminy ludzkiej, o działaniu hiperonkotycznym względem osocza. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na albuminę lub substancje pomocnicze, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed terapią. Preparat zawiera znaczące ilości sodu (130–160 mmol/l) oraz niewielkie ilości potasu (<2 mmol/l), co wymaga ostrożności lub unikania u pacjentów z niewydolnością serca z retencją płynów, nadciśnieniem tętniczym opornym, ciężką niewydolnością nerek oraz zespołem nerczycowym. Ze względu na właściwości hiperonkotyczne, lek jest przeciwwskazany lub wymaga ostrożności w stanach ryzyka przewodnienia, ciężkiej niedokrwistości oraz odwodnienia, gdzie preferowane są krystaloidy.

Przeciwwskazania stosowania leku Albutein 200 g/l

Stosowanie albuminy ludzkiej w postaci roztworu do infuzji Albutein 200 g/l podlega określonym przeciwwskazaniom, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Lek ten, zawierający 200 g/l (20%) białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka, posiada działanie hiperonkotyczne względem naturalnego osocza 1.

Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie

Podstawowym i jedynym wymienianym w charakterystyce produktu leczniczego przeciwwskazaniem do stosowania leku Albutein 200 g/l jest nadwrażliwość na preparaty zawierające albuminę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład produktu 2. Nadwrażliwość na albuminę ludzką może manifestować się różnorodnymi objawami klinicznymi, od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne.

W związku z powyższym, przed podjęciem decyzji o wdrożeniu terapii z zastosowaniem roztworu Albutein 200 g/l, należy zebrać szczegółowy wywiad alergologiczny od pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na preparaty krwiopochodne lub albuminy.

Odradzanie stosowania leku w określonych sytuacjach

Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że Albutein 200 g/l zawiera jako substancje pomocnicze znaczące ilości sodu (130–160 mmol/l) oraz niewielkie ilości potasu (mniej niż 2 mmol/l) 3. W związku z zawartością sodu, należy rozważyć odradzenie stosowania tego produktu lub zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów, u których wskazane jest ograniczenie podaży sodu, zwłaszcza w przypadkach takich jak:

  • Niewydolność serca z retencją płynów i obrzękami
  • Nadciśnienie tętnicze oporne na leczenie
  • Ciężka niewydolność nerek
  • Zespół nerczycowy

Ponadto, ze względu na hiperonkotyczne właściwości roztworu Albutein 200 g/l w stosunku do osocza 4, należy zachować szczególną ostrożność lub odradzić stosowanie leku w następujących przypadkach:

  • Stany z ryzykiem przewodnienia lub przeciążenia układu sercowo-naczyniowego
  • Ciężka niedokrwistość
  • Odwodnienie, gdy wskazana jest przede wszystkim podaż krystaloidów

Warto również pamiętać, że Albutein 200 g/l jest produkowany z ludzkiego osocza 5, co wiąże się z teoretycznym ryzykiem przeniesienia czynników zakaźnych. Chociaż proces produkcji obejmuje etapy eliminacji i inaktywacji wirusów, to w przypadku pacjentów z klinicznymi objawami aktywnego zakażenia należy zachować szczególną ostrożność.

Przed rozpoczęciem leczenia należy dokładnie zapoznać się z pełnym opisem produktu, zwracając szczególną uwagę na postać farmaceutyczną (roztwór do infuzji) 6 oraz dostępne wielkości opakowań leku Albutein 200 g/l:

  • Fiolka po 10 ml zawierająca 2 g albuminy ludzkiej
  • Butelka po 50 ml zawierająca 10 g albuminy ludzkiej
  • Butelka po 100 ml zawierająca 20 g albuminy ludzkiej
  • Worek po 50 ml zawierający 10 g albuminy ludzkiej
  • Worek po 100 ml zawierający 20 g albuminy ludzkiej

Wybór odpowiedniej wielkości opakowania powinien być dostosowany do indywidualnych potrzeb pacjenta i planowanej dawki 7.

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl