Przeciwwskazania
Albutein 200 g/l
Albutein 200 g/l to roztwór do infuzji zawierający 20% albuminy ludzkiej, o działaniu hiperonkotycznym względem osocza. Głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na albuminę lub substancje pomocnicze, co wymaga szczegółowego wywiadu alergologicznego przed terapią. Preparat zawiera znaczące ilości sodu (130–160 mmol/l) oraz niewielkie ilości potasu (<2 mmol/l), co wymaga ostrożności lub unikania u pacjentów z niewydolnością serca z retencją płynów, nadciśnieniem tętniczym opornym, ciężką niewydolnością nerek oraz zespołem nerczycowym. Ze względu na właściwości hiperonkotyczne, lek jest przeciwwskazany lub wymaga ostrożności w stanach ryzyka przewodnienia, ciężkiej niedokrwistości oraz odwodnienia, gdzie preferowane są krystaloidy.
Przeciwwskazania stosowania leku Albutein 200 g/l
Stosowanie albuminy ludzkiej w postaci roztworu do infuzji Albutein 200 g/l podlega określonym przeciwwskazaniom, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Lek ten, zawierający 200 g/l (20%) białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka, posiada działanie hiperonkotyczne względem naturalnego osocza 1.
Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie
Podstawowym i jedynym wymienianym w charakterystyce produktu leczniczego przeciwwskazaniem do stosowania leku Albutein 200 g/l jest nadwrażliwość na preparaty zawierające albuminę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład produktu 2. Nadwrażliwość na albuminę ludzką może manifestować się różnorodnymi objawami klinicznymi, od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne.
W związku z powyższym, przed podjęciem decyzji o wdrożeniu terapii z zastosowaniem roztworu Albutein 200 g/l, należy zebrać szczegółowy wywiad alergologiczny od pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na preparaty krwiopochodne lub albuminy.
Odradzanie stosowania leku w określonych sytuacjach
Należy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że Albutein 200 g/l zawiera jako substancje pomocnicze znaczące ilości sodu (130–160 mmol/l) oraz niewielkie ilości potasu (mniej niż 2 mmol/l) 3. W związku z zawartością sodu, należy rozważyć odradzenie stosowania tego produktu lub zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów, u których wskazane jest ograniczenie podaży sodu, zwłaszcza w przypadkach takich jak:
- Niewydolność serca z retencją płynów i obrzękami
- Nadciśnienie tętnicze oporne na leczenie
- Ciężka niewydolność nerek
- Zespół nerczycowy
Ponadto, ze względu na hiperonkotyczne właściwości roztworu Albutein 200 g/l w stosunku do osocza 4, należy zachować szczególną ostrożność lub odradzić stosowanie leku w następujących przypadkach:
- Stany z ryzykiem przewodnienia lub przeciążenia układu sercowo-naczyniowego
- Ciężka niedokrwistość
- Odwodnienie, gdy wskazana jest przede wszystkim podaż krystaloidów
Warto również pamiętać, że Albutein 200 g/l jest produkowany z ludzkiego osocza 5, co wiąże się z teoretycznym ryzykiem przeniesienia czynników zakaźnych. Chociaż proces produkcji obejmuje etapy eliminacji i inaktywacji wirusów, to w przypadku pacjentów z klinicznymi objawami aktywnego zakażenia należy zachować szczególną ostrożność.
Przed rozpoczęciem leczenia należy dokładnie zapoznać się z pełnym opisem produktu, zwracając szczególną uwagę na postać farmaceutyczną (roztwór do infuzji) 6 oraz dostępne wielkości opakowań leku Albutein 200 g/l:
- Fiolka po 10 ml zawierająca 2 g albuminy ludzkiej
- Butelka po 50 ml zawierająca 10 g albuminy ludzkiej
- Butelka po 100 ml zawierająca 20 g albuminy ludzkiej
- Worek po 50 ml zawierający 10 g albuminy ludzkiej
- Worek po 100 ml zawierający 20 g albuminy ludzkiej
Wybór odpowiedniej wielkości opakowania powinien być dostosowany do indywidualnych potrzeb pacjenta i planowanej dawki 7.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania