Właściwości farmakokinetyczne
Albutein 200 g/l

Albumina ludzka zawarta w preparacie Albutein 200 g/l charakteryzuje się specyficzną farmakokinetyką, istotną dla jej zastosowania klinicznego. Całkowita wymienialna pula albumin wynosi 4-5 g/kg masy ciała, z dystrybucją 40-45% wewnątrznaczyniowo i 55-60% w przestrzeni pozanaczyniowej. Średni okres półtrwania albuminy to około 19 dni, co zapewnia długotrwały efekt terapeutyczny. W stanach patologicznych, takich jak ciężkie oparzenia czy wstrząs septyczny, dochodzi do zwiększonej przepuszczalności naczyń włosowatych, co wpływa na nieprawidłową dystrybucję albuminy i jej szybszą eliminację. Po dożylnym podaniu mniej niż 10% dawki opuszcza przestrzeń wewnątrznaczyniową w ciągu pierwszych 2 godzin, jednak u pacjentów w stanie krytycznym kinetyka albuminy jest znacznie zmieniona z powodu uszkodzenia bariery śródbłonkowej.

Właściwości farmakokinetyczne albuminy ludzkiej

Albumina ludzka zawarta w produkcie Albutein 200 g/l wykazuje charakterystyczne właściwości farmakokinetyczne, które determinują jej zachowanie w organizmie po podaniu dożylnym. Poznanie tych właściwości ma kluczowe znaczenie dla odpowiedniego stosowania preparatu w praktyce klinicznej.
1

Dystrybucja albuminy w organizmie

W warunkach fizjologicznych całkowita wymienialna pula albumin w organizmie człowieka wynosi 4-5 g/kg masy ciała. Dystrybucja albuminy charakteryzuje się specyficznym rozmieszczeniem pomiędzy przestrzeniami organizmu:
2

Istotne jest, że w stanach patologicznych, takich jak ciężkie oparzenia czy wstrząs septyczny, dochodzi do zwiększenia przepuszczalności naczyń włosowatych, co znacząco zmienia kinetykę albumin, powodując jej nieprawidłową dystrybucję w organizmie.
3

Okres półtrwania i metabolizm albuminy

Średni okres półtrwania albuminy w warunkach fizjologicznych wynosi około 19 dni. Jest to stosunkowo długi czas, co przekłada się na przedłużony efekt terapeutyczny po podaniu preparatu.
4

W organizmie zachodzi stała równowaga pomiędzy procesami syntezy i rozpadu albuminy. Regulacja tych procesów odbywa się na zasadzie mechanizmu sprzężenia zwrotnego, co pozwala na utrzymanie optymalnego stężenia albuminy w osoczu.
5

Eliminacja albuminy zachodzi głównie na drodze wewnątrzkomórkowej, gdzie białko to jest rozkładane przez enzymy proteolityczne – proteazy lizosomalne. Jest to główny mechanizm usuwania albuminy z organizmu.
6

Kinetyka albuminy po podaniu dożylnym

Po infuzji dożylnej albumina wykazuje charakterystyczną kinetykę przemieszczania się z przestrzeni wewnątrznaczyniowej. U osób zdrowych mniej niż 10% podanej dawki albuminy opuszcza przedział wewnątrznaczyniowy w ciągu pierwszych 2 godzin po podaniu.
7

Należy podkreślić, że istnieje znaczne zróżnicowanie międzyosobnicze w zakresie wpływu podanej albuminy na objętość osocza. U niektórych pacjentów objętość osocza może pozostawać zwiększona przez kilka godzin po infuzji preparatu.
8

Szczególnej uwagi wymagają pacjenci w stanie krytycznym, u których albumina może wydostawać się poza przestrzeń naczyń w znacznych ilościach i z nieprzewidywalną szybkością. Jest to związane z utratą integralności bariery śródbłonkowej w wyniku nasilonego procesu zapalnego, urazu lub innych czynników patologicznych.
9

Właściwości hiperonkotyczne albuminy

Produkt Albutein 200 g/l zawiera albuminy w stężeniu 200 g/l (20%), co nadaje mu właściwości hiperonkotyczne względem naturalnego osocza. Oznacza to, że infuzja tego preparatu prowadzi do zwiększenia ciśnienia onkotycznego w łożysku naczyniowym, co skutkuje przemieszczaniem się płynu z przestrzeni pozanaczyniowej do naczyń.
10

Skład i postać farmaceutyczna a właściwości farmakokinetyczne

Albutein 200 g/l jest dostępny jako roztwór do infuzji zawierający 200 g/l (20%) białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka. Produkt jest dostępny w różnych pojemnościach, co umożliwia dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta.
11

Opakowanie Zawartość albuminy ludzkiej
Fiolka 10 ml 2 g
Butelka 50 ml 10 g
Butelka 100 ml 20 g
Worek 50 ml 10 g
Worek 100 ml 20 g

Preparat zawiera również elektrolity: 130-160 mmol/l sodu i mniej niż 2 mmol/l potasu, co należy uwzględnić przy stosowaniu u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi.
12

Produkt jest przejrzystym, lekko lepkim płynem, o zabarwieniu od prawie bezbarwnego do żółtego, bursztynowego lub zielonego. Właściwości te gwarantują odpowiednią jakość roztworu i jego farmakokinetykę po podaniu dożylnym.
13

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl