Profil bezpieczeństwa leku
Aldan 10 mg

Amlodypina wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących brak danych dotyczących przenikania leku do mleka, dlatego zaleca się przerwanie karmienia podczas terapii. U seniorów obserwuje się zwiększone stężenie amlodypiny i wydłużony okres półtrwania, co wymaga rozpoczynania leczenia od minimalnej dawki i jej stopniowego zwiększania. W przypadku niewydolności wątroby konieczne jest zmniejszenie dawki i monitorowanie ze względu na ryzyko kumulacji leku. U pacjentów z niewydolnością nerek nie ma potrzeby modyfikacji dawki, gdyż farmakokinetyka amlodypiny nie ulega zmianie, jednak lek nie jest usuwany przez dializę.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. naczynioskurczowa dławica piersiowa
  2. nadciśnienie tętnicze
  3. stabilna dławica piersiowa
Substancja czynna
  1. amlodypina
Kategoria leku
  1. antagoniści wapnia
  2. leki przeciwnadciśnieniowe
  3. leki stosowane w chorobach serca

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Brak danych dotyczących przenikania amlodypiny do mleka kobiecego. Zaleca się przerwanie karmienia piersią w czasie stosowania amlodypiny, co oznacza konieczność zachowania ostrożności.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Amlodypina może powodować ograniczenie sprawności psychoruchowej (omdlenia, zawroty głowy, senność), zwłaszcza w początkowym okresie leczenia. Reakcje są osobniczo zmienne, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.

  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku amlodypina jest zazwyczaj dobrze tolerowana, jednak obserwuje się zwiększenie stężenia leku we krwi i wydłużenie okresu półtrwania. Zaleca się rozpoczynanie leczenia od dawki minimalnej i stopniowe jej zwiększanie, co wskazuje na konieczność zachowania ostrożności.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Można stosować
    Niewydolność nerek nie wpływa na parametry farmakokinetyczne amlodypiny. Nie ma konieczności modyfikacji dawki, ale amlodypiny nie można usunąć na drodze dializy. Ogólnie można stosować.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z niewydolnością wątroby zalecane jest zmniejszenie dawki i ostrożność podczas stosowania, ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku we krwi.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca Zachować ostrożność Brak danych dotyczących przenikania amlodypiny do mleka kobiecego. Zaleca się przerwanie karmienia piersią w czasie stosowania amlodypiny.
Prowadzenie pojazdów Zachować ostrożność Amlodypina może powodować ograniczenie sprawności psychoruchowej (omdlenia, zawroty głowy, senność), zwłaszcza w początkowym okresie leczenia. Reakcje są osobniczo zmienne.
Interakcje z alkoholem Brak danych Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.
Stosowanie u seniorów Zachować ostrożność U pacjentów w podeszłym wieku amlodypina jest zazwyczaj dobrze tolerowana, ale obserwuje się zwiększenie stężenia leku we krwi i wydłużenie okresu półtrwania. Zaleca się rozpoczynanie leczenia od dawki minimalnej i stopniowe jej zwiększanie.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Można stosować Niewydolność nerek nie wpływa na parametry farmakokinetyczne amlodypiny. Nie ma konieczności modyfikacji dawki, ale amlodypiny nie można usunąć na drodze dializy.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Zachować ostrożność U pacjentów z niewydolnością wątroby zalecane jest zmniejszenie dawki i ostrożność podczas stosowania, ze względu na możliwość zwiększenia stężenia leku we krwi.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: