Działania niepożądane – Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g

Działania niepożądane
Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g

Alantan Plus to maść zawierająca 20 mg alantoiny oraz 50 mg deksopantenolu w 1 g preparatu, stosowana miejscowo w celu wspomagania regeneracji skóry. Produkt ma postać żółtawej maści o jednolitej konsystencji, w której deksopantenol występuje jako 50% roztwór pantenolu w glikolu propylenowym. W trakcie stosowania mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak reakcje nadwrażliwości (zaczerwienienie, świąd, wysypka, obrzęk) oraz podrażnienie skóry (pieczenie, swędzenie, dyskomfort), zwłaszcza przy aplikacji na uszkodzoną skórę. Częstość występowania tych działań nie jest określona, co podkreśla konieczność indywidualnej oceny tolerancji u pacjentów.

Pobierz ChPL PDF Alantan-Plus – Maść – (20 mg + 50 mg)/g

Działania niepożądane leku Alantan Plus

Potencjalne działania niepożądane
Częstotliwość występowania działań niepożądanych
Monitorowanie bezpieczeństwa leku
Uwagi dotyczące składu i potencjalnych alergenów
Kolejne rozdziały

Działania niepożądane leku Alantan Plus

Alantan Plus to produkt leczniczy zawierający w 1 g maści 20 mg alantoiny (Allantoinum) i 50 mg deksopantenolu (Dexpanthenolum) w postaci 50% roztworu pantenolu w glikolu propylenowym. Produkt występuje w postaci żółtawej maści o jednolitej konsystencji.¹

Potencjalne działania niepożądane

W trakcie stosowania leku Alantan Plus mogą wystąpić następujące działania niepożądane:²

Reakcje nadwrażliwości – mogą objawiać się zaczerwienieniem, świądem, wysypką lub innymi objawami alergicznymi w miejscu aplikacji
Podrażnienie skóry – może występować jako pieczenie, swędzenie lub dyskomfort w miejscu aplikacji

Częstotliwość występowania działań niepożądanych

W charakterystyce produktu leczniczego nie określono dokładnej częstotliwości występowania działań niepożądanych. Należy jednak pamiętać, że każdy pacjent może reagować indywidualnie na składniki preparatu i działania niepożądane mogą wystąpić nawet przy prawidłowym stosowaniu leku.³

Działanie niepożądane	Opis	Częstotliwość występowania
Reakcje nadwrażliwości	Manifestują się jako miejscowe reakcje alergiczne na składniki preparatu, mogą objawiać się zaczerwienieniem, świądem, wysypką lub obrzękiem w miejscu aplikacji	Częstość nieokreślona
Podrażnienie skóry	Może wystąpić jako pieczenie, swędzenie lub dyskomfort w miejscu aplikacji, zwłaszcza przy stosowaniu na uszkodzoną skórę	Częstość nieokreślona

Monitorowanie bezpieczeństwa leku

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych, co umożliwia nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:⁴

Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:⁵

Adres: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również bezpośrednio podmiotowi odpowiedzialnemu za wprowadzenie produktu do obrotu.⁶

Uwagi dotyczące składu i potencjalnych alergenów

Warto zwrócić uwagę, że produkt zawiera lanolinę (tłuszcz wełny) oraz etylu parahydroksybenzoesan (E 214), które same w sobie mogą być przyczyną reakcji nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów.⁷ Należy to uwzględnić w wywiadzie z pacjentem przed zaleceniem stosowania leku, szczególnie w przypadku osób z wywiadem alergicznym.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.