Aknemycin Plus
Płyn na skórę, (40 mg + 0,25 mg)/g
Produkt leczniczy zawiera erytromycynę oraz tretynoinę w postaci płynu na skórę. Składniki aktywne działają przeciwbakteryjnie oraz wspomagają złuszczanie naskórka. Preparat stosowany jest w leczeniu różnych postaci trądziku, w tym niezapalnych z zaskórnikami oraz zapalnych z grudkami i krostkami. Zalecany szczególnie dla osób z nasilonym łojotokiem.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Aknemycin Plus to miejscowy preparat dermatologiczny w formie płynu zawierający erytromycynę (40 mg/g) oraz tretynoinę (0,25 mg/g), przeznaczony do leczenia zmian skórnych u dorosłych. Lek należy aplikować bezpośrednio na zmienioną chorobowo skórę 1-2 razy na dobę, po dokładnym oczyszczeniu skóry, co zwiększa skuteczność terapii i minimalizuje ryzyko podrażnień. Do aplikacji służy specjalny aplikator dołączony do opakowania, który zapobiega zanieczyszczeniu preparatu i utracie jego stabilności. Maksymalny czas leczenia nie powinien przekraczać 12 tygodni, co jest istotnym elementem edukacji pacjenta podczas konsultacji. Ważnym aspektem stosowania Aknemycin Plus jest obecność alkoholu etylowego w ilości 754 mg/ml płynu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością lub przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry. Lek jest wskazany wyłącznie dla dorosłych, a dawkowanie i czas terapii powinny być dostosowane indywidualnie do stanu skóry i odpowiedzi na leczenie. Z uwagi na skład i właściwości preparatu, konieczne jest monitorowanie tolerancji miejscowej oraz edukacja pacjenta w zakresie prawidłowego stosowania i możliwych działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Aknemycin Plus (40 mg + 0,25 mg)/g
-
Działania niepożądane
Lek Aknemycin Plus, zawierający 40 mg erytromycyny i 0,25 mg tretynoiny w 1 gramie płynu do stosowania miejscowego, może wywoływać działania niepożądane głównie o charakterze miejscowym. Do najczęściej obserwowanych należą podrażnienia skóry, takie jak zaczerwienienie, pieczenie, suchość oraz złuszczanie naskórka, występujące rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000). Rzadko odnotowuje się także zmniejszenie pigmentacji skóry, a bardzo rzadko reakcje nadwrażliwości w postaci alergicznego wyprysku kontaktowego. W początkowym okresie terapii może dojść do przejściowego zaostrzenia zmian trądzikowych z nasileniem odczynu zapalnego, co nie wymaga zwykle przerwania leczenia. W grupie zaburzeń skóry i tkanki podskórnej o nieznanej częstości zgłaszano przypadki ostrej uogólnionej osutki krostkowej (AGEP), poważnej reakcji dermatologicznej z licznymi jałowymi krostkami i objawami ogólnymi, takimi jak gorączka.
Ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych, konieczne jest stałe monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka podczas terapii Aknemycinem Plus. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego, w tym do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL oraz podmiotu odpowiedzialnego za wprowadzenie leku do obrotu. W przypadku wystąpienia poważnych reakcji, takich jak nasilone reakcje nadwrażliwości czy AGEP, wskazane jest rozważenie przerwania leczenia i wdrożenie odpowiedniego postępowania terapeutycznego, aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Aknemycin Plus (40 mg + 0,25 mg)/g
AGEP, alergiczny wyprysk kontaktowy, działanie niepożądane, erytromycyna, hipopigmentacja skóry, jałowa krostka, odczyn zapalny, ostra uogólniona osutka krostkowa, płyn na skórę, podrażnienie skóry, produkt leczniczy, reakcja nadwrażliwości, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, terapia dermatologiczna, tretynoina, warstwa rogowa naskórka, zaostrzenie trądziku, złuszczanie naskórka -
Interakcje leku
Produkt Aknemycin Plus zawiera erytromycynę (40 mg/g) oraz tretynoinę (0,25 mg/g) i jest stosowany miejscowo w postaci płynu na skórę. Terapia wymaga unikania jednoczesnego stosowania innych preparatów miejscowych na tym samym obszarze skóry ze względu na wysokie ryzyko nasilenia podrażnień i działań niepożądanych. Ekspozycja na promieniowanie UV (słońce, solaria, lampy kwarcowe) oraz promieniowanie rentgenowskie może potęgować reakcje podrażnieniowe, dlatego zaleca się unikanie takich czynników i stosowanie fotoprotekcji. Kąpiele w wodzie słonej lub chlorowanej również zwiększają ryzyko podrażnień i suchości skóry. Produkt zawiera 754 mg etanolu w 1 ml, co może nasilać działanie drażniące, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów zawierających alkohol.
Interakcje z innymi produktami dermatologicznymi, takimi jak kosmetyki złuszczające (kwasy AHA, BHA, enzymy) oraz preparaty wysuszające (benzoil, siarka, rezorcynol), są szczególnie istotne i mogą prowadzić do znacznego nasilenia podrażnień, łuszczenia i świądu skóry. W przypadku pacjentów ze skórą wrażliwą lub skłonnością do alergii ryzyko to jest jeszcze większe, co wymaga indywidualizacji schematu leczenia i zachowania szczególnej ostrożności. Pomimo ograniczonego wchłaniania ogólnoustrojowego erytromycyny przy stosowaniu miejscowym, należy pamiętać o potencjalnych interakcjach z alkoholem przyjmowanym doustnie, które są jednak istotne głównie przy terapii systemowej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Aknemycin Plus (40 mg + 0,25 mg)/g
Aknemycin Plus, alkohol etylowy, działanie drażniące, działanie przeciwtrądzikowe, działanie złuszczające, efekt wysuszający, erytromycyna, fotoprotekcja, kwasy AHA, kwasy BHA, lek dermatologiczny, nadtlenek benzoilu, płyn na skórę, podrażnienie skóry, preparat miejscowy, produkt złuszczający, promieniowanie rentgenowskie, promieniowanie ultrafioletowe, reakcja fototoksyczna, reakcja podrażnieniowa skóry, tretynoina, wchłanianie ogólnoustrojowe -
Profil bezpieczeństwa leku
W przypadku stosowania leku u kobiet karmiących zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności, zwłaszcza unikanie aplikacji na piersi, aby zapobiec ekspozycji noworodka na preparat. Miejscowe retinoidy charakteryzują się minimalnym wchłanianiem przezskórnym, jednak w sytuacjach takich jak uszkodzona skóra czy przedawkowanie może dojść do zwiększonej ekspozycji ogólnoustrojowej. Produkt zawiera znaczną ilość etanolu (754 mg/ml), co może powodować pieczenie uszkodzonej skóry, dlatego również w kontekście interakcji z alkoholem spożywanym zaleca się ostrożność, mimo braku bezpośrednich danych klinicznych. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, co potwierdzają dane z dokumentacji.
Brak jest natomiast danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, co wskazuje na konieczność indywidualnej oceny ryzyka i korzyści w tych grupach. W dokumentacji nie określono szczególnych przeciwwskazań ani zaleceń dla tych populacji, co sugeruje potrzebę ostrożności i monitorowania podczas terapii. Podsumowując, stosowanie leku wymaga uwzględnienia specyficznych warunków klinicznych, zwłaszcza u kobiet karmiących oraz w kontekście potencjalnego podrażnienia skóry związanego z wysoką zawartością etanolu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Aknemycin Plus (40 mg + 0,25 mg)/g
-
Przeciwwskazania
Preparat Aknemycin Plus, zawierający erytromycynę (40 mg/g) oraz tretynoinę (0,25 mg/g) w postaci płynu na skórę, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, w tym etanol (754 mg/ml). Nie należy stosować go w ostrym wyprysku, trądziku różowatym oraz ostrych stanach zapalnych skóry, zwłaszcza okołowargowym zapaleniu skóry, ze względu na ryzyko nasilenia stanu zapalnego i pogorszenia objawów. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ciąża oraz planowanie ciąży, ze względu na teratogenne działanie tretynoiny. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym, które są aktywne seksualnie, konieczne jest stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii.
W terapii preparatem Aknemycin Plus należy zachować ostrożność u pacjentów z wrażliwą skórą, skłonnością do podrażnień oraz u osób z chorobami wątroby, zwłaszcza przy aplikacji na rozległe powierzchnie skóry, ze względu na możliwość wchłaniania etanolu i jego potencjalny wpływ na funkcję wątroby. Przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć możliwe interakcje erytromycyny z innymi lekami, szczególnie antybiotykami i preparatami przeciwtrądzikowymi. W przypadku aktywnego, nasilonego stanu zapalnego skóry zaleca się odroczenie terapii do czasu ustąpienia objawów i zastosowanie leczenia przeciwzapalnego. Wskazane jest indywidualne podejście do pacjenta, uwzględniające stosunek korzyści do ryzyka terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Aknemycin Plus (40 mg + 0,25 mg)/g
Aknemycin Plus, aktywny wyprysk, alkohol etylowy, choroba wątroby, dermatitis perioralis, działanie teratogenne, erytromycyna, etanol, leczenie przeciwzapalne, metoda antykoncepcyjna, nadwrażliwość, ostry wyprysk, płyn na skórę, preparat przeciwtrądzikowy, reakcja alergiczna, retinoid, rumień, stan zapalny skóry, trądzik różowaty, tretynoina, zaburzenie funkcji wątroby -
Przedawkowanie
Preparat Aknemycin Plus w postaci płynu na skórę zawiera 40 mg erytromycyny oraz 0,25 mg tretynoiny na gram preparatu, a także znaczną ilość alkoholu etylowego (754 mg/ml) jako substancji pomocniczej. W dokumentacji produktu brak jest danych dotyczących objawów i postępowania w przypadku przedawkowania, co sugeruje, że nie odnotowano istotnych zdarzeń związanych z nadmiernym stosowaniem leku. Z uwagi na miejscową aplikację oraz ograniczoną biodostępność ogólnoustrojową, ryzyko systemowych działań niepożądanych jest niskie, jednak brak szczegółowych wytycznych wymaga zachowania standardowych procedur monitorowania pacjenta i postępowania objawowego w razie podejrzenia przedawkowania.
Ze względu na obecność dwóch substancji czynnych z różnych grup terapeutycznych – erytromycyny jako antybiotyku makrolidowego oraz tretynoiny jako retinoidu – lekarze powinni być świadomi potencjalnych działań niepożądanych charakterystycznych dla tych leków, zwłaszcza przy nieprawidłowym stosowaniu. Brak danych o przedawkowaniu może wynikać z niskiego ryzyka efektów systemowych przy stosowaniu miejscowym lub braku zgłoszonych przypadków w praktyce klinicznej, co podkreśla konieczność indywidualnej oceny ryzyka i monitorowania terapii u pacjentów stosujących Aknemycin Plus.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Aknemycin Plus (40 mg + 0,25 mg)/g
-
Skład i postać leku
Aknemycin Plus to miejscowy preparat w postaci płynu na skórę, zawierający erytromycynę (40 mg/g) oraz tretynoinę (0,25 mg/g), które wykazują synergistyczne działanie w terapii trądziku pospolitego. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak etanol bezwodny (754 mg/ml), glicerol 85% oraz kopowidon. Ze względu na wysoką zawartość alkoholu preparat jest łatwopalny, co wymaga zachowania odpowiednich środków ostrożności podczas stosowania i przechowywania. Aknemycin Plus dostępny jest w butelce szklanej o pojemności 25 ml, wyposażonej w aplikator ułatwiający aplikację na zmiany trądzikowe.
Okres ważności produktu wynosi 2 lata od daty produkcji, jednak po pierwszym otwarciu butelki skraca się do 6 miesięcy. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z dala od światła i środków utleniających, które mogą wpływać na stabilność substancji czynnych. Niewykorzystane resztki produktu powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapewnić ochronę środowiska i bezpieczeństwo publiczne. Konstrukcja opakowania oraz skład farmaceutyczny Aknemycin Plus czynią go skutecznym i wygodnym środkiem w leczeniu trądziku pospolitego, pod warunkiem przestrzegania zaleceń dotyczących przechowywania i stosowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Aknemycin Plus (40 mg + 0,25 mg)/g
-
Specjalne ostrzeżenia
Preparat Aknemycin Plus, zawierający erytromycynę (40 mg/g) oraz tretynoinę (0,25 mg/g), jest wskazany do stosowania miejscowego w leczeniu zmian trądzikowych, jednak wymaga ścisłego przestrzegania zasad bezpieczeństwa. Należy unikać kontaktu preparatu z oczami, okolicami warg i nosa, a w przypadku ekspozycji na oczy – natychmiast przepłukać je wodą. W początkowej fazie terapii może wystąpić przejściowe nasilenie zmian trądzikowych i odczyn zapalny, co nie stanowi wskazania do przerwania leczenia, choć można rozważyć zmniejszenie częstotliwości aplikacji. Preparat należy aplikować wyłącznie za pomocą dołączonego aplikatora, aby uniknąć kontaktu z dłoniami, które po aplikacji należy dokładnie umyć. Ze względu na obecność alkoholu etylowego (754 mg/ml), aplikacja na uszkodzoną skórę może powodować pieczenie, a sam preparat jest łatwopalny, co wymaga przechowywania z dala od źródeł ognia i ciepła.
Podczas stosowania Aknemycin Plus istnieje ryzyko nadwrażliwości na światło, nasilającej się pod wpływem promieniowania UV, lamp kwarcowych, solariów, promieniowania RTG oraz kąpieli w wodzie słonej lub chlorowanej. Pacjenci powinni unikać ekspozycji na światło słoneczne i inne źródła promieniowania ultrafioletowego, a leczenie należy rozpocząć dopiero po całkowitym wygojeniu ewentualnych oparzeń słonecznych. Rzadko mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne, w tym ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i wdrożenia odpowiedniego leczenia. Personel medyczny powinien monitorować pacjentów pod kątem nawrotów objawów alergicznych po zakończeniu terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Aknemycin Plus
AGEP, antybiotyk makrolidowy, aplikacja preparatu, działanie niepożądane, erytromycyna i tretynoina, etanol, faza terapii, łatwopalność preparatu, nadwrażliwość na światło, objaw nadwrażliwości, odczyn zapalny, oparzenie słoneczne, ostra uogólniona osutka krostkowa, promieniowanie RTG, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, zmiany trądzikowe -
Właściwości farmakodynamiczne
Aknemycin Plus to preparat miejscowy stosowany w leczeniu trądziku pospolitego, zawierający erytromycynę (40 mg/g) oraz tretynoinę (0,25 mg/g). Erytromycyna, jako antybiotyk makrolidowy, działa przeciwbakteryjnie na Propionibacterium acnes poprzez hamowanie syntezy białka bakteryjnego na poziomie podjednostki 50S rybosomu oraz ogranicza aktywność enzymów bakteryjnych, co skutkuje zmniejszeniem ilości wolnych kwasów tłuszczowych i redukcją stanu zapalnego. Skuteczność miejscowego stosowania erytromycyny jest porównywalna z terapią ogólnoustrojową. Tretynoina, będąca retinoidem, stymuluje proliferację keratynocytów, zmniejsza spoistość ich połączeń, co zapobiega tworzeniu się czopów keratynowych w gruczołach łojowych, a także zwiększa przepływ krwi w skórze, co przyspiesza eliminację zmian zapalnych i zaskórników.
Synergistyczne połączenie erytromycyny i tretynoiny w Aknemycin Plus umożliwia kompleksowe oddziaływanie na patogenezę trądziku. Erytromycyna eliminuje bakterie P. acnes i redukuje stan zapalny, natomiast tretynoina reguluje keratynizację, zapobiegając powstawaniu nowych zaskórników oraz wspomagając usuwanie istniejących zmian. Dzięki temu preparat skutecznie zwalcza zarówno zaskórniki otwarte i zamknięte, jak i zmiany zapalne w postaci grudek i krostek, oferując wieloaspektowe podejście terapeutyczne w leczeniu trądziku pospolitego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Aknemycin Plus (40 mg + 0,25 mg)/g
antybiotyk makrolidowy, dysfagia, enzymy bakteryjne, erytromycyna, gruczoły łojowe, grudki i krostki, keratynizacja, keratynocyty, kwas all-trans-retynowy, patogeneza trądziku, podjednostka 50S rybosomu, proliferacja keratynocytów, Propionibacterium acnes, synteza białka bakteryjnego, trądzik pospolity, tretynoina, wolne kwasy tłuszczowe, zaskórniki, złuszczanie naskórka, zmiany trądzikowe, zmiany zapalne skóry -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Aknemycin Plus to preparat miejscowy zawierający erytromycynę (40 mg/g) oraz tretynoinę (0,25 mg/g), z których szczególną uwagę należy zwrócić na tretynoinę – retynoid o potencjalnym działaniu teratogennym. Pomimo zwykle niskiego wchłaniania przezskórnego, ekspozycja ogólnoustrojowa może wzrosnąć w przypadku uszkodzonej skóry, przedawkowania lub innych czynników zwiększających absorpcję. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u kobiet w ciąży oraz planujących ciążę ze względu na ryzyko wad wrodzonych potwierdzone przy doustnym stosowaniu retynoidów. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, leczenie należy natychmiast przerwać i skierować pacjentkę na konsultację położniczą.
W okresie laktacji stosowanie Aknemycin Plus wymaga zachowania szczególnej ostrożności: nie należy aplikować leku na skórę piersi, aby uniknąć kontaktu z noworodkiem, a po aplikacji konieczne jest dokładne mycie rąk. W przypadku rozległych zmian skórnych należy rozważyć alternatywne metody karmienia lub leczenia. Lekarz powinien przed przepisaniem leku kobietom w wieku rozrodczym wykluczyć ciążę, poinformować o przeciwwskazaniach i konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji, a także udokumentować przekazanie tych informacji. W przypadku karmiących piersią pacjentek należy szczegółowo omówić zasady bezpiecznego stosowania preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aknemycin Plus (40 mg + 0,25 mg)/g
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Aknemycin Plus w postaci płynu na skórę zawiera erytromycynę (40 mg/g) oraz tretynoinę (0,25 mg/g) i nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Mimo obecności etanolu jako substancji pomocniczej w ilości 754 mg/ml, miejscowa aplikacja nie powoduje istotnej ogólnoustrojowej absorpcji alkoholu, która mogłaby zaburzać funkcje poznawcze lub psychomotoryczne pacjenta. Lek nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy, świadomość ani koordynację ruchową, co eliminuje konieczność wprowadzania ograniczeń dotyczących prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn podczas terapii.
W praktyce klinicznej lekarz powinien poinformować pacjenta o właściwościach leku stosowanego miejscowo, podkreślając brak wpływu na koncentrację i koordynację ruchową, mimo obecności alkoholu w składzie preparatu. Edukacja pacjenta powinna obejmować wyjaśnienie, że stosowanie Aknemycin Plus w dawkach terapeutycznych nie wiąże się z ryzykiem upośledzenia funkcji poznawczych ani psychomotorycznych. Podsumowując, Aknemycin Plus w stężeniu (40 mg + 0,25 mg)/g jest bezpieczny pod względem wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co pozwala na swobodne wykonywanie tych czynności podczas leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aknemycin Plus (40 mg + 0,25 mg)/g
absorpcja ogólnoustrojowa, Aknemycin Plus, aplikacja miejscowa leku, aplikacja miejscowa na skórę, erytromycyna, etanol, funkcja poznawcza, funkcja psychomotoryczna, koordynacja ruchowa, ośrodkowy układ nerwowy, płyn na skórę, substancja czynna, substancja pomocnicza, tretynoina, zaburzenie świadomości -
Wskazania do stosowania
Aknemycin Plus to preparat miejscowy w formie płynu na skórę, zawierający erytromycynę (40 mg/g) oraz tretynoinę (0,25 mg/g), wskazany do leczenia wszystkich postaci trądziku, zarówno niezapalnych (zaskórniki otwarte i zamknięte), jak i zapalnych (grudki, krostki). Erytromycyna działa przeciwbakteryjnie, szczególnie wobec Cutibacterium acnes, natomiast tretynoina reguluje keratynizację naskórka, wykazując działanie komedolityczne i przeciwzaskórnikowe. Preparat zawiera również alkohol etylowy (754 mg/ml), który wspomaga efekt przeciwłojotokowy i odtłuszczający, co jest istotne u pacjentów z nasilonym łojotokiem skóry twarzy. Forma płynu umożliwia łatwą aplikację, szybkie wysychanie i brak widocznych śladów po zastosowaniu.
Preparat Aknemycin Plus jest szczególnie zalecany w terapii skojarzonej trądziku o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, łącząc działanie keratolityczne tretynoiny z antybiotycznym erytromycyny, co zapewnia synergistyczne oddziaływanie na patomechanizmy choroby: nadmierne rogowacenie, kolonizację bakteryjną oraz łojotok. Lek może być stosowany na twarz (szczególnie strefa T), dekolt, górną część pleców oraz ramiona. Zastosowanie preparatu złożonego upraszcza schemat leczenia, poprawia przestrzeganie zaleceń oraz może ograniczać rozwój oporności na antybiotyki dzięki zwiększonej penetracji erytromycyny przez tretynoinę. Preparat jest odpowiedni zarówno do monoterapii łagodnych postaci trądziku, jak i jako element terapii złożonej w przypadkach bardziej zaawansowanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Aknemycin Plus (40 mg + 0,25 mg)/g
antybiotyk makrolidowy, antybiotykooporność, Cutibacterium acnes, czynnik patogenetyczny, działanie keratolityczne, działanie komedolityczne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwtrądzikowe, działanie przeciwzaskórnikowe, erytromycyna, keratynizacja naskórka, łojotok, mikrozaskórnik, Propionibacterium acnes, retinoid, rogowacenie naskórka, sebum, terapia skojarzona, trądzik, trądzik grudkowo-krostkowy, trądzik zapalny, trądzik zaskórnikowy, tretynoina, zaskórnik